進行性核上麻痺とはに該当するQ&A

進行性核上性麻痺を患い、嚥下困難がかなり進み、７か月前に胃ろうの手術をして、施設に入所している80歳の主人です。3か月後からか、痰がひどく、点滴に切り替えたり、よくなれば胃ろうで、栄養を取ったりしていましが、今は、人工呼吸器と点滴だけで生かされている状態です。また、発語はできませんが、質問には、うなずいてくれます。 やせ細り、骨と皮の様な主人を見ていられません。早く成仏させてやりたいのですが、どうしたらよいでしょうか。

80代の父が食事が飲み込めなくなり入院して今は鼻から栄養を入れています。進行性核上性麻痺と診断を受けました。療養型病院に入居を勧められました。今鼻から栄養を入れていますが時々抜いてしまい抑制で手袋をさせられます。頭はしっかりしているのでもし療養型病院や老人ホームにお世話になったとしたら手袋はかわいそうなので胃ろうだったら栄養中以外は服を着ているから抜く事もなく気にせず生活出来るのでは?と思うのですがどうでしょうか?

とりあえずパーキンソン病と診断されていますが、パーキンソン症候群を心配しています。そこで以下をお尋ねします。 １　多系統萎縮症や進行性核上性麻痺といった症候群は、症状の軽い早期の段階でも脳MRIで異変が検出されますか（早期発見はできますか）？ ２　これらの症候群は進行が早いと聞きますが、例えば左右のいずれかに小さな振戦がでたら、１、２年もすると、よろけるとか、動作が酷く緩慢になるなど一気に進行した症状が出てくるのですか？それとも、発症から１、２年は、パーキンソン病と見分けがつかない位、進行が緩徐なのですか？ 以上、よろしくご教示ください。

父が進行性核上性麻痺で今、末期と言われてます。自発呼吸はできますが食事が全く駄目で7ケ月程IVHの点滴をしています。そこでお聞きしたいのですが、この点滴は延命治療になりますか?父の両親が点滴を外すよう病院に言ったそうで…延命治療はしないでほしいと…。私の母が主に介護などしていますが、病院側との話し合いは全て母がしています。父も生前に延命治療は希望しておらず、点滴が延命治療になるか教えて頂きたく質問させて頂きました。宜しくお願いします。

父、80歳は進行性核上性麻痺で８月から寝たきりになりました。 今までも何度か誤嚥性肺炎を起こし10月にも誤嚥性肺炎を起こした為、口からの食事をやめて点滴のみとなりました。抗生物質の投与で一時期は吸引する痰の色も白くなり安心しておりましたが、最近はまた黄色い黒くなってきており、やはり自力で出すチカラもありませんので吸引しています。体力も落ちているので胃瘻をする予定なのですが、インフルエンザの予防注射は受けた方がいいでしょうか？早く受けないとワクチンも無くなりそうで心配です。 それとも胃瘻をしてからの方がよろしいのでしょうか？

父親（72歳・進行性核上性麻痺で嚥下障害あり。寝たきりの状態。）が肺炎にかかっており、ここ３週間熱が下がりません。座薬を入れて発熱を抑えていますが、座薬がなければ38度から39度近くの熱が出ています。 最初は誤嚥性肺炎との診断で抗生剤（薬名は把握しておりません。）を投与してもらっていました。ただあまりにも熱が下がらないため、1週間前からは薬を変えて、メロペネムを朝夕投与されています。また絶食状態にあったので、メロペネム投与と同タイミングで、鼻から栄養を1日3回投与してもらっています。それでもなかなか熱が下がらず、つい３日前に痰からメチシリン耐性黄色ブドウ球菌が出ました病院より連絡がありました。ＭＲＳＡに感染していることが分かったため、現在は個室に隔離されている状態です。ただ投与されている薬は変わらず、メロペネムを朝夕投与されております。素人なりにいろいろと調べたところ、メロペネムは抗菌範囲が広いものの、ＭＲＳＡには効果があまりみられないとのこと。このままメロペネムを使用していて手遅れにならないのか不安です。本人の体調、また進行性核上性麻痺のため投薬の種類も多く、そのためメロペネム以外の選択肢がないのだろうか・・・と今回の処置に関していろいろと考えておりますが、素人のため答えが出ず、また担当医師から特に家族側に説明もない状態で、依然父親が高熱を出しており、不安がつのります。

77歳進行性核上性麻痺の父親の事で相談です。2020年11月に診断されてから、症状に合わせながら薬剤調整をしていました。それ以前は軽度認知症といわれ、リバスタッチ18mgを使っていましたが、転倒が多くなり、診断に疑問があったため、転院した所、進行性核上性麻痺と診断していただきました。 主な症状は易怒性、傾眠、歩行障害です。それらに合わせて薬剤を調整していましたが、リバスタッチをガランタミンへ変更して翌日から激昂するようになり、マドパー以外のすべての薬(ニセルゴリン5mg/朝、Newフェルガード、フェルガードM)が中止になり、ウィンタミン0.12g/朝夕が追加になりました。すぐに以前の穏やかな父親に戻り、冗談も時々言えるようになりました。その後夜間に転倒して、激昂もおさまっていたため、ウィンタミンは中止にしており、今はマドパーのみ、内服しています。 抗認知症薬を使ってないことで、症状が進行してしまうのか不安でしたがその薬を使っていない方が、父親らしい性格に戻っています。確かに認知機能の低下や、声が小さく、嚥下機能も少し弱っている所は気になりますが、もしかしたら、リバスタッチなどの薬は無くても良いのではないか、と思ってしまいます、先生方はどう思われますでしょうか。フェルガードはサプリメントなので、これだけ再開して、認知機能をサポートしていただければいいのかな…と考えています。(このサプリメントを飲んだあとから劇的に認知機能が良くなったのを実感しました。副作用が出やすいのでサプリメントなら安心と思いました) 次回の外来の時に主治医に相談しようと思いますが、先生方の意見をお聞きしたいです。お願い致します。

91歳男性、進行性核上性麻痺屋内歩行器であるける、心不全、喘息、高血圧の持病あり 抗パーキンソン病の薬、利尿剤、血圧降下剤、痰切り、喘息予防の吸入剤服用 転んで右肋骨骨折、気胸、ドルレージ入れ１週間後リハビリ病棟に移りました。 その後、誤嚥性肺炎、脱水となり治療中です。 CTでは、脳梗塞はなしとのこと ４日経っても意識は戻らず、一時的に血糖値があがたっり、呼吸状態が悪くなってます。 鼻から酸素吸入の管はいれてありました。 今後、どのような治療をしていくのか教えていただけませんか？ また、どういう症状がでてくるとおもわれますか？

72才の母の事ですが、進行性核上性麻痺で8年ほど闘病をしています。 ついに食事が口から摂取できなくなり、入院して1ヶ月と20日が経ちました。 イロウなどの延命措置はせず、自然のまま今は抹消点滴のみをしています。 1日にビーフリード1リットルです。 質問としましては 1---このままいつまでこの点滴を続けられるのか 2---このままこの点滴を続けていくリスク です。 担当の医師は、そろそろ点滴量を減らしていったほうが良いと言っています。 私たち家族は、血管が大丈夫な限りは点滴を続けてほしい、1日でも長く生きてほしい、と願っています。 点滴をすれば良いというものではないのでしょうか。 よろしくお願い致します。

84歳になる父ですが進行性核上性麻痺の持病をもっています。肺炎になる以前から飲み込みがしずらく、きざみ食でした。 発熱がありレントゲンで肺炎と診断され入院となりました。熱のある間は栄養は点滴のみで、数日で熱も下がり、お茶にとろみをつけて飲み込む練習を始めましたが、何度か咽て、また40度からの高熱が3日間続きました。 その後は酸素マスクもなく、自力呼吸できていますが、この2か月間は口から何も摂取できず、点滴のみの生活です。誤嚥による肺炎の悪化が心配で、そのような判断になるのは理解できるのですが、見ていて辛いです。病院を変わってもやはり結果は変わらないでしょうか。他に手立てはないのでしょうか。