認知症味覚に該当するQ&A

認知症になる前兆として嗅覚異常がでるということについてです。これは具体的に発症の何年くらい前からでるのでしょうか。また、味覚がなくなることについても認知症とつながりがありますか？ 三ヶ月ほど前から、以前は感じていた口臭というか、口の中は何かしら匂いが感じられていたのが何も感じなくなりました。しかし、外からの匂いは変わりないとは思っていて、ちゃんとにおいます。また、食べ物によっては、味がわかりにくい食べ物に関して主人は味がわずかにするというものが私にはわからなかったり研ぎ澄ましてかろうじて味がする、といった感じです。気にしすぎだといわれるのですが、口の中のにおいを感じないのは味覚なのか嗅覚なのかわからないのですが、私の場合認知症の前兆にもあてはまる症状なのでしょうか。よろしくお願いいたします。

71歳母の事ですが、2018年12月65歳の時に脳出血で倒れ手術せず投薬だけで退院しました。 後遺症で麻痺はないのですが、左側の感覚が鈍い、嗅覚味覚異常などあります。要支援1です。 しかし、ここ1年ほど認知症のような症状が目立つ為、病院へ受診してきました。私は遠方の為、姉が付き添いで行き姉からの話を聞いただけなのですが、まとめると 認知症のテストは30点満点中28点 CTで見た海馬からアルツハイマー認知症が少し入っている ドネペジル塩酸塩を１週間分処方 血液検査で栄養面を調べる レカネマブ点滴というのがあるので、受けれるかMRIや髄液を取るなどもっと詳しい検査をしてもいい などでした。専門の院長先生が不在で代理の先生でちょっと頼りない印象だったみたいで、来週院長先生の時にもう一度話を聞くみたいですが、いくつか質問があります。 1、MRIや髄液を調べることでアルツハイマー認知症、レビー小体型認知症、脳血管性認知症、前頭側頭型認知症なのかなどハッキリ病名がわかるのでしょうか？ 2、ドネペジル塩酸塩は副作用は強くないですか？ 3、認知症の薬の種類は少ないですか？認知症の種類によってそれぞれに合った薬があったりするのでしょうか？ 4、レカネマブ点滴は効果得られますか？副作用は強いですか？ 5、脳出血をしていてもレカネマブ点滴はできるのでしょうか？ 6、レカネマブ点滴の費用はだいたい月いくらかかりますか？ 7、レカネマブ点滴を18ヶ月間だけでもできるのならした方がいいですか？飲み薬と比べ進行を遅らせる度合いがかなり違いますか？ 8、薬を飲んでも進行を遅らせるだけなので、長生きすれば最終的には１番酷くなってしまうのでしょうか？

夫について、ご相談いたします。 前頭側頭型認知症と診断され、易怒性のため入院治療しましたが、現在は自宅で療養中です。 当初リスペリドンを服用していましたが、嚥下障害が強く出たため、レキサルティに変更となりました。 <服薬> 7月17日～30日　精神科に入院、リスペリドン2mｇ 7月31日～8月6日　以後は自宅療養、リスペリドン2mg 8月7日～11日　リスペリドン １mg、レキサルティ0.5mg 8月12日～19日　リスペリドン 0.5mg、レキサルティ0.5mg 8月20日～25日　リスペリドン中止、レキサルティ 1mg 8月26日～現在　レキサルティ 0.5mg（身体の硬直が現れたため減薬） <食事> ・入院中から、食欲不振。 ・退院後、入院前の半分程度しか食べられず。 ・8月10日、腹痛のため消化器内科を受診するが異常なし。 食事量は更に減り、介護食の高カロリーゼリー等で1日1,400kcal摂取。 ・8月28日に帯状疱疹の診断。この頃から、1日600kcal程度に。 ・9月3日から、自宅で点滴開始。 ・その後ますます食べられず、9月5日には453kcal。（点滴を除く） 本人は、「食べたくても食べられない」と言っており、味覚障害もあるようです。 主治医からは、8月28日に診断された帯状疱疹の影響ではないかと言われております。 また、認知症の急激な進行も原因と考えておられるようです。 ごもっともですが、家族としては、それ以前から食欲不振であったことが気になっております。 8月7日にレキサルティを飲み始めて、8月10日から、強い食欲不振が発生しています。 レキサルティが食欲不振の原因になっている可能性は、ありますでしょうか？ あるいは、何か他の原因が考えられますでしょうか？ 9月16日まで点滴をして、食欲が改善しなければ検査入院をすすめられておりますが、認知機能に影響が出そうなので、できれば入院させたくありません。 どうぞよろしくお願いいたします。

80才の義母の話しですが、1年ほど前より、本人の頑固な要望で、辛いおかずばかり食べています。6年ほど前からの腰椎骨折と共に認知症もあるとのことですが、整形外科の薬が多く、認知症も特別ひどい訳ではなかったので処方はありません。(介護認定の更新時の認知症テストは悪くはない)が、しかし他人の前では正気のようですが、性格もありますが、異常なほどのこだわりと頑固さが増しているように感じられます。食に対しては特にひどく、例えば数の子は醤油漬け、明太子、たらの干物、漬け物には醤油をかけといった具合です。よって年中高血圧、腎機能も半分以下です。どんなに説明しても、2日ともたず、思い通りにならないととことんすねます。これってやはり認知症は進んでいるということですか?

親についてです。この頃食事を出した時に味が薄い、味がしないと言われる事が増えました。調理の仕方はかわっていません。また今まで出した事がある料理を、初めて食べたと話したりします。慣れないものは食べたくないと言ったりします。 お菓子はよく食べていますが、ご飯だと進みが悪く、食欲がないと言います。食べたがるものが偏ってきたような印象です。 料理の腕前もあるかと思いますが、認知症で味覚が変わったり食事がとれないことがあるでしょうか？

同居している88歳の父親についての相談です。10年前にアルツハイマー病寸前と指摘されましたが、治療もせず、そのまま10年間ゆるやかに認知機能が衰えてきました。電化製品の操作などはできませんが、着替え、風呂、トイレなどすべて自立していて、食欲も普通並みでした。 しかし５月15日、めまいがすると言いだし、19日、耳鼻咽喉科を受診。眼振が確認でき、良性発作性頭位めまい症との診断、抗めまい薬を処方されました。めまいがおきてから、一日中寝るようになり、食欲もなくなり、記憶力もかなり低下してきました。6月初旬にはめまいは止まっています。しかしめまいによる食欲不振だろうと思っていましたが、めまいが止まっても食欲は回復しません。本人に理由をきくと、味覚異常になっていることがわかりました。 ・以前は甘い物が好物だったが、甘すぎると言って受け付けない。メイバランスも甘ったるいと言って受け付けず。 ・以前は醤油をたっぷりかけて食べていたが、醤油少量でも塩味がきついと言う。 ・何も食べていなくても、口の中がしょっぱい、と言う。 ・氷水を飲むことを好む。 現在食べることのできるものは、おかゆ、お茶漬け、牛乳、とうもろこしなどしかなく、量もごくわずか（一日の摂取量500カロリー以下）。体重が激減し、足の筋力も衰え、よたよたしてきました。トイレ・風呂はまだ自力でできます。 父親は認知症以外の病気はなく、血液検査も問題なし。まったく服薬していませんでした。しかし5月のめまい以降、認知機能が急に衰えたため病院を受診、6月中旬からアリセプトを服薬しています。 　食べることができなくなれば旅立つというのも父にとっては幸せなのだろう、と思う反面、味覚異常さえ治すことができれば、という思いもあり、質問させていただきました。認知症患者の味覚異常というのは、治療は困難なのでしょうか？

膀胱癌と間質性膀胱炎を患っており、癌の方は温熱療法と抗がん剤で治療中、間質性膀胱炎は治療法もなく痛みを取る為に鎮痛剤、座薬、神経ブロックなどしてきましたが、効果が無く1カ月程前からオキシコンチンを飲み始めました。 飲み始めてから、眠気、味覚異常、ふらつきなどが出始め、味覚異常の為に食べる事が困難な状態で病院を受診したら極度の貧血に尿タンパクで入院する事になったのですが、その際に今まで飲んでいたオキシコンチンが点滴?注射?の様な時間で注射される感じの物になりました。 入院してから1週間になるのですが、ほぼ寝ている様な感じで、起きていても訳の分からない事を口走ったりして認知症の様な感じです。 ふらつきもあり、ベッド脇のポータブルトイレへ行くにも大変な程です。 入院前の眠気、ふらつきとは明らかに違う上に認知症の様な症状がとても心配で仕方ありません。 モルヒネ?の副作用なのでしょうか? 間質性膀胱炎の治療法を変更しようと、オキシコンチンの量を徐々に減らしていこうとしていた矢先の今回の入院で、今入院している病院は今まで治療していた病院とは違う病院の為、薬を減らしていきたい旨は伝えての入院なのですが、痛み緩和の為に減らす事も出来ず?なのか、注射の量なども『適切な量をみて入れているので大丈夫です』と言われるだけで、分かりません。 とにかく、まだ64歳なのに寝たきりの認知症の様な状態なのがとても心配です。注射?のモルヒネを止めれば元に戻るのでしょうか?

パーキンソン病になると皆んな体重が減るのでしょうか？ 150cmで、42or43キロあった体重が、今では30キロを切っちゃってまして。。こんな12.3キロも減ったりしますか？ あと、パーキンソン病の薬（ドパコール）を飲んでる人は、味覚が無くなる人が多いでしょうか？ 味覚がなくなってきてから（若い時からそんなに味覚に優れてる方ではなかったとは思いますが。。）食が一変に細くなってしまい、なかなか食べられず、体重も増えずにいる状態です。もう３年くらいになります。 本人、昔から薬やサプリが苦手な人で、今は、パーキンソン病の薬だけは必ず飲んでるみたいなのですが、 これだけは毎日摂っておいたほうが良い‼︎という栄養やサプリなどがあれば、是非教えて頂きたいです。 グルタチオン点滴も良いと本で見たのですが、どんなもんでしょうか？ あと、認知症になる確率は高いでしょうか？ 最後に、毎日、このくらいだけでもやったらいいよ‼︎と言う簡単なストレッチや運動があれば教えて下さい。 どうぞ宜しくお願い致します。