胎児スクリーニングに該当するQ&A

本日30w3d、妊婦検診に組み込まれている通常のエコーよりも数分長い後期精密超音波検査というものを受けてきました。帰って赤ちゃんの発育状況を見たところ、 『28w1d』→逆子 BPD:78.8mm GA:31w4d (2.5SD) AC:23.81cm GA:29w2d (0.8SD) FL:51.2mm GA:28w6d (0.4SD) EFW:1394g GA:29w4d (1.3SD) 『30w3d』→逆子解消 BPD:数値分からず　GA:33週程(1.9SD) AC:分からず　GA:(0.8SD) FL:分からず　GA:(0.9SDかそれ以上) EFW:1700gぐらい　GA: (1.2SD) これまで他院のFMF初期胎児ドック(12w3d)、当院の中期スクリーニング(19w1d)、今回の後期スクリーニング(30w3d)ともに異常の指摘はありません。今回の検査では、もらったエコー動画に正確な数値が出ておらず、検査を直接見ていた妻に辛うじて覚えてもらっているものを書いています、、。 1、BPDが3週程大きく心配です。横径だけでなく、頭周囲？円のような周囲形も1.8sd程でした。これはよくある個性なのでしょうか？ 2、横顔を拝見した時に鼻が低い印象を受けました。鼻骨もよく分からず、こちらもダウン症の所見とネットで見て不安になっております。 添付した画像では低い印象を受けますでしょうか、、？ 3、初期胎児ドックでは、主に染色体異常に着目した検査で、NT2mm、鼻骨2.4mm、その他心臓内臓系の異常等も一つもありませんでした。少なからずNTは誰にでもあるとの話も聞いていますが、2mmはよくある数値なのですか？ すみませんが色々な先生方の経験からお答えいただきたいです。何度も質問申し訳ありません。宜しくお願いします。

妊婦16週目です。 2週間前に羊水過少とかかりつけ医に診断され、昨日大学病院でスクリーニング検査を受けました。 結果は羊水腔1.4cmで羊水がかなり少ないと言われました。また、1個の腎臓と膀胱がエコーで見えないとも言われました。(約30分検査) このままでは胎児に影響が生じ、羊水がないと肺が育たないため、出産後生きていくのが難しいと言われました。 1週間後に再度精密検査をし、羊水が増えなければ中断も考えるように言われました。 今は夫婦で毎日泣きながら我が子を祈っています。 質問1 この状況で羊水が今後増えることはあるでしょうか？希望はあるでしょうか？ 質問2 週数が浅いため、腎臓や膀胱がエコーで見えなかった、見えづらかったという可能性はあるでしょうか？次回の精密検査で写る可能性もあるでしょうか？(エコーは100%確実ではないことは説明されました)

35w4dの妊婦です。初産婦です！ 今まで順調に妊婦生活を送っていましたが 30週あたりから小さめになってきました。 35w4dの健診の結果 頭（BPD）33週相当 体（AC）34週相当 大腿骨（FL）36週相当 でした。推定体重1900gくらい 33週の健診のときは推定体重1790gでしたので この2週間で約110g程度しか増えていないようです。 30週のときには後期スクリーニングを受け 全て異常なしでした。 しかし、やはり小さめなので来週から発育不全外来？にいくことになってしまいました。先生いわく、個性の範囲内の小ささだとは思うけれど一応。ということです。。 頭が2週間分も小さいことが気になります。 胎児側に何か障害でもあるのでしょうか？その場合どんなことが考えられますか？？ ちなみに胎動はあります。 よろしくお願いします。

現在13週、3人目妊娠中の35歳です。 12週の時に胎児超音波スクリーニングを受けました。その結果、NT3.2ミリ、鼻骨心臓その他は問題なしで、染色体異常の確率は35歳年齢での確率よりかなり低く出ました。 そこで質問なのですが、結果には頭蓋骨や脳、腎臓、手足なども確認できる、もしくは正常と思われるというような記述があったので、そういう事も含めて年齢よりも確率が下がったと認識していいのでしょうか。 また病院によって、NTの異常値(私の病院では11〜13週で3.5ミリ以上だと染色体異常を疑うとの事でした)や、同じ条件でも確率にかなりの幅があるように感じます。 NTも2ミリ台でも染色体異常を疑われて悩んでる方も多いようなので、染色体異常を疑う基準は病院によりけりなのでしょうか。 わかりづらい内容で申し訳ありません。 ふと疑問に思い質問させていただきました。

34wの双子の妊婦です。24wより切迫早産にて入院中です。 34wの現在、75グラムの血糖負荷試験で２時間後の血糖値が基準値以上の結果が出ました。 初期の血液検査では血糖は問題なしでしたが中期で行う検査をし忘れていたらしくそのまま今回の負荷検査を行うことになりました。 しかし、一週間ほど前からリトドリンの点滴を開始しており、数値が高いのは点滴が原因ではないかと思うということで内科の先生からは妊娠糖尿病と診断もできないと言われました。 点滴が原因ならいいのですが中期の検査を行っていないため以前から血糖が高く胎児に影響が出るのではと心配です。 主治医からはスクリーニング検査でも問題なしのため奇形や羊水過多、巨大児などではないと言われましたが発覚が遅れたことで新生児血糖などのリスクがあがる可能性はあるのでしょうか？

アメリカ在住です。初妊婦。27歳。12週。 アメリカ人の病院に通院してますが語学が不自由で細かく理解できなかったり質問出来ないことも多々あり、よろしくお願いします。 血液一本採取、尿検査、エコーによるNT測定をしました。 8週検診の時主治医に提案されて同意したので、今日スクリーニング検査の為の血液を取りました。いわゆる日本の新型出生前診断というものだと思います。胎児の遺伝子に関する検査と言われました。この検査は遺伝子情報を確認出来るのだから当然性染色体も分かるものと思って、この結果で性別も分かりますよね？と聞いたら性別は20週まで分からないと言われました。この検査は次の検査のための検査と言われましたが。日本の新型出生前診断も同じですか？それとも私の年齢を考慮して別のタイプのものですか？ これ以上ドクターに質問したり理解する語学力がなくてすみません。

子供の難聴の原因についてお聞きしたいです。 新生児聴覚スクリーニングで両耳リファーとなり、生後3カ月でABR検査をして再度リファー、生後4カ月でASSR検査を受け中等度～高度の難聴であると診断されました。 母親の私が片耳難聴であることから、遺伝したのか…と思っていたのですが、 妊娠中期に、職場でかなりの騒音にさらされる期間が2週間ほどあったことを思い出しました。 工事音で、あまりの音の大きさに頭痛がし、耳栓をしなければいられない程の音量に、1日4~5時間はさらされていたと思います。 これが胎児に影響し、難聴になることはあり得るのでしょうか？ そのような研究結果があるといった記事も見つけてしまい、今激しく後悔しています。 もし可能性があるならば、担当医に聞いてみようと思うのですが、皆様のご意見を伺いたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

いつもお世話になっております。 本日31w1dで、胎児エコーがありました。 測ったサイズは写真の通りです。 前回が28w6dで、 BPD…83mm 腹囲はわからず FL…55mm EFW…1707g でした。 BPDやFLが成長しているのに 前回より、体重がほとんど増えていないのは 今回の腹囲の測定に誤差が生じているからでしょうか？ また、BPDが相変わらず大きすぎて悩んでいます。 今回はついに5週間も大きく測定されてしまいました。 18w3d、30w1dでスクリーニング検査を受けましたが、水頭症などの異常も見られません。 また、NIPTも受けておりますのでダウン症もないはずです。 主人が出生体重4000g越えだったので、遺伝ではないかと言われておりますが このままの成長で、初産ということもあり 正期産に入った時に経膣分娩が果たして可能なのか。 とても怖いです… 無事に出産できますでしょうか。

妊娠25週です。 化学流産や初期の流産を繰り返しており、不育症検査にギリギリで引っかかりました。 なので今回の妊娠は、アスピリンを16週まで２日に１回飲んでました。（6wで出血があったのでこわくて２日に１回にしました） その後、経過は順調なのですが、臍の緒が巻き付いてしまわないか、血流が悪くないか等、不安でいっぱいです。 前回の検診で、胎盤老化、臍の緒の血流、胎盤の位置、胎盤のどこからら臍の緒が出ているか、頭の血流、臍の緒が絡まっていないか、早産傾向がないかは見てもらいました。 初期胎児ドック、中期スクリーニングどちらも何もなしです。 １、お腹の中で亡くなってしまう可能性はどれくらいありますか。胎動がないのも心配ですが、胎動が激しいときも臍の緒を巻きつけてしまわないか不安になります。 ２、胎動が1時間以上続く→1時間以上寝てる ことがあるのですが、大丈夫ですか？ ３、どれくらい胎動がなければ病院に行くべきですか？ ４、胎動カウントはいつからですか？

妊娠20週です。 先日スクリーニング超音波にて胎児の右足に異常がみられました。 片足以外は見える範囲では週数より2日程小さめという位で、大きな異常は特にないようです。 左足に比べ、右足は 太腿の骨が1mm短い 下腿の骨が2〜5mm短い (見え方や計測により差がありました) 足首の異常としては、爪先が下腿につきそうなほど曲がっておりました。Uの字のようです。 内側、外側どちらに曲がっているのかはエコーでははっきり見えないようなので追ってMRIで診てもらえるようです。 外側に曲がっている場合は胎児の姿勢などが原因なので放っておいても治ることが多いが、内側だとリハビリ、手術、後遺症、合併症が残る場合もあると説明がありました。 質問ですが ・胎児の骨の長さに数ミリの差は正常に発達していてもよくみられる事ですか？何かの病気の影響なのでしょうか。 また、予想される原因はありますか？ ・爪先が下腿につきそうな程曲がっているということはかなり重度なのでしょうか？ 他の方の症例を見る限りではL字のようであったり、J字のような例が多く、U字になっている例がほとんど見られないのでとても心配です。 ・おそらく内反足、外反足、外反踵足のどれかだと思うのですが 外反踵足だと比較的治りやすく、それ以外だと治療も困難な場合があると見ました。 外反足と外反踵足はどちらも外側に向いているという事ですが、違いはどのようなものでしょうか？ またそれは産まれてみないと判断できないものなのでしょうか？ 夫婦共に毎日不安で食事も睡眠も取れません。 症例があまり多くない病気だそうなので、少しでも何かご存知でしたら教えて頂きたいです。 長くなってしまいましたが、どうぞよろしくお願いします。