橋本病胎児に該当するQ&A

橋本病のため妊娠中チラージンを服用していました。毎月採血し、チラージンの量は75〜87.5μgで、TSHの数値は0.37〜3.34の間でした。 チラージン服用による胎児への影響は何かある可能性はありますか。チラージンが過剰な場合、足りなかった場合、それぞれ何か影響はあるのでしょうか。 また子どもの甲状腺機能について定期的に経過観察する必要性はありますか。 現在完母で授乳中ですが、チラージン服用が影響することはありますか。 よろしくお願いいたします。

現在34wでRSワクチン(アブリスボ)の接種を数日後に控えています。 そこで、説明書を読んだところ、不育症疑いでアスピリンを27w6dまで飲んでいた私は大丈夫なのだろうか？等、お伺いしたいことがあります。 ・アスピリンを27w6dまで飲んでいて34w5dでのアブリスボ接種は安全であるかどうか。 また、橋本病疑い(FT4低め、チラージン服用なし、甲状腺に腫瘤あり)もあるが、接種可能かどうか。 ・母体のアスピリン服用＋アブリスボ注射をしていたが故に胎児への影響があるかどうか。 ・SNS等で胎児死亡や重篤な症状や胎児への後遺症は何％ぐらいあるのでしょうか？なにか因果関係があったりするのでしょうか？(高齢出産や、持病等) ・金銭面以外でのデメリットは、早産の可能性？と、新しいワクチンなため、接種後の長期的な追跡が不十分という点のみでしょうか？ その他、何かあれば少しでも情報を頂けると幸いです。 宜しくお願い致します。

28歳、現在妊娠14週です。 11週の妊婦健診時での採血結果でTSHが0.04と低く、初期はhcgの影響で低くなるから大丈夫だろうとのことでしたが不安だったので他の内科クリニックに行き詳しく採血してもらいました。 本日結果を聞きに行ったのですが抗TPO抗体が16.5と陽性であり橋本病との診断がありました。ただFT4は1.6と正常のため治療は必要なし、胎児への影響はないだろうとのことでした。出産後再度フォローとなりました。 以下質問です。 1.甲状腺ホルモン値が正常であっても抗TPO陽性の場合流産率は2倍程度高くなるとの婦人科のサイトでの記載を見ました。 それは初期の話なのか、現在14週ですが今後も流産率は有意に高いと想定したほうがよいのか。 2.内科クリニック的には出産後のフォローで よいとのことですが今後甲状腺機能低下症を引き起こす可能性を考慮しもうちょっと頻回にモニタリングした方が良いのか、妊婦健診は次回3週間後でありまだかかりつけの産婦人科の担当医には橋本病のことを伝えていません。 3.抗TPO抗体16.5というのはそこまで高い数値なのでしょうか。高ければ高いほど流産率は上がると考えられますか。抗サイログロブリン抗体は陰性です。また、橋本病ではTSHは上がると思っていましたがかなり抑制されているので自分が置かれている状況がよくわかりません。このデータでそこまで流産、死産率は高いのでしょうか。 添付している血液検査結果は13週時点でのものです。質問3は必ずしも答えていただかなくても結構です。少しでも分かることがあれば教えていただきたいです。 長文で大変申し訳ありませんがご回答のほどよろしくお願いします。

42歳、不妊治療をしています。 顕微授精で妊娠し、妊娠16週の健診で胎児の心拍が確認できないことがわかりました。 その前の12週での健診では順調とのことでしたが、16週時の胎児の頭の大きさから12週の受診からあまり時間が経たずに心拍は停止していたのではないかとのことでした。 それまでは出血や破水などの症状もなく、自覚症状はありませんでした。 これまでの不妊治療経過 2022.9 通院開始し、橋本病が判明。服薬治療 2023.3 人工授精にて妊娠。心拍確認前に稽留流産 2023.9 体外受精へ移行 2023.10 子宮筋腫がわかり手術 2024.6 体外受精で妊娠。心拍確認後に稽留流産 2025.1 不育症検査にてプロテインS抗体などでひっかかり移植時のバイアスピリン服用になる 2025.3 顕微授精で妊娠 2025.6 後期流産 という状況です。 今回の流産前２回の初期流産では、手術予定前に自然排出となり、胎児染色体検査は受けられていません。 今回の流産は染色体検査をお願いし、検査結果待ちです。 特に医師からは流産の原因についての言及はなかったものの、今回の妊娠時、11週頃に家庭内の悩みで不眠症になったことや、陰部のかゆみがあったものの受診をせずにいたことで細菌性膣炎になっていたのではないかなど、今更ながら原因の一つになってた気がしてなりません。 妊娠してもまた流産になってしまうのではないかという不安や、年齢的にも今後も治療を続けて良いものか悩んでいます。 お聞きしたいことは １．流産原因がストレスや細菌性膣炎の可能性もあるのかどうか。 または12週以降でも染色体異常の可能性の方が高いのでしょうか。 ２．今後、バイアスピリンだけでなくヘパリンを併用することも提案されていますが、メリットはあるのでしょうか。もしくは必要とわからないうちは併用を控えるべきでしょうか。 ３．今後、もし不妊治療を続けていく際には夫婦染色体検査を検討していますが、検査で異常が見つかった際の対策としてはpgt-aをしていくという形になるでしょうか？ もしくは異常がなかった場合でもpgt-aをしていく方が良いでしょうか？ 質問が多く申し訳ありません。 回答が難しい点もあるかとは思いますが、少しでも今後に向けて不安を減らせればと思っております。 ご教示いただけると幸いです。

現在、妊娠26週です。 妊娠前に不育症の血液検査で抗TPO抗体が8.6と高く「気になるなら内科へ」と不育症クリニックに言われました。 内科を受診し、喉のエコーから橋本病と診断されましたが自覚症状はなく、薬も処方されず、経過観察となりました。（約一年前のことです） 妊娠後は初期から妊娠糖尿病となり、糖尿病と不育症の経過観察をしておりました。（妊娠16週からインスリン使用して血糖値コントロール、妊娠28週までバイアスピリン服用予定） ふと橋本病のことが気になり、糖尿病内科で相談し本日、血液検査をしました。 以下、妊娠26週時点での数値です。 TSH→1.654 FT3→2.27 FT4→0.92 （抗TPO抗体は次回結果がわかります） FT4が基準値ギリギリ（病院によっては基準オーバー？）で気になっていますが、糖尿病内科の主治医いわく、ft4 が0.9を下回ったら薬を処方するとのこと。次回は2週間後に受診予定です。 妊娠26週現在、胎児は約1030g、全体的に27週平均相当で少し大きめと言われています。 ・妊娠26週になるまで甲状腺の項目を血液検査で調べておらず、後悔しております。妊娠初期の甲状腺の数値が胎児の発達に影響すると知りましたが、私の現在の数値から推測して初期の頃は大丈夫だったのでしょうか？ ・私の甲状腺の数値からして、胎児の発育にどのくらい影響があるでしょうか？ ・現在の数値で薬を飲むなど治療しなくてもいいのでしょうか？病院の基準は緩くないでしょうか？ ・元々、抗TPO抗体が高いのと、TSHとFT4の関係がよくわかっていません。どの数値を気にするといいのでしょうか？ 橋本病のことは病院の初診時に伝えていましたが、妊娠後の経過をみた方がいいという知識不足で確認が遅くなったことで胎児に何かあったらどうしよう、と自分を責めています。 現在は総合病院の産科、糖尿病内科で診てもらっていますが、今の数値で治療が必要なら甲状腺専門の病院を受診しなくてはいけないのかなと思っております。 どうか、見解を教えてください。 ※現在と妊娠前の甲状腺の血液検査を添付します。

妊娠22週のものです 妊娠18週の血液検査で、抗サイログロブリン抗体が陽性でした しかしFT4の数値が正常（1.29）のため様子見となりました TSHは0.049でした 22週で再検査したところ、FT4が下がっていたため（0.8）チラージン服用開始となりました TSHは正常（1.48）になっていました 1、これは橋本病を発症したということでしょうか？ 2、ストレスが原因なのでしょうか？ 3、FT4が低いと胎児の脳発達に影響するのですか？

質問失礼します。 先日自然妊娠がわかり、産院に行きました。 そこで胎嚢の確認はできたのですが、大きさが5.8mmでした。 特に先生からなにか言われたことはないようですが、帰ってから調べると平均に比べて小さいようでした。　 次回の診察が3週間後と言われ、それまで不安です。 この大きさは大丈夫なのでしょうか。 既に2回流産を経験しており不安です。 なお、私は橋本病を患っており産院とは別に甲状腺の検査を行う予定なのですが、予約が取れず2週間後になってしまいました。 甲状腺のホルモンも胎児に影響があるというのをみたのですが2週間後の検査でも大丈夫でしょうか。

現在39歳で体外受精でpgtaをしています。 今まで、 中期流産1回、中期中絶1回、初期流産1回経験し、胎児がすべて21トリソミーでした。 子宮鏡検査 CD138検査済み。 質問1、凍結胚移植の前に、採卵の時に子宮内フローラか次の周期でエマ検査をする予定です。 どちらが良いでしょうか？ あと凍結胚移植の前に、th1 th2の検査をしようか悩んでいます。 もともと、抗リン脂質抗体症候群で妊娠したらヘパリン、バイアスピリンを服用、また橋本病のためホルモン治療の薬も飲む予定です。 引っかかったら、タクロリムスを後期まで飲むことに抵抗を少し感じます。 ご教示頂けると助かります。 よろしくお願い申し上げます。

不妊治療をしています。 現在42歳で、 40歳の時に人工授精で妊娠→心拍確認できず稽留流産 41歳の時に体外受精で妊娠→心拍確認後に稽留流産 の2度の流産があり、先日不育症の検査を受けたところ、抗リン脂質抗体異常が見つかり、移植時からアスピリンを服用予定です。 その他に橋本病もあり、チラージンを服用しています。 お聞きしたいのは、不育症の検査で染色体異常の現在受けていないのですが、治療を進めていくよりも先に染色体検査を受けた方が良いのでしょうか？ということです。 現在は胚盤胞(4BB×1個)が凍結してあり、先日も採卵を行ったので、そちらで胚盤胞まで育ったら凍結して今後は移植周期にしていこうと思っていました。 こちらを移植し、もし妊娠に至らない場合に染色体検査を行った方が良いのか、染色体検査を先に行った方が良いのか迷っています。 ちなみに稽留流産の際にも摘出手術を行い、胎児の染色体検査を行う予定でしたが、その前に自然排出があり検査できていません。 今後移植に向けて、どのように進んでいけば良いか、先生方のご意見をいただければと思います。 よろしくお願い致します。