特発性側弯症に該当するQ&A

学校検診で側弯症の疑いのため整形外科を受診したところ、軽度の特発性側弯症と診断されました。 発育は初経はまだ、リッサーサイン1。 成長スパートは去年7センチ伸びているのでもしかしたら始まっているかもしれません。 後ろからみて背中は右に、腰は左にカーブしています。腰回りの筋トレを習い、3ヶ月後の経過観察で、背中の角度が大きくなったので装具治療となりこれから作る予定です。 背中18°→22° 腰14°→小さくなっていると言われたが未測定 そこで家に帰って疑問に思ったのですが、娘は幼稚園ころから新体操をしていて5歳くらいから写真のようなポーズができます。 ここ1年は、ほぼ毎晩このポーズを練習していて左右差が出ないようにしているつもりではありますが写真が得意な向きです。Y字バランスもやはり右足を上げるのが得意です。 1️⃣特発性と言われましたが機能性側弯症の可能性はないでしょうか、どちらにしろ装具はつけるのかもしれませんが、進行が変わってくるのではと思っています。 写真の後屈をすると前述のカーブが出やすくなりませんか。 2️⃣腰の角度が小さくなったことで背中の方に影響が出て角度が大きくなることはないでしょか。背骨は繋がっているのでそんなことはないかな？と素人の考えで思っています。 3️⃣小学生に上がってから学校検診の問診で習っているスポーツは新体操と記入、肩の位置や背中や腰の高さの差に何かしらチェックを入れていたのですが、毎年私が見ても見え方が違い、学校でも引っかかることはありませんでした。5年生にならないとしっかりと見てもらえないのでしょうか。 どうぞよろしくお願いいたします。

１２歳の娘が特発性側弯症と診断されました。 胸35度、腰24度。リッサーサイン4。 装具治療を開始して１ヶ月半となります。 主治医からは1日１２時間装着と言われています。娘も頑張って装着していますがなかなか思う通りに動けずまだ試行錯誤しながら付けています。角度を直すのではなく進行を抑えるのが目的だとは承知しておりますが色々と調べるとドイツではシュロス法のトレーニングとねじれを矯正するゲンシンゲン装具が主流だと知り、日本ではエビデンスが無い事がわかりました。SNSでもこの治療をしている方が改善していると知り、娘の為にも出来ることは試したいと思うのですが、保険適用外の治療となるため悩んでいます。専門医の先生方はドイツの治療法についてどう思われますか？

高校1年の息子がいます。昨年9月に特発性側弯症と診断され、現在は背骨の角度が37度弱で、日中はほぼずっとコルセットを着用しています。今のところ大きな進行は見られていません。 ただ、ちょうどコルセットを装着し始めた頃から軽いチック症状（咳払い）が現れ、現在では首を激しく振るチックにまで進行しています。本人も首や肩のこりに困っていますが、自分でも様々な論文やサイトを調べたうえで、「チックは治療が難しいし、自分に合う薬も多分ないから病院には行かない。側弯症の治療はちゃんと通院する」と言っています。 親として特に心配しているのは、この首振りチックが側弯症、特に頸椎や延髄に悪影響を及ぼす可能性があるのではないかという点です。チック症状は日中ほぼ常に出ており、ゲームや映画などリラックスしている時に特に強くなりますが、入学式などの緊張感がある場面では軽くなる傾向があります。 このようなチック症状が、側弯症やその治療に影響を及ぼすことはあるでしょうか？ 次の定期検診まで数ヶ月あるため、それまでに注意すべきことや、やっておいた方が良いことがあれば教えていただきたいです。

中学一年生１２歳半の女子です。 特発性側弯症と診断され近所の整形外科で紹介状を頂き本日専門病院を受診してきました。角度は37～38度です。リッサーサインは４です。装具の型取りをしてきました。装着治療はすごく大変だから1日１２時間つけれれば良い。まずは学校から帰宅して次の日の朝まで付けましょうとの事でした。色々と心配でネットの情報を見ていた限りではお風呂と体育以外は装着するものだと思っていたので学校に付けていかなくても良いことに安心したのですが逆にそのくらいで大丈夫なのか不安にもなりました。角度も大きいので‥　治療方針として、他の先生方の意見をお聞かせください。 また今月6日初診。2週間後の本日に治療方針が決まり装具が出来るのが今日から３週間後となります。１ヶ月以上間が空くのですがその間に進行する事はないのでしょうか？

子供（15歳）の特発性側湾症の事で相談させていただきたいのですが、近隣の病院に小児運動器疾患指導管理医師と脊椎脊髄外科専門医の先生がいます。どちらの先生を受診すればいいでしょうか。それと子供が小さい時から怪我や手術で何十回も手足や胸部のレントゲンを撮っています。多い時は1ヶ月に何回も撮った事があるのですが、もし特発性側湾症で受診すればレントゲンを何回も撮ることになると思うのですが被曝量が心配です。大丈夫でしょうか。 よろしくお願いいたします。

9才の娘がコブ角86度の重度側湾症と診断されました。 担当のドクターは待ったなしで手術を前提としてほしいとの意見でした。 それでまだ検査はレントゲン写真のみだったのですが、追加でMRIと CTを撮ることになりました。 大部分の側湾症である特発性側湾症とまれにある神経筋性側湾症の鑑別のため必要と言われたのですが、そうなのでしょうか。 まだ子どもが小さいので、 CTによる被曝はなるべく避けたいのですが、鑑別にはどうしても必要なのでしょうか。 ご教示下さい宜しくお願いします。

1歳(生後12ヶ月)の子供ですが、脇関節のしわが左右非対称なことに気付きました。 いつも検診の時には股関節脱臼などをチェックしてもらいますが、脇については診てもらったことないので心配です。 1、よく、太もものしわが左右非対称だと股関節脱臼の可能性があると聞きますが、脇のところのしわに関しても左右非対称だと脇関節部分の脱臼はあり得るのでしょうか？ 2、添付している写真から何か脱臼や病気の可能性はありますか？(仰向けの状態で撮りました。) ちなみにバンザイなど両腕上げることはできます。 3、ネットで調べると特発性側彎症の可能性があがってきたのですが、写真のような非対称差は特発性側湾症の可能性はありますか？ 特発性側湾症について調べると不安なことも書いてあり、心配です。 初めての子育てのため、子供の成長が心配でとても不安です。

53歳地方在住の女性です。 11歳の時に特発性脊柱側弯症と診断されました。S字のカーブでした。 当時のコブ角は覚えてはいませんが、経過観察だけだったので30度以下だったのだと思います。すでに身長の伸びは止まっていました。 高年生の時に「これ以上は変わらないでしょう」ということで経過観察も終わりました。 あれから40年経ち、ずっとあった腰痛がひどくなり、動機や息切れが出てきて、心配になり、近くの整形外科クリニックに行きました。 レントゲンの結果、コブ角が、上が50度以上、下が60度以上でした。 手術も視野に入れて、大きな病院を紹介してもらえると思っていたのですが、痛み止めの湿布薬と飲み薬を処方されました。 40年で側弯症が進行していて、これからも進行する可能性があると思うのですがどうなのでしょうか。 手術をするならなるべく早くした方がいいと思うのですが、もう無理なのでしょうか。 今診ていただいているクリニックの先生に紹介状をお願いしてもいいものでしょうか。 それとも、紹介状は無しで、専門病院に行ってもいいものでしょうか。 10年後、20年後に後悔はしたくないので、今できることはやっておきたいです。 教えていただけますと幸いです。

今日整形外科で11歳の娘が、右側の背骨がずれてる特発性側弯症と言われました。 ずれは22ミリでした。 医師はコルセットは必要、ひどくなったら手術するように言われました。 年頃の娘なのでコルセットをつける事が辛くてたまりません。 22ミリのずれならコルセットは必ず必要なんですか?装具をつけなくても整体なので治す方法はありませんか? もう辛くてたまりません。先生のご意見、アドバイスをよろしくお願いします。