低身長遺伝に該当するQ&A

下垂体低身長と言うのはどの様な症状なのでしょうか? 現在息子が小学6年生なんですが身長が137センチメートルなんです。 一年間で1ｾﾝﾁ。ここ2年間は半年で1ﾐﾘと成長がいまいちなんです。 養護教諭に呼ばれ子供の成長率が悪いので1度小児科に行って検査をして来る様に言われました。 父が173ｾﾝﾁで私が145ｾﾝﾁ。主人は私の遺伝で息子の成長が悪いんじゃないかと… どんな病気なのか、どの様な治療をするのか、費用はいくらくらい掛かるのかなど教えてもらえませんか? よろしくお願いします。

いつもお世話になっています。 7歳3ヶ月の娘です。112センチ16.5キロしかありません。 乳児の頃から成長曲線の下の方ですが、曲線にはなっているし、元気で低身長にも当たらないから大丈夫と言われてきました。両親ともに高身長なので遺伝ではありません。 食に対する欲がほとんどなく、元々食べる量がかなり少ないです。以前、食べ過ぎてか嘔吐してしまい、それ以来お腹いっぱいに食べるのが怖いのか、泣きながらもう無理、とすぐ言います。食事が恐怖になったら心配なので、無理には食べさせないようにしているので余計増えません。 放課後はお友達と毎日外で元気に遊び、便も毎日しっかり出ます。便秘下痢になった事もほぼなく、年中さんくらいから風邪もほとんど引かなくなりました。 全然食べないのにどこからエネルギーが出てるのかわからない程です。 今までは低身長が心配で身長ばかり気にしていましたが、体重が軽過ぎなのも心配です。一度専門の病院で診てもらった方がよいでしょうか

3歳１ヶ月の男児がいます。 先天性心疾患があり（単心室、肺動脈閉鎖など）今フォンタン待ちです。 心臓の方は経過もよく元気ですが、身長が小さいのが気になります。 38週、身長47.5、体重2592で産まれ、1歳で69.3、2歳で77、現在は84.3です。 心疾患があるので、体重の増えはゆるやかになるとは言われているのであまり気にしていませんが、身長も関係あるのでしょうか？ それとも遺伝でしょうか？ 父160母152で低いです。 もしそうなら低身長は普通の小児科で調べてもらえますか？ どういう検査をするのでしょうか？ 回答よろしくお願いします。

9歳の娘です。3歳児検診で低身長の可能性を指摘され5歳と6歳の時に負荷試験をしました。結果名前は忘れましたが3つの成長に関するホルモンのうちひとつの出が悪いが問題ない。と言われ診療も終了と言われました。 現在9歳1ヶ月で116センチです。1年で4センチ位は伸びていますがこのままだとかなりの低身長になってしまうのではないかと不安です。　父171センチ　母147センチなので やはり遺伝性なのだとは思いますが もう一度検査をしてみた方がよいのでしょうか？先日別の事で以前検査した小児科に行ったので医師に聞いたのですが、前に検査してるしいくらかずつでも伸びてるなら大丈夫じゃない？と言われました。もし、自費でホルモン治療をした場合には何もしないよりは伸びるのでしょうか？　

ターナー症候群の特徴に自分がいくつか当てはまっているような気がしています。低身長(139cm)、鳩胸、陥没乳首、注意欠陥などなど。。。(ただ生理はきているし妊娠出産もできているので、もしターナーだったとしても完全なターナーではなくモザイクだとは思います。) ターナーかどうか染色体を調べたいのですが、何科に行ったらよいのでしょうか？ また、モザイクターナー女性が女の子を産んだ場合遺伝する可能性はあるのでしょうか？(あるなら確率はどれくらいでしょうか)

現在9歳の息子は身長120センチしかありません。 定期的に専門の医師に診ていただいてはいますが、治療対象にはならないので実費でホルモン治療をしたほうがいいか悩んでいます。 息子は身長の伸びは緩やかですが、他の成長が早く、8歳半ころからおでこににきびができたり、身体の毛が最近すごく濃くなったりと、二次性徴が早そうなので早く身長がとまってしまうのではないかととても心配しています。 医師の診断では最終身長は160センチいくかいかないか、遺伝性低身長のため、ホルモン治療では伸びは期待できないといわれましたが、治療すれば少しは伸び率があがるのでしょうか。

中学生の息子が、低身長のため、プリモボラン服用による治療を開始しました。 プリモボランの副作用を検索すると「脱毛」とあり不安になっています。というのも、両親とも薄毛の家系で、息子も遺伝的に、毛母細胞がジヒドロステロン(DHT)への感受性が高い体質と思われるからです。 プリモボランはDHT由来ホルモンとのことで心配です。 通常、成年前の思春期であれば、DHTによる男性型脱毛は起こらないでしょうか。

11歳の小児慢性の遺伝子疾患をもつ息子で骨密度が低いことで相談です。 希少遺伝子疾患で、また重度知的から歩行も遅かったため、骨の成長が遅いです。 6歳のときBMD0.432 BMC9.406 ARER21.752 先日11歳 0.486 16.350 33.629 でした。 今2歳児程度と言われ、ここ5年間は筋力もつき歩行距離も伸びていたので　あまり変化がないと言われショックでした。 成長ホルモンも以前提案がありましたが、打たずに（身長が伸びると怪我のリスクを考えて）いましたが、骨密度を高くするにはひたすら歩く以外　ほかに出来ることはないでしょうか？ 成長ホルモン剤で強くなるなら、打たせたほうがいいでしょうか？ ちなみにホルモンの数値も低めだそうで、今身長は134センチ、34キロありそこまで低身長ではないと思っています。 ビタミンDはしっかりありましたが、鉄、亜鉛不足でした。

11歳3ヶ月女児、身長135cm・体重33kgで初潮を迎えました。 乳児の頃に低身長を疑われ、9ヶ月、3歳、6歳で小児内分泌科で血液検査・手の指のレントゲン・脳MRIを撮って貰いましたが、検査結果に問題はなく、その後は年に一度、成長を小児科で診て貰っています。 時期的に思春期早発症ではないのですが、身長がまだまだ低いのに初潮を迎えたため、この後身長の伸びが止まってしまうのか、とても心配です。 両親も小柄なため、遺伝と言われますが、計算式では150cmまで伸びる計算となっています。 あとどれくらい身長が伸びるでしょうか。 よろしくお願いします。

現在7歳と1週間の女の子です。 左胸の乳房に小さなシコリを見つけました。触ると痛いとの事。 色々調べてみると思春期早発症がヒットしました。それをアメリカの知見など日本の記事などを読み漁りました。 検査は採血や手首のレントゲンや脳のMRI。 治療は、女性ホルモンを遅らせる注射を月一度と合わせて成長ホルモンを週6ホームキットでやるなど対処や治療などわかりました。 そこで質問なのですが 検査をして明確に「思春期早発症」とわかるような病気なのでしょうか？ この病気は低身長を心配する人が多いのですが、アメリカの知見などを拝見すると、そもそも元々遺伝子的に小さい可能性や未来の低身長のリスクの為に治療をする行為が明確にならないなど色々拝見します。 治療を何年も続けた結果低身長じゃなく一般的な身長になったとしても実は治療をしなくても一般的な身長になる可能性はないのでしょうか？ 飲み薬ならまだいいのですが、月に一度注射や週6の成長ホルモンの注射を何年も続けるのがかわいそうだなと思いました。女性ホルモンを止める月一度の注射も、リスクはほぼないと言われてますが、明確に示された内容が見当たらなかったです。 アメリカでは乳がんや骨粗鬆症のリスクがあるから、思春期早発症はそこまで気にする事はないという知見もありました。 こちらに登録されているお医者様達の考え方をご教授願いたいです。 よろしくお願いします。