脳室発達障害に該当するQ&A

妊娠20週0日で、胎児エコースクリーニング検査を受けたところ、両側側脳室拡大と診断されました。 側脳室の右が15.9ミリ、左が16.1ミリ。第3と4脳室は正常で、現状では他に所見はみられないとのことでした。 水頭症の基本的な治療方針は、生まれた後にシャント手術をすると聞きました。 発達障害が残る可能性があると説明がありましたが、生まれてくるまでに改善される可能性はあるのでしょうか。 また発達障害になる確率はどのくらいのものなのでしょうか。 セカンドオピニオンは受けるべきでしょうか。 よろしくお願いします。

21歳の息子の相談です 生後半年の時に、頭囲が大きく水頭症の疑い有りとの事で5歳まで経過観察を兼ねて通院しましたが水頭症ではありませんでした。（脳室拡大とも言われていません） 小学1年生の時にテンカンを発症しデパケンRを飲んでいます。発達障害もありコンサータ18ミリも飲んでいます。 小学5年生の時に頭のMRIを撮りました（ここでも脳室拡大とは言われていません） テンカンの主治医が 脳波は綺麗で、てんかん発作も10年以上起きていないけど10年前に撮ったMRIの画像が気になる。あれは水頭症の人の脳だ。脳室拡大がある。だから、デパケンはずっと飲まないといけない。とおっしゃいます。 脳波も綺麗だし、てんかん発作も起きていないけど、デパケンをずっと飲み続けると言うのは一般的でしょうか また頭部MRIを撮ってもらった方がいいですか？ よろしくお願いします

生後7ヶ月（あと4日で8ヶ月）が右足だけ正座をします。 気付いたのは数日前からで、基本は前に足を出して座ってますが、たまに右足だけ正座になってます。 先程、右足だけ正座になってたので前に出しましたが、すぐ右足だけ正座になってました。 首座り　3ヶ月 寝返り　3ヶ月から4ヶ月 寝返り返り　5ヶ月 ずりばい　しない（若干後ろに下がる？） 健診で引っかかったことはありません。 生後2ヶ月の時に脳のMRIを撮って異常なしでした。 口角下制筋欠損症はあります。 1. 協調性運動障害に絡む正座なのでしょうか？ 2. 脳室周囲白質軟化症の可能性ありますか？ 3.右足だけ正座をするのは何かしらの発達障害や病気がある可能性はありますか？

生後7ヶ月の男の子です。 以前質問させていただいた件で先日こども病院を受診しました。 主治医は丁寧に説明してくださったのですが、診察時と子供が眠いタイミングが重なり大泣きしてしまいゆっくりと質問やお話を聞くことができなかったのでこちらで気になった点についてご教授いただければ助かります。 脳神経外科受診時の頭囲は47.2cmで1ヶ月前に形成外科受診した時から1cm大きくなっておりました。 最初に発達関連のチェックをしていただきこちらは月齢相当と言われました。 脳圧が高いとは言われましたが、大泉門も腫れはなし。頭囲も+2.0SDで推移している事から水頭症の可能性は低いとの事でした。 その後エコーをしたところ脳室は拡大していませんでしたが、頭皮と脳の間に髄液が少し溜まっていると言われました。 成長と共に髄液を処理できるようになるケースが殆どだが稀に水頭症になる事もあるとの事で1歳になったらMRIをして経過を見る+他の疾患がないかを確認する事になりました。 以下の点をお伺いできなかったので教えていただけると助かります。 ・成長と共に髄液を処理できるようになれば特段心配するような点はないのか。その場合は遺伝で頭が大きいだけの子供との認識で良いのか。 ・脳圧が高いと言われたが何か問題があるのか。 ・万が一水頭症になった場合、先天性ではなくても知的障害や発達障害があるのか。 よろしくお願いします。

何度か相談させていただいています。 一歳１ヶ月男児です。全体的に発達が4ヶ月程遅れている、と診断を受けMRIを撮りました。 脳低形成からくる、脳室拡大疑いと言われましたが、脳室の大きさは個人差もあり、これから成長と共に発達も追い付く可能性もあるし、このまま萎縮が進み知的障がいが出る可能性もあると言われました。(胎児の頃にも脳室拡大傾向と言われていましたが、その後個人差の範囲とされ、出産後も問題なしでした) 別の病院の発達外来の医師からは、実際に身体の動きなどを診ても、大丈夫だと思うけど(断言は出来ないが)と言われ、その診断にすがる思いです。 今後、リハビリや療育に通います。 １、脳低形成は回復、成長していくものなのでしょうか？ ２、また今の状況から、障がいなく成長する可能性もあると思っていて良いのでしょうか？ MRIの画像を添付するので、回答お願いしたいです。

31週の後期スクリーニングで片側脳室拡大を指摘されて、超音波の再検査を受けました。 再検査では、右側脳室拡大13.6mm、左側6.7mmということと、左側に多脳回の恐れがあると言われました。（34週の妊婦健診では脳室拡大は右側10.5mmになっていました。頭の大きさは大きめと言われていましたがこのときは、BPD87.86mm 1.1SDです。） サイトメガロウイルスとトキソプラズマの抗体検査はiggとigmの両方とも陰性でその他臓器の異常はありませんでした。 脳室拡大は、今後大きくならないように経過観察となりました。今後の経過を見てMRIをするか検討していくと言われました。また、多脳回については生まれてからではないと分からないけど発達がゆっくりになることがあると言われましたが、ネットで調べると悪いことばかり書いてあってとても不安です。 質問は以下です。 1、今回、このような状況になってしまった原因は何が考えられるのでしょうか？ 2、多脳回は超音波でわかるものですか。誤診はありえますか。（エコー写真添付しました） 3、今の脳室拡大や多脳回の状況は今後経過観察でよいですか。すぐにMRIを行ったほうがよいでしょうか。 4、検査の結果から脳室拡大や多脳回はこれから悪化することはありますか。 5、脳室拡大、多脳回でも障害なく普通に生活はできますか。 ご回答よろしくお願いします。

生後１ヶ月の息子について。 胎児の時から小脳虫部欠損 脳室拡大(中等度)の為、生後2週間で染色体検査を行いました。 結果は45,X / 46,XYモザイクでした。 100の染色体検査で95が46xy 5が45xでした。 身体的特徴は男で間違いない。 ターナー症候群とは違うとは伺ってはいるのですが ・腫瘍のリスクはどれくらい (高めかどうか) ・性自認が女性になる可能性はあるか ・ホルモン治療が必要になる可能性はあるか ・ホルモン治療はどのようなものになるか ・低身長等になるリスクは高めか ・運動機能、発達等障害はでるか ・その他なにか症状等はあるか 上記お伺い出来ればと思います。