パーキンソン病減薬に該当するQ&A

パーキンソン病発症１４年、８０歳代です。 幻視の症状が出たため薬を調整して、抗パーキンソン剤はメネシット（１日３錠）のみに減りました。 歩けなくなってしまいました。 メネシット３錠だけでは少ないようにも思います。 今後、終末期にはさらに減薬していくと主治医から言われていますが、それでよいのでしょうか？ ご教示の程よろしくお願いいたします。

15年ほど前から、不安障害で通院している者です。 リスパダールやリーゼなどを当初から服用し（ごく少量）、現在は減薬や薬の変更などを行なっています。 数年前から、食事の際箸を持つと震えが起こり始め（外出後や風呂上がりは特に顕著）、ビペリデンという震え止めを処方されました。 震え自体は弱くなってきたのですが（時々強く発現はする）、1週間ほど前から足や足裏、ふくらはぎに虫が這っているようなムズムズした感覚、寝転がると足の親指が勝手にピクピク動くなどの症状がでました。 先生によると、リスパダールの影響で遅発性の副作用が出ているのではないかということで、ビペリデンの増量がされました。 質問なのですが、10年以上経ち、今更この様な症状が出てくることはあるのでしょうか？ 副作用以外の病気などは考えられないのでしょうか（パーキンソン病、ALSなど）？ また、ビペリデンの増量という判断は医者の視点からしたら正しい（普通の）ことなのでしょうか？ 通院している病院に不満等はないのですが、薬が増えたことがショックで落ち込んでおります。 お教え頂けると嬉しいですm(_ _)m よろしくお願い致します。

今まで色々な向精神薬、抗うつ薬を8年服用し続け、離脱症状？アカシジアが酷く、しんどくなってきました。発狂したいくらいです。 全身が日替わりに局所的にムズムズ、ピクピク、虫を這うような感じ、筋肉が突っ張る感じ、手がガタガタ震える、朝から夕方まで焦燥感があり、ソワソワして、動いていないと気が済まないです。 最終、4月16日からセルトラリンとミルタザピンを減薬し始め、4月29日から向精神薬、抗うつ薬は怖くて服薬できず、4月30日に精神科受診し、芍薬甘草湯と頓服の不安時にタンドスピロンが処方され、ランドセン、ヘム鉄やドーパミンのサプリメントを飲んでみましたが、改善ありません。 ネットでアカシジアを治す方法とか、向精神薬の離脱症状とか調べまくり、さらには神経系の難病(ALS、パーキンソン病、多発性硬化症)ではないかとか思い込み、頭の中でグルグル回っています。 夜は眠剤で強制的に眠っているので、布団の中で落ち着いています。日中の、気を取り乱すくらいのアカシジア？不快感をどうにかしたいです。 8年、向精神薬や抗うつ薬を飲み続けた代償(アカシジア、離脱症状)はこんなに大きいものでしょうか？ よろしくお願いします。

パーキンソン病 ５５歳で発症。１日ミラペックス１・５ｍｇ１錠、イーシ―ドパール１錠で10年ほど経過。途中で担当医が変わり、増量したり減量したり、薬の変更も若干はあったが、ほぼ安定していた。 2年前に震えや足の筋肉の痛みが増した。事情があり、病院を転院、担当医も変わった。 以後ミラペックス１・５ｍｇ１錠、０・３７５ｍｇ２錠、ネオドパストン100mgを３錠を服用していたが、ミラペックス１・５ｍｇ１錠（夕方）、ネオドパストン100mg３錠（朝昼夕）、エクフィナ５０ｍｇ１錠（朝）に８月から変更。 オフの状態が出始めたのが理由だが、薬の効き初めにジスキネジアではないかと思う首の 動きを感じ相談するも、様子見の状態。現在、運動療法、鍼灸、ヘッドマッサージ、カラオケなども含め積極的に動くようにしている。薬では症状の改善はあっても一時的で徐々に進行していくので、副作用を考えると減薬又は断薬できないものか他の脳神経内科の医師の意見を聞きたい。主治医には出来るだけ薬を抑えたいと伝えてある。

現在パーキンソン病でデパス0.5を2回トリフェキシフェニジル朝夕2ミリエクセグラン散20％パリエットを服用しています。約10日前からデパスを0.25を2回で減薬中です そのせいか震えが増しています　減薬が影響ありますかよろしくお願い致します

パーキンソン病６年目です。今年4月からレボドパ100ｍｇ1錠（レキップ）ｘ朝昼晩、6月から追加でロピニロール4ｍｇ１錠を就寝前に服用しています。お聞きしたいことは、 1.ロピニロール4ｍｇ就寝前に服用する理由、飲む前は眠気があるのに飲むと眠気が薄れる気がするのと夜中２、３時ごろ目覚める。早朝服用でも問題ないでしょうか。 2.レボドパ100ｍｇを服用すると服用後倦怠感がかなりあります。飲み始めた４月よりは、多少慣れてきましたが、特に朝昼は、つらい時が時々あります。減量してみることはできるのでしょうか。 現状は、左足が引きずり、左手が重く、少し震え、両足のバランスは悪いですが何とかゆっくり歩ける状態です。海外赴任中にため、どうぞ宜しくお願い致します。

パーキンソン病１３年です、ジスキネジアがひどくなって来たので一か月ほど減薬をしてきましたが、違う症状が出てきて、主治医に相談したところ、減薬をし過ぎてジストニアの症状が出てると言われました。 薬を増量しようと思いますが、症状はなくなるんでしょうか？

パーキンソン病です　最近は右腕が重くだるいです。エチゾラムを１日１ミリから０．５に減薬しています。薬の影響がありますかよろしくお願い致します

6年ほど前からレム睡眠行動障害と診断され、リボトリールを服用しています。 以前は壁をたたいたり、バタバタと空中を蹴ったりしていましたが最近は1ヶ月に1.2度大きな声をだす程度になったので主治医にリボトリールを減薬したいと伝えたところ、あまり勧められないと言われましたが、3ヶ月かけて一日0.5ｍｇ1錠から細粒0.1％0.2ｇに減らしました。減薬した最初は発汗や眠れないなど減薬による副作用がでましたが今は落ち着いています。ただ主治医はこれ以上減らすとレム睡眠行動障害の患者は８割、パーキンソン病、またはレビー小体型認知症になると言い治療している人としてない人ではその後に違いがでるとも言われました。 ただ以前、リボトリールを飲み続けていてもパーキンソン病やレビー小体型認知症を防げないとも言っていて、診察するたびに不安になります。 本当に8割の人がパーキンソン病やレビー小体認知症になるのでしょうか？ そしてこのままリボトリールを一生飲み続けないといけないのでしょうか？ ご回答のほどよろしくお願いいたします。

日経バイオテクの記事で、ソラマメの豆苗にL-ジヒドロキシフェニルアラニンが多く含まれる、スプラウトだとさらに多いと書かれていました。パーキンソン病患者にとって、ソラマメの豆苗を食することで、L-DOPAの減薬または増薬時期を遅らせることが出来る可能性がありますか。或いはL-DOPAの取りすぎにつながりますか。