特発性側弯症に該当するQ&A

１２歳の娘が特発性側弯症と診断されました。 胸35度、腰24度。リッサーサイン4。 装具治療を開始して１ヶ月半となります。 主治医からは1日１２時間装着と言われています。娘も頑張って装着していますがなかなか思う通りに動けずまだ試行錯誤しながら付けています。角度を直すのではなく進行を抑えるのが目的だとは承知しておりますが色々と調べるとドイツではシュロス法のトレーニングとねじれを矯正するゲンシンゲン装具が主流だと知り、日本ではエビデンスが無い事がわかりました。SNSでもこの治療をしている方が改善していると知り、娘の為にも出来ることは試したいと思うのですが、保険適用外の治療となるため悩んでいます。専門医の先生方はドイツの治療法についてどう思われますか？

高校1年の息子がいます。昨年9月に特発性側弯症と診断され、現在は背骨の角度が37度弱で、日中はほぼずっとコルセットを着用しています。今のところ大きな進行は見られていません。 ただ、ちょうどコルセットを装着し始めた頃から軽いチック症状（咳払い）が現れ、現在では首を激しく振るチックにまで進行しています。本人も首や肩のこりに困っていますが、自分でも様々な論文やサイトを調べたうえで、「チックは治療が難しいし、自分に合う薬も多分ないから病院には行かない。側弯症の治療はちゃんと通院する」と言っています。 親として特に心配しているのは、この首振りチックが側弯症、特に頸椎や延髄に悪影響を及ぼす可能性があるのではないかという点です。チック症状は日中ほぼ常に出ており、ゲームや映画などリラックスしている時に特に強くなりますが、入学式などの緊張感がある場面では軽くなる傾向があります。 このようなチック症状が、側弯症やその治療に影響を及ぼすことはあるでしょうか？ 次の定期検診まで数ヶ月あるため、それまでに注意すべきことや、やっておいた方が良いことがあれば教えていただきたいです。

中学一年生１２歳半の女子です。 特発性側弯症と診断され近所の整形外科で紹介状を頂き本日専門病院を受診してきました。角度は37～38度です。リッサーサインは４です。装具の型取りをしてきました。装着治療はすごく大変だから1日１２時間つけれれば良い。まずは学校から帰宅して次の日の朝まで付けましょうとの事でした。色々と心配でネットの情報を見ていた限りではお風呂と体育以外は装着するものだと思っていたので学校に付けていかなくても良いことに安心したのですが逆にそのくらいで大丈夫なのか不安にもなりました。角度も大きいので‥　治療方針として、他の先生方の意見をお聞かせください。 また今月6日初診。2週間後の本日に治療方針が決まり装具が出来るのが今日から３週間後となります。１ヶ月以上間が空くのですがその間に進行する事はないのでしょうか？

9才の娘がコブ角86度の重度側湾症と診断されました。 担当のドクターは待ったなしで手術を前提としてほしいとの意見でした。 それでまだ検査はレントゲン写真のみだったのですが、追加でMRIと CTを撮ることになりました。 大部分の側湾症である特発性側湾症とまれにある神経筋性側湾症の鑑別のため必要と言われたのですが、そうなのでしょうか。 まだ子どもが小さいので、 CTによる被曝はなるべく避けたいのですが、鑑別にはどうしても必要なのでしょうか。 ご教示下さい宜しくお願いします。

53歳地方在住の女性です。 11歳の時に特発性脊柱側弯症と診断されました。S字のカーブでした。 当時のコブ角は覚えてはいませんが、経過観察だけだったので30度以下だったのだと思います。すでに身長の伸びは止まっていました。 高年生の時に「これ以上は変わらないでしょう」ということで経過観察も終わりました。 あれから40年経ち、ずっとあった腰痛がひどくなり、動機や息切れが出てきて、心配になり、近くの整形外科クリニックに行きました。 レントゲンの結果、コブ角が、上が50度以上、下が60度以上でした。 手術も視野に入れて、大きな病院を紹介してもらえると思っていたのですが、痛み止めの湿布薬と飲み薬を処方されました。 40年で側弯症が進行していて、これからも進行する可能性があると思うのですがどうなのでしょうか。 手術をするならなるべく早くした方がいいと思うのですが、もう無理なのでしょうか。 今診ていただいているクリニックの先生に紹介状をお願いしてもいいものでしょうか。 それとも、紹介状は無しで、専門病院に行ってもいいものでしょうか。 10年後、20年後に後悔はしたくないので、今できることはやっておきたいです。 教えていただけますと幸いです。

今日整形外科で11歳の娘が、右側の背骨がずれてる特発性側弯症と言われました。 ずれは22ミリでした。 医師はコルセットは必要、ひどくなったら手術するように言われました。 年頃の娘なのでコルセットをつける事が辛くてたまりません。 22ミリのずれならコルセットは必ず必要なんですか?装具をつけなくても整体なので治す方法はありませんか? もう辛くてたまりません。先生のご意見、アドバイスをよろしくお願いします。

こんにちは。今から8年前に特発性側弯症と診断され、呼吸困難を起こす可能性があるからと手術をしました。 手術前は45度曲がっていたようですが手術をしても完全には真っ直ぐにならないと言われました。 今も首の下からお尻辺りまでボルトが入っています。 ボルトを入れたままだと歳をとってもこれ以上進行する事はないのでしょうか? またボルトは一生入れたままの方が多いですか? 先生が次々に変わる病院で取る手術をした方がいいって先生と癒着もひどいだろうから手術せずそのままの方がいいという先生がいて困っています。 今はボルト入ったままでも痛くないのですが整体やカイロプラクティックなどしても大丈夫ですか? また側弯症は遺伝するのでしょうか?

お世話になります。 側弯症についてです。 私は20年以上前に重度の側弯症でオペしました。 物心ついた時に右腹部に直径7mmのカフェオレ斑が１つだけありましたが、20代後半になって急激に増え、現在胸下から腰まで(右のみ)そばかすのような小さなカフェオレ斑が大量にでき、レックリングハウゼン病なのではと疑っています。 側弯症は小学6年の時学校の検診で引っかかり、その時はカーブ30度でしたが経過観察でした。 中1になって50度を超えましたが、手をこまねいて居る内に悪化し、中2になって80度を超えたのでオペし、現在は27度まで治療され、当時の先生からももう定期検診は不要とのことでした。(思春期特発性側弯症との診断でした。) レックリングハウゼン病の専門病院の脊椎専門の先生に診察していただいたところ やはり思春期特発性側弯症の典型的なカーブの仕方だし、思春期特発性側弯症だと思う。今後は定期検診の心配もないとの見解でした。また、レックリングハウゼン病の患者さんで側弯症を発症する方は少ないなで側弯症だからレックリングハウゼン病ということにはなりません、との見解でした。 そこで、 1.レックリングハウゼン病の側弯症と思春期特発性側弯症に違いはありますか？ 2.10代前半で30度のカーブだとほぼ進行するというのは事実ですか？ 3.定期検診はやはりした方がよいですか？ レックリングハウゼン病に関しては、 専門の病院を2件、近所の病院を受診しましたが、いずれもモザイクの可能性はゼロではないが、扁平母斑だと思うとの見解でした。不安だったため、眼科を受診しましたが今のところ目に異常はありませんでした。

中1（12歳）の娘が、学校の健康診断で脊柱側弯症疑いと診断された紙を持ち帰った為、本日整形外科にいくと特発性側弯症　16度くらいと診断され、大学病院への紹介状がでました。背中のまがりをさらに首を曲げてなおしてる。骨盤の左右高さもちがうと言われました。 •およそ16度くらいらしいのですが、コルセットになりそうでしょうか。 •コルセットになったとして、制服からもつけているのが分かりますか？ 体育や部活の際は制限があるのでしょうか。 •これから悪化して、手術になるくらい進行する可能性はありますか？ •早くから背が高めで最近はあまりのびなくなりました（158.6センチ） 成長がある程度とまったらコルセットは外すとネットでみたのですが、成長がどのくらいになったらやめるなどの目安はあるのでしょうか。 •骨盤の左右が違うからのあしの長さが違うかもと言われていました。 聞き忘れたのですが、その場合はコルセットとはまた違う治療が追加になるのでしょうか。 •コルセットをすればくびのまがり？もなおるのでしょうか。 娘がコルセットになるのではとかなり落ち込んでいるため、上記の質問への回答よろしくお願い致します。