全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

40歳女性です。たまたま婦人科での採血で白血球減少を指摘され大学病院での血液検査で全身性エリテマトーデスとの診断で今検査入院中です。知識が無いので重複しているかもしれませんが　抗ds DNA抗体84 抗sm抗体1.3 抗SS-A1200.0 補体c3 63 補体c4 7 抗ss DNAigG694 です。今のところ疲れやすいかも以外無症状で尿蛋白なし、脳MRI、心エコー、心電図も異常なしです。気になるといえば2.3年前からの異常な皮膚のかゆみ、口の渇きくらいですが今週中にはステロイド服薬を始めるみたいです。周りの人にはそんなに症状がない事ってあるんだ！？と言われますがどうなんでしょうか。すごく早期発見できたということでしょうか

発熱 4月下旬から約2か月にわたり、寒気を伴う38℃以上の高熱を繰り返しています。 発熱日： 4/24、4/30、5/3、5/6、5/13、5/20、5/24、6/3、6/6、6/10、6/12、6/14、6/16、6/17 直近： * 6/17 17時頃：38.5℃、強い倦怠感、中指関節痛 * 6/18 朝7時：37.0℃、頭痛・倦怠感継続 発熱時は毎回強い寒気があり、その後大量の発汗をして解熱することが多いです。 ⸻ 主な症状 * 強い倦怠感 * 朝起きるのが非常につらい * 起き上がる際に全身が固まったように痛い * 首の痛み * 肩の痛みが持続 * 頭痛 * 発熱時に首のこわばり（項部硬直感）がある * 吐き気、胃のむかつき * 食欲低下、体重減少 * 立っているのがつらいほどのふらつき * 重いものが持てなくなった（子どもの抱っこなど） * 顔のむくみ * 尿量減少 ⸻ 全身状態の変化 * 原因不明の体重減少がある * 夜間の発汗（寝汗）がある * 夜の寝つきが悪い * 昼間の眠気が強い * 発熱への不安から予定を立てにくい * 気分が落ち込みやすい * 1〜2年前はあざや発疹ができやすかった時期があった *現在、発疹等の皮膚症状はなし ⸻ 受診状況 昨日、リウマチ・膠原病内科を受診し、血液検査と尿検査を実施しました。 医師からは、 * 感染症の可能性は低そう * 膠原病の可能性を調べる検査結果が約1週間後に判明する と説明を受けています。 ⸻ ◎ご質問 （1）現在の症状から、全身性エリテマトーデス（SLE）の可能性はありますか？ （2）SLEやその他の膠原病が疑われる場合、今後どのような検査（自己抗体検査、補体検査、画像検査など）を追加で行い、どのような流れで診断が確定していくのでしょうか？ （3）私の症状で特にSLEを疑わせる所見と、逆にSLE以外の病気を考えるポイントがあれば知りたいです。

7月から右人差し指第二関節、左親指第一関節が 痛く整形外科を受診しました。 レントゲン異常なし。 関節をエコーでみて炎症なし。 膠原病の可能性もあるから検査するように 言われました。 ふと自分の顔を見たら顔が赤いように思い心配になっております。 化粧していません。 全身性エリテマトーデスでなる顔の赤みでしょうか？

高3の娘、昨年の12月に全身性エリテマトーデスを発症しました。ステロイドの服用は、プレドニン20mgから始め、一度10mgまで減りましたが、現在12.5mgに戻しています。途中からヒドロキシクロロキンも服用しています。8月にステロイドの量を少し戻したのは、一度落ち着いていたCRPの数値が高くなったのと、抗dsDNAも高いままの推移で、関節の痛みも前より出る頻度が増えたからです。その後もあまり状態が改善しないため、先週の月曜日にベンリスタの自己注射を開始しました。まだ1回しか使用していませんが、打って3日後に38℃の発熱がありました。普段も時々発熱しますが、解熱剤ですぐに下がっていたのに、今回は下がってもまたすぐ熱が出て、関節痛もあります。（風邪症状は全くありません）主治医からベンリスタの効果は1ヶ月くらい続けないとわからないと言われましたが、今回の発熱が続くのは、ベンリスタの副作用なのか、病気からくる熱なのか判断がつきません。明日には主治医にも相談するつもりですが、こちらにも相談させていただきました。

一年半前に全身性エリテマトーデスになり１ヶ月半ほど入院した後、現在ステロイドや免疫抑制剤を服薬し治療中です。 来年結婚式の予定があり顎にヒアルロン酸の注入やムーンフェイス解消の為に顔の脂肪溶解注射などの美容医療を検討しているのですが、美容医療を受けることで病状が悪化することはあるのでしょうか。 主治医にはこれまで飲んだ薬でアレルギー反応が出ていないようであれば大きな問題はないと言われていますが、全身性エリテマトーデスと確定診断される少し前に耳鼻科で処方されたサワシリンで発熱や紫班のアレルギー反応が出た事があります。 ネットで検索しても全身性エリテマトーデスで美容医療を受けた方が少なくなかなか情報が出てこないのでご意見をいただきたいです。 よろしくお願いします。

28歳の婚約者がSLEと診断されました。これから入院し、治療を開始するそうです。 症状としては、 ・発熱 ・顔の発疹 ・倦怠感 ・体重減少 ・咳 ・腎臓に炎症(血尿) などが診察前からありました。 これからの入院で治療方針は決まると思うので、細かな症状は分からない状態です。 このタイミングで聞いて分かるものか不明ですが、一般的にSLE患者の寿命はどの程度となるのでしょうか。30年前には生存率も低い状態の病気だったというのは知っており、なので、いま調べてもまだ若くして発症して高齢者まで生きている人の事例があまり見つからず、、、 合併症にもよるとは分かっているのですが、何かひとつでも情報が欲しいです。 また合併症や感染による悪化などを防ぐにあたって、同居人が日々気を付けておくべきことなどはあるのでしょうか。 生活習慣、食事、出かける際など。

眼圧を下げるためドルモロールを使っています。以前はアイベータでしたが、効果が悪くなったのでドルモロールになりました。 副作用の記載を見ると、頻度不明として、全身性エリテマトーデスがあげられていました。 いとこ1人がこの全身性エリテマトーデスの人がいて、もう1人は妊娠中に抗リン脂質抗体症候群になりました。この病気は全身性エリテマトーデスになりやすいと聞きました。遺伝的に考えて私も罹ってしまったらと心配になります。 この目薬で、この病気が発症する可能性はどのくらいあるのか、また親族にいると確率が上がるのか知りたいです。 主治医にも相談しましたが、すぐには薬は変えないと言われてしまいました。

30歳　女です。 1ヶ月半ほど前から、胸の締め付け感、吐き気、指や足関節の痛みが出始め、諸々検査をしたところ、 抗核抗体陽性　 SSA抗体240 リウマトイド因子24 シェーグレン症候群か 全身性エリテマトーデスが疑われています。 まだ症状が乏しく、診断名はつけられていません。 そんな中、1週間ほど前から 胸の締め付け、吐き気が強くなり、横になるのも辛い、ただテレビを見てるだけなのに辛いで、 息子を外に連れて行ってあげることもできません。 循環器科に行きましたが、 心雑音もないし大丈夫と様子みが続いていますが、何もできません。 この症状は膠原病とも関係ありますか？ また、話はそれますが、 もしシェーグレン症候群か全身性エリテマトーデスでも子供は埋めますか？ 2人目の妊活を始めた矢先での 体調不良で、今後の不安が強くて。

先ほども相談させていただきました。 よく見ると、左手の中指に数箇所だけではなく、左手の人差し指や、右手の親指の甘皮にも、点状出血がある気がして、幾つもある場合は膠原病の特異度が高くなるらしく、不安です。 全身性エリテマトーデスやその他の膠原病、白血病やリンパ腫など血液の癌や疾患が関係してないかとても不安です。 アトピー持ちで、今は皮膚科でデュピクセントと言う注射を打ち、正直が落ち着いていますが、手荒れしやすく、以前もこのようなことが何度もあり、皮膚科で膠原病や癌ではなく、アトピーや乾燥による肌荒れによるものと言う診断でした。 数箇所あるので心配です。 体調は良く、平熱で、体にアザなどはありません。 回答お待ちしてます！

現在妊娠6週目です。 SLE（全身性エリテマトーデス）で治療中（数年以上、寛解状態）で、妊娠前から処方されていたエディロールカプセル0.75μgとタケキャブ錠10mgを毎朝服用していました。 妊娠5週いっぱいまで服用していましたが、6週に入って産婦人科を受診した際に、産科の先生から服用を中止するよう言われ、その時点で服用をやめました。 主治医にも妊娠がわかった時点ですぐに伝えていましたが、妊娠中の服用について特に説明を受けておらず、服用を続けていました。 妊娠初期での薬の服用になってしまったので、胎児への影響がないか、とても不安です。妊娠初期にこれらの薬を服用していたことで、流産や先天異常などのリスクは高くなるのでしょうか。