前頭葉膠芽腫に該当するQ&A

78歳の母についてです。 去年の7月に脳腫瘍の摘出手術を受けて、膠芽腫だと言われました。放射線治療が終わり、今は自宅でいます。 今は、アバスチン点滴を2週間に1度と、経口の抗がん剤を5日飲んで23日休薬する治療をしています。 今月に入ってから、ほぼ寝ています。トイレとご飯の時は起きるけど、後は身体がダルいみたいでベットで横になってます。 目まいも、ほぼ毎日あります。 今後、どうなっていくのでしょうか？主治医には、退院してから半年ぐらいは家でいれる…と言われるんですが…もうすぐ、その半年になります。はやり、傾眠傾向が進んでいくんでしょうか？歩けなくなるとか… やはり、寝てる時間が増えてるということは、病気が進んでるということなんでしょうか？ 腫瘍は、2つありました。大きい方は手術しましたが、前頭葉の腫瘍は手術ではなく放射線治療をしました。画像検査では、残ってる腫瘍は大きくはなってないみたいです。 よろしくお願い致します。

78歳母親について 去年の７月に、脳腫瘍の摘出手術をして膠芽腫と診断されてます。腫瘍は、二つあり大きい方を摘出手術してます。８月から、放射線と抗がん剤治療をし9月末に退院しました。 現在は、2週間に1度のアバスチン点滴と1ヶ月に1度テモダール(5日飲んで、23日休薬)を服用して自宅で過ごしています。 12月末から、目まいが頻発するようになりました。MRIの検査(1月)では、右前頭葉にある腫瘍も大きくなってないし、画像ではうすくうつっていて、良くなってきている…と、喜んだんですが… １、 主治医から、アバスチン点滴をしているから一見良くなってるように見えるけど、そうじゃないと言われました。点滴をしていたら、良く見えるもんなんでしょうか？ 昨日、受診日だったので病院に行ったのですが 主治医が体調不良で休みで代診になりました。代診の先生からは、画像をみて点滴と薬が効いてますね。と言われたのですが どちらが正しいのでしょうか？勿論、良くなっていてほしいのですが。 ２、 毎日のように、目まいがあります(何回か、倒れてます)。 認知症のような症状も出てきてるし、歩幅も狭くなってきてます。この症状は、病気が進行しているということなんでしょうか？ご飯は、食べれています。 退院するときは、普通に家での生活ができるのは半年位…と、言われているんですが…そうなんですか？ 画像がなくて、すみません。 毎日、倒れないか？目まいが酷いのか？心配で(泣) 色々質問して、すみません。よろしくお願い致します。

昨年9月右前頭葉膠芽腫と告げられ、即手術その後放射線60グレイとテモゾロミド。6月のMR I画像で再発の疑いと言われ、再手術予定です。前回と同じ場所を切るそうですが、今後も再発した場合、手術は安全な場所とすれば、何回くらい手術は可能なのでしょうか？　　70歳男性、主治医から許可をもらいスポーツジムで筋トレ、水泳を楽しんで体力はあると思います。

母親が膠芽腫で2度目の手術を受けました。前回と同じ場所(左前頭葉)に再発した所を摘出して他にも脳梁にも腫瘍があるそうです。現在リハビリなどで療養していますが今後考えられる症状はどのような症状がありますか。教えて下さい。

70歳になる母がグリオブラストーマ（神経膠芽腫）と診断されました。 手術で腫瘍を出来る限り取り、放射線治療とテモダールの治療が始まるところです。 予後不良とされているものなので半ば諦めながら病気の事を調べていたらG47Δにたどり着きました。 ウィルス治療について先生に確認したところあまり良い回答は得られませんでした。 やるならオプチューンの方が延命できるとのことです。 聞きたいことですが ウィルス治療（G47Δ）の有効性は先生が言う通りあまりないのでしょうか？ 患者申出療養制度を利用して行う場合、費用は大体どのくらいになるのか聞きたいです。 薬が承認され薬価が決まり保険適応になるまで待つ事は、余命を考えると恐らく難しいからです。 ほかに有用な治療法でも構いません。ご回答お待ちしております。 母の状態ですが 右前頭葉から左前頭葉に少しかかるくらいの大きな腫瘍を取りました。 術後の状態は少し判断能力落ちる程度で、現在重篤な症状は出ていません。 放射線治療での照射回数は高齢者ですが通常通りの回数で行うくらい状態は良いです。

お世話になります。ご質問させてください。 膠芽腫の再発か、脳梗塞かの見分け方について質問です。 頭部MRI で、右基底核(視床あたり)に高信号を認めました。 一年半前に右前頭葉に膠芽腫が見つかり、手術後標準治療を受けて、現在維持療法(テモダール内服)17クール目が終わった者です。一週間ほど前から左の軽度の麻痺が見られています。 毎月、頭部造影MRI (ガドリニウム)をチェックしていただきこれまでは何も変化がなかったのですが、本日初めて右基底核に高信号域(MRI の撮影条件がわからずすみません)を認めました。でもその部位は造影はされていませんでした。 脳外科の主治医の先生は、造影されていないから一応再発じゃないと考えて、脳梗塞だと思って様子観察をしましょうと仰ってくださったのですが、その後の放射線科の担当先生には、造影されない場合もあると言われ、再発かどうかがわからず不安になりました… MRI をとっても脳腫瘍か脳梗塞わからない場合もあるのですね… もし再発だったとすると、膠芽腫の再発は進行がとても速いので1ヶ月後まで無治療は怖いです… 脳腫瘍か脳梗塞かの鑑別はどのようにするのでしょうか… ネットで見つけたのですが、メチオニンPET などは、こういう場合に鑑別に有効なのでしょうか？メチオニンPET はどこで受けられるのでしょうか。 もし脳梗塞だとして、治療はしなくてよかったのか…もし間に合えば治療したいですが… いろいろとお聞きして申し訳ございません。教えていただけますと幸いです。お忙しいなか、恐れいりますが宜しくお願いいたします。

こんにちは。 先日、親族がたまたま脳のMRIを受けたところ右前頭葉に脳腫瘍が見つかり、MRIの画像から神経膠腫、悪性度は恐らくそれほど高くないと思うが、取らない限りははっきりしない、とのことでした。 MRIでは腫瘍はもやもや、とした白い感じで写っているようです。 現在、腫瘍に由来するような症状はありません。 ただ子供の頃(20年ほど前)にてんかんを発症し、現在に至るまでずっと服薬し年一回の脳波の検査をしていました。 服薬しているためてんかん発作はありません。 見てくださった脳外科の先生の所見では、 ・取って病理検査をしない限り腫瘍が何かははっきりしない ・たぶん、そこまで悪性度は高くないと思う ・後遺症が全く残らないわけではないので、手術しないという選択(半年から一年後に経過観察をする)もできる とのこと。 一旦手術するかしないかはゆっくり考えて下さい、とのことでした。 本人は、早くはっきりさせたいからなるべく早く手術したい！と言ったところ、えっ、そんなすぐ結論出していいの？と驚いていたとのことです。 恐らく手術をすぐ行うことになるとは思うのですが、もし経過観察をした場合、1番悪性度の高い膠芽腫だとやはり症状がどんどん進んでしまうのでしょうか？ MRIから膠芽腫の可能性が高い場合はなるべく早い手術を提案されますか？ 少しでも、今の状況に対してできる最善の選択をできるよう協力したく、 こちらで質問させていただきました。 本人ではないため画像がなく申し訳ありませんが、知恵をお借りできますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

3月に2センチ程の脳腫瘍が、右前頭葉(右放線冠から半卵円)にみつかり、検査した結果、グリオーマ(グレード4膠芽腫)と診断されました。 先生からは、出来た部位が悪いので(錐体路・運動神経繊維の中)、手術での摘出は一切無理。放射線やテモダールでとりあえず治療しましょうとのことで、先週から治療を受けています。 しかし、腫瘍の増殖が非常に早く、余命は、1年程度かもしれないとも言われています。今、私は右利きで左手に麻痺がありますが、それ以外は元気です。 そこで、質問ですが、現在、病院によっては、術中MRIやナビゲーションシステム、覚醒下手術など使用しているところも多くあると聞きますが、このような設備がある病院でも、全部でなくても少しでも腫瘍を摘出するができないということがあるのでしょうか。 私の腫瘍の位置は、摘出が一切無理な位置なのでしょうか。 少しでも腫瘍をとってから、放射線や化学療法を行った方が長く生きられる可能性が高いと思うのですが。 摘出手術を全く行わないのが、手術したら障害がおこる危険な部位のためか、それとも、設備が整っていない病院で手術ができないのか、それとも、今の先生に腕がないのか。 少しでも、長く生きたいです。 よろしくお願いします。

先日、コロナ罹患後、嘔吐や頭痛があり物忘れや失語が出始め脳神経外科に受診したところ脳腫瘍（左前頭葉）の疑いから色々と検査した結果、手術が必要となりました。開頭手術後、腫瘍部を取り除くことができましたが境界部は、若干残ってしまうとのことから、その後放射線治療（IMRT 1日2GY、30回）と抗がん剤（テモゾロミド）との併行治療が必要といわれました。 病理検査の結果は、悪性神経膠腫の膠芽腫と診断されました。 手術前は、失語傾向が強く、麻痺や痺れはありませんでしたが術後は、失語が改善されて特に違和感なく普通に戻っています。 現在は、放射線治療8回目が終了していますが、特に副作用もなく順調に治療が進んでいます。この先、途中でMRIを撮るなど残っている部位が進行したりする確認は行うのでしょうか？主治医の方は、30回後にMRIを行うとおっしゃっていましたが、途中で大きくなったりしないのか心配です。 またこの病気の生存率が低いとネットにでていますが、やはり完治は難しいのでしょうか？今後放射線治療や抗がん剤が効かなかった場合で進行が進むとどのような最後を迎えるのでしょうか？ 色々質問ばかりですみませんが ご教示お願いいたします。

78歳母親について 去年の７月に、脳腫瘍の摘出手術をして膠芽腫と診断されてます。腫瘍は、二つあり大きい方を摘出手術してます。８月から、放射線と抗がん剤治療をし9月末に退院しました。 現在は、2週間に1度のアバスチン点滴と1ヶ月に1度テモダール(5日飲んで、23日休薬)を服用して自宅で過ごしています。 12月末から、目まいが頻発するようになりました。MRIの検査(1月)では、右前頭葉にある腫瘍も大きくなってないし、画像ではうすくうつっていて、良くなってきている…と、喜んだんですが… １、　主治医から、アバスチン点滴をしているから一見良くなってるように見えるけど、そうじゃないと言われました。点滴をしていたら、良く見えるもんなんでしょうか？ 昨日、受診日だったので病院に行ったのですが 主治医が体調不良で休みで代診になりました。代診の先生からは、画像をみて点滴と薬が効いてますね。と言われたのですが どちらが正しいのでしょうか？勿論、良くなっていてほしいのですが。 ２、　毎日のように、目まいがあります(何回か、倒れてます)。 認知症のような症状も出てきてるし、歩幅も狭くなってきてます。この症状は、病気が進行しているということなんでしょうか？ご飯は、食べれています。 退院するときは、普通に家での生活ができるのは半年位…と、言われているんですが…そうなんですか？画像がなくて、すみません。 毎日、倒れないか？目まいが酷いのか？心配で(泣) 色々質問して、すみません。よろしくお願い致します。