胎児エコー大きくなってないに該当するQ&A

3人目妊婦です。 顕微授精にてＰＧＴＡをし38歳のときの正常胚を移植をしています。 以前に2度21トリソミー普通型を持つ子を妊娠し 1人は稽留流産で絨毛検査で陽性。 もう1人は出産に至りました。 第二子はＰＧＴＡ正常胚で実際に異常のない子を出産しています。 2度連続で転座ではないにも関わらず21トリソミーのある子を妊娠することは珍しいため正常胚でも確定検査を勧められていますが 心配な所見なしに侵襲的な検査をなるべくしたくないと思っていました。 先日１０週6日で妊婦健診をし経膣エコーをし大きさ等問題はなく現時点でわかることはないと言われましたが 家に帰ってエコーを見るとおおきなむくみがあるように見えて心配になりました。 次回検診は１２週６日の予定です。 画像をご覧いただき、胎児の周りを囲むようにある線はむくみなのか、それとも何か別のものかを教えていただきたいです。 もしむくみの可能性があるなら胎児ドッグを受けたいと思っています。

33w6dの妊婦です。本日健診がありました。 前回、31w5dにて、胎児は1890gほどとのことでした。今回、胎児は2495gと言われました。たったの2週間で600gほど増えたということになります。この時期は1週間で200gほど増えるとは聞いていましたが、今回はかなり増えすぎているのでとても心配です。妊娠糖尿病の可能性もありますか？ 妊娠24wのときに糖の負荷検査をやり、妊娠糖尿病は陰性でした。また、尿糖は出ていません。本日も尿糖はマイナスでした。また、体重は妊娠前からプラス7キロほどです。後期に入る頃に少し増えましたが、ここ1ヶ月は横ばいでキープしている感じです。 ただ、ときどき甘いものや果物が、欲しくなり、食べたことはあります。大量ではないですが、梨やブドウをこの2週間は食べたことはあります。これが関係したのでしょうか。 特にＡＣが大きかったと思います。（エコーには記載がなかった） 女の子と言われているのに、上の子2人の男の子より大きいです。とても心配しています。やはり果物が悪かったのでしょうか。2週間で600gは異常ですよね。 また、このままだと巨大児になるのでしょうか。計画無痛分娩ですが、早めに予約した方がよいのか、と考えています。

現在妊娠25週1日です。 本日妊婦健診があり、 胎児の頭が大きめと医師より言われました。 脳に異常等はないようです。 ネットで調べると ダウン症や水頭症やソトス症候群の可能性もあるとのことで不安になっています。 エコーデータによると BPD69.1mm (2.2SD) BDP70.2mm(2.6SD) AC280.1mm(0.8SD) FL41.9mm(-0.4SD) EFW915g(1.1SD) BPDは2回測定されています。 妊娠13週頃に 個人の出産前診断専門病院で初期胎児ドッグ 受け、 20週頃に産婦人科で中期精密検査を受けましたが異常はないと言われています。 この場合 ダウン症や水頭症やソトス症候群、その他疾患の可能性はあるのでしょうか？？ お手数お掛けしますが、 ご回答のほどよろしくおねがいします。

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

私は37歳で一卵性双生児を妊娠し、現在11w5dです。膜性はMDです。 重度妊娠悪阻で10w1dから入院となり、その時のエコーで「1人うっすらと全身浮腫があるように見える」との指摘がありました。 ただ、週数が早いこともあり、これで何かを判断するにはまだ早いこと、また画像の荒さもあるため様子を見ましょうということでした。 本日またエコーがあり、改善を期待していましたが全身の浮腫は良くなっておらず、一番厚いところで8〜9ミリの浮腫があるとのことでした。 先生は「大きさはどちらの子も週数どおりに大きくなっていて、心拍も胎動もどちらもすごく元気な様子ですよ」とは言ってくださったのですが、 浮腫だけは見逃せない所見で、何もないこともあれば、染色体異常、心疾患、万が一は胎児一児死亡、妊娠中期以降に起これば2人ともだめになる可能性まで幅広く考えられることを説明されました。 自分なりにも色々と調べてはいたのですが、やはり現実を突きつけられたような気持ちになっています。 NIPTや羊水検査、胎児ドックのお話にもなりました。 私の考えでは、先生からも染色体異常の可能性については言われていたのですが、浮腫のない方の赤ちゃんが正常に見えるので、妊娠の中断という選択肢は考えられません。一卵性の場合ほとんどが同じ遺伝子情報を持っていると思うので、片方だけが染色体異常というのはかなり稀ではないかということを考えています。病気があるのであれば、心疾患などの他の病気を疑っており、沢山の可能性がある中で限られた染色体異常の有無だけを調べる意義はなんだろうかと考えを巡らせています。 とは言え、エコーだけではわからない異常もあるかと思いますし、2人とも染色体異常がある場合は育てていけるのかという不安もあるので、NIPTを受けてみるというのは安心材料としてもひとつの手段なのかなとも思います。 大袈裟かもしれませんがNIPTを受けるかどうかだけでもこんなに苦しい思いをするのに、結果を待つ間、結果を聞く時と平常心を保てないだろうなと思います。結果が陽性だった場合、がっかりした気持ちになることが胎児に対しても申し訳ないような複雑な心境が想像できるからです。 今は元気に心臓が動いているとお話しはありましたが、心臓の構造まではよく見えない週数だそうで、胎児ドックが受けられるようになったらそれは是非受けたいと思っています。 何より、浮腫がこれ以上ひどくなることなく妊娠継続できればいいなという思いです。 TTTSの兆候も考えられるのでしょうか。 せっかく来てくれた双子を、無事に出産したいです。 このように特に発育不全も見られない胎児浮腫についてどんな経過をたどることになるか、可能性をより詳しく教えていただけると嬉しいです。 その上でどんな検査を受けるか受けないかのアドバイスをいただければと思います。 様々なご意見を参考にしたいです。よろしくお願いします。

妊娠17週0日になります。年齢は30です。 昨日、里帰り分娩のため大きい病院を受診したところ、臍帯直下に黒い影があり、胎盤梗塞か羊膜下血腫の可能性と言われました。 臍帯直下のため、側副血行路？みたいな細い二つの線から赤ちゃんは栄養などをとっているとのことで、赤ちゃんの成熟度は週数より少し大きめくらいになります。 エコー写真では、黒い影は6-7分の1くらいの大きさです。 前回、27週で原因不明の死産をしておりその際は胎盤に大きな異常はありませんでした。また、前回の死産後の検査では感染症や抗リン抗体も陰性でした。 高血圧や糖尿病などもなし、喫煙歴もないです。 1 臍帯直下ということもあり、今後どうなるのかすごく不安です。 赤ちゃんが、早産になったとしても生きれる可能性はどのくらいあるのでしょうか。 2 胎盤梗塞か羊膜下血腫の可能性と言われましたが、どちらが可能性として高いのか知りたいです。 3 昨日は凝固の血液検査などを行いましたが、特に抗凝固薬などの処方はされませんでした。胎盤梗塞か羊膜下血腫のいずれにせよ、今後血栓などができないようにするため抗凝固薬を飲んだ方がいいのではと思ったのですが、どのように判断されるのでしょうか。 4 今後、胎児発育遅延などがあれば管理入院の可能性もといわれましたが、胎児発育遅延がみられた段階では、心拍が停止してしまうなど遅いのではと思っています。現在17wなので何もできないことは承知の上ですが、22wになったら胎児発育遅延がなくとも、黒い影の大きさが変わらないなどあれば管理入院などはできるものでしょうか。 前回死産していることもあり、待望の赤ちゃんなので、なんとか生きているうちに出産したいです。 インターネット上にあんまり胎盤梗塞や羊膜下血腫などの情報がなく教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いします。

35歳2人目を体外受精にて妊娠中。 10w2dのエコー写真ですが、首の後ろに浮腫のようなものがあり気になりました。 (少し成長が早めで10w5dの大きさ。CRL38.1mm) 頭の後ろの黒抜きのところ、またよく見ると首の方までその浮腫のようなものが広がっており気になります。 医師からは順調と言われ特に指摘は受けておりませんが、やはりこれは浮腫でしょうか？ 浮腫の場合この時期の胎児には見られることもあるのでしょうか… また、判定日(4w1d)のhcgが高く900を超えていたのですが何か高すぎると問題があるか気になります。 どうぞ宜しくお願い致します。

現在３４週の妊婦です。胎児も現在２２００gほど大きくなりました。 ３２週の時に後期スクリーニング検査をしました。 結果は異常なしでしたが、先生から単一臍帯動脈だと思うけど検査技師さんがしくれたスクリーニング検査で問題はありませんでした。と言われました。３４週の時先生自身も念入りにエコーをしてくれて心臓の機能、形や腎臓も問題ないから気にしなくていいけど一応説明しとくねで説明されました。 その時は大丈夫なら良かった！と思ったのですが、帰って調べしまいとても心配になってます。 染色体異常の子が単一臍帯動脈だったり、、、単一臍帯動脈だったら赤ちゃんに問題があることの方が多いのでしょうか。 (一応初期にNIPTをしたのですが陰性でした) 今まで順調だったので、少し怖くなりました。

妊娠20週0日のエコー検査の結果、以下の大きさでした。 BPD 45.3ミリ（19w5d、−0.3sd） AC 141.2ミリ（19w5d、−0.4sd） FL 27.9ミリ（18w6d、−0.9sd） EFW 266g （19w2d、−0.9sd） 主治医からは、「数日程度小さいが、そこまで気になるほどではない。次回検診は通常通り4週間後でよい。」と言われております。 なお、前回16週5日時点での大きさは添付画像のとおりで、同様に平均値よりも小さかったです。 その際には別の医師にエコーしていただき、「全体的に小さいため、次の検診での成長を見て更に平均値から外れるようであればまずい状況。」と言われました。 特にFLの数値が小さめで、調べると染色体異常など出てきて心配でなりません。 12週で受けた初期胎児スクリーニングでは、染色体異常の確率は1/2500（母体年齢33歳）との評価を受けておます。 前回検査からの成長も含め、問題ない数値かどうか、ご教示お願いいたします。

はじめまして。この度体外受精が実り、現在妊娠32週の37歳初産婦です。 胎児が大きいこと、羊水過多についてご質問です。 元々、胎児はやや大きめ推移であり、 妊婦20週で推定体重401gでした(＋1SD) しかし、そこからさらに大きくなっていき、 ・妊娠26週 　推定体重1111g (＋1.7SD) 　BPD6.89(＋1.3SD) 　AC22(＋1.2SD) FL5.1(＋2.0SD) ・妊娠28週 　 推定体重1467g (＋1.8SD) 　BPD7.69(＋2.0SD) HC27.21(＋0.5SD) AC24.69(＋1.3SD) FL5.36(＋1.2SD) ・妊娠30週 　推定体重1819g (＋1.9SD) 　BPD8.35(＋2.5SD) AC26.73(＋1.5SD) FL5.58(＋0.6SD) ・妊娠32週 　 推定体重2363g (＋2.3SD) 　BPD8.89(＋2.4SD) HC31.59(＋1.3SD) 　AC29.43(＋1.8SD) FL6.2(＋1.2SD) と全体的に大きく、特にBPDが著明に成長曲線をはみ出しています。(その影響でか推定体重もどんどん増えています。) 診察では、「大きめですね。」とだけ毎回言われます。 また、妊娠32週で初めて羊水量を測られ、 Q1 9.59 AFl9.59 Q2 8.61 AFl18.20 Q3 6.07 AFl24.27 Q4 2.74 AFl27.01 との結果で、「羊水過多です。」とだけ言われました、、。 上記につき質問ですが、 1.このBPDと体重推移は病的ではなく、“個性”でも説明がつく可能性はありますか？また、BPDに比べてHCはあまり大きくなく、ただ頭が横に大きいだけの可能性はありますでしょうか？ 2.羊水過多について、現時点で誤差の範囲やただ胎児が大きいからでも説明がつきますか?下記の補足をもとに他に考えうる疾患がありましたらご教授いただけましたら幸いです。 毎回エコー技師と担当医が代わり、診察も30秒程で終わるため、きちんと経過を診てもらえてるか正直不安です。 補足ですが、 ・他院で受けた妊娠20週の中期ドックでは、特記異常所見はありませんでした。(羊水量は正常、胃は確認済、腹部に嚢胞なし、脳室拡大なし、二分脊椎なしなど) 妊娠32週のエコーで、技師さんが「脳室拡大はなさそうだけど、、」と仰っており、消化管も胃泡を認めています。 ・妊娠32週でNSTも受けましたが問題ありませんでした、 ・妊娠23週に受けた50gGCTは異常なく、母体体重増加も現在までで6〜7kgほどです。尿糖が出た事はありません。 私:身長163cm BMI23 出生体重3300g 夫:身長172cm　BMI21　出生体重3500g