骨粗鬆症注射毎日に該当するQ&A

第一腰椎圧迫骨折を1月29日に発症、入院　2月m10日にBKP手術を受け、同時にコルセット固定、その後、理学療法士による歩行リハビリ、筋トレを約2週間受けて2月27日に自宅退院 しました。リハビリ計画書には、2月13日の段階でコルセットフリーとなっていましたが、現在も入浴時以外、ほぼ1日中コルセットを着用しています。2011年に発症した脳梗塞の後遺症で左半身片麻痺ですが、入院前は1点杖と補装具で毎日1時間の散歩をしていて、電車にも乗っていました。会の退院後も早く歩きたいのですが、コルセットをしていると、上半身が押さえつけられている感じで、歩きにくく、却ってふらつくような感じがします。コルセットは、必ず使用していた方が良いのでしょうか。短い距離だけでもコルセットを外して歩いてみたいと考えていますが、危険でしょうか。腰部の痛みは既に全くといってっていいほどありません。多淫前のレントゲン検査もドクターはオーケーと仰っていました。また、退院前から、骨粗しょう症の注射を24か月の予定で打っていて、自宅でも現在毎日自己注射しています。 話がそれました。コルセットなしで、歩いても良いか。それとも安全面と骨の固定を苦慮して多少動きづらくともコルセットをして歩くべきか。コルセットは硬いプラスチック製です

過敏性腸症候群治療中で骨粗鬆症治療でテリポン注射中でですが、最近痩せてきて頬も落ち込んできました、もとより偏食で牛乳系が下痢して飲めずどっちかといえば小食です、健康診断ではＢＭＩの数値が低く１７のころも長かったです、養命酒やサプリを採ってますが最近痩せたのが気になります、大腸の内視鏡検査も３回受けましたが憩室が少しあるくらいで問題はありませんでした（３年前まで）今はイリボー、コロネル、降圧剤、腰痛のカロナール服用してます、食事指導を受けましたが吸収の良い油を取り無理に食べず食事回数を増やして下さい、言われただけです。最近コラーゲンの粉末を飲んでます。何か太るための方法があれば教えてください。買い物などは週に半分近く出てますが毎日は運動してません。よろしくお願いいたします。　PS身長１５１体重４１ｋ　うまくまぶた

現在、骨粗鬆症の治療で、毎日ビタミンＫの服用とフォルテオ皮下注射を打っており約2か月程経ちました。 ここ2週間前位から治療当初は感じなかったのですが、右手の中指だけがばね指ぽくなったり、両膝の関節に違和感があり階段を下りる時に少し痛んだり膝下の骨が痛んだりと、関節痛や筋肉痛のような症状が出ており（特に朝、起きた時に出る事が多いです。）不安を感じています。 治療を始めてから1か月後の血液検査では特に問題は無く、1か月前はtotal P1NP52.2 が139ng/mLになっており骨を作るスピードは速くなっているとの事です。 副作用も心配で、下記点についてご相談させて下さい。 1.現在、現れている症状は心配ないものか？ 2.このまま、ビタミンＫの服用とフォルテオ皮下注射を継続して良いのか？ 3.何か関節系や筋肉系の他の病気の症状が出ているのか？その場合は検査した方が良いのか？ ちなみに、25OHビタミンDは62.5ng/mLでcaは9.3で、今まで骨折は一度もありません。 他に朝晩のみ、トラネキサム酸500、ハイチオール錠80.ユベラＮ100を1錠ずつ服用しています。 宜しくお願い致します。 敬具

今年の2月に追突事故にあいました。翌日から背中と首の痛みがあり、整形外科に受診しました。診断は、頚椎捻挫、頚椎捻挫でした。ロキソニンテープと、ロキソニン、ミオナールを処方されました。痛みの激しい時はジクロフェナクを処方して頂いきました。 6月に入っても背中の痛みが続いたので、別の整形外科に受診したところ、胸椎9番圧迫骨折と診断されました。 交通事故で受診している医師に伝えた所、胸椎のレントゲンは撮っていなかったと言われました。 事故以来、ロキソニンを服用しながら、仕事も普段通りしていました。 画像読影報告書を添付いたします。 この診断だど、2月以降の骨折なのでしょうか？心当たりがありません。 治りが悪いのでしょうか？ 骨折を見て頂いた整形外科で色々と検査して頂き、骨粗鬆症もあると診断され現在、テリボンを週2回注射してます。 仕事は営業で毎日50キロ位運転してます。 宜しくお願い致します。

人工股関節置換手術を受けた際、骨粗しょう症がわかり、２月からエディロールカプセル0.75μgを毎日のんでいます。半年に一度、プラリア注射も受けています。他に健康上の問題は無く、薬の服用はありません。 最近、口が渇くので心当たりを調べてみたら、エディロールをのんで口渇感があったら医師か薬剤師に相談するようにと書いてありました。 ２月から８月の半年でクレアチニン（0.6→0.7)、腎臓血清尿酸(5.7→6.8)の値も上がっていて、なんだか不安になってきました。8月の数値は自治体の健康診断の結果です。 １０月に術後のチェックで受診したときは、術後の経過に集中していたので、健康診断の結果を主治医に伝えませんでした。 エディロールを始めて8カ月ですが、血液検査は、普通しないものでしょうか？　半年で少し数値が上がっても、これくらいは誤差の範囲で、私が気にし過ぎでしょうか？ 口が渇くことについては、明日にでも薬剤師さんに相談しようと思っています。

2020年1月に腰椎の圧迫骨折で、1ヶ月半リハビリ入院をしました。 その後、ぼんやりしたり物忘れが出て、食事作りを娘に任せるようになりました。 2020年3月～2021年2月まで、骨粗鬆症の注射と薬を飲んでいたら、上腕の筋に激痛と全身の骨に痛みがあり、治療を中止。 因果関係は分かりませんが、現在は、 ・常に吐き気がする ・味覚障害（何を食べても美味しくない） ・節々が痛い ・体重が減る（約8キロ） ・身体中の筋肉がなくなる ・立ち上がりにくい、起き上がりにくい ・腰が痛くて屈めず、屈んでしまったら全く立つことが出来ない ・数センチの段差も上り下りできない ・物忘れ ・気力がなくなり、何もしたくない ・だるく眠気があり、毎日昼寝をする ような現状です。 少し前までは散歩にも積極的に行っていたのに、今は一日のほとんど座っているか眠っているかなので、このままでは認知症を発症してしまうのではと心配しています。 一応、廊下を往復したりなどの軽い運動はして、プロテインを飲んでいます。 何をするにも身体を痛がるので、何か重篤な病気のサインではと心配しています。 よろしくお願い致します。 （母のデータで登録しましたが、娘が相談しています）

10年程前から肝機能数値が上がり初め二年前に肝生検を受け原発性胆汁性肝硬変になり治療中なのですが…と言っても治らないので進行を抑える為にウルソを1日3錠それに痒みがひどい為に薬の種類が増えトランサミンカプセル、アゼプチン、クウストラン粉末 骨粗鬆症のベネット錠を手のしびれの為にメチコバールを胃の為にマーズレン顆粒ととても多い量を服用してます。それに週一で痒みを減らすとかで注射を40cc打ってもらってますが…一向に痒みは治まりません毎日頭の中から足の裏まで狂いそうです 掻かないようにと言われても無理で…血が出るまで掻いてしまいます。 肝硬変の度合いが進んでいるのですか!? ちなみにGOT68GPT66 ALP1264γGT395 と高めです 黄疸はまだないと言われましたが心なしか顔が黄色っぽく見えます 日々明るく努めていますがフトいつまで生きていられるんだろうかと落ち込んだりしてしまいます。 仕事はたち仕事でフルパートで頑張っています。夜寝るのが遅かったり不摂生が続いた事も悪かったのでしょうか? 長くなりすみません

60代女性　一年前から骨粗鬆症の治療薬テリパラチドbsを毎日皮下注射しています。 テリパラチドbsの副作用にクレアチンが上がると記載ありました。 9月倦怠感と左側の腰が重苦しさがあり腎臓専門医を受診しました。若いときから高血圧で両親ともに高血圧で母は腎不全で他界していることから心配になり今回受診しました。血液検査、エコー検査、尿検査をし血液検査はクレアチン0.91 GFR48.4 シスタチン1.10 尿検査± エコー検査は左側の腎臓が小さくなっていると医師から説明を受けました。8月にも内科で血液検査を受けクレアチン0.86でした。 60代に入りクレアチンは、0.8台になっております。 テリパラチドbsの副作用の影響で腎機能が低下しているのでしょうか？ それとも腎臓機能に異常があるのでしょうか？一度低下した機能は戻らないと聞きましたが、今後、GFRの数値を抑える治療薬などありますか？ 先の事が不安で仕方ありません。 よろしくお願い申し上げます。

12月に相談させて頂いた60代男性です。 【12月相談時の症状と治療経過】 2021年8月の健康診断でPSA155、ALP688が確認され前立腺がんの疑いありとのことで、詳細検査（CT、骨シンチ、生検）の結果10月1日にPSA300超、ALP5000超、GS５+3＝８、背骨、肩甲骨、骨盤等多転移、ステージ４、ただしリンパ節、胸、肺等には転移はないということでホルモン療法が始まりました。 10月1日はにゴナックス120ｍｇを注射。4週間後の10月29日にはPSA26.923 ,ALP6769となり、ゴナックス80ｍｇ注射しイクスタンジ160ｍｇ毎日服用がスタート。11月26日にはPSA1.480、ALP2374 まで下がりました。 【12月以降の治療経過】 12月以降PSAは、0.599(12/24）→0.192（1/21）→0.124（2/18) ALPは1151(12/24）→678(1/21)→506（2/18） と減少しています。 12/28からゴナックスからリュープリンに変更。6カ月毎へ。イクスタンジは毎日継続服用しています。 相談１：ALPの数値は減少しているとは言え、基準値にはまだ達していません。このことは、骨への転移がまだ収まっていない、広がっているということなのでしょうか？ それとも今の転移範囲内でまだ抑え込めていないということでしょうか？ 左肩、腕が最近痛むのですが、医師に相談したところ転移は右肩甲骨で転移していない方なので前立腺がんとは関係ないと言われましたが、心配ではあります。 相談２：ホルモン治療により骨への影響、骨粗しょう症の副作用があるとのことで乳製品（牛乳、ヨーグルト、チーズ）を摂取するのがよいかと思う一方、前立腺がんには乳製品が良くないとも書かれています。どのように対処したらよいかご教授ください。

双極性障害になり20年近くなります。精神科通院処方にて治療しているのですが、8か月ほど前から不眠症になり、薬を調整しているのですが治りません。それまでは、サイレースで眠れていたのですが、効かなくなり、その後、ベンザリン、ベルソムラ、デパス、セパゾンなどで調整しています。その他、骨粗鬆症でイベニティ皮下注射を月に1回、高眼圧症でタブロス点眼を毎日しています。 症状は、毎晩12時に横になり3時ころに目が覚め、その後、30分～1時間くらい寝ては目が覚めるの繰り返しです。そして、6時には眠れなくなります。 昼間は、体はきついので横になることが多く、少し眠るのですが30分くらいしか眠れません。継続して熟睡が出来ない状況です。これが毎日続いています。 2週間前処方の薬は、 アリピプラゾール3ｍｇ×0.5　寝る前 ベルソムラ20ｍｇ×1　寝る前 サインバルタカプセル20ｍｇ×2　朝夕 バルプロ酸ナトリウム200ｍｇ×4　夕寝る前 セパゾン1ｍｇ×1　寝る前 プラバスタチン5ｍｇ×2　朝夕 でしたが、このサイトでサインバルタカプセルとアリピプラゾール、セパゾンが不眠の原因になっている可能性があるとのご指摘を受け、2週間前からサインバルタを1カプセル減薬し、アリピプラゾールを中止し、セパゾンを半減しながら昨晩は中止しました。 昨日の服用は ベルソムラ20ｍｇ×1 サインバルタカプセル20ｍｇ×1 バルプロ酸ナトリウム200ｍｇ×4 プラバスタチン5ｍｇ×2 です。 そうしたところ、昨晩は、6時間連続して眠れましました。今日からは、2週間1錠にしていたサインバルタも中止したいと思いますが、対処として間違いないでしょうか？