パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

3年前に熱中症のような症状（低ナトリウム血症？）になり、意識を失いかけた体験がトラウマとなり、それ以来、様々な自律神経系の不調を経験し、それが更にトラウマになるという負の連鎖から、パニック障害や不安障害を自覚している者です。 半年前から、首周りの違和感を覚え、当初は首下がりのような症状が強く、頭の重さを強く感じ、後頭部から首周りの固まり感も強く、食事がうまくできない程でした。感覚トリック？のような要領で、左手で頭や首を触りながら食事をしていました。 それ以来、現在まで根本的な改善には至っていません。現在は、ネックサポーターや首周りにタオルを巻きつけると、違和感が和らぐので、食事中や仕事中（デスクワーク）、外出する時も何らかのサポーターを使い生活しております。 症状が強い時は、サポーターを使っても首や頭が重力を感じしてしまい、固まり感が強くうまく動かせない、そして、それに連動するように身体のバランスが取りにくく、歩行時も少し不安定な感じです。家事などの小回りが必要な動作はより辛いです。 最近は、特に仕事中の緊張する場面で（会議や上司との会話など）で、左肩が上がる、首が左に傾く、首肩周りに強い痛みを感じるようになりました。 大学病院ではジストニアの疑い、最近はひどい肩こりもジストニアのうちという説もあるから、ということで、別の病院を紹介され、6月にボトックス注射を打つ予定です。 仕事中や会話中の首の傾きは少し自覚しているものの、主な症状は首の付け根あたりこ固まり感と、それに連動する頭、首の動かしにくさ、バランスの取りにくさ、同じ体勢が続いたり緊張が続いた後の強い刺すような痛みです。 素人ながらに、いわるゆ痙性斜頸とは少し違う？かも？という気もしているのですが、パーキンソン病などを可能性をセカンドオピニオンで別途確かめた方が良いのでしょうか？ また、ボトックス注射ではなく、神経ブロック注射など、他の注射も検討したほうがよいのでしょうか？ 既に首周りに何らかのサポーターを巻かないと、思うように動けない身体になっている気がしております（脳が学習してしまった）。 薬は、毎日リボトリール0.5を1回、ロラゼパム0.5を2回服用していますが、多少の症状緩和に繋がっている気がする程度で根本的には改善しておりません。不安障害のほうも。 なので、心療内科からはパキシルCR6.25を処方され、どこかのタイミングで服用を始めてみようと考えております。 不安障害と首の違和感、不安定さ、身体のバランスの取りにくさ、これらの改善へ向けて、あれこれ試行錯誤している日々を過ごしております。人生の辛さを感じながら、性格も消極的になりましたし、人間関係も縮小してしまいました。昔の自分に戻りたいですが、今の状態からはかなり距離があり、このまま細々とギリギリの生活をして生きていくしかないのかな？と悲観的になっております…。

何度も相談させて頂いているものです。 2年半前に熱中症？らしき症状になり意識を失いかけてから、自律神経の不調と思われる様々な症状に苦しんでおります。不安障害、パニック障害の自覚ありです。 直近で苦しんでいるのが、首周りの硬直感とそれに付随する症状です。 半年前に食事や歯磨きの時に首周りが固まり感から頭が重く持ち上げにくい症状になり、それ以来完治しておりません。 首下がりのような感覚は無くなってきたのですが、いまだに食事中や会議中に首がスムーズに動かず、かなり苦労しています。 加えて、目の奥から耳の奥の方？あるいは顎関節あたりにかけても何か真棒が入っているような固まる感じが強目に出る時があり、そうなると身体のバランスが取りにくく、お風呂に入ったり、朝身支度をしたり、料理をするなどの動きがロボットのようにギクシャクし、フラフラしながら何とかこなしている状況です。 脳神経外科でロラゼパム0.5を処方され、1日2〜3回、ふらつきが強い時はリボトリール0.25を頓服で飲んでいます。 あと昨日から整形外科で処方されたジクトルテープを貼っております。 なかなか症状が改善しない、思うように身体が動かないストレスからか、強い不安を感じたり、足の震えが止まらなくなる時もあります。 ここ数日は、ロラゼパムよりリボトリールのほうが合っているようで、0.25服用すると、丸２日間くらいは7〜8割の改善感を感じて過ごすことができますが、効果が切れてくると、足の震え、首のかたまり感、頭のかたまり感が強まり、フラつきに繋がり、外を歩く際も何とも説明が難しい感じのフラつき感があります。緊張型頭痛の強めの症状かなと思います。 脳CT異常なし、頸部MRI異常なし、脳神経内科でもパーキンソン病などではないと言われ、整形外科ではリハビリを勧められています。 自分の感覚では、ここ数年のあらゆる身体の不調、症状が出た時の嫌な感じを脳が学習してしまい、歩く、食べる、パソコンを打つ、会議で話す、など、日常生活の動きを行う上で潜在意識下に不安感恐怖感が植え付けられてしまって、身体が勝手に緊張し強張ってしまうのかな？と考えています。 あとは心療内科で薬を調整してもらったり、認知行動療法？と呼ばれるものにトライするくらいしか思い当たらず、一生このままの状況が続く未来も考えてしまい途方に暮れる日々です。整体、鍼、なども少しやってますが根本的解決にならず。 私のような症状は、いわゆる頚性うつなのでしょうか？ 朝目覚めると、今日も首や頭が固まりフラフラするんだろうなぁという考えが浮かび、ネックサポーターを装着してからようやく起き上がる毎日を過ごしております。

33歳 女です ここ半年ほど、夜中に起きたら座っていたり、自分の話し声(夢に対して何か言っている声)で起きたりします。夢は大抵悪夢が多いです。 元々眠りが浅く、夜中は数回か目が覚めるタイプで、漢方なども飲んでいます。 学生とかの頃から夜中に座ることはよくありましたが、ここ10年くらいは治まっていましたが、ここ半年位で再発？し、話すようにもなりました。(昔は話すことはありませんでした) 一人で寝ているので詳細は分かりません。 3年前出産し、その後産後うつで心療内科通っています。今はセルトラリンしか飲んでおらず、うつは良くなっていますが、不安が強く、医師からも不安が強い性格だと言われています。 かかりつけの心療内科で相談したら、夢遊病じゃないか、特に治療は必要ないと言われましたが、 ネットで調べたら、レム睡眠行動障害ではないかと思いました。レム睡眠行動障害は、パーキンソンやレビー正体認知症の前駆症状であることが多いとかいてあり怖くなりました。 睡眠外来受診し、1泊2日で検査入院することになりましたが、検査入院の予約が取れず、8月なのでまだ先です。 この年齢でも、レム睡眠行動障害がレビー正体などの前駆症状である可能性もあるのでしょうか？ それが一番こわく、8月まで待っているのが不安で質問しました。 ストレスや不安は強いタイプですが、そのせいもあるのでしょうか？ 病気でなければ良いのですが、それが一番不安です。 よろしくお願いします。

主人（52歳）の事で相談です。主人が今年の9月からうつ病でサイバルタ20ｍｇを飲んでいて表情や気持ち的なところは元気になってきましたが、動作がゆっくりで、着替えが転びそうになるののが気がかりです。3年前未破裂動脈瘤の開頭手術をしていて今年の9月にＭＲＣＴとも異常なしでパーキンソン病でないと言われました。動作がゆっくりなのは時間がまだかかりますか？

73歳の地方に住む母がパーキンソン病と診断されました。 今、大学病院でメネシット100を飲むように言われたそうです。 その後副作用が起こったことと、鍼治療の先生に「パーキンソン病じゃない」と言われて、薬を飲むのを勝手にやめてしまいました。また診断書に「パーキンソン症候群」とあり、「症候群」だから「パーキンソン病」ではないと勝手に田舎の家族が判断したそうです。 大学病院の先生からは「体を動かすように」と言われ、鍼の先生からは「体を動かさないように」と言われたそうで、今現在は動かしていないようです。 いち早く目を覚まして欲しいのですが、鍼の先生に「治る」と言われて信じてしまっている様で・・・。 質問 ・「パーキンソン症候群」はパーキンソン病ではないのですか? ・お薬辞典には「勝手に飲むのをやめないように」とありましたが、どのような事が起こるのでしょうか? ・パーキンソン病との診断を間違う事なんてあるのでしょうか? ・薬の副作用があっても運動はさせた方が良いのでしょうか? ご返答よろしくお願いいたします。

⓵起床時から激痛が始まりその部位は2〜3ヶ月ごとに転移し最初は左足→腰→右足→現在(1)臀部灼熱感[患部は冷たい]+臀部痛み+尿意[頻繁にもよおすが出ないことが多い](2)歩行時両太もも裏側の激痛(3)腰痛⏩(1)については特にイスに座った時発症し食事も立って食べている。寝た状態やスキーのジャンプの姿勢等をとると急激に症状は改善(2)(3)は起床時5分ぐらい痛みに耐えて起きしばらく動くと痛みは軽くなるが時々激痛⓶昨年8月歩行中突然膝下の力が抜け歩行困難になり某大学病院に1ヶ月半入院するも原因不明、当初半年は全く歩行出来なかったが現在はリハビリで少しずつではあるが歩ける様になって来た⓷約2年間全身特に両足が象の足の様に通常の足の約1.5倍むくみ、歩行困難の原因の可能性も含め調べたが分からず、本年9月突然正常値に戻りつつある⓸パーキンソン病については医師により異論あり パーキンソン病でないと言う医師もいる。長文で本当に申し訳ない。⓵は日常生活に支障を来し病院も行けないさらに⓶は原因不明で歩けず突然の災難に当惑している

父親ですが3年前から歩く速さがゆっくりになり歩幅も狭くなりすり足出歩くようになり3年前に脳の検査ではパーキンソン病ではないと言われたが今だに改善されない。何処で治療すれば改善しますか？

父が振戦優位性パーキンソン病と言われたようです。 色々調べてみたのですが、あまり文献等もなく、どのようなパーキンソン病なのかわかりません。 普通のパーキンソン病と振戦優位性パーキンソン病の違いなどを教えて頂けませんでしょうか？ よろしくお願い致します。

父親がパーキンソン病又はパーキンソン病症候群と診断をされました。 どちらかといえばパーキンソン病症候群よりだと。 パーキンソン病症候群の場合だと薬が効かないとのことです。 病名がはっきりとわかっても薬をいただけることはないのでしょうか？ 症状の進行を遅くしたり、症状を緩和させるものなどもないのでしょうか？ よろしくお願います。