NT異常値基準について
person30代/女性 -
現在13週、3人目妊娠中の35歳です。
12週の時に胎児超音波スクリーニングを受けました。その結果、NT3.2ミリ、鼻骨心臓その他は問題なしで、染色体異常の確率は35歳年齢での確率よりかなり低く出ました。
そこで質問なのですが、結果には頭蓋骨や脳、腎臓、手足なども確認できる、もしくは正常と思われるというような記述があったので、そういう事も含めて年齢よりも確率が下がったと認識していいのでしょうか。
また病院によって、NTの異常値(私の病院では11〜13週で3.5ミリ以上だと染色体異常を疑うとの事でした)や、同じ条件でも確率にかなりの幅があるように感じます。
NTも2ミリ台でも染色体異常を疑われて悩んでる方も多いようなので、染色体異常を疑う基準は病院によりけりなのでしょうか。
わかりづらい内容で申し訳ありません。
ふと疑問に思い質問させていただきました。
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