頭囲小さい二歳に該当するQ&A

現在2歳4ヶ月の息子が水頭症で頭にシャントを入れています。 先天性ではなく10ヶ月で受けた健診で頭囲の大きさと発達遅延などで発覚しました。 原因は不明で5ヶ月位の時に発症したと思われます。 健診後一週間後には手術をして脳の右側にシャントを入れました。同時に第3脳室底開窓術も行っています。 現在、始めに入れたシャントは安定しているのですが、シャントを入れた側の脳と頭蓋骨の隙間に空間ができてしまい、そこに髄液が溜まった状態です。(硬膜下水腫) 先生からはシャント圧の調整をすれば自然と小さくなっていくと言われていたのですが、なかなかなくならず、その髄液を抜くために一回目の手術から一か月後に右硬膜下腹腔シャント術という二本目のシャントを入れる手術を行いました。 ですがそれでもすぐには改善されず… ただ少しずつ空間が小さくなっていたので様子を見ることになり、それから一年が経ちました。 そしてその時のMRI検査の結果、小さくなってきていた空間がまた大きくなっていることが分かり、シャントの詰まりを疑い再手術。 結果詰まっておらずシャント圧を上げて様子を見ている状態です。 原因として考えられるのはシャントを入れているところの少しの隙間から漏れているの可能性があるとのことで、現在右に入れているシャントを左に入れ換える手術を勧められています。 ただ、その手術をしたら必ず治るというわけでなく、さらに、また右と同じような空間ができてしまうという可能性があるとのこと。 でもこのままにしておくと髄液が血になってしまう事があり、それは怖いということ。 手術をすれば必ず治るというわけではなく、さらにまた同じように空間ができてしまう可能性があるとのことなので、このまま手術を受けた方がいいものなのか迷っています。 このような状態の場合はやはり手術をすべきなのでしょうか。

現在1歳8ヶ月の親戚の男の子についてです｡ 自立歩行はぐらぐらしながら最大5歩ほど言葉もほとんど出ていません｡ 1歳5ヶ月(つたい歩きのみ)の時にかかりつけ医の紹介で中規模の病院を受診し｢色々と遅いというのはどこかに問題がある｡体が柔らかすぎるのも気になるし頭囲も成長曲線の下』と言われ血液検査と脳のMRI検査をしましたが､血液異常なしMRIは｢脳の大きさが少し小さくちょっとシワ､萎縮もあるがと言って障害があるとは限らず現段階ではわからない｡｣と経過観察になりました｡ しかし新しい検査をした訳でもないのに最近急に｢表情を見る限り障害を持っているのは間違いなく前回の血液検査(染色体)より詳細な検査では何か出てくるかもしれない｡今は歩行と言語だけの遅れだが､この先他の子と差が広がるのは歴然｡』と告げられました｡ 病名も判明しておらず家族から見て分からない程度の表情で｢障害がある｣と決めつけるらたことに納得がいかないのでセカンドオピニオンを受けたいのですが現在､療育の手続きが進んでおり先生の機嫌を損ね療育が受けれなくなってしまうことも危惧しています｡ そこで今までの検査､診察を伏せて専門の病院で1から診察､検査をと思うのですがそのことで質問です｡ この短期間に脳のMRIや血液検査を2回受けるのは悪影響がありますか? やはり｢4ヶ月前に○○病院にてMRIを撮りました｣と言うべきでしょうか?

1歳3ヶ月になる男の子の大泉門について質問させてください。 現在、特に陥没や隆起などの様子は見られませんが大泉門がおおよそ3,5センチほど開いています。頭囲は48センチ。 先日、予防接種のついでに、かかりつけではない医師に相談したところ月齢のわりには開きすぎている。2歳くらいになっても閉じていなければ検査する必要があると言われてます。 大泉門のことは以前より気になっており4ヶ月ほど前から確認していますが、小さくなっておらず触り方の問題もあると思いますが、以前より開いているような気がします。 我が子は、先天性疾患をいくつか持って生まれており食道閉鎖、鎖肛、仙骨の形がいびつで側弯症の可能性、多のう胞性左腎の為経過観察も含め通院中です。 先月は、知恵遅れの可能性が今後出てくる場合もあるとも言われてます。 一人で床から立ち上がる、一人歩きは出来ず言葉は3,4種(バイバイ、美味しい、ブーブー、いた(いただきます)など) 幾つか疾患もあるため必要以上に、大泉門も気になって仕方ありません。 現在は、開き具合のみで他に所見はないのですがこのまま様子を見続けてもいいでしょうか？ かかりつけの大学病院の主治医にも、相談するべきなのか迷っています。

もうすぐ1歳半になる娘についてです。 額の生え際から大泉門の手前まで2cm程度の縦に骨の隆起に気付きました。 見た目では気付かず触ると分かる感じです。 頭の形もまん丸ではなく上から見ると額が突き出て後頭部が平らで三角に見える気がします。 （写真添付） 調べてみると「軽度三角頭蓋」という症状に辿り着き色々、不安になる事が書いてあったのでご相談させて頂きます。 頭囲は 出生児（40w2d）35cm 生後4ヶ月　40.3cm 健診で 生後9ヶ月　42.5cm 健診で 1歳5ヶ月 45cm（私が計測しました） 小さめながら範囲内で推移しています。 身長体重も基準ないです。 首座りハイハイお座り歩行などは標準で健診で何か指摘された事はなく、保育園で指摘された事はありません。 発達は ばいばいやちょーだいなどと発語はあり、こちらの指示も通ります。要求などの指差しはします。ただ、絵を見せて〇〇どれ？と聞いても指差しはしません。 9ヶ月の時に向き癖が酷く頭の歪みが気になり、かかりつけに相談しましたが、触診してもらい問題無しでした。その時、隆起はあったのか無かったのか分かりません。 質問 1.かかりつけの小児科へ相談予定なのですが、問題ないと言われた場合でも専門医へ紹介してもらう方が良いのか？ 2.病的でない骨の隆起がある人も世の中にはある程度いらっしゃるのか？ 3.軽度三角頭蓋の特徴があると発達障害などにつながっていく傾向が強いのか？ 4.今は正常発達でも2歳3歳になるにつれ遅れが出てくる確率が一般より高いのか？ 宜しくお願いします。

2歳なりたての男の子について 手先が少し不器用な感じがあり、歩きや走りに不安定さが感じられます 身長は85センチ程度（不正確）、体重は12キロ後半、頭囲は49センチ後半です もともと落ち着きがなくよく動き回る子です 派手に転ぶ回数はそこまで多くありませんが（転ばない日もあれば4、5回転んでしまう日もある）ふらっとよろめいたり、何もないのに急に片膝がガクッと力が抜けたようになったり、たたらを踏んだり、転びかけて持ち直すのはしょっちゅうです 仁王立ちしている時も微妙に震えています 大人でいうと片足立ちで静止していてもどうしても小刻みに動いてしまう…というような感じとそっくりです 家の中には防音用にマットを敷いているところもありますし、まだ2歳なので体幹がしっかりしていないのも、小さい子は頭が大きいのでふらふらしやすいのも当然とは思いつつも、よその子を見る機会が少ないため気になります また2ヶ月前ほどまえ、夜中の知らない間に少量嘔吐していたらしく、脳腫瘍の症状で嘔吐やフラフラな動きもあると聞いて不安が拭えません 嘔吐はあの1回だけです 寒くなったからなのかイヤイヤ期だからなのか、やたらと外に遊びに行きたがった頃と比べて行きたくないと拒否することも増えました よく目を擦るようになったのも気になり、これは眼科に行きましたが弱視や斜視の問題はないようです 日に日に元気がなくなっていくとか、遊ばなくなっていくとか、日中で不機嫌な時間が増えるとか、睡眠時間が変に長くなる・もしくは短くなるということはないので流石に考えすぎとは思いますが… 上記いかがでしょうか

現在一歳一ヶ月の娘がおります。 その娘の離乳食について、これで大丈夫なのか、不安にしております。 下記にある一日の食べたものを、記載いたします。 ⚫︎朝８時くらいまでに食べ終わる 内容はベビーフード瓶詰めのおじやなどを100g、小松菜入りホットケーキ ↓ ⚫︎昼13時半までに食べ終わる 内容は軟飯90〜100g、鮭30g、小松菜のチーズがけ25g、ジャガイモ30gと豚ミンチ15gを混ぜたもの ↓ ⚫︎15〜16時の間におやつとして小さめのバナナ一本、もしくはフォローアップミルク200ml ↓ ⚫︎夜は20〜21時の間に食べ終わる 内容は軟飯90〜100g、鱈30g、ブロッコリー35gとジャガイモ30gをバターで和えたもの、ベビーフードのレバーうま煮30g、ベビーフードのリンゴペースト20g ↓ 寝る前にフォローアップミルクを150〜200ml飲む 質問としましては、この内容で、栄養はとれているでしょうか？※ちなみに娘は現在体重9100g、身長72.5cm、胸囲45.7cm、頭囲45.8cmです。 また、夜のご飯が遅いせいか、主人が帰宅する時間のせいか、就寝がいつも23時頃となってしまっています。これはどのような悪影響があるのでしょうか？ 以上二点のご回答、よろしくお願いします。

いつもありがとうございます。 <基本情報> ・出産時:異常なし(22年9月3日。39w1d。3054g) ・先天性疾患: 口唇口蓋裂/ 喉頭軟化症(ほぼ完治)/ 甲状腺ホルモン遷延反応ありの為チラーヂン服用中(視床下部性の疑い)/ Na数値高め(143-149)。負荷検査実施しAVP分泌少なめも内服必要なし。 ・その他: 身長75cm、体重8.5kg/ 頭囲43cm弱で小さめも少しずつ追いつき中(MRIで透明中隔欠損確認済。その他の異常はなし) <質問> ・1歳2か月は成長の幅が大きく、模倣のバリエーションも増えました。 　これまで名前を呼んで「はーい」だけだったのが、パチパチ、お腹ポンポコ、お口を手であーあーあー等。 　ただ、バイバイはどうしてもしてくれません。バイバイの模倣がないのは発達遅れとして気になりますか？ ・1歳前から一人で立っておくことや歩くことは出来ており、これまで運動発達の遅れはありませんでした。 　しかし、未だに座った状態から何か支え無しにはたっちできません。(常に壁やソファーなどを掴んでから立ちます) 　高這いやしゃがんだりはだいぶ出来るようになりましたが、運動発達の遅れを気にした方がよろしいですか？ ・微細運動が苦手です。頂戴というと物をくれたり、ボールを投げ合いっしたりするようになりましたが、 　どこか違う方向に投げてしまい、キチンと受け取れるところにくれることがあまりありません。 　型はめもやみくもに色んな所にはめているようです。 　知的障害による遅れを心配していますが、現段階ではもう少し待っていてもいいのでしょうか？ (心配の経緯は過去の質問ご参照ください)

本日、1歳半検診に行きました(予防接種と合わせるため少し時期がズレてしまいました) そこで、言葉が遅いので2歳まで様子を見ましょうという指摘があり、ご相談させていただきたいです。 以下行動を書き出してみました。 ・パパが帰ってくる音がするとドアの方にパパ〜と呼びかける(私のことはママと呼びません。ごくたまに部屋の隅でテレビを見ながらママ〜と言ったりしているが、呼んでいるのかは分からない、反応はするようにしています) ・座って、たって、こっちきて、まってて、ダメ、その他入浴、着替えでのコチラの言葉は8割型理解できている(ダメと言われても続けたりすることはある) ・食べたいものや開けて欲しいものを持ってきて「ちゃ！」という ・ダメだよと注意すると「あた！あた！」と言って自分の顔を軽く叩く(不満表現？) ・あたまをぶつけた時など「あてて〜」といって自分でなでている ・今の所指さしをほぼしなく、私の顔を指さすのではなくて鼻や目に指を入れて来ます(私のリアクションが面白いだけかもです) このような感じでコチラの言葉はある程度理解出来ている感じで、積み木も4.5個積めたり、ダンスを真似たりできます。服や物に特段に強いこだわりがあるような感じでも無いです、持ってるおもちゃを貸してというと渡してくれますが、すぐ返さないと怒って泣きます。 その他、関係がありそうで気になっていることがいくつかあり ・主人が外国人なので外国語でも日常的に話しかけている ・歯がまだ上下4本ずつしかない(小児科では生えてはきているから様子見と言われてます) ・頭が小さめ(頭囲45.7)→ずっと大泉門が狭いと言われていましたが生まれた病院でも今のところでも経過観察で、特に病的な頭の形ではないと言われました。 これらを踏まえて何かアドバイスなどあれば教えて頂きたいです。

今3歳0ヶ月の娘なんですが、 先ほどテンションが上がり飛び跳ねた瞬間に一瞬顔をゆがめ右後頭部を抑え痛がりました。すぐに痛みはなくなりました。 思い当たる節としては、昨日の15時頃にインフルワクチンを打ったこと、咳鼻の症状があり、昨晩は就寝中に1時間近く咳込み続けたこと、よく軽い中耳炎になること、9月に副鼻腔炎とレントゲンの結果、診断され未だ治療途中なことです。 これらが一瞬のジャンプした時の頭痛に繋がることはあるのでしょうか？ 娘はクモ膜嚢胞ラトケ嚢胞持ちなのでちょっとの頭痛でも私がすぐに頭の中に異変が起きているのではないかと不安になってしまいます。 ちなみに2014年12月にたまたま撮ったMRIで発覚。2015年10月に再MRIで変化なし、むしろラトケ嚢胞はわずかに小さくなったと言われました。その後検査はしていません。 娘の頭が大きいので念のため撮ったMRIで、異常はなかったかと強く尋ねると「腫瘍は本当にない。ただ、すごく小さなラトケ嚢胞があった。」と言われ、治療は必要になる可能性はあるのかときいたところ「ないです。」と言われて存在を知ることになったので、私が強くしつこく尋ねなかったらおそらく主治医は教えてくれなかったものと思います。それは頭囲拡大と無関係な心配ないものだからと捉えてよいのでしょうか？ (ちなみに2回目も先生の見解は変わらずラトケ嚢胞だと言われました。) 2回MRIを撮ってその度に複数の先生にチェックしていただいていましたが、そもそもラトケ嚢胞を他のものと見間違えることはありませんか？ 常に頭の片隅にこの不安があり、主治医がなぜすぐに教えてくれなかったのか、とか、見間違えたりしないのかな、とか様々な不安に苛まれて、今回の一瞬の頭痛に狼狽えてしまうのですが、脳神経外科の先生を信頼してよいのでしょうか。 ただ、3回目を近々撮る予定はなく、撮るつもりもありません。

生後8ヶ月の女の子がおります。 レット症候群についてお分かりになる方いれば、ご回答頂けないでしょうか。 ■気になっている点 ・体の発達が遅い(寝返りはたまにする、ずり這いは方向転換と後進のみ、おすわりはできますが足をピーンと伸ばしてしまいます) ・7ヶ月検診の頃医師にやや体が柔らかく、シャフリングになるかもと言われた。私自身がシャフリングベビーでした。 ・後追いが無い(機嫌が悪い時に余計に泣くことはありますが、目の前から離れても泣くことは基本ありません。人見知りはややしている。) ・あまり泣かず大人しい(テーブルから大きなおもちゃが落ちてガシャンと音がしても泣きませんでした) ・身震いのような仕草をたまにする(おしっこではなく、ブルブルっと震えます。意識はあり) ・最近になって手をパチパチしたり、クネクネさせたり、両手握り合わせてコネコネするような仕草をする。 ・手や布を口に入れる ・気のせいかもですが、やや笑顔が減ったような気がする。 などがあります。 特に体と精神の発達の遅れに加え、手の動きが気になります。 笑顔が少なくなったのも成長が後退してるのかな？と不安になってしまいます。 1.現時点で判断が難しいのは承知しておりますが、レット症候群の可能性が高いでしょうか。 2.レット症候群は手の常同行動が特徴とのことですが、起きてる時は四六時中するのでしょうか？(娘は仰向けの時とベビーチェアに座ってる時にやることが多いです) 3.病院に行っても月齢が小さいこともあり様子見と言われるだけでしょうか。また、遺伝子検査は何歳からできるものなのでしょうか。 体重、頭囲、身長共に平均よりやや上です。おもちゃにも手を伸ばして遊び、近づくと喜んだりします。「ちゃちゃ」と言うと麦茶の方に手を伸ばし、ハイタッチはしてくれます。