誰の子かわからないに該当するQ&A

9月中旬より5才の娘が咳を始め、喘息持ちで入退院を年間6回ぐらぃします。 10月に入っても良くならない為、一度入院してステロイド治療することになり それを追いかけるように長女も咳を始め、入院となりました入院中昼間ゎｻﾁﾚｰｼｮﾝも98とかありましたでも夕方になるにつれて90を切ってしまう日が続き、咳の音も発作とゎ違う気がしてました。だいたい2週間で退院できるのに今回ゎ3週間でした、退院後も夜中咳ゎ止まらず咳込んで吐く毎日でした、二回目の外来で先生に、何かいつもと違う気がしてなんないので検査して下さいと言ったら 百日咳とわかりました。 予防注射も全部済ませてます。今日こんな時間にメールしたのも今、娘2人が咳をして眠れなかったからです。先生ゎもぅ感染力もなくなってるから学校もぃぃって言ってます。下の子が1260倍、上の子が640倍と言ってました。薬ゎ喘息の薬です。メプチン、ﾃｵﾄﾞｰﾙｱｽﾍﾞﾘﾝ、ｵﾉﾝ、ﾌﾙﾀｲﾄﾞ、ｲﾝﾀｰﾙ&ﾒﾌﾟﾁﾝ吸入です。 今2人ゎｷﾞｭｰｷﾞｭｰ、ｸﾞﾙｸﾞﾙと発作の時にゎ聞かないような音を出して寝ていますいつまで百日咳とゆうのゎ苦しいのですか?発作と違うので夜間病院にいくタイミングがわかりません。 苦しがってる娘を横にあたしゎ何週間も熟睡できません。

エコーで重度の障害があることがわかり中絶手術後絨毛検査をしたところ18トリソミーだと分かりました。染色体の本数は46本で正常なのですが18個目の染色体の2つのうちの１つに縦にもう一つくっついた状態で、2本だけれども3つ染色体があるという状態でした。（説明が下手ですみません） 46.xy.i(18) q(10) [20]という核型でした。 親のどちらかが18本目の染色体が縦に二つくっついてる場合（保因者）に起こることがあるが、その場合毎回の妊娠で今回の染色体異常が起こるので、第一子に異常がない場合、親が縦に２つの染色体を持っている（均衡型の保因者？）可能性はないということで合ってますでしょうか。たまたま第一子は大丈夫だっただけで遺伝性ということも考えられるのでしょうか。 また今回の染色体以上のように46本だけども縦にくっついてトリソミーになってしまう状況は遺伝性ではなくたまたま分裂のときに起こる可能性は普通にあるのでしょうか。 繰り返す可能性が高いのか知りたいです。 18トリソミーの染色体画像を見ると3本あるものしか出てこなくて。 長々とすみません。よろしくお願いいたします。

知的障害を伴う自閉症の幼稚園年中の子供について。 IQ45と判定されていますが、実際の検査（k式）では最初の積み木を積み上げただけであとは走り回っていました。最後の方の質疑応答はすべてオウム返しをしました。 それで45とでるのってなんでですかと聞いたところ、お母さんの話など聞いて、とのことでしたが、そんなに話していませんし、良い事も話していません。もっと低いか判定不能にはならないのでしょうか？ 本人見た目が普通です。 DQ30くらいや判定不能な子を見ると一目で知的障害や障がい者であることがわかりますが、見た目で決めることと言うのはあるのでしょうか？ また、自閉から話せないだけでなく、実際知的障害もひどく理解力に乏しく４つのパズルもできませんし、幼稚園でも今何をしているのかも理解が出来ておらず走り回り、絵本などは1歳～2歳向けがちょうどよい感じです。まだオムツですし全体に赤ちゃんのようです。DQ45ないと思うのですが・・・。 もう１つお伺いしたいのですが、幼稚園で見た目が全く普通の障害のある子は、大人になっても見た目は普通のままなことが多いですか？それとも一見して障害があるとわかるようになっていくのでしょうか？

生後１か月になる女の子の母親です。ずっと気になっていたのですが、泣くのが少ないです。ほとんどオギャーとは泣きません。フエフエとは言うのですが、これも泣いているうちなのでしょうか？オムツがぬれても、おなかがすいてもエッエッというか、そのエッエッの間にギャーと一回入る感じです。産院では泣いていたのか、授乳の時に赤ちゃんが泣いていますとナースコールで起こされました。起きているとあまり感じないのですが、寝顔が若干釣り目気味なのと鼻が低いので、泣かないことを合わせるともしかしてダウン症なのかなあと思ってしまいます。１か月検診は土曜日です。私の年齢も３９歳なので余計に心配です。第一子が男の子で１３年前になりますが、もう少し泣いていたような・・・。女の子は育てやすいというのですが、あまりギャーギャー泣かないのが女の子の楽なところなのですか？看護婦さんにも女の子は楽だよと言われました。３６００グラムと大きく生まれ、産院では特に何も言われていません。上の子に兄弟を作ってあげたくて待望の妊娠だったですが(不妊治療はしていません)ダウン症だったら、将来迷惑をかけてしまうのでは・・・。と心配です。妊娠中にエコーで首のむくみなど、先生は見ていたのかわかりませんが、指摘はありませんでした。ダウン症の症状で低緊張とありますが、これがいまいちよくわかりません。ネットでは、フニャフニャしていると書いてありますが、まだ１が月になったばかりで、首も腰もフニャフニャです。どういう症状なのでしょうか？うつ伏せにすると、首を持ち上げたりはします。

4才の娘の性格についての相談です。 当方海外在住で、4才の娘がこの9月から、日本でいう年中さんになりました。 去年は別の学校に行っていたのですが、転校をして、新しい学校に通い始めたばかりです。 実は娘がとても引っ込み思案で学校に慣れるまでや、友達ができるのにものすごく時間がかかる(というか、慣れることができるのかもわかりません。)タイプなので、学校に行くのがつらいみたいで、どうにかしてあげたいのですが、親として何をしてあげればいいのかわかりません。 去年行っていたところも、毎日無理やりおいてくるかんじでしたし、やっと1年たって友達と呼べる子ができたかな？というかんじでした。 大人相手だと気軽にこんにちわーと言ったり、問題が全くないですし、家では全く正反対で、とても元気で踊ったり歌ったり、とにかく体を動かすのが大好きなとても明るい子なのですが、子供たちのなかに入ると、だれかが根気良く引っ張ってくれればくっついていくのですが、そうでなければ1人ではじっこにずっというようなタイプです。 なにか精神的な病気だったりしますか？ とにかく極端なので不思議ですし、本人がとてもつらそうなので、私もつらく、とても悩んでいます。 どうにか新しい学校になじませてあげたいですし、お友達も作ってほしいのですが、親としてどういうことをしてあげたらよいのかなど、教えていただけますでしょうか？ よろしくお願いします。

11歳の娘です。昨年までは3ヶ月に一度くらいの間隔でつばを飲むと左耳下が痛いと言いその度ごと耳鼻科へかかっていました。診断は喉の炎症との事でした。耳につながるリンパも見た目には分からないのですが医者には腫れているのが分かるそうです。今年に入り5月・6月・7月・8月と毎月起こり心配です。今は耳鼻科でなく小児科にかよっています。7月だけは耳鼻科でした。薬はクラリス・ダーゼン・ムコダインを6日分で改善されます。手術適応には入らない程度の扁桃腺肥大はもっています。この子はたまに虫刺されでもリンパにそって刺されてもいないところが腫れて抗生剤を飲んだらりもする子です。いつも同じ耳下が痛いと言う事は将来リンパの病気になるのでしょうか?たまたま風邪で採血をした時も子供だから様子をみても良い値といえどもLDHが251ALP1021と高めでHマークがついてしまいリンパの病気が心配です。繰り返す起きている耳下リンパの痛みは痛いと言ったら発熱するまえに薬を飲むのでひどくなることなく治っています。すべて喉の炎症です。リンパに悪い病気が隠れている可能性があるでしょうか?

2020年12月下旬頃にIgA血管炎で入院を子供がしていました。 2月上旬に紫斑病性腎炎とも診断をされて、ステロイドパルスまで行い数値は大分落ちついて来ました。 この病気になったのが、夫の連れ子という事もあり、夫の両親から私が上の子にストレスを与えた結果IgA血管炎になった。と言い張ります。 しかし、調べていくと水疱瘡やB型肝炎、風疹、麻しんの先行感染がIgA血管炎の原因と考えられてる事が分かりました。 この家はステップファミリーで、子供と私の血は繋がっていません。また、上の子が5歳になって直ぐに付き合い、それから結婚をしました。しかし、私が驚いた事は子供の予防接種がほとんど受けられていなかったことです。 現在残っている予防接種が…… 水疱瘡の2回目、B型肝炎の2.3回目、四種混合の追加分 の公費で受けられる分が期限までにされていない状況です。 環境変化によるストレスが原因なのか、それとも予防接種をまともに受けられていないのが原因なのかが全く分かりません。 子供は2015年生まれで、上記の事が出来てないことによる免疫力不足での発症では？と私は考えています。 どうか的確なアドバイスを頂けると幸いです。

現在、38歳で第二子を妊娠中です。昨日の妊娠検診で『胎児にむくんでますね、NTが4.4ミリあります。』『意味わかりますか？見えてしまった以上お知らせしないといけなくて。』と言われ、うっすらとした知識しかなかったので、わかりません、教えてください、と、医師からの説明を聞きました。 染色体異常やそれ以外の障害を持って産まれる可能性が高いということ、出生前診断など各種検査のこと、中絶のことなど、バーっと説明され、頭が真っ白になりました。 今は、少し落ち着いて、ネットで情報を集めたり、夫にも相談し、まずは、NIPT(新型出生前診断)を受けてみようと思うのですが、手順(？)として、あっているのでしょうか？ また、他にも質問があります。 ・このNTというのは、週数が進むにつれて、なくなる可能性もあるのでしょうか？ ・第一子の時より、お腹のハリやチクチクした痛みが頻繁な気がしますが、何か関係あるのでしょうか？ ・仕事は続けても問題ないでしょうか？体を休めた方がいいでしょうか？(通勤片道約1時間ほど、満員電車で、基本デスクワークです。) 精神的にも辛く、マイナスなことばかり考えてしまい、なかなか周囲の人にも、相談できず、こちらに投稿しました。 たくさん質問してすいませんが、よろしくお願いします。

1歳1ヶ月の息子なのですが、 いないいないばあ、をする時に、 手が頭についています。 布などでする時は、 ちゃんと顔を隠しています。 また、 バイバイは、 おいでおいでのようにしたり、 逆さバイバイのようになったりします。 時々、正常なバイバイもしています。 ただ、 まだあまり意味はわかっていないようで、 手の平を開くわけではなく、 ふにゃふにゃとしています。 言葉は、 12ヶ月くらいの時に、 1日２日だけ、 ママー！と母親を見て読んでいましたが、 それ以来、ママー！とは呼びません。 パパもまだ言いません。 ワンワンワンワンワン、 パパパパパパ、 ダダダダダ、 あっち！(指指ししながら) などは言います。 あと、たまに、こちらの言うことを 真似してる(はっきりと発音はしない)ような時はあります。 いただきます、は、 手を合わせる動作ができます。 名前を呼ぶと手を挙げるやつは、 最近はしなくなりました。 積み木は積めるようです。 目は合います。 よく笑います。 手をグーパーします。 時々、 手の中指と人差し指を組んでいます。 ダメと言うと分かります。 本人が何か嫌な時は首を左右に振ります。 人見知りはほとんどしません。 後追いはあまりしません。 一人歩きはそろそろできそうです。 この中でも特に、 いないいないばあ、の手が頭なのと、 時々、逆さバイバイをするのが 気になります。 ・健常児でも、このようなことはよくあることでしょうか？ ・うちの子は発達が遅いのでしょうか？ ・発達障害などの疑いはありますでしょうか？ 周りの子の発達がとても早く、 心配になってしまいました。

先日、day5の凍結胚を2個移植してもらい、現在判定待ちです。 一人目を妊娠した時も、2個移植して1個しか着床しなかったので、あまり深く考えず今回も2個移植してもらうことにしたのですが、今頃になって子宮外妊娠になってしまった時のことが心配になってきました。 妊娠反応が出て子宮内で1人確認できたけれど、もう1人が子宮外妊娠してしまっていたような場合、先生にはわかるのでしょうか? もしくは、受精卵1個の着床は確認できたけど、もう1個は確認できないという時は、子宮外妊娠の可能性も考えて経過を見てもらえるのでしょうか?それともその時点で、1個は着床しなかったという判断をされてしまうのでしょうか? また、そのような場合、子宮外妊娠してしまった子の妊娠継続は難しいと思うのですが、子宮内で正常妊娠した子も諦めないといけないのでしょうか? 妊娠さえどうなるかわからないのに、こんな心配するのはおかしいと思いますが、時々卵巣の辺り(排卵痛がある時に痛む部分)にズキっと排卵痛のような痛みがあるので、なんとなく心配になってきてしまって…。 おかしな質問をしてしまって申し訳ありませんが、どうかご回答よろしくお願い致します。