パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

　以前から頭部外傷後に手のふるえがあり、本態性振戦と診断されていましたが、先日DAT　SCANを受ける機会がありました。検査をして報告書を読みましたが、特にパーキンソン病やDLBではないという記載だけで、正常とか本態性振戦というのも書いてありませんでした。１・・・自分で色や広がりを見たところ、本態性振戦か脳血管性パーキンソニズムか薬剤性パーキンソニズムの画像例の色や形に似ている気がします。その可能性はありますか？　２・・・両側線条体の集積の低下はなくても異常がある場合はあるようですが、詳しくは報告は聞いていませんでした。両側線条体とは何でしょうか？　３・・・両側線条体の集積はありませんか？　４・・・やはりまったく異常なしという検査結果なのでしょうか？　画像お送りしましたのでよろしくお願い致します。脳外科や神経内科に詳しい先生方見ていただいてくださるとありがたいです。お時間あるときにお返事よろしくお願いいたします。

要介護３の認知症で現在老人ホームに入居している父（７２歳）ですが 、ホームに入居しながらデイサービスにも通っていますが、デイでの父の 様子を見に来たケアマネージャーさんから電話があり、父の歩き方が 傾いていたり猫背にしてはちょっとおかしいので、パーキンソン病の可能 性を考えて脳外か神経内科を受診したほうがいいのでは・・・・と言われ ました。 心配になった母が父の様子を見に行きましたが、歩行も問題なく会話も成り 立つし食欲も旺盛で特に心配するようなことはなかったんですが、やはり首 だけがうつむいた状態です。 テレビを見るのに顔を上げようとしてもうまく上がらないようです。 ホームと提携しているクリニックの先生に診察していただきましたが、特に 異常はないようで近々紹介状を書くので外科で診てもらうように言われました。 しかし、父は首は痛くないと言っていますし、外科でいいのかどうか・・・。 ちなみに、母はおやつを食べる際に父の頬が震えているのが気になったそうです。

68歳の父のことです。 一年ほど前から 歩きづらいと言い始め、 その時の検査では何もわるいところはなかったのですが、 仕事も辞め、家にいることが多くなり、だんだん歩けなくなり、自力で立つことも、歩くこともできなくなってしまいました。最近は寝たきりです。 その時に 脳などのMRIなどもとり異常がなかったのですが、念のため紹介状を持ち、近くの大きい病院に連れて行きました。 検査をしたのですが、 原因が特定できませんでした。 1番可能性があるのはパーキンソン病だと言われました。 現段階では 薬での治療を始めましたが、 あまり効果がないみたいです。これからどうなるのでしょうか。 床ずれもできていて、今はフルコートという薬をつかっていますが、治らず痛いみたいで 可哀想で、他にいい薬はありますでしょうか？ 実家には 父と母の二人暮らしで、私とは離れて暮らしています。 母も体力的に介護ばかりで疲れてしまっているようです。このままでは まだしばらく 病名がはっきりしないので介護もうけられません。 母も倒れてしまうのではないかと心配です。介護に関しても どうにか 対応してもらいたいのですが、 なんとかならないものなのでしょうか。 現段階で 私はなにができるのでしょうか。

舌の奥、喉？の違和感にかれこれ半年くらい前から苦しめられています。 とくに、昨年末ごろから喉というか舌の付け根というか、そのあたりが妙な感じ（粒が挟まったようなときもあれば、妙にそこだけ乾燥しているような感じがすることもある）がし、時折舌を動かしづらくてしゃべりにくいときもあります。声を出すとき結構な力が必要です。痛みはありません。 耳鼻科に通い何度もスコープで見てもらいましたが何もないと言われ、癌なのか、ALSやパーキンソン病のような神経系の病気の前兆ではないか、など不安が尽きず眠れません。先日声が出なくなり、別の耳鼻科に行ったところ、声帯が閉じなくなり声帯炎と言われました。声枯れは治りましたが喉の違和感は治らず、別にむせるわけではありませんがツバなどの飲み込みにくさもあります。声帯が閉じないというのが、また神経系の難病ではないかという不安になり、パニックになっています。感覚でいうと耳と喉の繋がっている部分なのですが、ここに何か出来物ができるようなことはあるのですか？それとも、脳や神経の怖い病気なのでしょうか。

若年性パーキンソン病の疑いが高いということで、心筋シンチグラフィ検査を受けました。 結果は微妙とのことでした。 H／M比 前期像1.88 後期像1.96 washout rate 41.3% 若年性パーキンソン病じゃない可能性なんてあるのでしょうか？ 症状は右腕の強張りなどです。

64才の母なのですが、糖尿(29才出産時に判明)と脳梗塞(7年前)を患っています。昨年夏に軽く左手の指がピクピク震える事を神経内科の主治医に伝えたところ、｢パーキンソン病の疑いがある｣と言われました。その時点では何も治療や薬もないので時間をかけて経過観察するよう言われました。その後あまり信頼関係を築けなかったこともあり、病院を変えました。今の主治医に相談したところ、｢全く今はその症状は見えないが…｣とおっしゃり、現在に至ります。 現在も家族が見る限り、特有の症状というのは(インターネットなどで調べた)見当たらないのですが、時々手が震えてる?かな?と思うことがあります。引き戸を閉める時にガタガタ音がするので何かと見たら、母が戸を閉めていて、｢何?手が震えるんか?｣と聞いたら｢いや。心配することない｣と言ったのですが、私に心配かけまいとする母の言動なのか、また、一度専門医から｢疑いがある｣と言われた恐怖心・不安が今もあります。1度また専門医に相談した方がいいでしょうか。

83歳でパーキンソン病の父親についての相談です。 嚥下障害が数ヶ月前から悪化し、嚥下像影検査では不顕性誤嚥もありました。 夜間に痰がからんで息苦しくなり、軽い肺炎との診断で入院になりました。 入院後、抗生薬の投与、痰の吸引等をしていただき、SPO2や血液検査の値は良くなったのですが、痰は相変わらずゴロゴロしており、本人の辛さ（息苦しさ）が変わらず、どうにかしてくれと言われたので、先生にお願いして去痰薬（ムコダイン・ムコソルバン）を処方してもらいました。先生は痰が増えるかもとあまり乗り気ではなかったです。 数日後、病院から具合が悪くなったと電話があり、痰が大量に出て気道を詰まらせたとのことでした。 その後パーキンソン薬を増やしてもらい、体調も本人の辛さもだいぶ良くなりましたが、痰は相変わらず多く、退院後も二時間おきの吸引が必要と言われました。 入院三日前くらいまでほぼ痰は出ておらず、吸引もしていませんでした。肺炎が治っても痰は続くのでしょうか。 こちらでお願いしたことなのですが、去痰薬が良くなかったのでは？と思い、去痰薬はいつまで飲むか聞いてみたところ、退院後も飲み続けた方が良いとのことでした。 去痰薬は中止したり、一種類にした方が良いというようなことはないのでしょうか。

昨年の7月から腰痛で、8月中旬にプチギックリ腰が繰り返すようになり、9月に整形外科を受診しました。背骨の1番下の椎間板がペシャンコで、その上下の骨に炎症があり、プロック注射をして、炎症止めを服用し、リハビリもして、一旦は、回復をして、今年の年明けから2月中旬までは、毎日、片道25分程の通勤も歩いて通勤してました。が、仕事からの負担と、毎日のウォーキング＋リハビリ運動がオーバーワークとなり、腰痛と歩行困難の症状が出てきました。右上半身が少し反りがちな、左足を前に出し難い歩行困難となりました。 4月に、プロック注射しても変わらず 6月に違う整形外科外科を受診して、首から下のMRIも撮りましたが、腰椎椎間板変性症ではあっても、腰痛や歩行困難の直接的な要因とは考え難いと言われ、父がパーキンソン病だったので、一度、神経内科も受診しましたが、問診だけで、パーキンソン病ではないと診断されました。 整形外科外科のリハビリなども受けているが、良くならず、8/2日にプロック注射も受けましたが、腰痛にもあまり効果なく歩行困難は悪くなってきて、反り腰が強まってきてる印象です。 何か、脳から筋肉への指令が異常で症状が出ている気がしますが、整形外科外科の先生に、もう一度、神経内科へ紹介状を出してもらうべきか迷ってます。 コロナのワクチンは昨年10月までに2回接種してます。今年7/5日に発熱してコロナに感染しましたが、1週間後には発熱、喉痛み、鼻水は治りました。が、コロナワクチンやコロナの後遺症による可能性も含め どこの病院の何科を受診していいのかが分かりません。 今は、原因が分からないまま、それにそぐった治療がされぬまま、悪化している状態です。

父（８３歳）は第一糖尿病、パーキンソン病、要介護３です。 ２月にＡ病院からの帰りに、タクシー乗車時のシートベルトの締め付け原因で圧迫骨折をしました。その際にＣ整形外科から紹介されて、自宅に近いＢ総合病院へ入院しました。 Ｂ病院はには糖尿内科が無いため、Ａ病院からの指示にてインシュリン投薬をしております。 　そろそろ退院が近いという事で、Ｂ病院のソーシャルワーカー、ケアマネと打ち合わせを実施し、その後の話をしたのですが、特別老人ホーム等の施設では日中看護師しかいないため１日４回のインシュリンに対応できないと言われました。 　 Ａ病院では糖尿内科を３０年まえから受診、その後は10年ほど前から、パーキンソン病に認定され、神経内科も受診しています。また同じ病院で 尿漏れ安定化のため、泌尿器系の投薬（泌尿器科）、皮膚におけるかぶれ等（皮膚科）、入れ歯による歯科治療など、ほぼＡ病院にかかりきりの状態です。 ただしＡ病院の地域の介護タクシー利用できる地域で無く、再度の圧迫骨折懸念のため通院自体に支障があります。また自宅介護にしても、同居の母親が老老介護で限界であり施設入居を希望しています。 　今後の施設入居先を探すためにも、糖尿内科の指示のもとインシュリン回数を減らしてもらうようなお願いをするか、Ａ病院の方から対応可能な介護施設を紹介していただくのが良いと思っています。また入院中にすっかり歯が抜け落ちてしまっており、真っ先に歯を直してもらいたく、できれば調整入院をさせてもらい、その間に歯科治療もお願いしたいです。 　 　現状ではもう２週間ぐらい入院して、圧迫骨折後のコルセット着用や、尿漏れのオムツケアなど頂ければ、退院後の介護生活の負担が減らせると思うのですが これは可能な相談なのでしょうか？

24歳、男です。 約1週間前から嗅覚がほとんどなくなり、このようなことが起こったのは初めてなので恐怖を感じています。 耳鼻科ではアリナミンテストを行い、ニンニクの臭いを感じることはでき、あまり問題はないと言われました。ちなみに幼い頃から副鼻腔炎を持っていますが、鼻は通っています。若干の後鼻漏はあるみたいですが、、 私はとても心配性なので、インターネットでアルツハイマーやパーキンソン病の初期症状で最初に嗅覚障害が起こるというような記事を目にして、そこから毎日不安で仕方ありません。そこで昨日に脳神経外科に行ったところ、そんなことで認知症を考えるのはナンセンスだと言われました。今年の3月頃に撮った脳のMRIを見ても異常はないとのことです。日常生活は何なく過ごせており、本も読めますし計算もできます。ストレスからか電気の消し忘れや、文字をスラスラ読みにくい的なとこはあるのですが、、 疑い深いもので、他の先生方からも意見を頂戴したく投稿させて頂きました。自分は重い病気になってしまったのでしょうか。それともストレスから嗅覚障害が起こるのもあり得るのでしょうか？