妊娠10週エコーに該当するQ&A

タイミング法で不妊治療をしていました 10/16〜フェマーラを1日2錠5日間内服し、10/24にオビドレルを皮下注した経緯があります 現在妊娠5w6dです 3w5d時点でフライング検査をして陽性となり、11/21にかかりつけに予約を取っていました 11/18朝(5w2d)、チョコレート色の出血(おりものシートに収まる程度)があったため急遽近医を受診し、エコーで胎嚢が9.6mmと言われました 出血に関しては様子見でいいと言われたため、そのまま過ごしながら、11/21(5w5d)にかかりつけを受診したところ、胎嚢10.6mmで胎芽の確認はできませんでした(近医で9.6mmだったことはお伝えし忘れました) ネット情報で申し訳ないのですが、5週の胎嚢平均は10-20mm、1日1mm程度で大きくなると見たため、3日間で1mm程度しか成長していないことにとても不安になっています 次回受診は12/5です かかりつけの医師から、大きさについて指摘されたわけではございませんが、近医で9.6mmだったことを伝え忘れたこともあって、もどかしい気持ちが強くて仕方ありません 特に心配することはありませんでしょうか？ 先生方、ご教授お願いいたします

41歳女性です。 数日前にもこちらで相談させていただきました。 現在妊娠8週目です。心拍確認済みです。 先週の金曜日から出血な続いており不安です。金曜日にドバッと鮮血が生理2日目より多い程度出ました。次の日に不妊治療クリニックに受診し、エコーしたところ出血の跡？のようなものがあると説明され、ルトラールを10日分処方されました。（赤ちゃんは無事でした） 日曜日にまた流れ出るように生理2日目くらいの出血がありました。月曜日くらいから少しずつおさまってきてはいますが、生理3日〜４日目くらいの量が今日まで続いています。トイレ行く度にどす黒い糸を引くような血が出ます。（それと一緒に鮮血も出ます） もう1週間も出血してるので不安で相談させていただきました。 1、無知で申し訳ないですが、自分ではエコー写真の出血の跡がわからなくて、これだけ出血でるということは大きのでしょうか？（病院では そんなに大きくないと言われました） 2、今回のは絨毛膜下血腫というものでしょうか？ 3、来週の火曜に転院先の病院の初診があるのですがそれまで様子見で良いでしょうか？ 4、こんなにダラダラ出血が続くものでしょうか？ 5、現在使用中のエストラーナテープとウトロゲスタンが今週の土曜日に終了ですが、問題ないでしょうか？ 6、どうしても上の子がいるので安静にできないですが、抱っことかしてても大丈夫でしょうか？ たくさんの質問になってしまい申し訳ないですが、よろしくお願いします。

お世話になります。 妊娠6週0日です。本日胎嚢8ミリ、卵黄囊の確認までできました。 医師から、胎嚢の周りに内出血があり、その中に白いブツブツしたものがうつっていて、「内出血していてそれは珍しくなく多くは自然に消えるけど、この白いブツブツは胞状奇胎の可能性が有るから採血をしましょう」と言われました。本日採血をして、1週間後の検診で結果を聞きます。 本日頂いたエコー写真を添付します。 質問は以下です。 1）胞状奇胎のような影がうつっていても、採血結果で胞状奇胎では無い、といった事になる事は有り得るのでしょうか？ 2）もし胞状奇胎ではなくても、うつっているブツブツは今後なんらかの影響はあるのでしょうか？ 3）胎嚢と卵黄囊の確認は出来ている事は胞状奇胎ではない可能性の安心材料にはなりますか？全く別の話でしょうか？ 4）今の週数で胎嚢8ミリはサイズ的にはいかがでしょうか？ 5）上の子が現在1歳半で体重10キロです。おんぶや抱っこはいつも通りしても大丈夫でしょうか？（おんぶ紐はお腹にベルトは無いタイプです。抱っこは10分以上ですとヒップシートを使っています） 6）日常生活で特に気をつけることはありますか？ 採血の結果を待つしか無いのですが、気持ちが落ち着かなく、ご意見お伺い出来たら幸いです。 よろしくお願いいたします。

36週の妊婦です。 サイトメガロウイルスと、ここ最近の不安ごとについて質問させていただきます。 １、顕微授精を経て妊娠しました。ウトロゲスタンを、移植前から使用していたのですが、妊娠5週で休職するまで、小学校で10歳前後の子を相手に勤務しておりました。忙しく、またサイトメガロウイルスの知識もあまりない頃だったので、ウトロゲスタン膣錠を職場で使用する前に、手を洗えなかったことが何度もあります。明らかに子どもの尿や唾液がべっとりついた手で膣に入れたことは記憶の限りではないと思うのですが、今になって心配になってきました。（子どもが使用したトイレを使って手を洗えずに膣錠を入れたこともあります。ドアノブなどを介してウイルスが手についたかもしれません。） 現在特に胎児の脳や成長具合等について、エコーで異常は指摘されておらず、むしろしっかりめな大きさで順調に成長してくれているのですが、妊娠初期にサイトメガロウイルスに感染して重篤な障がいがある場合、ある程度産まれる前にわかるのでしょうか。サイトメガロウイルスは経膣感染しますか？私は感染している可能性が高いと思われますか？とても心配です。 私に抗体があるかは分かりません。現在臨月なので、産まれてからすぐに赤ちゃんの方の検査をするかどうか迷っています。 今からできることを教えてください。 ２、スマホに集中していたり、トイレに長くこもったりしていると、「あれ？呼吸していたかな？」と、ふと気になる時があります。日常生活が送れていれば、無意識でも赤ちゃんに酸素は送られていると考えていいのでしょうか。 過去の質問で母体が危険な状態でなければ大丈夫だと聞きましたが、日常生活が普通に送れている＝気にしなくて良いという理解でよろしいでしょうか。 気付かない間に危険な状態になっていたけど自然と戻っているみたいなことは起こりうるのでしょうか。 ご回答よろしくお願いいたします。

現在妊娠12w頃です。 前回の妊婦健診は12/19で、その際に妊娠初期の血液検査もしています。次の妊婦健診は血液検査の結果も聞く予定で2週間後に来るよう医師に言われていました。 12/19の2週間後はちょうど1/2頃で病院も休みだったので、年明けすぐの1/6辺りに受診する予定でしたが、うっかり予約を忘れていて慌てて空き状況をネットで確認すると次は1/14しか空きがありませんでした。 前回の妊婦健診　12/19 次回の妊婦健診予定　1/2頃 実際に予約できた日　1/14 という風に、次の予約は2週間後と言われていたのに4週間後になってしまいました。予定より2wもオーバーしています。 また、私が通う病院は妊娠初期、中期、後期に通常の超音波とは違う胎児スクリーニング（10分程度）を原則行う決まりになっています。 妊娠初期スクリーニングでは首のむくみを見るとしたら13w6dまでしか診れないと聞いたことがあります。 1/6の週だったら間に合うのですが、14日だとギリギリか、オーバーしています。 （最終生理日で考えるとギリギリですが、赤ちゃんをエコーで見ると1w分大きいのでオーバーしている可能性があるかもしれません） ただし、今日私は別のクリニックで出生前診断として初期胎児ドックとNIPT検査をしており、今日診た感じだと赤ちゃんに異常はなさそうで首のむくみも1.70mmで正常範囲とのことでした。 NIPT検査結果は2週間後です。 とりあえず今日の時点で赤ちゃんが問題なく生きていたこと、ダウン症などの特徴は一切無かった事を教えてもらってるので少し安心はしています。 ただし、通ってる妊婦健診で初期の胎児スクリーニングが予定されていたのに2週間も受診が遅れそうなのが気がかりです。病院は完全予約制です。 お尋ねしたいのは、 1. 妊娠健診を次は2週間後に来るように言われていたのに4週間後頃に受診となると非常にまずいのでしょうか？ 特に、妊娠初期特有の検査がある時期なので最悪その検査時期を逃すと受けられない事もありますか？ 2. 妊婦健診で初期の胎児スクリーニングを原則受けるようになっていますが、今日別の病院で精密超音波検査を受けたばかりです。 元々、通ってる妊婦健診の病院から胎児ドック受けるならこの病院がお勧めということで紹介してもらった所です（紹介状は無し） 胎児ドック専門の病院で精密超音波検査を受けたばかりです。2.30分しっかり細かいところまで診てもらってます。 妊婦健診で診る初期の胎児スクリーニングは5分〜10分程度と聞いています。 胎児ドック専門の病院で先に精密超音波検査をした場合、妊婦健診の初期胎児スクリーニングは必要ないでしょうか？ 費用も高くないし、また別の先生に診てもらえるならより安心かなとも思いましたが、そんな必要ないでしょうか？ 3. 上記の質問に関連してますが、仮に妊婦健診でも初期胎児スクリーニングを受ける場合、このような精密な超音波検査を日を空けずに受けるのは赤ちゃんに負担や悪影響はありますか？ 以前、精密超音波検査は通常のエコーよりも強いもので赤ちゃんに悪影響があるというような話を聞いたことがあります（デマだとは思いますが） 本当なのでしょうか？ 4.妊娠初期の血液検査結果が悪かった場合、病院側から早めに患者に連絡することはありますか？ 自分が予約を失念してしまい、大変後悔と反省をしております。。妊婦健診を忘れるなんて大丈夫なのかと不安です。 よろしくお願い致します。

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

現在妊娠中で、10月27日予定日です。 本日36週の検診で脚が短め、とコメントがありここ1ヶ月くらいFLが全然伸びておらず、大幅に遅れていることが気がかりです。 経過は以下です。 8月4日(28w0d) BPD 73.7mm AC 223.3mm FL 48.7mm EFW 1157g 8月19日(30w1d) BPD 78.4mm AC 247.1mm FL 53.4mm EFW 1494g 9月2日(32w1d) BPD 82.1mm AC 251.1mm FL 58.1mm EFW 1691g 9月16日(34w1d) BPD 84.8mm AC 282.6mm FL 59.2mm EFW 2071g 9月30日(36w1d) BPD 86.5mm AC 297.2mm FL 57.8mm EFW 2224g 添付は本日36w1dのエコーのスクショです。気になっているのは ・32週以降、FLが全然伸びておらず36週で4週も遅れてしまっていることから何か疾患の可能性はあるのかということ ・体重の伸びも緩やかで小さめであること です。 測定誤差などがあることは理解しているのですが、FLだけ極端に遅れていることで不安です。クリニックでは個性かなと言われており、NIPTは検査済で全て陰性でした。 こちらの経過が個性の範囲内なのか、なにか疾患も視野に入れるべきなのかご教示いただきたいです。

2022年に妊婦健診で甲状腺の数値がひっかかりエコー検査をしたり定期的に血液検査をしていました。 投薬治療等するまでの数値ではないため無治療で月1の血液検査のみでした。 2023年3月に37週で出産しましたが、2023年1月の時点では数値が基準値になったため、結果として、妊娠中に起こる一過性のもので問題なしと診断され、二卵性双生児を帝王切開にて37週で出産しました。 もし、私の甲状腺数値が基準値にならないままの出産だったら、産後母子共に検査が必要と言われていましたが、数値も安定したので何もしなくていいと言われましたが、産後は自発的に年一で血液検査をしております。 今回2025年10月検査結果のTSHが低めですが大丈夫でしょうか？ 簡単な経緯↓ 2022.08 妊娠発覚 その後の妊婦健診の血液検査で甲状腺の数値異常が判明。 2022.0902 T4→1.31 異常 2022.0916 TSHレセプター抗体III→2.4 異常 2022.1104 T3→2.97 T4→0.73 TSH→0.83 TSHレセプター抗体III→4.0 悪化 2022.1202 T3→2.69 T4→0.68 TSH→1.13 TSHレセプター抗体III→1.8 2022.1216 TSHレセプター1.5 2023.0116 （紹介先病院にて） T3→2.74 T4→0.71 TSH→1.326 2023年8月（産後５ヶ月頃） TSH→0.889 TS3→3.25 TS4→1.04 TSHレセプター→濃度1.1 阻害率15.7 2024年6月 TSH→0.721 TS3→3.29 TS4→1.21 2025年10月 TSH→0.575 TS3→3.35 TS4→1.27 TSHレセプター→0.8未満

29週の妊婦健診にて、FLが短いとの 指摘があり、大学病院を紹介され、通院中です。 当初はFL短めとの話だったのですが、 34週時点で、発育不全と診断されました。 35週現在、推定体重1848gです。 母体については、高血圧、妊娠糖尿病はなく、 トキソプラズマ等の感染症、甲状腺疾患も陰性、血液検査で胎盤機能の異常も見つからず、臍の緒の血流もエコーで見る限りでは問題ないとのことでした。 胎児の心エコーもしましたが、問題ないとのこと。私自身、体重は妊娠前より10kg近く増えてますし、身長は高めです。主人も含め小柄な家系ではありません。 母体側に原因がみつからないので、 胎児に疾患があるのでは、、、と色々な疾患を調べているですが、結局わからないので ずーっと考え続けてしまい、気が滅入っています。 つきましては、下記2点、質問させていただきます。 1）考えられる疾患について教えてください。 出生前診断はしていませんので、 ダウン症等の可能性は覚悟しておりますが、 その他にはどんな疾患が考えられますでしょうか。13、18トリソミー等も疑わしいでしょうか。 もしわかればご教授頂ければ幸いです。 （病院の医師からは、骨の病気は積極的には疑わない、染色体異常は可能性は高くないが否定はできないと言われています） 2）現在逆子なのでこのままだと帝王切開の予定です。予定日待たずに出すことになるため、 低体重での出生は避けられないと考えています。その場合、脳性麻痺や運動発達障害等が 発症するリスクはどの程度ですか。 経過は下記の通りです。 FLは一貫して短め、ACは最近になって遅れが顕著になってきた印象です。頭部の発育のみ保たれているようです。 29週　（逆子） BPD 72.5mm −0.3SD AC 232.7mm −0.4SD FL 46.6mm −1.9SD HL 41.9mm −2.4SD 体重　1165g −1.2SD 31週2日（逆子） BPD 81.4mm +1.0SD AC 254.8mm 0.0SD FL 48.9mm −2.4SD 体重　1530mm −0.7SD 32週3日（頭位） BPD 83.3mm +1.1SD AC 241.1mm −1.1SD FL 52.8mm −2.0SD 体重　1545g −0.8SD 33週 2日（逆子） BPD 80.1mm −0.6SD AC 264.6mm −0.4SD FL 54.8mm −1.7SD 体重　1701g −1.4SD 34週3日（逆子） BPD 86.4mm +0.5SD AC 247.6mm −2.5〜−2.7SD FL 55.3mm −2.5〜−3.0SD 体重　1707g −2.0SD 【本日】35週3日（逆子） BPD 88mm +0.3SD AC 263.8mm −1.8SD FL 53.6mm −2.8SD〜3.0SD 体重　1848g −2.0SD ※紹介元と紹介先の病院を交互に通院したり、毎回医師が違うので測定誤差が多少あると認識しています ※ これより前も遡って確認したところ、 −1.5S D未満ではありましたが、推定体重は ずっと平均より少しだけ小さいくらいでした。 頭、胴回りに比べFLはずっと短めです。 お忙しいところすみませんが、よろしくお願い申し上げます。

10ヶ月の女の子、73センチ、7.8キロです。 産まれた時から、お尻の穴の上に2-3ミリのくぼみ、お尻のＹの字の歪みがあります。（写真添付） 産院では、赤ちゃんによくある窪みと言われました。ふとネットで検索した際、潜在性二分脊椎と関連すると出てきたので不安になり、10ヶ月検診にてかかりつけ医に相談したところ、おすわりが安定して後ろに倒れないため、潜在性二分脊椎の可能性は低いがMRIでないと確実にはわからないとのことでした。 ただ、MRIは全身麻酔になるためリスクがあり、リスクを負ってまで検査するメリットは低く、自分の子供だったら検査しないとも仰っていました。 念の為、MRI撮影ができる病院の紹介状を書いてくださりましたが、MRIを撮るべきか判断に迷っております。 発達としては、4ヶ月で寝返り、6ヶ月ずりばい、7ヶ月ごろにおすわり安定、つかまり立ち、はいはい、9ヶ月の終わり頃から支えなしに3歩ほど歩きます。妊娠期間中のエコーでは綺麗な背骨をしていると言われました。 気がかりなこととしては、妊娠に気づかず妊娠4週ごろにトピナを4日ほど夜2錠飲んでいたこと、産まれた直後から右向き癖がかなり強かったこと、おすわりが周りの子と比べて安定が遅かったこと、ハイハイの時に右足は外側、左は下側を向いていて左右差があること。母方の従兄弟に原因不明で5歳でも自力排泄ができない子がいます。 全身麻酔の危険がなければすぐにでもMRIを撮って確認してもらいたいのですが、リスクを負って確認した方がいいのか迷っております。 現段階では、紹介状を書いてもらった病院の先生に判断してもらおうと思っておりますが、ご意見いただければ嬉しいです。よろしくお願いします。