12週エコーに該当するQ&A

検索結果:4,476 件

卵黄囊が見えなくなった

person 30代/女性 -

30代前半です。 二卵性双生児を妊娠しました。 経過としましては、 9月27日 午後に人工授精 9月28日 おそらく排卵 9月29日 病院で排卵確認 10月10日 検査薬陽性 10月12日 ピンクのおりものがトイレットペーパーにつく (2回で小指大) 10月14日 赤いおりものがトイレットペーパーにつく(少し多めで減りながら数回) 10月20日 胎嚢・卵黄嚢確認(2つとも、大きさはどちらも10mmほど) ※写真の上2枚 10月20日の受診後から、1日中ではありませんが、血が混じるおりもの(ピンク〜薄茶)トイレットペーパーに指先大でつくことがあり、毎日あるため心配になり、本日24日に受診しました。 出血に関しては大丈夫そうとのことでしたが、エコーを診てもらったときに、今日はなかなか卵黄囊が見えず、片方は少しボヤっと見えたかなと思うのですが、もう1つは見えませんでした。 ※エコー3枚目(1番下のもの) 20日にはどちらも見えていたのが今日見えず、成長が止まったのか不安です。 胎嚢自体は4日(3日半)前よりは大きくはなっていましたが、卵黄囊が見えないことが心配です。 先生にも尋ねましたが、何しろ怖い先生で詳しく聞けませんでした。 卵黄囊が見えなくなるのはやはりおかしいですよね……? もちろん胎芽や心拍も確認出来ていません(本日は5週4日〜5日目です) 次回11月1日に再度診察に行くのですが、すでに気落ちしてしまっています。

3人の医師が回答

二分脊椎の疑い、いつ何を持ってMRI検査に進むとよいでしょうか

person 乳幼児/男性 -

1ヶ月の男の子です。お尻の割れ目のちょっと上あたりにくぼみがあります。 生まれた病院で小児科の先生から、お尻にY字とくぼみがあることから、二分脊椎の可能性を伝えられました。 エコー検査をしていただきましたが、今のところ、明確な異常は確認できなかったとのことです。「3-4ヶ月頃まで経過観察をして、便秘が酷かったり寝返りを打つのが遅かったらMRI検査を考えてみては?」と言われております。 現在、育児をしている中の様子は以下の通りです ・おしっこは1日数回、うんちは1日1回程度 ・手足をよくバタバタさせていて、蹴る力も強く、特に足の動きが弱いようには見えない ・ただ、たまに片足だけをバタバタさせている時はある(なお、特定の足に偏りがある訳ではない) 以下質問させてください。 1. 写真や現在の経過状況を踏まえ、所感として、二分脊椎の可能性はどれほどあるでしょうか? 2. MRI検査を検討するタイミングは、いつ、何を基準にして考えるのがよいでしょうか? 3. 二分脊椎は、手術やリハビリで完治することもあるのでしょうか? 4. もし二分脊椎だった場合でも、歩行や排便に影響がない場合も有り得るでしょうか?その場合は、手術を行わないことも有り得るでしょうか? なお妊娠中に初期胎児ドック(12週頃)、中期胎児ドック(19週頃)を受診しましたが、どちらも二分脊椎についての疑いは指摘されませんでした。 ご回答よろしくお願いいたします。

4人の医師が回答

NT肥厚と診断されました

person 30代/女性 -

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが 1.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか? ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

4人の医師が回答

特発性心室頻拍について

person 40代/女性 -

・特発性心室頻拍で、今はビソプロロールを飲んでいます。期外収縮は記録された事がなく自覚症状もないです。薬を飲み始めてから、短い動悸がだいたい週に2〜3回起こります。(失神なし) 長い動悸が2か月前と半年前に大きく2度起きていて、時間が長かったので心配しています。(いずれも失神なし。数分動悸が続き、それが収まったと思ったらまた動悸がぶり返す感じ。脈170〜。二度目の発作は1分だけ、脈200)ただ、この時はいずれも12誘導心電図で確認できてません。翌日ホルターで非持続性心室頻拍の波形が記録されました。 今のまま薬だけで様子見でも大丈夫でしょうか。 ・これは単純な疑問なのですが、私の場合は脈が飛ぶ感覚は全く無くて、ホルターにもひっかかりません。心室頻拍のみで期外収縮がみられないケースは、期外収縮があって心室頻拍がある人と比べて何か機序の違いがあるのでしょうか。 ・ネットで心筋症の初期はエコーでは分からないと書いてありました。 特発性心室頻拍の方が、その後に心筋症と診断されることはありますか?(本当は心筋症からの不整脈だった) 先生方の経験からで良いのですが、何人に1人くらいいるのでしょうか。 ・美容系の麻酔は問題ないでしょうか?

4人の医師が回答

原発性胆汁性胆管炎(PBC)でウルソ服用しています。γ-GTPが基準内に下がるでしょうか?

person 70代以上/男性 - 解決済み

 6月から整形外科クリニックで痛風治療薬と血液中の脂質量を下げる薬を服用していました。 8月に血液検査で、肝機能数値が大幅に悪化(8月29日はγ-gTが659、治療前5/28には203)して、地域の中核病院である市民病院に紹介による診察を受けました。  毎年の健診ではγ-gTは210とか207とか、200前後でかかりつけの内科医からはアルコール性肝炎との指摘がありました。その際、ASTと ALTはいつも基準内の23とか25の数字でした。 なので、しばらく様子を見る・・・ということが、日常化していました。さすがに659には驚きました。 市民病院での診断は、原発性胆汁性胆管炎PBCで、また、М2抗体が陽性で88ということでした。CT検査とエコー検査は実施しました。エコー検査の結果は若干の脂肪肝ありとのこと。 身長170、体重61で、BMIは21。 6月ごろからは週に2回ぐらいビール350mlを1本ずつです。 昨年までは、休肝日なしの毎日500mlでした。ああ、休肝日を設けておけばよかったと思いました。 それから、今回のPBCは無症候性です。ウルソを処方していただき、朝昼夜3回、計600mgを 服用しています。 γ-gTだけを記載します。 (ASTは86→29、 ALTは86→32に下がりましたので省略します)  整形外科で5/28は203(薬開始前の数値)       8/29は659(この数字は9/9に知らされました)→地域の市民病院に紹介依頼  市民病院で9/16は580(初診時)   9/9からアルコール断酒してから、現在に至ります。   また、整形外科での2種類の薬は服用中止の指示ありました。でも、自己判断で、実際は   9/12から服用中止していました。   つまり、この数字は、5日間だけ服用しなかっただけで659-580=79下がった。   市民病院で10/7は489でした。       11/4の数値は198でした。1か月弱で、なんと489-198=291も、減少しました。    ウルソの効果なのですか?    つぎの診察日は12/2ですが、100未満に下がるでしょうか?   ★できれば市民病院の基準値73≧になることを期待しています。   そのため   1.アルコールはしばらく、ほとぼりが冷めるまで断酒。   2.薬害性肝障害の疑いのある2種類の薬は、服用中止している   3.運動、毎日のウオーキングを実施する。スクワット、腕立て伏せなど取り入れる   4.ウルソを必ず服用する。   なお、IgMは172で基準内。T-CHOは125~220の基準のところ230でした。   できれば、肝生検は受けたくない。ステロイドも服用したくないのが正直な気持ちです。                    

4人の医師が回答

お探しの情報は、見つかりましたか?

キーワードは、文章より単語をおすすめします。
キーワードの追加や変更をすると、
お探しの情報がヒットするかもしれません

全ての回答閲覧・医師への相談、
どちらもできて月額330円(税込)

今すぐ登録する
(60秒で完了)