レイノー症状治療に該当するQ&A

３月初めにシェーグレン症候群だと判明しました。 初診時、関節痛に悩んでいたのと私も先生もリウマチを疑ったので先生がステロイド注射をしてくれてだいぶよくなったのですが、結果シェーグレン症候群とわかり、関節痛がひどいことからリウマチの免疫調整薬（抑制薬ではない弱いもの）と目薬とドライマウスの薬を処方いただき飲んでいます。が、４月になりステロイドの効果が切れてきたようで以前より痛みが増して、それに加えて胃腸症状やレイノー症状、手指のむくみ症状も出てきました。それでまた外来でステロイドの注射をしてもらい、先生が血液検査も追加してくれたのですが、その結果を聞きに1ヶ月後の５月にいくと、検査結果で白血球や血小板、中性脂肪が低下して異常値でした。先生は血液検査には触れず、またステロイドの注射はそんなにできないと仰って、リウマチのバイオ製剤を追加されました。なのですがそのバイオ製剤が効いている感じがせず、また内服薬の免疫調整薬も効いておらず、関節痛がどんどんひどくなり、手指のむくみや手指や膝が曲がらないなどの症状や、微熱や倦怠感、体力の無さといった症状があり、仕事も佳境なのでしんどいです。また、最近になって網状皮疹も出てきています。 白血球や血小板の減少は、活動性が高いことを示すと調べたら出てきたので、今の薬で信じて効果を待ってていいのか心配です。 そこでご質問が、シェーグレン症候群は治療法がないようですが、YouTubeなどで見ているとほかのバイオ製剤などのほうが良さそうなので、ど素人ですがYouTubeで見た薬を使えないかと先生に言ってみてもいいでしょうか。 ほかにも、今のクリニックを変えてもっとシェーグレン症候群に専門的な先生がいらっしゃるところで診てもらったほうがいいでしょうか。 症状悪化と、次々色んな症状が出てくるので心配になっています。また日常にも支障があるので早く改善したく、治療法や今後の方針のアドバイスをいただきたいです。

41歳女です。 昨年10月頃～右手人差し指のレイノー現象が始まり、右の頬付近の感覚もおかしくなりあらゆる病院で調べた所やっと6月に膠原病かもとの事で8月から膠原病内科での診察が始まった所です。 症状としては、レイノーが酷い(夏なのに外でちょっと走っただけでなる)、血の気が引きがち、左目だけ乾燥しがち位で、発熱やダルさ等は何年も経験していません。 先生からは最初に1週間の検査入院を勧められましたが仕事と子どもの関係で断り、通って検査していくことになりました。 血液検査の結果から混合性結合組織病だろうとの事でしたが、今後どうしたら良いか、どうしていくのか等の話はありませんでした。 肺高血圧や心臓関係の検査では異常はないとの事で、来月は皮膚科の診察があります。更に近いうちに胃カメラもと促されたのですが、やはりやらないといけないものなのでしょうか。 混合性結合組織病だとしてこの先どのような検査をしていく可能性があるのか、治療というか投薬などで悪化しないようにしていくことなどできるのでしょうか。 今月中旬からレイノー改善の為のリマプロストアルファデクス錠5μgを飲む事にはなっています。

ここ数年、原因不明の筋肉痛や体のだるさ、頭痛など色々な症状があり、内科や脳神経内科など様々な科を受診していますが、これといった異常が出ることはなく、むずむず脚症候群の治療で毎月脳神経内科でみてもらっています。 9月の血液検査ではヘモグロビンが11と少し少なく、いつもは白血球が3500-4500と少なめです。リンパ球も少ないです。 抗核抗体も一度320倍が出たものの、それ以外は40倍、最新では80倍、1年前の検査では特異抗体も陰性で、膠原病内科の先生にも今の状態なら再検査する必要もなく、気にしなくていい、と言われています。 ただどうしても症状が気になり、いつも自分の体を確認して小さな変化を見つけては落ち込んだり不安になったりしています。 本日寒い中外に出たところ、写真のように親指の真ん中がほんのり白くなったように見えました。これはレイノー現象でしょうか？白く抜けていると言うか、まだらっぽいように見えます。 よくみると他の指もほんのうっすら白い部分があるような…？という感じです。 レイノー現象の場合はもっとはっきり、明らかにわかるものでしょうか。 また私の諸々の症状は疲れやホルモンバランスの乱れ、自律神経の乱れで説明がつくものでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。

去年の6月から糖尿病治療していく過程で、手指~手背へのしもやけ様症状.レイノー現象が出現.悪化し、痛みも増強し、血液検査でRFリウマチ因子定量44.セントロメア抗体500.抗核抗体320で膠原病内科受診となり、診断されましたが、検索していると血液検査ももっと色々調べたり、検査も色々したりして診断されているようなので、不安です。体重が半年で12kg減少し、10月頃から心窩部痛も冷汗が出る程痛く、常にシクシク痛む感じである事を伝えると、膠原病と診断して治療していく過程で、実は癌だったという事が多くあるので、まず癌の可能性を除外する為に胃カメラと注腸検査を受けるようにとは言われました。舌痛.手指手関節痛から前腕へと痛みも広がり、足指先赤く痛みあり、尿混濁もみられ、背中側の肋骨下部痛もあり、それは伝える事が出来ませんでした。甘皮出血点と手指から前腕の皮膚硬化を認められ、皮膚の色調を見られて、その血液検査結果で、限局性強皮症と診断されました。癌も心配ですし、本当に限局性強皮症なのかも心配です。詳しく知りたいです。ここ3ヶ月前から症状が悪化してます。

SS-A抗体、カルジオリピン抗体、ds-DNA抗体の値が高く、膠原病予備軍です。 特に決定的な症状は出ていないため、治療には至っていません。 左手の中指と右手の小指の指先に、潰瘍のようなものができました。 浅く、ちょっとヒリヒリするかな？くらいですが、強皮症から出る症状ではないかと不安です。 レイノー症状はありません。 肺癌で左右の肺を切除しているので（左右ともステージ1A）間質性肺炎がとても怖いです。 ご質問は、 １、強皮症などの膠原病が原因の、指尖潰瘍に見えますでしょうか？写真を添付します。 ２、指尖潰瘍より先にレイノー症状が出るイメージでしたが、レイノー症状はなく指尖潰瘍が（先に？）出現することもあるのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

最近朝の手のむくみ・レイノー症状が出るので、こちらに相談させていただき、さっそく近くの医院にて診察・レントゲン・血液検査をしてもらいました。検査の結果が出るまで1週間かかるとの事で、不安で仕方ありません。 手のむくみは15分ほどで治り、レイノー症状は両手の人差し指第一関節に出ます。医院で診察した際、冷水に3分間両手を浸して状態を見たのですが、その時はレイノー症状は出ませんでした。 医院では言わなかったのですが、去年の5月に尖圭コンジロームで手術をする時に血液検査をしたのですが、”ガラス板法”というので+-でした。 さらに右腕に3×3くらいの大きさで脱毛して、跡が薄紫色になっている所もあり、 こういう症状をインターネットで調べると、膠原病やリウマチにたどり着いてしまいます・・・。さらに朝のこわばり・レイノー症状も加えると、膠原病やリウマチに間違いない様な気がします。 リウマチ・膠原病というのは完治しない病気のようですが、私はまだ27歳で、これから結婚・出産も希望します。また、仕事においても身体的に影響が出たりしないかとても不安です。　もしリウマチや膠原病になっても前向きに治療が出来るのでしょうか?

夏から胸焼けと逆流感が続いており、内科からパリエットと漢方薬を処方してもらっています。 人間ドックで胃カメラをしたのですが、異常なしと言われ、問診票に自覚症状を書いていたのですが、触れられませんでした。私の方も聞くに聞けず、そのまま退室してしまいました。 私の症状は何が原因なのでしょうか？ ちなみに強皮症によるレイノー症状で治療中です。

30才、男です。 数年前から冬場にレイノー現象、手の指の関節がむくんで曲げにくく痛む、胸焼け等の症状があったので膠原病を疑って今月の初めに病院で検査をしてもらいました。 胸部レントゲン、手のレントゲン、心エコー、検尿、全て異常無し。 血液検査は 抗核抗体、抗ssDNA抗体、抗U1RNP定量、抗SSA抗体定量、抗Sc170定量、抗セントロメア定量、全て陰性でした。 血液検査の他の項目も全て異常無しでした。 検査結果に異常は無いのでレイノー病でしょう、治療するほどではないので薬は無しで体を冷やさないように気を付けてと言われました。 膠原病ではなかったのでとりあえずホッとしたのですが、肺高血圧症の事が気がかりなんです。 膠原病ではないレイノー症状のみのレイノー病の人でも、普通の人より肺高血圧症になりやすいのでしょうか？ あとここ数日、手だけだと思っていたレイノー症状が足の指にも出始めました。 今まで足の症状に気がつかなかっただけかもしれませんが... 冷やさないように気を付けるという対処だけで大丈夫でしょうか？ 病気が進行しているようで不安ですを

親友の事なんですが 親友は3年前に大学病院の検査で膠原病SLEと診断されたのですが 未だに薬での治療とかなく半年に1回に膠原病内科で血液と尿検査くらいで 症状は指先が白くなるレイノー症状と白血球減少2400くらいだけです。 抗核抗体も高いみたいなんですがどれくらいかはきいていません。 会社の健康診断でZTTが14.8だったみたいです 親友は見た感じも普通に元気でとても病気だとおもえません。 レイノーと白血球減少だけで本当に膠原病なのでしょうか?

昨年11月に肝炎をおこし10日間入院しました。ウィルス、自己免疫性は検査で否定され原因不明の慢性肝炎と診断されました。退院後はウルソを服用していました。4月の定期診断のさい主治医に「足の指のしもやけがおととしから治らないのはやっぱりおかしいですよね」と告げたところそれはそれはレイノー症候群だと言われました。ウィルス性ではない肝炎、しかもレイノー症をおこしている場合はまず自己免疫性肝炎に間違いない、という先生の話で薬がウルソからプレドニン5mgに変わりました。プレドニンを飲み始めて3週間経過したころ、レイノー症状が進んできているのと胃のむかつきが気になり病院へ行きました。先生は「レイノー症状が強いからプレドニン10mgに増やしたいところですが最低量の5mgでも副作用がでているので増やすことができない。薬をウルソとアンプラーグに変えましょう。」というお話でした。自己免疫性肝炎の治療にプレドニンが有効と聞きますがウルソだけでも大丈夫なのでしょうか?レイノー症がおきてる肝炎=自己免疫性肝炎になるのでしょうか?