低身長遺伝に該当するQ&A

ターナー症候群の特徴に自分がいくつか当てはまっているような気がしています。低身長(139cm)、鳩胸、陥没乳首、注意欠陥などなど。。。(ただ生理はきているし妊娠出産もできているので、もしターナーだったとしても完全なターナーではなくモザイクだとは思います。) ターナーかどうか染色体を調べたいのですが、何科に行ったらよいのでしょうか？ また、モザイクターナー女性が女の子を産んだ場合遺伝する可能性はあるのでしょうか？(あるなら確率はどれくらいでしょうか)

現在9歳の息子は身長120センチしかありません。 定期的に専門の医師に診ていただいてはいますが、治療対象にはならないので実費でホルモン治療をしたほうがいいか悩んでいます。 息子は身長の伸びは緩やかですが、他の成長が早く、8歳半ころからおでこににきびができたり、身体の毛が最近すごく濃くなったりと、二次性徴が早そうなので早く身長がとまってしまうのではないかととても心配しています。 医師の診断では最終身長は160センチいくかいかないか、遺伝性低身長のため、ホルモン治療では伸びは期待できないといわれましたが、治療すれば少しは伸び率があがるのでしょうか。

中学生の息子が、低身長のため、プリモボラン服用による治療を開始しました。 プリモボランの副作用を検索すると「脱毛」とあり不安になっています。というのも、両親とも薄毛の家系で、息子も遺伝的に、毛母細胞がジヒドロステロン(DHT)への感受性が高い体質と思われるからです。 プリモボランはDHT由来ホルモンとのことで心配です。 通常、成年前の思春期であれば、DHTによる男性型脱毛は起こらないでしょうか。

11歳の小児慢性の遺伝子疾患をもつ息子で骨密度が低いことで相談です。 希少遺伝子疾患で、また重度知的から歩行も遅かったため、骨の成長が遅いです。 6歳のときBMD0.432 BMC9.406 ARER21.752 先日11歳 0.486 16.350 33.629 でした。 今2歳児程度と言われ、ここ5年間は筋力もつき歩行距離も伸びていたので　あまり変化がないと言われショックでした。 成長ホルモンも以前提案がありましたが、打たずに（身長が伸びると怪我のリスクを考えて）いましたが、骨密度を高くするにはひたすら歩く以外　ほかに出来ることはないでしょうか？ 成長ホルモン剤で強くなるなら、打たせたほうがいいでしょうか？ ちなみにホルモンの数値も低めだそうで、今身長は134センチ、34キロありそこまで低身長ではないと思っています。 ビタミンDはしっかりありましたが、鉄、亜鉛不足でした。

11歳3ヶ月女児、身長135cm・体重33kgで初潮を迎えました。 乳児の頃に低身長を疑われ、9ヶ月、3歳、6歳で小児内分泌科で血液検査・手の指のレントゲン・脳MRIを撮って貰いましたが、検査結果に問題はなく、その後は年に一度、成長を小児科で診て貰っています。 時期的に思春期早発症ではないのですが、身長がまだまだ低いのに初潮を迎えたため、この後身長の伸びが止まってしまうのか、とても心配です。 両親も小柄なため、遺伝と言われますが、計算式では150cmまで伸びる計算となっています。 あとどれくらい身長が伸びるでしょうか。 よろしくお願いします。

現在7歳と1週間の女の子です。 左胸の乳房に小さなシコリを見つけました。触ると痛いとの事。 色々調べてみると思春期早発症がヒットしました。それをアメリカの知見など日本の記事などを読み漁りました。 検査は採血や手首のレントゲンや脳のMRI。 治療は、女性ホルモンを遅らせる注射を月一度と合わせて成長ホルモンを週6ホームキットでやるなど対処や治療などわかりました。 そこで質問なのですが 検査をして明確に「思春期早発症」とわかるような病気なのでしょうか？ この病気は低身長を心配する人が多いのですが、アメリカの知見などを拝見すると、そもそも元々遺伝子的に小さい可能性や未来の低身長のリスクの為に治療をする行為が明確にならないなど色々拝見します。 治療を何年も続けた結果低身長じゃなく一般的な身長になったとしても実は治療をしなくても一般的な身長になる可能性はないのでしょうか？ 飲み薬ならまだいいのですが、月に一度注射や週6の成長ホルモンの注射を何年も続けるのがかわいそうだなと思いました。女性ホルモンを止める月一度の注射も、リスクはほぼないと言われてますが、明確に示された内容が見当たらなかったです。 アメリカでは乳がんや骨粗鬆症のリスクがあるから、思春期早発症はそこまで気にする事はないという知見もありました。 こちらに登録されているお医者様達の考え方をご教授願いたいです。 よろしくお願いします。

8歳でクレアチニン0.9 腎生検はしましたが、結果が難航してます 低身長と、腎性貧血、クレアチニンが高いと 症状からだと、ネフロンろうという、難病に似てるんですが、 エコー検査でネフロンろうぽくないそうです。 腫瘍がまったくないからです。 あと腎生検の細胞がネフロンろうぽくさらにないそうです。ぜんぜんちがう細胞みたいです。 腎臓が悪いと耳が悪くなる可能性ありでMRI検査しましたが、いまんとこ異常ないから、耳は経過観察になりました 医師はとにかく腎臓がエコーで白くうつる以外は、形も奇形もなく血もたんぱくもないまた、kりんも異常なし、5歳まではクレアチニン普通だった子は初めといわれました。 それで、遺伝子検査を今月末にしましょうという話になっています。遺伝子検査で病名がわかれば良いなと思います。わからない可能性もあるとは言われました。そこで聞きたいんですが！ ☆1.本人が遺伝子検査すれば遺伝性なのかわかりますか？ 一過性の可能性は低く移植や透析の可能性が高いでしょうと言われているので 私や旦那を移植をそうなったときに、考えてるんですが、 親が同じような遺伝子をもってるか、本人が遺伝子検査したらわかりますか？ ☆2.両親も遺伝子検査しないとわからないですか？ ☆3.腎臓病の難病は遺伝が多いでしょうか？ 今のとこ、旦那も私もクレアチニン異常ないです。ちなみに、親戚の腎臓病歴は私の母方の祖父が糖尿病でしたが、透析するほどじゃなかったです。あとは 父は痛風です。そのくらいですね。

子供の低身長について。 息子が33w1d40cmで産まれており低身長が心配です。 先日2歳11ヶ月の時点で87.4センチ14キロでした。 一応成長曲線に沿って伸びているかな…？という感じではありかかりつけの小児科では「やや成長曲線から下方向に離れていっている気もするがまだ誤差の範囲と言える程度で年齢的にも様子見で構わない」との診断ではありました。 現時点で治療するような状況ではないという事は理解しております。 ですが、私自身が低身長ぎみかつどうもその原因が思春期早発症ではないかと疑っており、思春期早発症は遺伝の可能性もあるという事で心配が加速しています。（具体的には10歳4ヶ月で初潮、小3で身長がぐっと伸び始め小5で現在の身長に。母157父172私150） 幼児期から家庭でできる対策などはありますでしょうか？ また栄養はタンパク質多めを心がけていますが、他に気をつける事はありますか？ 9時半前には寝かし、朝まで寝ています。 活発な方でよく運動はしています。 よく食べる方です。極端に甘いものは誕生日などのイベント中心で、どちらかというと肉より魚好きです。 また、治療した方が良いサインなどもありましたら教えて頂きたいです。

思春期早発症の11歳1ヶ月の娘ですが 小学１年で胸が出て来てから1年生の3月からリュープリンを打っています。 現在身長が150センチ体重43キロほどまで増え リュープリンを打つと伸びが緩やかになると言われていましたが 娘の場合それでも年間に6センチ7センチ伸びていました。 １年前から伸びが緩やかになり年間5センチほどになり ５年生の現在同級生に身長を追い抜かれたり追いつかれて来ている状態です。 リュープリンを打っていても成長スパートが２年ほど来ていたと言う事でしょうか？ リュープリンもそろそろ止める話になっていますが体重があるので生理が早く始まるかもしれないと言われ 身長の伸びもあと5センチくらいだと言われたのですが 160センチ欲しくてどうしたらいいか悩んでいます。 身長は遺伝で決まるのでしょうか？ 思春期早発症の子はみんな背が小さくなるんでしょうか？ 思春期早発症の子はリュープリンを止めると5センチほどしか多くても伸びないのでしょうか？ 睡眠カルシウムが不足すると低身長なのでしょうか？ 低身長の家系でも子供は背が高い。 生理が低学年で来たけど背が高い。 そんな人を見ると少しでもと希望を持ってしまいます。

娘達のことで、お願いいたします。 長女5歳1ヶ月 身長97センチ 次女3歳7ヶ月 身長87センチです。 二人とも、低身長のため通院しています。 ソマトメジンの数値が悪く、二人とも50しかありません。 これは、親の遺伝なのでしょうか？ ちなみに、身長は、父親163センチ・母親が153センチと小柄です。 それとも、他に原因があるのでしょうか？ 長女は、来年の春にホルモン負荷試験のために入院します。 次女は、計測の誤差があるようで、一応曲線に沿って伸びてきているので様子を見ることになってます。 二人とも、成長ホルモンの治療を始めるとなれば、金銭的にも余裕はない現状です。 なので、治療をやるべきなのか…。 悩んでます。