夫婦の染色体検査に該当するQ&A

現在４０歳で３７歳から体外受精をしております。AMHは３８歳時に1.56です。 今まで5回の採卵で、胚盤胞は９個採れています。初期胚と胚盤胞含め10回以上移植していますが、化学流産2回（hcgは上がったものの胎嚢は確認できていません）のみです。受精卵のグレードは悪くはありません。 ERAテスト、免疫検査、夫婦の染色体検査、不育症検査など検査は色々し、子宮筋腫・内膜症の手術もしております。 生活面では、鍼灸レーザーに週1から週2で通い、ウォーキングやストレッチもできる範囲で取り入れております。食事も気をつけております。 お伺いしたいのは 1.着床前診断をした方がいいかどうか。 着床前診断をしたからといって、絶対ではないので、金銭面と受精卵に少なからずダメージのある着床前診断をどう捉えるか悩んでおります。 2.不育症検査で、抗リン脂質抗体等異常はありませんでしたが、調べていると、陰性の場合でもアスピリンやヘパリンを使用して効果があるということも書いてありました。賛否あるようですので、お伺いしたいです。通院している病院では、陽性の場合のみに使用するとのことでした。 3.不育症の原因となる新しい自己抗体のネオ・セルフ抗体についても検査を受けた方がいいでしょうか？ 4.夫の喫煙はどのくらい影響するものでしょうか？採卵周期のみ控えても意味はあるのでしょうか？

20代後半、1歳の子供が1人います。 今までに ・自然妊娠:9w心拍確認後の稽留流産(最初からかなり小さく、成長スピードは遅かったです。) ・自然妊娠:6w胎嚢のみの稽留流産 その後、なかなか自然妊娠出来ずに体外受精に挑戦し、 ・体外受精:移植2回目で子供出産 つい先日産後1年で2人目を妊娠しましたが、 ・自然妊娠:6w胎芽あり(心拍は1度も確認出来ず)の稽留流産 を経験しています。 3度の流産は全て手術をしています。 2度目の流産後に不育症検査を行い、TSH3.5程で現在までずっとチラーヂンを服用&３ヶ月に１度通院して採血で定期的に見てもらっています。(服用してから数値は2.5以下を保てています。) 他の項目は全く異常はありませんでした。 今回3度目の流産を経験してしまい、胎児と夫婦の染色体検査を依頼し、現在結果待ちしています。 正直、20代で何度も流産してしまうと考えておらず、かなり動揺しています。 検査結果で出るまで、不安でいっぱいです。 1 20代で3度以上流産をする事は稀なことなんでしょうか?(主治医は3度繰り返せば習慣性流産であるが、1度出産を挟んでいるので今回はたまたまだと仰っています…) 2 私・主人の双方の母はどちらも流産経験がなく、子供も2.3人います。それでも私たち夫婦のどちらかが転座の可能性は否定出来ないのでしょうか。 3 自然妊娠が3度ダメで、体外受精のみ出産出来ているのには、何か理由があるからだと考えるべきでしょうか?

38歳。二人目不育で悩んでいます。 32歳の時に一人目を出産。37週での帝王切開でした。その際、中隔子宮と指摘されました。 その後、3回流産しています。 34歳、胎嚢のみ確認、胎芽確認できず9週で掻爬手術。 35歳、胎嚢のみ確認、出血により完全流産。 37歳、胎嚢、胎芽、心拍確認後、心拍停止、10週で掻爬手術。 これ以外にも、胎嚢未確認、検査薬陽性という化学流産は何回も経験しています。 35歳、二回目の流産の後、子宮鏡検査とMRIを受けたところ、子宮外側は凹んでいるが、双角子宮ではなく、薄い内膜が子宮の真ん中にぶらさがっている。つまり外は双角、中は中隔奇形だと言われました。その病院で子宮鏡手術による中隔切除術を受けましたが、切りすぎると子宮に穴が空いてしまうので、ほとんど切除できませんでした、と言われました。 36歳で不育症の血液検査と夫婦の染色体検査を受けましたが異常なし。同時に子宮卵管造影検査も受けて、重度の中隔があるので、開腹手術で切除してはどうかと言われました。 子宮鏡手術を受けた病院と、不育症検査および造影検査を受けた病院は別の病院です。 開腹での中隔切除術は、できる病院が限られるとのことで、もし希望するならば更に別の病院に紹介状を書く、と言われました。 この時、もう一度流産したら、開腹手術も検討しようと夫婦で決めました。そして先月、再び流産してしまいました。 ただ、現在38歳、術後半年から一年は避妊ということを考えると開腹手術は躊躇してしまいます。 開腹手術に踏み切るべきか、このまま流産覚悟で妊娠を希望するか、二人目は諦めた方が良いのか 夫婦で途方に暮れています。 先生方のご意見を伺えましたら嬉しいです。 よろしくお願い致します。

私は妊娠20週で胎児に異常が見つかりました。 脳の水頭症。 心臓が2つ機能していない。 染色体検査を受ける前に出産を諦め人口中絶をしました。 今度、夫婦で染色体検査を受けるつもりです。 ですが、今から色々考えてしまい心配で。 私の状況で次も妊娠したら染色体異常の子が産まれるのでしょうか? 検査をするのですが、その前に色々気になってしまい。教えて下さい。それと、もし夫婦のどちらかに染色体異常と言われた場合の治療法はありますか?

はじめまして。 28歳女性です。26歳時点の婦人科検査でamhが1ということが分かり、この2年間ほど不妊治療をしてきました。 体外受精で2度の妊娠経験がありますが、どちらも流産しております。詳細は以下です。 昨年夏に1度流産(妊娠判定日から1ヶ月半後に自然流産、1センチほどの胎嚢排出) 今年1月に流産(1週間遅れで弱いかすかな心拍確認するもその後すぐ自然流産、染色体検査で16トリソミーであることが発覚) 現在夫婦の染色体検査をし結果待ち。 その後、不育症の検査を受けましたが、 抗リン体脂質抗体症候群の項目に3項目も引っかかり、数値が高いと言われ不安の毎日です。 検査結果は写真にて確認いただけますと幸いです。 ちなみに、10代〜20代にかけて、 クマ部分にヒアルロン酸注入およびその溶解注射を打ったことがあります(おおよそは溶けましたがおそらくまだ残っている) お伺いしたいことが何点かありますが、 １　これだけ数値が高いと、抗リン体脂質抗体症候群の可能性は濃厚でしょうか？ また、健常者でも高値で出ることがあると聞きましたが、この数値が高いことを理由に予後は悪くなるのでしょうか？ ２　数値が自然に下がることはありますか？できることはありますか？(食事療法や運動など) 3 現在SLEのような症状はありませんが、既に併発している可能性もありますか？ 怖いです。 4 抗リン体脂質抗体症候群の患者は、どれくらいの確率でSLEを発症しますか？ 5 ヒアルロン酸注入が原因でヒトアジュバンド病にかかりそこから起因した可能性はありますか？ ないと言って欲しいのが本音です。 (仮にそうなら局所的に反応があるかと思いますが、私は局所的には痛みも痒みも違和感もありません。) お忙しい中恐れ入りますがご回答よろしくお願いします。

私には染色体異常由来の、軽いですがものすごく不便な障害があります… 夫婦で不妊外来や遺伝子検査を訪れたり受けたりされる方は多いと思います。 私のような染色体異常者で独身の方で遺伝子や染色体の検査をされる方はおられるのでしょうか。

2度流産しており、1度目は1年半前に染色体異常16トリソミーのため、2度目は今年3月に自宅での自然流産でしたが原因が分かりませんでした。 1度目の妊娠は自分でお医者様に頂いた注射器で膣に入れて妊娠し、その時はホルモン剤も使用せず、2度目は違う病院で初めての人工授精をし排卵誘発剤を排卵直前行なったのみで妊娠しました。 排卵はだいたい毎月あると最初の大学病院では言われていたので、自然妊娠しない理由はお医者様も私も今だに分からず、回数が少ないからとしか思えず(子宮後屈はありますが)、2箇所目の大学病院で2度目の流産の後に、不育症検査(夫婦の染色体検査以外の項目だけ)をして頂きましたが、結果はクラミジア以外は問題ないと言われました。クラミジアに関しては薬を飲みました。 今回、人工授精をしようと思いますが、今までの先生とは違うのですが、クロミッドを飲みますかと聞かれました。私は、排卵は毎月だいたい1週間めにいつもあるようですがと言ったのですが、サポートするような弱い薬だから判断はまかせますと言われました。 今日生理5日目で、1錠だけ飲んだのですが、ネットでホルモン剤は奇形成もあるような事を目にし、全く飲む気がなくなってしまいました。 毎月だいたい排卵がきていても、飲んだ方が卵子の質を上げたり、奇形性もないのでしょうか。妊娠前に飲んだのに奇形性があったという内容を読んだので不安になりました。それから、今日飲んだだけでもう飲まないにしても影響はないでしょうか。

現在、37歳で1人目を希望してます。約一年前体外受精で採卵し、胚盤胞を14個凍結できました。（5AB✖️7、5BB✖️2、4AB.4BB 各1等）1回目着床せず、トリオ検査を行ったところ、窓がずれていました。その後、窓のずれを調整してもらい5回移植、合計6回移植しましたが、すべて着床しませんでした。 （移植前にth1th2の検査を行い、異常が出たため、タクロリムスを服用してます。） 最後の2回は、2個移植しており、残り6個胚盤胞が残っています。 先生がおっしゃるには、受精卵の問題で、このまま移植を続けるのは危険ということでした。着床前診断が9月からできるようになったので、残り6個の胚盤胞は、妊娠できる確率が低いので、採卵をし直し、そちらでできた胚盤胞を着床前診断に出した方がいいとのことでした。 現在、夫婦の染色体検査を出しており、近々結果がでます。 こちらが質問です。 1.14個すべて妊娠できる胚盤胞だと言われていたのに、ここまで妊娠しないのは、転座が原因の可能性は高いのでしょうか？その場合、妊娠はむずかしいのでしょうか？ 2. 最初は、1回の採卵で14個の胚盤胞ができ、兄妹を期待できると言われていたばかりに、メンタル的に弱っています。さらに、採卵、着床前診断の費用と費用が嵩むのも精神的に負担です。先生の患者さんで、私のような人がいたら、どのような治療提案をされますか？色んな方の意見をお聞きしたく、相談しました。

4回流産を経験し、夫婦で不育症検査、染色体検査を実施しました。 私は特に異常はなく、夫に染色体異常がありました。 【2番染色体q36と 10番染色体q23.1を切断点とする相互転座あり】 と言われました。 医師からは自然妊娠ができるなら流産を恐れず、頑張ってほしいと言われたのですが、この染色体異常の場合確率はどれくらい変化するのでしょうか。

染色体の13番目が1.9メガなくなっている可能性があるようで、夫婦でDNA検査をする事になっています。夫婦の遺伝なのかは検査をしたらわかる事ですが、それまで時間がかかるので質問です。 夫婦の遺伝でなる可能性はどのくらいなのか、また、産まれてくる子供にはどのような障害があるのか教えて頂きたいです。