レナデックス多発性骨髄腫に該当するQ&A

現在82歳の義母ですが、2022年10月に79歳で多発性骨髄腫と診断され、検査結果に応じて下記治療とともに放射線治療も実施してきて、現在はポマリストカプセル4mgとレナデックス4mgを服用しています。痛み止めとしてカロナール2100mg/1日を服用しています。 　202210～ＤＬｄ療法（ダラキューロ、レプラミド、デキサメタゾン） 　202310～Ｂｄ療法（ボルテゾミブ、デキサメタゾン） 　202402～Ｄｂｄ療法（ダラキューロ、ベルケイド、デキサメタゾン、レナデックス） 　202403～Ｋｄ療法（カイプロリス、デキサメタゾン） 　202407～ｌｓａＰｄ療法（イサツキシマブ、ポマリドシド、デキサメタゾン） 今週の検査結果で数値(Igg:600)が悪くなっていて、主治医からはこれ以上治療する手段がないと言われ、希望があればセカンドオピニオンを紹介するとも言われました。 もう5年位はと願っていて、保険外適用の治療であっても受けたいと思っているのですが、他に考えられる治療はあるのでしょうか？　ただセカンドオピニオンを利用するとなると地方から東京に通院することになり、高齢なので難しいと思います。 それが無理なら今後は緩和ケアだけをしていくしかないのでしょうか？　緩和ケアとなると痛み止めを服用することくらいしかないのでしょうか？

60歳男性の父が昨年12月に多発性骨髄腫と診断を受けました。 その後、レブラミド・レナデックス、そして大きな副作用があった為何度もできていませんがダラキューロの皮下注射で治療していました。(ダラキューロは副作用が大きかったことで2回ほどで中止となりました。) 現在は自家移植をする運びになり、幹細胞採取まで終わり、来月自家移植する予定です。そしてこの1ヶ月レブラミドやレナデックスを服用していませんでした。ダラキューロもしていません。 今週、通院して血液検査をしたところigG:427、igA:19、igM:10 と結果が出てクレアチニンも0.85と問題ない数値に見えました。 それでもレブラミドやレナデックスは今週の通院で久しぶりに処方されたので服用し始めてるのですが、 1.この数値でもやはりレブラミド、レナデックスは飲み続けなければならないのか(1ヶ月服用していなかったのと、血液検査の結果を見てそう疑問に感じました。) 2.自家移植後も通常はこういった抗がん剤を飲み続けると聞いたのですが、どういう状態になれば抗がん剤を服用しなくて済むようになるのでしょうか？一般論でも私見でも構わないので教えてください。

多発性骨髄腫で抗がん剤治療丸2年が経過しています。ここ最近抗がん剤による骨髄抑制で貧血傾向、3週間服薬終わり休薬1週間の血液検査で白血球が1400と少ないです。抗がん剤で体(骨髄)が疲弊しているように感じます。血液デ-タ-では安定と主治医は言いますが、家族からはそのように感じます。体をバックアップしてやれるような手段はありますか?(次回は輸血かも?と言われながらここ2ケ月免れてます。 抗がん剤はレナデックスとレブラミドです。

3日前より、胸、肩、アゴ、頭に、腫れた赤みがあり、芯があるできもの？のようなものがあります。円は2から、3センチ。盛り上がっています。 最初少しかゆかったようですが、今はかゆみはないです。 薬の副作用かとも思いましたが、、？ 早い目に病院へ受診するべきか悩んでいます。 持病は、多発性骨髄腫。レブラミド、ニンラーロ、レナデックスを服用。 次回受診まで2週間以上あります。

多発性骨髄腫の治療をはじめて約1年半、最初にベルケイド中心のCBD療法を行い、その後大量化学療法と自家移植、3ヶ月前からレブラミドとレナデックスによる維持療法をしています。 移植前から少し違和感があった足の親指の付け根が、歩く度に少し痛むようになり、関節部分がやや腫れているのですが、骨髄腫の影響や薬の副作用との関係は、あり得ますでしょうか？ 主治医は、自分の専門外ということなのか、症状を訴えても診ようともしてくれません。

77才の義母が多発性骨髄腫で2年前より経過観察中でしたが、腰が圧迫骨折を起こしているとのことで、9月より治療を開始しました。 抗がん剤を薦められましたが、通院に車で片道一時間かかり、主人も私も仕事をしているため毎週は難しいので、レナデックスを処方されました。 た、痛みで夜も寝れないので、オキシコンチンを朝晩処方。 レナデックスをのみ始めてから13日目、薬を確認したところ、レナデックスが残っていなかったのです。どうやら、4日服用を休む時もせっせと飲んでいたようなのです。 翌日より体がだるいと言ってベッドからほとんど動けないようになりました。 飲み間違った為の副作用でしょうか？ 食欲も無くほとんど食べません。 週末もかぶり金曜日から様子を見ましたが変化ありません。 明日、病院に行こうと言っても、動きたくない(動けない)ので躊躇していますが、担いでも連れていくつもりです。 ですが、病院につれていけば、この状態は良くなるのでしょうか？←ここが一番重要で長い時間かけて受診しても、様子を見ましょうでは可哀想。 元から細身の人なので、やつれて骨だけのようになって見ているのもしんどいです。 この前の検査では骨病変以外には問題ありませんでした。 カルシウムの値も問題なかったです。

67歳の母についてお願いします。 母は去年9月に多発性骨髄腫と診断されました。骨折、Mタンパクが異常になりもう少しで腎臓も危機状態でしたが2ヶ月入院を経て何とか乗り越え、順調に治療の効果も出て、レブラミド　ベルケイド　レナデックスで3クール目に入っています。 来月自家移植の為の骨髄液をとる入院となったのですが、母は入院を拒否。 自家移植はしない道を選んだのです。 その為薬で治療をするとなりました。 私達は自家移植を目標にしていたのでショックですが、母の意思を飲みました。 そこで、自家移植と抗がん剤治療とでは、 21年現在どれくらい寿命が変わるのでしょうか。 最近新薬も出ており、だいぶ薬の治療も自家移植に近づいているといいますが、 やはり自家移植がいいのですか。 また、多発性骨髄腫寿命は平均どのくらいか教えてください。

現在多発性骨髄腫治療中で週２でダラキューロ投与しています。 先月から月一回で献血ヴェノグロブリン点滴をしています。 ５月の時点で IgG　500台 IgA　10台 IgM　20台 でした。 多発性骨髄腫が分かった当初はIgGが7.000ほどあり、自家移植し現在に至ります。 献血ヴェノグロブリン点滴でIgG等の数値を上げると説明がありましたが、せっかく下がったIgGを上げてもいいのかと思い主治医に聞いたところ、問題ないとのことでした。 感染症等を予防する効果もあるような事も言っていたような気がします。 献血ヴェノグロブリン点滴で下がったIgGが再び上がってしまうことはありませんか？ また、献血ヴェノグロブリン点滴の副作用はありますか。 ダラキューロや、レナデックスの副作用で怠さや軽い痺れ等はあります。 教えてください。よろしくお願いいたします

80歳の母に関する相談です。 昨年、多発性骨髄腫と診断され、これまでにVRD（ベルケイド＋レブラミド＋レナデックス）療法を9コースとVR（ベルケイド＋レブラミド）療法を6コースの治療を受け、今月からレブラミドのみを服用しています。しかし、このところタンパクが上昇傾向にあるため、この状況が続けば別の治療に移らなければならないとの説明を受けました。そして、次の治療法としてEPD（エムプリシティ+ポマリスト+デキサメタゾン）療法を提案されています。 1） EPD療法とはどのような治療法なのでしょうか？また、これまでの治療法との違い等も教えていただけませんか？ 2） VRD療法からEPD療法へ移行しなければならない状況では、どのくらいの寿命を覚悟しておくべきなのでしょうか？ お答えいただける範囲で結構ですので、何かご回答を頂けますと幸いです。

2022年12月に多発性骨髄腫の診断を受けた父（60）のことで質問です。　　 健康診断のタンパク尿が確認されたため、今回の診断に至りました。 現在DRD療法をしています。 本来、一気に3剤で始めるものだと思いますが ダラキューロは初めは入院が必要とのことでした。病院にコロナ患者が出たことで入院が遅くなり、最初レナデックス、レブラミドのみの飲み薬で服用していました。 2剤でも効果はあったようで、igAは2419→429に落ちました。eGFRも当初59だったものが73.5くらいに腎機能も回復しました。 その後ダラキューロが始まり2週間ほど入院し、先日退院したのですが、ダラキューロを打ってからレナデックスの作用が落ちると熱が上がり、熱が下がってからも怠そうで、肩で小さく息をしてるかんじで会話もままならないかんじです。階段の上り下りも大変そうです。 お聞きしたいことは （1）このまま治療を続けてもいいのでしょうか？これはダラキューロの副作用でみんな乗り越えてるものなのでしょうか？ （2）父はigA型だと思うのですが、igG型が6割、igA型が2割と何かで見たのですが、この型が予後に影響するなどあるのでしょうか？（例えばigG型の方が経過がいいなど） （3）自家移植の話も出たそうなのですが、今は分子標的薬などで治療していける、世界基準では自家移植は今絶対ではなくなっていると聞いたのですが、自家移植せずに寛解までいける例はあるんでしょうか？