先天性心疾患に該当するQ&A

先月2回発熱しています。2回とも1～2日には熱が下がった為病院には行っていないです。咳と鼻水の症状と39℃までの発熱でした。 今月に入り37.8℃の発熱1日で下がり、1週間ちょっと前にインフルエンザAになり2日で解熱後2日後にぶり返し1日程で下がりました。ちなみに溶連菌の疑いが有り検査無しですが抗生剤5日分処方され服用しています。タミフルも処方されましたが飲んでいません。 そして昨日と今日の夜のみ38℃以上の発熱が有ります。日中は平熱で元気です。発熱していても元気で食欲も有ります。 先月から考えると1～2週間のスパンで発熱しています。先天性の心疾患、大動脈縮窄症や多脾症等有りますが、日常生活に支障なく運動制限もありません。 普段は1年に2～3回くらいの発熱なので、こんな短期間に熱が上がることが無いので心配です。

お世話になります。確かにコレだけの情報で...はそれませんが...認知行動療法を２回、計６ヶ月入院してました。ADHD の子供さんを育ててる方に（保健師さん）指摘をされテ、悩んでます。確かにパートへ二つ隣の駅なのに、四時間前から起き（朝4時デス）プライベートも...。卒後、折角、公務員になることが内定してましたが何故か辞退しました。職も転々としすぎて履歴書は詐称してます(>︿<。) 先天性と言われてますが、親も似てるところがあります。指摘してくれた方は、ADHD のお子さんが居る方は保健師です。引きこもると更に悪循環です。常に寝不足で苦しいです。親も70近くあまり理解をしてれません。...また、ココロ以外にもたくさん疾患があり何から取り掛かるべきか...。急にできなくなるなんてことありすか。この前は親を突き飛ばしてしまい、初めての40歳記念の同好会リーグも泣く泣く欠席です。担当医が笑って否定するので他へ行くべきでしょうか。治せなくても少しでもらくになりたいでふ、駄文ですみません。

みぞおちのすぐ右上、胸部中央あたりに米粒1~1.5粒大の粉瘤らしきものがありました。 しかし昨晩、胸を強く掻いたのがきっかけか、体内側で破れたかもしれず、明らかにボリュームや質感が変わりました。 先天性の心疾患があり、粉瘤破裂が危険な感染症などを引き起こさないか心配です。 （最近、医療ドラマで「胸部に大きい粉瘤があって正中切開できない…やれば菌が全身に回って命に関わる！」みたいなのを偶然見たので…） あれは、体をわざわざ開くから菌が流れ混んで危険という話だったのでしょうか？ 普通の粉瘤破裂なら、血中に回るというよりも、周辺の脂肪筋肉あたりに溜まり、軽く炎症を起こす可能性がある程度で済みますか？ －－－－－－－ そしてついでに、自分は不整脈や胸痛がここ数年続いているのですが、胸痛も胸の内側が痛いのか、表面が痛いのか分からなくなってきました。 胸痛っていうと一般的にはどの辺が痛む事を言うのでしょうか？ 場所的には心臓のラインですが、左側中央・中央・右側中央など、色々な場所が痛みます？ 多いのは、弱めの筋肉痛のような、少し重めの痛みです。 （痛みかもよく分からない・毎月定期受診で採血程度はしてます。その他検査は半年1くらい）

39歳、170cm、64kgの男です。横になると胸が締め付けられる感じで苦しいです。呼吸をしても胸が膨らまない感覚で息苦しいです。それは眠りに落ちるまで続き、3時間くらい同様の症状が続く時があります。寝ながら大きく息を吸うとやや胸が重く吸いづらい感覚があります。 起き上がると症状はなくなります。携帯をいじるなど別のことをするとやや気にならなくなります。 眠ろうと横になると再びそういった症状になります。眠りに落ちそうになると、呼吸が止まる感覚と心臓がドクンとなる感覚で覚醒します。その際のspo2は90から93ほどで、覚醒すると97くらいに戻ります。入眠からの覚醒を20回くらい繰り返し4時間後にようやく眠れるなどの場合もあります。イビキは全くかきません。入眠時に静かに息が浅くなり止まり、心臓が痛くなる感じです。 これまで心疾患はなく、片肺の尾葉が小さく先天的低形成だろうと言われましたが、他の葉が大きくなり補っているようで、心配ないそうです。 昨年10月の人間ドックでは心電図、BNP、肺X線に異常なし。手足につける心電図で動脈の硬さは年相応でしたが、LDLコレステは130くらいとやや高かったです。睡眠の入院検査では、入眠の際の苦しくなる症状は出ませんでしたが、眠ってる際にはいびきもなく睡眠時無呼吸みたいな症状はほとんどなかったとのことです。 今でも調子が良いと眠れる事がありますが、息苦しさなどで睡眠が浅くなり起きる事もたまにあります。途中で起きるよりは苦しくて入眠できない事の方が多いです。 足の浮腫はないと思いますが、ここ7年ほど下腹部が出ています。運動不足で食べ過ぎていた時期があり一時75kgくらいまで増えましたが、今は64kgで、下腹は以前より凹みましたが、出ているままです。 手足は冷えやすいです。冠攣縮性狭心症や心不全の初期など、心疾患等、疑われる原因はありますでしょうか。

不妊治療で体外受精をし、男の子を出産しました。th1 th2の値が高いということでタクロリムスを使用していました。 出産後に子供が先天性の心疾患、ファロー！四徴症であることが分かりました。 動脈管開存症もあり生後10日で手術をしました。現在は血便が続いている為原因を確定する為生後1ヶ月半ほど経ちますが入院が続いています。 そこで質問なのですが、このように病気がたくさんあるのは不妊治療が関係するのでしょうか？ タクロリムスを使っていた為、薬の影響があったのか等考えてしまいます。 可能性がもし高いものがこの中にあるかなら教えて下さい。 ・タクロリムスの使用が原因 ・タクロリムスを使用中妊娠8週までにグレープフルーツや河内晩柑のジュースを何度か取ってしまった（病院で説明がなくダメだと知りませんでした）為血中濃度が上がったせい ・妊娠8週頃大量出血で切迫流産になった 今考えている物はこの３つになります。 2人目も欲しいと考えているのですが、また同じ方法で不妊治療をして病気など見つかったらと思うと不安で質問させてもらいました。 不妊治療で産まれた子供は病気や発達障害などが多いなどネットで書かれていたのですがそうなのでしょうか？ よろしくお願いします。

先が見えなさすぎて、とても不安に思い質問させて頂きます。 うちの娘は現在1歳で、先天性の心疾患「両大血管右室起始症」「肺動脈閉鎖症」です。 手術自体は3度目。 先日のラステリ手術を行ったところ、血圧が急激に低下。 心臓を止めていた時間が長くなってしまい、脳に酸素がいかず、脳浮腫が起こり、最重度の低酸素性虚血性脳症と改めて診断されました 脳症と診断されてから3週間がたちます。 一昨日CTを撮っていただき、脳の浮腫は以前に比べて引いてきて、脳のシワが見えるようになりましたが、完全ではなく、又、写真を見ると脳幹部分がまだ黒くモヤがかかっています。 本人の状態は、瞳孔散大したまま反応無し、自発呼吸もあまりなし。 最近の自発呼吸については、私が何度も何度も懸命に声かけをしたら、ようやく少しありましたが、時間が経つとすぐになくなってしまいます。 脳の浮腫がひくのは、1ヶ月や2ヶ月かかるものなのでしょうか？ 引いたとして、後遺症が残るかと思うのですが、どのような後遺症が考えられるでしょうか？ 他の先生方の意見をお聞きしたいと思いましたので、よろしくお願い致します。

もうすぐ1歳8ヶ月になる娘がいます。 大泉門がぺこぺこしているのかわかるのでまだ大泉門が閉じていないのでしょうか？ 1歳半くらいで閉じるのかほとんどと見たので少し心配になっています。 先天性の心疾患があり、体重は定期的に測っていて身長は検査や手術で入院する時(数ヶ月に1回くらいの割合)に測っています。 もともと小柄なのか身長は72センチほど(1歳5ヶ月時点)体重8.9kg(1歳半時点)頭囲も47-48くらい(自己測定のため誤差あるかもですが、とくに今まで大きいと言われたことはありません)です。 1歳半検診の際特に発達が遅れていると言われることはありませんでした。 一人歩きもできる、階段を登ったりも出来る、音楽のリズムに乗って手を叩いたりもできる、ママパパにゃんにゃんなど指差し発語も多数あり、こちらが言っている言葉を理解して反応したり、真似したりもでき、歯も順調に生えてきています。 身長が低いのでネットで検索してくる病？というものなのかとも思ったのですが… 少し様子見でいいのでしょうか？早急に大きい病院で診てもらった方がいいでしょうか？

10ヶ月の男の子です。 (先天性の心室心房中隔欠損症があります。どちらも軽度で普通に育児しています。 4ヶ月に1度経過観察しています。) 先週火曜日夜から熱が出て最高40.3度まで上がりました。ミルクを飲み込めない状態にもなったので水曜日にかかりつけの小児科を受診し、突発かヘルパンギーナかもとの診断で、熱冷ましと飲み薬を頂きました。 帰ってすぐ熱冷ましを使い熱は下がり、それからは上がっていません。熱が下がってからはミルクも飲めるようになり、離乳食もよく食べています。 金曜日に再度受診し、ただの風邪でしょうとの診断でした。 ところが今週日曜の夕方から脚に発疹が出始めました。今日(月曜)の朝には腕にも広がりました。また受診したところ発疹が脚と腕のみの為、突発ではなく血液にウイルスが入ったからと言われました。特に薬等は必要なく、そのうち発疹は消えるから普通に生活していて良いとの事でした。 ここで質問です。 (1)本当に放っておいて大丈夫でしょうか?(心疾患の事を含め) (2)血液にウイルスが入るのを防ぐ事は出来たのでしょうか? (3)こういう場合の発疹はどのくらいで消えるのでしょうか? よろしくお願い致します。

9歳の女児です。 生まれた頃から小柄で、出生時身長46cm体重2700gでした。 ずっと成長曲線の下を辿っていて、小学校入学後低身長疑いの通知が来ました。 現在4年生で身長118cm、体重19.5kgです。 先日総合病院を受診した際に初めてターナー症候群の話を聞きました。 恥ずかしながら、名前を聞いた事があるくらいで症状について全くの無知でした。 娘には先天性の大動脈弁の狭窄と閉鎖不全があります。 両親共に小柄で特に母親である私も低身長で、子供の頃にホルモン治療をしていたので遺伝したのだろうと軽く考えていました。 当てはまる症状をチェックしてみましたが、心疾患と低身長、外反肘気味なのが当たります。 特徴的だという翼状頸は無く、むしろ首は細いです。 現在血液検査と遺伝子検査の結果待ちですが、あと3週間はかかるそうで落ち着きません。 ターナーは妊娠は不可能との情報を見てから、娘に申し訳なく落ち込むばかりです。 結局は検査結果を見ないとわからないと思いますが、ご意見をお聞かせ願います。

15歳の頃、高校の検診で異常が出て、 精密検査の結果、修正大血管転位と診断 。30代頃になって動悸などの症状が出始め投薬治療のみを続けていましたが、 ここ１ヶ月で、下記のような症状が出始めました。 ·動悸、息切れが安静時でも出る。 少し歩いただけで息切れ悪化。 ·全身の鈍い痛み、安静時でも痛みあり 左肩左腕が特に酷い。 ·頭重感、ふらつき、めまい ·心拍数は安静時40～70ぐらいとバラツキあります。 ·最近後頭部からの頭痛の頻度が多くなっ た。頭痛薬を飲んでも良くならないです ·BNP値は９月には94ぐらい、６月には 160ぐらい、11月8日には130ぐらい、 11月18日には142ぐらいでした。 尿検査、血液検査、心電図、レントゲン、心臓エコー検査をしたのですが 以前と変化無しで、心不全の可能性は低いと言われました。 トレッドミルの検査をしたら、狭心症特有の心電図波形が出てるという結果だったので、造影剤心臓CT検査をしたら、 冠動脈の狭窄などは全く無くキレイだそうです。 トレッドミル検査時に狭心症特有のデータが出てるのに、冠動脈には異常無いことはありえますでしょうか？ 先天性の疾患である修正大血管転位の 影響で出てる可能性もありますか？ ご返答よろしくお願いいたします。