原発性マクログロブリンに該当するQ&A

貧血傾向があったので、血液検査をしたところ、検査結果より、貧血の原因は鉄欠乏性と言うことだったのですが、IgMの値が800と正常値を上回っていました。その結果、原発性マクログロブリン血症の疑いと言われました。 ただ、自覚症状もなく、数値もそれほど高くないので、治療する必要はないと言われましたが、血液のがんと聞いて心配です。 この場合、定期的に血液検査をして、数値がもっと高くなった場合に治療を開始すると言うことでも手遅れにはならないのでしょうか？　 数ヶ月前に人間ドック(がん検診)をして特に異常はなしでした。

私の父親が2年前に原発性マクログロブリ血症の診断を受けました。 今年の6月ぐらいから、体調不良がありまして、月に2回の輸血をしていました。が、先月頃にから発熱がありまして、今週から入院しています。 担当医の話では、リツキサンとCHOP治療をすすめていきましょう 。と話があり、私は、ステージいくつになりますか?と聞いた所、65歳以上、血色素量、B2ミクログロブリンの数値が悪いと言う事で、高リスクと言われました。高リスクと言う事は、末期という事か意味がわからないので、ご指導をお願いします。 父親は、75歳です。

はじめまして。 先日血液検査で、 TTT 6 ZTT 13 血清総蛋白 8.4 (3ケ月前の健康診断では7.8でした) がでたため、再検査となり、蛋白分画と免疫グロブリンの検査をいたしました。 その結果、蛋白分画が アルブミン 64.7 a1グロブリン 1.9 a2グロブリン 5.4 Bグロブリン 8.1 γグロブリン 19.9 A/G比 1.83 免疫グロブリン IGA 365 IGM 362 IGG 1721 でした。 担当の先生が、体質でIGGが1721くらいの人はわりと多いけど、IGM362というのは少し高いと言っておりました。 甲状腺機能検査は正常値。抗核抗体 +− マイクロゾーム 100未満 です。あとは来週に多発性骨髄腫や原発性マクログロブリン血症になるかもしれないという「体質」のようなものを調べている結果が出るのですが、とても不安です。 年齢は27歳女性です。 もうすぐ結婚するのですが、このような事になってしまい、すごく辛いです。 この結果から、私は原発性マクログロブリン血症や多発性骨髄腫になる可能性に進行してしまう可能性は高いですか?また、IGM362というのは普通ではないですか?原発性マクログロブリン血症という病気は、IGAやIGGは下がっていき、IGMが高くなっていくのが普通ですか? お忙しい中恐縮ですが、どうかご回答をよろしくお願いします。

お世話になっております。先日も一度ご相談させていただいたものなのですが、血液検査で ZTT 13 TTT 6 という事で医師にすすめられて、免疫グロブリンを測定したところ、 IGG 1721 IGA 365 IGM 362 でした。 すると次は念の為に免疫電気泳動をするという事になり、結果M蛋白は検出されませんでした。 尿のベンスジョーンズ蛋白の簡易結果では陰性だったのですが、念の為という事で今は尿の精密検査?をだしております。 担当医の先生は、将来M蛋白が出てきたり、原発性マクログロブリン血症へと進行するかもしれないから、3ケ月に一度はこのような検査をしていくとおっしゃいました。 今、結婚を控えている状態でして、正直検査ばかりで不安になってしまい、とうとう精神安定剤を処方してもらう事になってしまいました。毎日が不安で、このまま結婚してもいいのか、この先、原発性マクログロブリン血症に進行してしまうのか等を考えると、泣いてばかりいてしまいます。 3ケ月ごとの検査も不安です。 IGM362だと、MGUSや原発性マクログロブリン血症に進行していく可能性は高いですか?? 私は今年27歳になります。性別は女性です。 どうかご回答をお願いいたします。

私の父親82歳、半年前くらいに原発性マクログロビン血症と診断されてました。三週間前に呼吸が苦しくなり受診したところ、胸水がみられ入院してチューブを入れて三日間で水を抜きました。全部は、抜けなくて血が混じってたそうです。その後、感染症かと思われますが、微熱が出て抗生剤の点滴を続け、炎症数値が18→10→5.5と下がってきて、一度退院して様子みることになりました。父親は、軽い糖尿病、高血圧があり、腎臓機能はGFR24.5でこのままいけば、人工透析と言われてます。原発性マクログロブリン血症の治療は、前回こちらで相談させていただいた時、新薬で副作用の少ないベレキシブルという薬があるということをお聞きしました。11月の受診で、貧血数値が8、今回入院で7になっており、私としては、そろそろマクログロビンに関して治療の時期かなと思っているところです。11月受診の時の主治医の先生の話では、トレアキシンという抗がん剤治療を予定していると言われてました。病気が多いし今回の胸水もあり、果たして抗がん剤治療できるのか心配です。そして、なるべくなら副作用の少ないベレキシブルという新薬が使えたらと思ってます。主治医は、大学病院からの出張医です。私から、先生の治療方法以外の新薬ベレキシブルを希望していると話だけでもしてみたいのですが、なかなか言いづらく戸惑ってます。言っても大丈夫なのでしょうか？セカンドオピニオンで相談してみた方がいいのでしょうか？あと、父親は、今後その治療はできそうでしょうか？貧血症状は、治療より輸血が先でしょうか？長々となり、すみません。来週月曜、一度退院して、その後、同じ総合病院の血液内科の先生に受診しようと思っているので、色々迷って相談させていただきました。今のところ、父親は微熱は続いてますが、食欲はありだいぶ元気を取り戻してるようです。よろしくお願いします。

IgM骨髄腫や原発性マクログロブリン血症はいわゆる血液の癌ということで、この血液の癌というのは各部位に転移するものなのでしょうか？ リンパ節や肺、胃、食道、膵臓、大腸がガン化することもあるんでしょうか？

相談中ですが、再度内容を追加して質問させて下さい。 80代後半の祖父が入院中 身長160 体重60（元80近くありましたが、最初は減量目的に食事管理をして減らして、最近は病気により？5-10減少） 元々足、耳もかなり悪いですが、自転車で毎日運動しており、筋力はある方です。体力も逆流性食道炎で落ちてきている状態ですが、数ヶ月前から逆流性食道炎の治療をしていて胃のCTでは5日ほど前に完治したと説明されましたが、目眩、動悸、疲れやすい、倦怠感、手の痺れ、貧血、汗をかきやすい、嘔吐があり、CRPも10のまま下がらないので、入院して再検査。 IgMが4929H.IgG740とIgA54とがL.両方基準を下回っていました。 通常骨肉腫はIgGの数値が上がるパターンが多いと、ネットで調べて分かったのですが、IgMの数値が高いのとどちらが予後が良くないのでしょうか？ ALB8.5H A/G比2.4L RBC334L HGB10.0L HCT30.5L MCHC32.7L PLT11.1L 可溶性IL-2レセプター14800 遊離k型20.7H 遊離λ型498H いま現状としてどのようなものなのか、薬の服用でどの程度抑え込める希望があるのか、余命宣告されるレベルなのか、余談をゆるさ無い感じになっているのか、このまま進行するとどうなって行くのか、実状が知りたいので直球で大丈夫なので、教えてください。 コロナの影響でお見舞いにも行けずに悔しい思いをしています。 薬の服用で自宅療養を目指すようですが、心配です。

こちらの病気での相談3回目になります。 ✴︎80代後半、入院中の祖父の病気について 身長160cm 体重60kg もともと股関節が悪い、難聴です。 数ヶ月前から逆流性食道炎の治療をしており、胃のCTでは1週間ほど前に完治したと説明を受けました。 最近の症状としては、体重減少、目眩、動悸、疲れやすい、倦怠感、手の痺れ、貧血、汗をかきやすい、嘔吐など日により異なるが、こういう症状が出るとの事。 CRP10前後のまま下がらない。 ※入院して再検査の結果 IgMが4929H、 IgG740L IgA54L （一年前はIgM3000ちょっと、IgG.IgAは平均値でした。） 腎機能はほぼ基準値で異常なし ALB8.5H A/G比2.4L RBC334L HGB10.0L HCT30.5L MCHC32.7L PLT11.1L 可溶性IL-2レセプター14800 遊離k型20.7H 遊離λ型498H ※骨髄検査は負担がかかりすぎる為、行わない方向との事。 血液検査以外の検査していない。 今日、母が看護師さんに、心配している高カルシウム血症の検査と、骨のX線、骨密度の計測を主治医の先生にお願いして欲しいと伝えました。 数日前から薬（サリドマイド？）服用。六錠で効果が発揮される薬を二錠から始めていて、入院後は倦怠感や目眩、貧血、嘔吐など自覚症状はなく、昨日から37.0-37.5の微熱あり。 質問１服用している薬は、IgM骨髄腫とマクログロブリン血症どちらに対するお薬でしょうか？ 質問２骨髄検査なしで判別可能?骨密度が低い、高カルシウム血症の値が高い＝骨髄腫といえますか？ 質問３IgM骨髄腫とマクログロブリン血症は何が違うか。どちらの方が重い病気ですか？他疑われる病気はありますか？

58歳男性です。　原発性マクログロブリン血症の疑いありと診断されましたが、経過観察のみで、まだ治療が行われません。　通常、癌は早期発見早期治療が理想だと思うのですが、疑いだけでは治療は始められないのでしょうか？ また、治療は抗がん剤を使うといわれていますが、造血幹細胞移植を希望する場合は、病院を変わった方がいいのでしょうか？

こちらでご相談させていただきおかげで無事に分子標的薬のベレキシブル服用の治療を受けることが出来てます。主治医は、初めて使うみたいですので、ある意味実験台かと父親は、言ってます。今年１月７日からベレキシブル治療薬２個の服用を始めました。貧血の数値により輸血もしています。他の病気の薬も沢山飲んでます。服用後１週間後くらいから、急に回転性めまいが起きてその後右耳が全く聞こえない、杖歩行が出来なくなり家の中をはって移動してます。一時的に鼻血や血痰、赤い湿疹も頭や背中に出ましたが、今は、消えています。今月27日の診察では、貧血の症状は、改善が見えていると言われました。耳の方は、ベレキシブルとは確定できないストレスから起こる突発性難聴だろうと耳鼻科の先生に言われました。後日、念のため脳のMRI検査を受けることになっています。 気になってることは、父親は、今後歩けるようになるのかなと心配です。骨がぼろぼろになるようなことは、ないのか気になってます。今後治療は長引きますか？先生方、なんかわかること想定されることがあればよろしくお願いします。 服用中の薬 プレドニン　1錠 フェブリク　2錠 ネキシウム　1錠 フロセミド　1錠 アルダクトン 1錠 バクタ 1錠 ベレキシブル 2錠 アレジオン 1錠 シンドロシン 2錠 トラゼンタ 1錠 酸化マグネシウム 1錠