血小板減少輸血に該当するQ&A

9/4 お腹に赤い斑点ができかかりつけに行き、 血液検査で血小板が4万しかないと言われ その足で大きい病院へいきました。 大きい病院でもさらに細かい血液検査をすると 血小板は3.7万でした。 他の数値は正常みたいです。 今は特発性血小板減少性紫斑病かな？と言われました。 また明日検査して下がっていたり症状が悪化してたら 入院しましょうとのこと。 9/5 朝から検査に行き昨日よりか上がり4.6万に。 上がり傾向にある+見た目の症状が増えていない事で 経過観察になりました。 また2週間後来てくださいと。 慢性的じゃないかも確認しないといけないらしいです。 ずっと低い数値なら骨髄検査等もしないといけないらしく… 色々調べてみると、数千とかの数値で 輸血治療したら治ったとかみたんですが うちの場合自然治癒？みたいなかんじですが 血小板減少性紫斑病はなにもしなくても 本当に上がっていくのでしょうか？。 後一つ心配なのは、何ヶ月も前に 同じような斑点？がお腹とかにあった気がするんです。 その時はこれくらい大丈夫だと思い込み 何もしてなく、自然に消えていったのですが その際から血小板が少なかったのかなと今不安になってます。 そう考えると慢性的なのかな。とか思ってしまって。 数値は少し上がったとはいえ 今も不安が拭えません。 自然に数値は上がるのでしょうか？ また血小板数値だけが上がらなかったらどんな病気の可能性があるのでしょうか？。

76歳の母です。昨年、慢性好中球白血病と診断され、今年の8月より骨髄異形性症候群となり、現在、週１回赤血球、２回血小板の輸血をしています。 ビダーザ投与もして、いざ5日前から３クール目開始でしたが、白血球、好中球の減少で、投与を中断しています。 この先、再開出来る可能性はありますか？

79歳の父親がCLLとAAの合併症である可能性があると3日に診断されました。また寒冷凝集素症も現れております。 現在の状況は、白血球700位、血小板1万台、赤血球の値はよく解らないのですが、これも低くて、血小板と赤血球の輸血を繰り返しております。 2019年の11月にCLLが発見されましてインブルビカで治療を受けました。しかし、効果がよくなく2020年7月からBR法に変更しました。末梢血の異型リンパ球数とIgMは低下することはできました。しかし、血球減少が進行していることから、シクロスポリンの治療が加わりました。また、BR法のベンダムスチンは終了してリツキシマブのみになりました。 AAの精密検査で確定になればレポレードがさらに追加する予定です。 主治医の話によりますと厳しい状況らしいです。 家族として気になるのは、こちらの治療法で高齢者だと治療の効果はどのくらいでしょうか。生存率や生存期間についても、主治医でない他の医師からも聞いてみたいです。 また、輸血を繰り返すと抗体ができてしまうことや腎不全が生じると言われました。これは、どのくらいの輸血回数で生じるのでしょうか。輸血中にシクロスポリンが効かなければ、他の手段はないという解釈でよろしいでしょうか。宜しくお願いします。

29歳で一人目を出産しています。 その際、妊娠中期から血小板が9万台と減少し、内科で採血の結果、血小板減少性紫斑病は否定され、妊娠性によるものとの事でした。 そのまま9万台で落ちついていたのですが、39週の健診で5万台に下がったとの事、子宮口が7センチ開いてるとの事で、促進剤をしようして早めに出産しようということになり、そのまま経膣分娩となりました。出血量は280mlで輸血等はしませんでした。また、膣の部分の内出血はひどかったです。 出産後はまた、血小板の数値は上がりましたが年に1回の健康診断では、血小板14〜15万程度で経過しています。 血液内科等にはかかってないのですが、 一度内科の先生にピロリ菌検査を勧められ陽性のため、除菌をしました。 それから、なかなか出産も怖く二人目が欲しい気持ちはありましたが二人目を作る気にならなかったのですが、年齢のタイムリミットも近づき後悔したくないと思い妊活し、38歳の現在妊娠が発覚しました。 嬉しい反面不安の方が強く、また高齢出産でもありますので、前回より血小板が減少してしまったら…と思うと怖くて前向きになれない自分もいます。 一人目で、その様な経過だった場合、二人目もそうなる可能性、または、高齢出産の為その時より重症化する可能性はありますか❓

29歳で一人目を出産しています。 その際、妊娠中期から血小板が9万台と減少し、内科で採血の結果、血小板減少性紫斑病は否定され、妊娠性によるものとの事でした。 そのまま9万台で落ちついていたのですが、39週の健診で5万台に下がったとの事、子宮口が7センチ開いてるとの事で、促進剤をしようして早めに出産しようということになり、そのまま経膣分娩となりました。出血量は280mlで輸血等はしませんでした。また、膣の部分の内出血はひどかったです。 出産後はまた、血小板の数値は上がりましたが年に1回の健康診断では、血小板14〜15万程度で経過しています。 血液内科等にはかかってないのですが、 一度内科の先生にピロリ菌検査を勧められ陽性のため、除菌をしました。 それから、なかなか出産も怖く二人目が欲しい気持ちはありましたが二人目を作る気にならなかったのですが、年齢のタイムリミットも近づき後悔したくないと思い妊活し、38歳の現在妊娠が発覚しました。 嬉しい反面不安の方が強く、また高齢出産でもありますので、前回より血小板が減少してしまったら…と思うと怖くて前向きになれない自分もいます。 一人目で、その様な経過だった場合、二人目もそうなる可能性、または、高齢出産の為その時より重症化する可能性はありますか❓

6月1日に血小板が8000になっていて緊急入院しました。骨髄検査もしました。入院して輸血二回デキサート二回、日曜日は全部おやすみ！ラベプリゾールを夜一錠飲んでいます。 今日の朝、採血がありまだなにもいわれていませんが、金曜日には60000まで血小板上がっていました。。いまは突発性血小板減少紫斑病が一番の疑いですが、入院計画書に紫斑病、血液疾患の疑いみたいに書いてあって、、毎日不安です。白血病なんじゃないか？血液疾患なんじゃないか？本当に本当に不安です、、 ２月から毎月のように血液検査していたのに、、大病だったらどうしよう。。 月曜日の今日、病院もうごきだすので先生からなにか言われないか不安です。今回、１日からの入院で土日も挟んでますし、まだまだ結果はわかりませんか？(T-T)本当に急に不安になってしまいます。。

先日父が小細胞肺ガン進展型と宣告された者です。父は6月25日から3日間の抗がん剤治療を終え今休薬中です。心配していた副作用は血小板が減少した以外はほとんどなくその血小板も輸血することなく元に戻ったそうです。肺の影も半分ぐらい縮小してたらしく一時退院してもよいとの話です。自宅で過ごす時の注意点などありますか?父は弟と2人暮らしで私も離れて住んでるので心配です。しかも父は股関節が悪く歩くのもままならない状態です。元々人工股関節の手術をするための事前の色々な検査で胸の影が発見されました。トイレぐらいは何とか1人で行けてますが何かと心配です。

ビダーザを2サイクル行いましたが血球は回復せずむしろ血小板減少は進行しているから中止となりました。中止してから、37度～38度の熱を2週間だし、感染症による肺炎を起こしました。今は熱もだいぶ下がり酸素を鼻から送っています。高齢だから今後治療法もなく輸血(赤血球、血小板)のみしか治療法はないときっぱり、あっさりと言われました。ビダーザは4サイクル以降に効果が現れるとネットで見たのですが、やはり主治医の言う通りなのでしょうか?余命1年と言われ、その言葉を聞いた父は母に長生きしたいと涙ながらに話したそうです。治らない病気なのは分かってますが、私も父に元気に少しでも長生きしてもらいたいのですが、他に治療法はないのでしょうか?

初めまして。現在妊娠28週の26歳の妊婦です。 先日の2回目の血液検査の結果で、血小板の低下と赤血球の低下が疑われたために 総合病院での詳しい検査を受けるようにと言われ2日前の1日目に総合病院にて血液検査と骨髄穿刺の検査、2日目にヘモグロビン？赤血球？の輸血を2単位行いました。 血液検査の結果としては 白血球4.4 赤血球1.98 ヘモグロビン 7.4 血小板 28,000 また、10月頃に妊娠10週の頃に行った血液検査の結果は 白血球 6.3 赤血球 3.15 ヘモグロビン 10.9 血小板 85,000 でした。 妊娠前には血液検査を行ったことがなく、この数値の減少が妊娠がきっかけで起きたものかは不明です。 血液検査の主治医には、骨髄不全症(再生不良性貧血)の疑いがあるために これから何度か輸血治療などをしていき産婦人科との連携をとって無事に出産が出来るか相談していく。 と説明されていますが、まだまだこの数値は下がり続けてしまうのかも心配だし、なによりもちゃんと無事に出産できるのか不安です。

本日、母が病院から帰宅しました。もともと母は、10年ほど前に卵管腫瘍にてオペをしました。それから、パクリタキセル、カルボプラチンによる、抗がん剤治療をしております。5年前には脾臓も摘出しました。 今年3月より腫瘍マーカーの増大が見られたため月1にて抗がん剤治療を行っていました。 8月に、著しい血小板減少症、ヘモグロビン低下がみられ、月2回の輸血を3カ月合計6回ほど成分輸血をしましたが、血球が一向に上がってきません。白血球は正常で、赤血球、血小板の低下が著しいです。 そして、このたび「骨髄異形成症候群」と診断され、骨髄移植しかないと診断されました。あるいは、このまま対症療法の輸血をし続けることもできるが、現在腫瘍マーカーが70まで増大しており、早く、直して抗がん剤を開始しないといけないと言われて、帰宅しました。 私も、骨髄移植はかなりリスクが高くできる限りしたくはないですが、やはりこれ以外、抗がん剤療法を続けるための方法はないのでしょうか?セカンドオピニオンで変わることもあるのでしょうか?よろしくお願いします。