紫斑病に該当するQ&A

9歳の子どもですが、ITPと診断されて２ヶ月が経ちます。 ステロイドで上がり、減量してくると減るのを繰り返しています。 この２ヶ月、ずっとステロイドを服用しているわけではありませんが、一週間使って止める。二週間使って止める。今また二週間使った所です。 40～30ミリ服用中は13～18万くらいまで上がって、20ミリで7～9万、10～0ミリで3～5万まで減るのを繰り返しています。 ネットを見ていると、２万までは治療しないと書いてあったり、グロブリン点滴をするのは1万をきったら…などあるのですが、息子の場合4万でグロブリン、3万でステロイドを使用しています。 量も40ミリ～10ミリを使っているので多いのかなと思っています。 いかがでしょうか？ どの位まで薬なしで下がるのか、知りたいです。 よろしくお願いいたします。

前回の質問からの続きです。5歳の男児です。至って元気なのですが幼稚園の尿検査で2回引っかかり、3回目の尿検査の結果がでました。やはり潜血＋3でした。潜血以外はマイナスでした。血液検査も異常なし。 保健所からは腎臓専門医で超音波をして下さいとの事でしたので本日病院へ行き尿検査と超音波をして頂きましたが、超音波ではとくに異常は見当たりませんでした。とりあえず尿検査の結果が一週間後なので様子見でとの事で安心して帰宅しました。が、実は今日の診察の際伝えなかったのですが、最近足の膝周辺や内腿にあざが増えて気になっていました。幼稚園でぶつけただけかと思っていましたが、今日夜お風呂後にはおでこに3センチ弱のあざが…昨日は無かったような…。また腕にも小さいアザが一つ。全て押さえても痛くないあざのようです。大きいもので2〜3センチ、小さいもので1センチ弱ぐらいです。 潜血の事もあり自分で少し調べたら紫斑病とかが目につき気になってます。明日また病院へ行きあざの件を伝えに行った方がよいでしょうか⁇ 来週の尿検査の結果は本人は必要ないようで私だけ聞きに来てくださいと言われてます。 至って元気なんで緊急を要するものではないとも思うんですが、あざが気になって。 やはり明日、今日超音波を診て頂いた病院へあざを見せに行くべきでしょうか？ちなみに今日は血液検査はしていません。 よろしくお願いします。

5歳の子です。 1年前に特発性血小板減少性紫斑病にかかり、半年間の経過観察で問題なく、慢性ではないだろうとの診断です。 この病気は、その後、白血病になりやすい、などということはありますか? 先ほど、白血病に関するニュースの中で、免疫系に影響する?ウィルスなどから数年かかってガン化して白血病になるのではないか、というようなことを言ってたように聞こえました。(はっきり聞こえませんでした。) とても心配になり、質問させていただきます。

８４歳女性。5年以上前から血小板数の数値がLOWで、年々少しずつ減少、5万を境に急に下がるスピードが速くなり、内科からの紹介で今月同じ病院の血液内科を受診。ピロリ菌陰性で特発性血小板減少性紫斑病の数値が高値とのことでした。現在血小板数3万台半ばで、来月まで経過観察中です。 （今から思えば今年に入り眼科のオペでの予定外の出血をしたり下血（血便？）血尿とあちこちから出血し受診しました）急に低下のペースが速まるのには何か原因があるのでしょうか。このまま下がった場合、日常生活は保てなくなりますか。 ◆出血に関して 最近採血後などに頭がふわふわするようです。 多いと２、３回/月、目の出血や排便・排尿時にかなりの量の出血があります。どのような場合に、次回の予約を待たず受診や救急相談した方がよいでしょうか。（目は赤いですが、ここ1か月排便排尿時に出血はしていません） ◆食事等の生活について 食事ではどうにもならないと聞いておりますが、直接的にできなくても間接的にでも何かできることはないかと ・排便コントロールがうまくいくような食事 ・免疫力UPや血管を強くするといわれる食事 等意識しているのですが、自己免疫疾患ということは免疫力が高まると、攻撃も増してしまうのでしょうか。食材や運動等、注意点をアドバイスいただけると幸いです。 ◆薬剤について 降圧剤、高脂血症薬、喘息でシングレアを６，７年飲んでいます。 薬剤師さんによれば、どの薬も合わない人には血小板数減少の副作用は出ていると聞いたのですが、薬が合っていないのに気づかず、何年もかけて徐々に落ちるということもあるのでしょうか。 経過観察中なので急ぎません。高齢なのである程度の覚悟はしないととは思っていますが、何かできることはないかと模索しています。もしお時間があればどんなことでもアドバイス頂ければ幸いです。

3月末に嘔吐が止まらず病院にかかったことがきっかけで、大学病院で特発性血小板減少性紫斑病ではないかと診断されました。 5月初旬:白血球8.2 血小板 4.3 5月中旬:白血球11.9 血小板8.5 7月上旬:白血球9.2 血小板 4.7 CRPに問題はありませんが、好中球絶対数や網赤血球数の数値が悪いときがあります。 今はただ大学病院で血液検査を定期的に行い、経過観察をしているだけなのですが、このまま悪くなる(良くなる)のを待つだけという雰囲気なのが最近不安です。 具体的な治療法や、体質改善など今できることをして治したいとは思うのですが、アドバイスをいただけませんでしょうか。

７歳の子供ですが、血小板減少性紫斑病（骨髄検査はしておりません。）の診断で経過観察で半年位です。数値は5万位で、特に少なくなったり多くなったりせず5万辺りの数値です。 今度旅行で飛行機に乗る予定にしているのですが、ふと飛行機は乗れるのかな？と気になりました。次の診察は旅行予定の後なので、不安になりました。 本人は元気です。

41歳主婦です。 2015年に健康診断から特発性血小板減少性紫斑病と診断されました。 2019年に血小板が9000まで下がってしまったので、デカドロン40mgを四日間服用しパルス治療を行いました。 10日間の入院後はプレドニンを服用し、徐々に減薬しながら、最近は5mgで血小板5万前後を維持してきました。 来月痔の手術があるのですが、今月になり血小板が3万を切るようになり、またパルス治療を行った方が良いとされました。 そこで、デカドロン40mgを四日間入院せず在宅で服用して下さいと言われたのですが、本当に入院せずパルス治療をしても良いものなのでしょうか。 入院しないと言うことは、仕事などにも行って良いのですか？ 前回は頭痛や胃痛、身体中の筋肉痛のような症状があり、とても不安です。

５歳の男の子です。９月７日にアレルギー性紫斑病の疑いで腹痛がひどく一週間ほどプレドニンで治療し退院後、すぐ紫斑が出てきたため、再度すぐ入院しました。２週間の再入院で、プレドニン30ml?を一日に注射で点滴注入する治療を３日ほど続け、その後さらに半量に減らした１５ｍｇ（一日）を８日ほど続け、その後さらに半量の８ｍｇ（一日）４日ほど続け９月末に退院しました。が、薬が終わってしまった夜にすぐ強い腹痛がでて、夜間救急で１日８ｍｇを４日間処方され様子見になりました。 紫斑はひどくなく、尿も問題ないのですが、ずっとしつこい腹痛が治まらず今に至ります。４日間８ｍｇを使用し、それからさらに薬を減らそうということで今月３日の朝に ２ｍｇを飲んでみたのですが、やはり腹痛が出てしまい受診。再度一日８ｍｇの処方でいこうとなったのですが、飲んでも腹痛が治まらなくなってきて、決まって起床時と夕方の時間に激痛が走り、食前に薬を飲んで様子を見ています。また夜中にも腹痛が襲い、 座薬を使用しています。医師からはもう少し様子見でとのことですが、腹痛が治まらずどうしたらいいのかとても悩んでいます。入院中は便秘で浣腸したり、酸化マグネシウムを飲んでいるため退院後は腸の調子もよくなってきたのかとても快便なのですが、便が出ると腹痛を引き起こしてしまうようにも思います。 強い波のある痛みがなかなか治まらないのですが、ステロイドの量を増やすべきなのでしょうか。入院中採血もしていましたがもう数週間していません。 また座薬はアンヒバ坐剤200mgを頂いているのですが、体重は１５キロほどですが、 痛みが強いので一本使用していいと言われています。入院中も痛みが強かったため頻繁に使用してました。今になって一本本当に使用していいのか不安になってきました。よろしくお願い致します。

私の母は、血小板減少性紫斑病で更にC型肝炎です。 現在血小板は3万ほどですが、変動するので予断は許さないとお医者さんに言われています。C型肝炎の方は本人曰く、問題はない数値だそうで治療はしていません。血小板の方が深刻なので治療できない、のだそうです。 いくら肝炎の方が深刻でないにしても治療しないなんておかしくないですか？ あと、私の子どもに自分のお箸で食べさせるので気になるのですが、やめさせた方がいいですか？血小板がかなり少なく出血しやすいので子どもへの感染が心配です。通常C型肝炎がキスくらいで移らないのは知っていますが、ワクチンもないので気になってしまいます。

再度受診し血液検査をしたところ、血小板数は4万ほどてした。 治療は1万ほどになったら開始と言われましたが、もう減少しているにも関わらず治療は始めなくても良いのでしょうか？ 早期治療したほうがよいのでは？とも思ったのですが…。 またこの病名をしらべると、「白血病」のワードも出てくるのですが…この病気は白血病なのでしょうか？別物なのでしょうか。