転院したい時の言い方に該当するQ&A

現在、業務災害により肋骨を3本骨折し、休業中です。 ゆっくりながらも歩いて病院にいけるようになってきた頃に、引っ越し先の病院に転院したときの話です。 そちらの病院に3回ほど通院したのち、休業診断の手続きの相談をすると、休業する必要がないので手続きには応じないと高圧的になり(元々心配なことを質問をすると高圧的になられる方でした)、労災の休業診断の手続きに応じてくれませんでした。 病院にはなんとか通っていましたが仕事に帰せるほどではなく痛みもある状態だったので、診断結果と共に不服を感じました。 他の病院からは休業して要安静にとは言われています。 再度、打診してみようと思いますが、前後にかかっている医師からは休業の診断がくだされているなか、こちらの病院にかかっていた期間の労災休業の請求は認めてもらえないのでしょうか。 もしくは認めてもらえるようにできる術はないものなのでしょうか。(労災に前後の診断を元に審査してもらうなど) 法律的な相談を兼ねていますがご教示いただけますと幸いです。

ご意見をお聞かせいただきたく存じます。よろしくお願いします。 現在4才の息子が2才の頃から耳鼻科に通い続けています。 抗生剤などで良くなり薬が減っても、しばらくしてまた悪化し…の繰り返しで、2週間か4週間に1回は通院し、薬を使い続けています。 このように長く通院・投薬していることが心配になってきたのですが、大丈夫なのでしょうか。 飲み薬は、2才の時はジルテック、3才からはキプロス。状態が悪いときには、上に加えてクラリシッドも処方されます。 点鼻薬は、2才から2年変わらずフルナーゼ。3才になって半年ほどプリビナも処方され、毎日使っていました。 また、減感作療法を考えてお医者さんに尋ねてみたのですが、この年齢だとこれからアレルギーの原因が増える可能性もあり、そのように原因が複合的なものになるとあまり効果がなく、現在の形で地道に抑えていった方がいい、とのことでした。 ですが、最近は上のような長期投薬の心配もあり、完治とはならなくとも効果があるならば、転院してでもやってみたいと思っていますが、効果がないと言われたこともあり迷っています。どうなのでしょうか。

87歳になる父親のことでご相談させてください。 別居にて母親と2人暮らし、母親は脳梗塞を患い言葉が不自由なのと室内を歩くのがやっとの状況あり、父親が母親の面倒をみていました。父親は以前よりたまに会話が噛み合わない時はありましたが、年寄りの勘違い程度の認識でその他は問題なく春くらいまではあまり気にはしていませんでした。3月に親類が亡くなり、亡くなった事は理解していたのですがかなり支離滅裂な事を言っていましたが、しばらく会話をしてるうちに落ち着いていました。 以前にも胃のかなりの部分を切除、血管にもステントが入っています。4月末に腎臓の機能が不安定になり入院、しばらくして体調は良くなったもののお医者様が言うには認知症が進んでいると、MRIなど検査したところ脳の萎縮などは見られないがアルコール性のものではないかとのこと。今は専門の病院に転院し、私の顔を見て知り合いと理解はしているようですが息子とは分からない様です。会話も現役の時の仕事の話ばかりでそれとなく家庭や母親の話を向けても仕事の話に戻ります。今後のことについて病院のケアマネジャーの方と相談しているところです。 認知症というのはこのように急に進行するものでしょうか、飲酒はしていましたが別に酒乱と言うほどではなくごく一般的な酒量です。ここ数年はほとんど呑んでもいませんでした。他にも原因だと思われるものはありますか？ いま諸々状況を考えて施設への入居を考えていますが家庭で介護した方が良いでしょうか。どちらにせよ身体的には体力も戻り逆に施設から断られる可能性もあるかもしれませんともいわれました。

長文失礼します。 このほど1月から4週間+3週間、鬱と睡眠障害(リズム障害)のために入院していました。 その間、朝6時に起こされ光療法を受けていましたが、日中どうしても眠くなりねてしまうことがしばしば。 同室患者と仲良くなっても話しながらいつの間にか寝ていることがあります。 主治医にこの病院では長く入院できないけれど、2ヶ月くらい入院できるところを探してはという提案もありました。 もともと入院していた公立病院には地元のかかりつけのクリニックの先生の紹介でした。これでよくならなかったら「睡眠学クリニック」を紹介します(ただし2ヶ月まち)とのことで、入院中に予約だけは入れてありました。 自分の中では経済的にも社会的にも療養生活をこれ以上考えられなかったので「睡眠クリニック」への転院をえらびました。 退院してすぐ「睡眠クリニック」にいったところ、院長先生が飲んでいる薬をみたり、事前アンケートに目を通して「これは薬を減らしながらやらないとだめだから外来じゃむりだよ。●●市(となりの県)にその分野で●●先生がいるので紹介するから」といわれ。。。 また入院か…というのと、親の鬱への理解の無さでいまだに「鬱はなまけ者」なので今回のことを説明するのにも苦労していて、もうどうしていいかわかりません。 今週中には主治医(クリニック)の先生のところに睡眠クリニックからのフィードバックがくると思うので、そこから親を同行させたほうがいいのか、いままでのように介入させず一人でやったほうがいいのか迷っています。

70歳父、突然歩き方がペンギン歩きのようになり、ボーっとしている時間が増え心配になり脳神経外科を受診。脳の萎縮、手の震えがみとめられパーキンソン病の疑い。 脳神経外科から脳神経内科へ受診となり1ヶ月ほど入院してパーキンソン病か判断することに。 混んでいる為、一ヶ月程待ってからの検査入院予定となる。 その検査入院する前に十二指腸潰炎を発症し消化器内科に入院。 少し良くなると点滴を抜いたり暴言を吐く為、強制的に退院。 異常行動はひどくなり救急車で入院予定だった脳神経内科へ入院。 ここでも点滴を抜いてしまうので点滴をせずに リハビリやパーキンソン病の検査を実施。 入院してもうすぐ2週間っていうときに治りかけの十二指腸から出血。下血と吐血。昏睡状態に。他の病院へ運ばれました。 転院先で検査したところ肝臓の数値が悪化。しかも栄養不足！ビタミンB1が足りないと言われる。 栄養不足で十二指腸潰炎が悪化し肝臓も悪くなり肝性脳症を起こし昏睡状態になったと言われました。 質問です。 そもそも肝性脳症とパーキンソン病を誤診することなんてあるのでしょうか？ また病院に入院しているのに栄養不足になるなんてことはあってはならないと思うのですが先生方はどう考えられますか？？

ある病気で手術をしました。 しかし経過が悪く再手術を勧められている時、転居のためやむなく転院することになりました。 元担当医から紹介状を書いていただき転居先の近くの病院を受診したところ、別の診断で違う手術を勧められました。 新しい担当医の手術のおかげで病気は良くなっています。 その担当医にお聞きしたところ、前の担当医の手術では再手術をしても治らなかったそうです。 診断が違っていたので、1度目の手術も意味がなかったようです。 前の担当医には私の病名や手術の結果などは今の担当医から連絡が行っているのでしょうか? もし連絡が行っている場合、自分が今まで診ていた患者が違う診断で治った場合どのように感じますか? 毎日沢山の患者さんを診察しているので、ほとんど記憶にないので何にも感じないものでしょうか? 今の担当医に感謝しているので、前の担当医に何かを言う気はありませんが、 この質問をご覧くださった先生方個人の考えで構いませんので、お答えいただければと思います。

体外受精にて授かり 妊娠9ケ月です.先日 里帰り出産先の病院に転院して,そこの血液検査で「FT4の値が0.75と低いのが気になります.貴方もしくは家族さんで甲状腺の病気の方いますか?」と聞かれました.もちろん甲状腺に問題ある家族も居ないし,私自身も甲状腺云々に問題なんていわれたことありません.先生は「二週間後の診察の時に 血液検査して詳しく調べましょう」といわれました.自宅に帰り ネットで調べると,妊娠中FT4が低いと 赤ちゃんに知能障害が出ると書いてあり,ますます心配になってきました.体外受精する前 一通り血液検査などして,卵管が詰まってる以外問題ありません.と いわれもちろん甲状腺ホルモンの検査もしてるはずです.妊娠12週で 自宅近くの病院に移り そこでは血液検査を二回ほどしました.何の項目の検査をしたのかわかりませんが毎回「順調」といわれ安心してました.なのに 里帰り出産先の病院に移った途端 「甲状腺」とかいわれて不安です.今更 九ケ月になって薬もおそいでしょうし,もし 産まれてきた子に知能に障害があったらと心配です.やはりFT4が0.75というのはマズイですよね.赤ちゃんに知能障害でますか?

冠攣縮狭心症と診断され、7年経ちます。(ホルダー心電図のみ) 転院後、最近は症状は落ち着いて動悸や不整脈があるものの、 発作はほとんど出てなかったのですが、 先日、３日連続発作がでて、ニトロを使用しました。本日主治医に相談したところ、 ニトロ使用時の効果の出方が狭心症の典型的なそれではない、 心臓以外の原因の可能性もあるかもしれないと説明されました。 それも心因性ではなく神経痛(おそらく肋間神経痛)かもしれない、原因の特定には 冠攣縮狭心症の誘発カテーテル検査をする必要がある。ただ、主治医の見解は消極的。 おそらく誘発検査やってもでないんじゃないか、ということと、 要因が切り分けできても、治療につながらないということでした。 加えて、私の場合、狭心症以外にも不整脈や動悸が出ていて どのみち心臓のケアは必要になる。 また誘発検査の前、ヘルベッサーを使わないということ自体リスクになるので メリットが少ない割にリスクとるのは懸命ではない、という判断になりました。 前置きが長くなりましたが、相談は、 １．神経痛の可能性をどう評価されるか ２．カテーテル誘発検査の必要性をどう評価されるか

先日、個人クリニックで受けた細胞診でASC-US　HPV16型陽性とわかり、総合病院に転院しました。 そこでの細胞診はLSILだったため、コルポ、組織診をしました。 結果はまだ出ていないのですが、医師から１つ気になることを言われました。 私は帝王切開で2人産んでいるため、通常の経産婦なら突出するはずの好発部位？が、奥に入り込んでいるので、コルポでは病変が見えないんですね、コルポで見るところは綺麗なんです。 と言われました。 それでも組織は12.3.6.9時の４箇所を取ったらしいのですが、これは盲目的に採取したという事ですよね？ もしくは奥の方に発症する腺癌とかなのでしょうか？ 1度、子宮体がん検査の結果の特記事項に、「頸管と思われる腺細胞の軽度核腫大」と書かれたこともあり、本当は扁平上皮系ではなく、腺系なのではと、不安で仕方ないです。 先生からは細胞診の結果を見る限り、扁平上皮系ですよと、言われておりますが、好発部位が奥に入っており、コルポでも見えないのであれば、きちんとした結果が出ないのではないかと、、ものすごい不安になりました。 先生は婦人科腫瘍の専門医で、総合病院の婦人科部長の先生です。 この先もずっと奥の見えづらいところでHPV16型が悪さをし、腺癌などになっていたらと思うと怖いです。

18歳社会人になる娘のてんかんについてです。 10歳のころにてんかんの診断され、薬を飲んでいます。当時はデパケンとイーケプラを朝、昼、晩の３回飲んでいました。 1５歳くらいのときに、朝起きることが出来ず昼間で寝てしまっていたり、おきても倒れてしまったりしていたため、てんかんの症状と違うということで、１週間脳波をはかり入院しました。 てんかんの脳波はあるが、しょっちゅう出ているわけではないという判断でした。 新しい環境になると出ることがあるため、精神的なものだと言うはんだんでした。 現在18歳で就職しました。 3ヶ月〜半年に一回は体が硬直し、歯を食いしばり、目が白目をむき、痙攣があります。 その全長で右のほうにくるくる回ります。 本人はその前兆はわかるみたいです。 右に目が行くような感覚だそうです。 痙攣のときは私が声をかけてるのはわかるようです。 倒れることがなくても、ぼーっとなったりする時もあったそうです。 17歳あたりから、薬の量はイーケプラを朝250.夜５００に減らしました。 ここ最近朝症状があったので、主治医と話朝を500に増やしました。 病院が遠いため、近くにもてんかん専門医があることを知ったため、転院を考えています。 発作を見るたびにこんな苦しい思いをさせたくないと心苦しくなります。少しでも発作を起こさせたくないと思っています。 どのようにしていけばいいでしょうか？発作がすこしでもあるのは薬の量などが足りないということでしょうか？ どうぞ宜しくお願いします。