認知症と胃ろうに該当するQ&A

以前、胃ろうを点滴に変更は可能なのかを質問させていただいた者です。宜しくお願い致します。 三月に認知症を患う父がゴエン性肺炎を起こし緊急入院をして1ケ月後より療養型病院に入院しております。胃ろうを増設したものの、それによる逆流性肺炎を七月より数回起こし、そのたびに抗生剤の点滴と併用して維持液を胃ろうの代わりに行っている状態です。病院側は、体調が安定すると、再度胃ろうに戻す措置を繰り返しているのですが、また一昨日より熱が上がり、酸素マスクを装着されておりました。入院後、酸素マスクは初めてで、やはり酸素濃度が薄くなっている事と脈拍も100を超えている事から、多少の息苦しさみ認められましたし、度重なる肺炎の繰り返しで体力と抵抗力もかなり落ちている様子です。先月より目を開ける事も無くなりました。このような状態でも、また状態が好転した場合、胃ろうに戻すのでしょうか?今の父の状態からして維持液だけでどれぐらい生存可能なものでしょうか…?宜しくお願い致します。

入院中の祖父が(認知症あり、寝たきりの状態)先日、誤嚥性肺炎を起こしました。 それまでは経口摂取していましたが、食欲が落ち高齢(90代後半)ということもあり主治医に胃ろうを勧められました。 その後誤嚥性肺炎はよくなったのですが、嚥下がとても悪くなりました。 手術当日胃の形等の理由で危険と判断され、胃ろう造設が出来ませんでした。 安易に考えていたのでショックでした。 食事は再度、経口摂取となりましたがまた誤嚥したら、と思うと不安で仕方ありません。 祖父の年齢を承知のうえでお聞きしたいです。 1)胃ろうが出来ない人の場合、肺炎のリスクが伴っても経口摂取するしかないのか 2)他に何か良い方法はあるのか 超高齢の祖父ですが、最善を尽くしてあげたいのです。 よろしくお願いします。

長年心臓を患い2019年に心臓にカテーテルを入れる手術をしてたが、徐々に身体も弱くなり、要介護５に去年なり特養に入所した。その後、食事が細くなり、アルブミンの値が1.3と低栄養であるから、胃瘻をしますかと、聞かれました。食事も、食べたり食べなかったりで、必要カロリーの１割程度しかとらないようです。胸水もあるようです。 89歳の母ですが、認知症があるが、私たち子供も認識し、甥、姪もわかり会話も調子が良ければ、会話も少し話せます。 このような状態で、胃ろうを選択することは、ありでしょうか。その後の介護についてもどのようになっていくのか心配です。

父（76歳）が脳内出血と認知症で入院しています。 今回で脳内出血は2度目で、現在は鼻からのチューブと点滴のみで、意思疎通もはかれずに動くことも難しく、目も虚ろでほぼ寝ている状態、耳は多少聴こえているようですが、家族の顔は調子のいい時に少しだけ分かっているのかな？という状態です。一日に2回ほど車椅子でリハビリをしています。嚥下機能がほぼ無く胃ろうの話が医師よりありました。 胃の状態を見る為に胃カメラで検査した結果、栄養剤が残っており消化が完全に出来ておらず内臓機能が弱っている事、また胃に変性ポリープ（平たいもの？）があり、病理検査待ちですが、その前に再度胃ろうができる状態か調べる為に胃カメラの検査を勧められました。 話し合い時に、悪性であれば胃ろうは不可能ではないですか？との問いに対してそうであるとの結果でしたが、なぜ病理検査が出ない内に検査を勧めるのか少し疑問を抱きました。 今後のことですが、良性であればポリープある状態で胃ろうは可能なのでしょうか？ ここの質問にあったように、胃ろうをしなければ全身の皮膚が徐々に腐っていくという事もあるのでしょうか？

高齢者、認知症で胃瘻をしています。薬で食前(胃薬の漢方薬)です。食後に一緒に注入しても良いですか。

パーキンソン病と診断され6〜7年経過した父について相談させてください。 自宅で療養しておりましたが、嚥下機能が低下し食べられないせいか血圧低下も見られ今週から入院しています。病院で嚥下評価をしてもらったところ今後口から食べるのは厳しいため医師から胃ろう造設を提案されました。レビー小体型認知症もありリハビリが進まない可能性があり今後回復するのは困難だろうと、そもそもパーキンソン病で積極的なリハビリをしてくれる病院は少ないとも説明されました。パーキンソン病の薬が注射薬や貼付薬だと種類が少なく調整が難しいため胃ろうが一番良いと、胃ろうをしないで点滴だけなら、パーキンソン病の薬が十分に入れられないため、動けなくなり1から2ヶ月の寿命だろうと説明を受けました。 以前父が胃ろうをしてまで生きたいくないと話していたので、自宅へ連れて帰り点滴のみで数ヶ月看取ることも考えているのですが、孫も産まれ孫には良い反応を見せる父のために、胃ろうを造設してリハビリしてもらえるところを探して少し良くなったところで自宅で療養したほうが良いのか迷っています。パーキンソン病や認知症が更に進行し、寝たきりや植物状態になったら胃ろうからの栄養を徐々に少なくすることも可能と医師から説明がありましたが、その時になりちゃんと決断できるのか不安です。　 アドバイスをお願いします。

８０歳女性　５年ほど前から認知症を発症。３年ほど前からデイサービス、ショートステイ、老健とお世話になり、５０日前から精神病院へ入院。半年程前から摂食拒否が始まり、１ケ月程前からほとんど点滴で対応。胃ろう手術の検討を進められました。 職業は元看護師、退職前は１０年ほど看護部長を経験し、まだ現役の頃から、自分に判断力が無くなって後、胃ろうを薦められても行わないこと、と言われておりました。 現在は、会話も全く出来なく、質問にも答えられません。歩行も不可です。 認知症が原因の拒食症だと思いますが、何らかの認識を変える事によって胃ろうをしないでも、食事を採るようになる方法はないでしょうか。

82歳の母先週コロナ感染で入院。翌日誤嚥性肺炎の治療も開始しました。パーキンソンと認知症の為普段から、食事や水を飲むのも難しくなる日が増えてきていました。そんな中の入院で10日間点滴の治療の為口からの飲食はほぼない状態でした。一般病棟に移ってすぐ担当医から今現在母は口からの栄養補給は難しい状態。今の点滴では限界があり、持って6カ月。今後の事を考え胃瘻しかないと。。 母は意志疎通もままならない、言いたいことも伝えられず、車椅子、手の力もなくなり、声も小さくなり、唯一の楽しみが食べること。。量は少ないけれど。それしか、楽しみがなかったのに、、 それすら奪われてしまうのが、、 まだ本人にあえてません。父はこの胃瘻の件を母に直接話さないと、勝手に決めることはできない。と。あたしも同じ思いです。少しでも長く生きていてほしい！は家族の気持ち。本人は、、お腹に穴開けられ栄養入れられて。。生かされる。 本当に幸せなのか。考えると胸が苦しくなるくらい辛いです。どうしてあげるべきか。 今の母のパーキンソン、認知症の症状がどのくらい進んでしまったのか。。点滴だけでかなり、痩せてしまっただろう、母にどこまで、理解できるか。。母にとってどの選択がよいのか。決められずにいます。２日後に担当医から、胃瘻の説明、今後どうするか、の話があるそうです。 もうどうしていいかわからず先生方の意見を聞きたく。書かせてもらいました。。

89歳女性です。3月2日に圧迫骨折で入院しました。入院前は少し認知症はあるものの、トイレも問題なく杖なしで歩けていました。当初は圧迫骨折が良くなればリハビリ病院に移り自宅に帰る事を希望しておりましたが、入院中にコロナ、虚血性大腸炎になり、今は状態が全介助、尿はバルーンです。5/28に病院から老健に入りましたが、発熱と食事をしない事で5/31再度入院しました。その時はほぼ傾眠傾向でした。発熱の原因は腸が腫れていたとの事で抗生剤の点滴と鼻からの栄養をし、起きている時間は増え元気にはなりましたが、相変わらず食事をしない為胃ろうか自然にまかすかの選択をするように言われています。食事は口を開けないらしく、認知症で食事の概念がわからないとの事です。母には好きな飲み物(抹茶オーレ)があり、私が見舞いの時に飲ますと美味しいと言って牛乳1本は飲みます。飲み込む機能は大丈夫とSTさんがおっしゃっていました。また朝食に抹茶オーレを組み込んで下さる事になりました。状態は日によって違い、すごく良く喋る時とぼんやりしてこちらの問いかけに頷くだけの時があります。胃ろうをした場合、再度口から食べれる様になり、胃ろうが外せる可能性はあるのでしょうか？また、その可能性がなく、胃ろうをしない選択をした場合、好きな抹茶オーレも飲めず点滴のみになるのでしょうか？またその場合の命の期限はどれくらいあるのでしょうか。ついこの前まで元気でしたので決めかねています。元気になる可能性があるなら胃ろうも良いかと思いますが、もしないのであれば自然に任せた方が良いのかと…。母にとって楽な方を選びたいと思っています。ご意見いただけましたら幸いです。よろしくお願い致します。

この夏認知症の父(87才)が食が細くなり起き上がれなくなったので救急搬送したら脱水と間質性肺炎と診断されました。点滴投与後刻み食から初めリハビリ病院に転院する直前に高熱を出し、誤嚥性肺炎と診断が変わりました。再度点滴投与で絶食。医師曰くリハビリ病院の転院は見送り。家族で胃ろうなどの治療方法を検討し希望しなければ療養型病院に転院か自宅療養との案を出されています。本人は自宅での生活を望んでいますが認知症もあるため日中の独居は不安かつ同居家族は私だけなので自宅介護は無理があります。命にかかわる事なので判断が難しいです。アドバイスをお願いします。ちなみに疲労骨折もあり今は寝たきり状態です。