低出生体重児に該当するQ&A

生後1ヶ月の赤ちゃんがいます。 母親の私が口唇ヘルペスをもっており、先程からヘルペスの初期状態のような症状（患部に違和感、熱を持っている）が出ています。 もしかしてヘルペスが出来たかな、と思っていたところ、子供の顔をよく見ると唇の下あたりが赤くなっていました。 水疱などは出来ておらず、今のところ熱も37度前後でいつもと同じくらい、ミルクもよく飲んでおり元気そうですが、かなりぐずっている時間が長い気がします。 私の状態に気付いてからはマスクを付け、触れる際は必ず手を洗い、アルコール消毒をしています。 ただ気付く前に頬ずりなどをしてしまってました。 もし口唇ヘルペスを発症するならどれくらいの期間からなのでしょうか？ どのような症状が出てきたら受診が必要なのでしょうか？ 症状が出なければ通常の生活を送っていて問題はないのでしょうか？ 数分後に義実家（車で20分ほどの場所）に行く予定があり、どうしようか検討中です。 初めての育児なのと、子供が低体重出生児で2週間前まで入院していたこともあり心配です。 よろしくお願いします。

27週の極低体重出生児で、現在4ヶ月(修正1ヶ月)の一卵性双子の妹について質問があります。 PVL(両側、広範囲、脳室は拡大傾向)、肺動脈狭窄を指摘されております。 PVLの重症度は特に言われず、足に障害が出るかもと言われております。 寝入りばな、寝ているとき、寝起きに特に、モロー反射の様な動作を数回することが増えてきました。間をあけず、連続で2回、3回だったり、2回連続してから、数十秒後また1回、1回のみなどパターンは様々で、大体抱っこして寝かしつけることが多いので、抱っこの時に気になります。すぐ終わってしまうので、動画が撮れておりません。 両手を広げびっくりした顔で、首は後ろにのけぞる感じの動作があります。機嫌は、寝ている時は、起きて泣き出したり、特に変わらなかったりと様々です。 点頭てんかんの初期症状の可能性は高いでしょうか。 また、上記のようなPVLですと、今後、点頭てんかんになる可能性は高いのでしょうか。 回答頂ければ幸いです。

こちらで何度か質問させていただいている息子のことです。息子は29週の極低体重出生児で生まれ、先週修正5ヶ月になりました。 元々外では余り笑わなかったのですが、家では割とずっとニコニコしていて、いないいないばあなどあやすと声を出して笑い、遠くからでも目が合うとニコッとしてくれていました。 ところが3日前くらいから急にあやしてもほとんど笑わなくなりました。反応が薄いです。耳に問題があるのかな？と考えましたが物音には反応しています。ここ数日で変わったことといえば、離乳食を始めたことくらいです。あと、私がたまたま息子の近くで大きな声を出してしまい、息子がそれにかなりびっくりして顔を真っ赤にして泣き始めました。その影響もあるのでしょうか。 風邪の症状などはないですが、見えないところでどこか悪くなっているのでしょうか？私の関わり方が悪かったのでしょうか。あんなに笑ってくれていたのに急に笑わなくなって、どこか悪いのではないか？このまま笑わなくなってしまったら？思うと心配です。 このようなことは普通の発達の上であり得るのでしょうか。病気の可能性もあるのでしょうか。また、何かこうしたらいいなどの関わり方のアドバイスなどあれば教えていただけますでしょうか。よろしくお願いします。

９ヶ月児を授乳中です。 血糖値管理のため、この３ヶ月、サラシア茶を毎食前（1日６パック＝茶葉１８g相当）飲んでいました。 事前に小児科医に確認したところ、飲んだ後１時間おいて授乳すれば大丈夫では？と言われたのでそのようにしてきましたが、ふと、授乳婦は飲むべきではないとネットで見て、心配になりました。（パッケージには注意書きはありませんでした） 時々飲まない時もありましたが、習慣的に飲んできたので、赤ちゃんへの影響がすごく心配です。 母乳を介して赤ちゃんがサラシア茶成分を飲んだ場合、どんな危険が考えられるのでしょうか？ 低血糖や腎臓への負担などでしょうか？ 息子は成長曲線を上回る大きい子で（出生体重も４kg）、生後９ヶ月で１２キロ、筋肉も食欲も体力もあり、発達も順調です。 サラシア茶を飲み始めた頃から離乳食２回食開始、今は３回食、それに１日７００〜８００mlの粉ミルクと母乳を８回ほど与えています。母乳はどのくらいでているか不明ですが、そんなに大量には出ていません。 ご意見いただけましたら幸いです。

先日、リュープリン治療終了後、約3か月の10歳7か月で初経があり、現在133センチ、34キロです。思春期早発症で、9歳ちょうどから1年4か月間で20回リュープリン注射治療しました。治療開始時の身長126センチ、治療開始直前の血液検査データがLH5.32 FSH6.08 E2 29で、治療終了前がLH0.73 FSH2.61 E2 23でした。また、治療終了前の骨年齢は11歳過ぎでした。出生時は、在胎40週、身長45.5センチ、体重1892グラムの低体重出生児でした。父親は160センチ、母親は155センチです。 相談は以下の3点です。 1、初経後ですが、今後どの位の期間、何センチ位身長の伸びがあるでしょうか。ある資料で、成人身長=（初経時の身長×0.983）+（30－初経年齢×1.58）の計算式があり、信頼性は不明ですが、あてはめると、約144センチとなります。希望とすれば150センチ位です。 2、主治医は、リュープリン治療の再開もプリモボランの服用も推奨しないとのご判断でした。今後、できる対応とすれば規則正しい生活と、親として、この身長を受け入れて娘と共に歩むしかないでしょうか。皆様のご意見をお聴かせください。 3、8歳2か月時が118センチで、治療開始時までの10か月で8センチ伸びていました。スパートが始まっていたのだと思いますが、この時に、ある程度身長を伸ばしておいた後に、少し待ってリュープリン治療を開始していたら、成人身長は、もう少し高くなった可能性があるでしょうか。 ご教示を、よろしくお願い致します。

あと数日で４ヶ月になる娘の事で相談です。 37週2日で予定帝王切開で出産しました。新生児低血糖が見られ点滴をしました。血糖値は記憶にはないのですが医師からは一過性のものだと思う、点滴もすぐに外れると思いますとの事でしたが５日ほど点滴をしていたと思います。入院中は点滴をしながらも普通に授乳をしたりお世話をしたりしました。点滴が外れてからは母子同室にもなりました。退院は母子共に許可が出て一緒に帰れました。１ヶ月健診でも体重もしっかり増えていて特に問題なく健康ですとの事でした。低血糖に対する処置はすぐに行われたと思います。帝王切開中に医者や看護師が話していて指示を出したりしていました。そして、術後にすぐ娘のいるベビー室を通って部屋に戻ったのですが、その時はすでに点滴をしていたと思います。そう順調に経過していたので安心していたのですが、最近の娘の発達が少し気になりネットやこちらのサイトで低血糖症は発達障害や脳への影響などある事を知り不安になりました。首はだいたい座りました。まだ少し不安定なきもしますが…。生後２ヶ月くらいの時は、寝返り早くするかも！て思うくらい横を向いていましたが今では全くしません。それどころか背ばい？を３ヶ月前くらいからやりはじめています。うつ伏せをさせますが少し持ち上がるようになりましたがまだ上手には顔を上げれずもがいています。手足は元気にバタバタさせますがまだぎこちなく動きになめらかさがありません。昨日は泣いているときに右の手が数秒間震えていました。激しい震えではありませんでしたが心配です。 これらの症状や状態は出生直後の低血糖症が原因でしょうか？

1歳11ヶ月の娘ですが、ハイハイ、つかまり立ち、伝い歩きの運動発達レベルです。 まだ1人で立ったりは出来ません。 簡単な指示は通っており、駄目、ちょうだい、どうぞ、ポイして、来て(おいで)、待って等分かっていますが、発語はなく、喃語です。 真似や指さし、コップを重ねたり出来ますが、細かい作業は苦手で小さい積み木は2個くらいしか重ねられません。 先日、遺伝子専門の小児科の先生より「新生児期から色んな疾患と特徴があったので、検査をした方がいい」ということで行いました。 症候群等を調べるとソトス症候群が1番該当が多く、心配しています。 遺伝子検査の結果はまだ、出ませんが、遺伝子検査で該当が無くても診断が下りる場合があると聞きました。 特徴から診断が下りても、成長過程で症候群ではなかった、という場合もあるんでしょうか？ 色んな可能性を考えておきたいので、色んな先生の意見、見解をお聞かせ頂けないでしょうか？ よろしくお願い致します。 娘の特徴としては ・過成長等、該当なし ・水腎症グレード1(完治) ・垂れ目(義父が同じような垂れ目)、右目斜視、やや目が離れている ・両足薬指の変形 ・おでこが広い(夫も幼い頃からおでこが広め) ・眉が薄く、タレ眉 ・運動発達、精神発達遅延 ・新生児期に血小板減少(紫斑あり)、呼吸障害(酸素濃度の低下) ・出生時、心臓に4mmの穴が2週間で塞がった ・細め、小柄(夫も同様) ・手が不器用。ボーロがまだ上手くつまめない ・低緊張 ・歯並びが一部悪い(夫も同様) ・色白・髪の色素が薄い(私と同様) ・新生児期から原作も吐きやすく、風邪をひくと1週間で何回も吐きます。体調が良さそうな日でもたまに吐いたりします。 ・乳児期は哺乳が中々進まず、体重増加せず、1歳頃から体重は平均的になった。

現在妊娠26週に入りました 21週の時に胎児の先天性心疾患が見つかり、24週目の時に胎児発育不全が見つかりました 今は胎児の先天性心疾患はあれど、母子共に健康、羊水量も問題ないとのことで経過観察中ですが、胎児の推定体重は成長曲線の下端ギリギリを進み、今も550g程と言われています ここに来て、胎児の染色体異常の可能性もあることを指摘、ただ、エコー上の所見では染色体異常を疑う所見はなく、ただ先天性心疾患のことを抜きにしても胎児発育不全の説明ができないことに悩み、色々と調べました すると、バニシングツインにて残った胎児に発育不全や低体重出生児が見られるとの情報を確認し、もしかしたらその可能性もあるのかな？と思い始めています 実は私はバニシングツインを経験しており、いつまでか正確にはわかりませんが、長いことバニシングした胎嚢が残っていたことを覚えており、もしかするとこれが残った子の発育不全に影響を及ぼしているのかと思い至りました 染色体異常があっても我が子であることに変わりはありませんが、先天性心疾患もあり、これ以上子に病気を追加したくない一心です もし何か有力な情報ありましたらご教授ください

もうすぐ9ヶ月の男児の発達について 完母で育てていた7ヶ月の頃、血液検査で栄養不足を指摘されました。 身長が成長曲線枠外です。 以降1日に100〜160mlほどミルクを足している状況です。 （哺乳瓶を嫌がるので、スポイトであげており、沢山飲めません） いろいろサイトを見ていると、母乳育児は鉄分不足になりやすく、鉄が不足すると脳や運動の発達が遅れると見ました。 実際、生後半年頃までは表情が乏しいと感じており、成長もゆっくりです。 ◾︎約9ヶ月現在◾︎ 体重8kg 身長66cm（添付画像参照） 最近やっとずり這いを始めました。 表情も出てきて、あやしたら笑います。 まだ歯は生えてません。 質問です。 1.母乳で鉄分等の栄養が不足していた場合、赤ちゃんの成長に本当に影響があるのか 2.影響がある場合、どのような事か （発達に遅れが生じるのか） ★1番気になります★ 3.7ヶ月以降にミルクを少しずつ足している事で、発達の遅れを取り戻せるのか 4.添付画像にて、気になる項目はありますか？レチノール結合蛋白が低いと言われています。 お腹の中の時も、母乳も栄養が足りずで子供に悪い影響を与えたと思い心配です。 ※39週2300gの低体重出生児です

もうすぐ3ヶ月の娘です。 出生時は低体重児で入院中も体温が低めだったことから、退院後も寒くないかが心配で常に室温も服装も気にしてきました。しかし今日、夕方37.5度で顔面やや紅潮あり、風邪かと思いましたが部屋を涼しくして1時間後に測ると36.5度まで下がりました。 思い返せば，今まで夜の睡眠中も手足は常にあたたかく、冷たかったことはなかったと思います。室温は20度前後で暑すぎることはなかったし、頭や体幹などに発汗している様子は無かったです。朝起きていつも検温しますが36.6から36.8度あたりでした。 質問です。最近、急にヒィーっと呼吸することが多く感じます。 手足が常に熱かったということは、今まで温めすぎていたのでしょうか？ それで呼吸もそうなってしまっていたのでしょうか？SIDSを起こす手前だったかも…と思うと怖いです。もし起こしかけていたとしても、今元気であれば低酸素などにはなってなかったということで、呼吸や脳に今後影響が起こることはないでしょうか。 これから何を着せればいいか分からなくなってしまいました。手足も冷たいくらいがいいのでしょうか。心配で仕方ありません。回答よろしくお願いします。