LDH2000に該当するQ&A

2歳4ヶ月の男の子です。 1月上旬に発熱し(最高40.1度)高熱が続きました。発熱2日後に自力で立ち上がれない、立たせると歩くもののよろよろ歩きになっていることに気がつき翌日受診。その際には明らかに右足を引きずるようによろよろ歩く状態だったためそのまま入院となり、以下の検査を実施してもらいました。 ■異常所見認められなかった検査 コロナインフル陰性 血液培養2回 レントゲン 脳MRI、胸から骨盤までのMRI 胸と腹部の造影CT 腹部と股関節のエコー 心臓のエコー 尿検査 ■血液検査について ・入院時 白血球上昇、CRP上昇、血小板上昇、dダイマー上昇、LDH軽度上昇、Hb減少など ・退院時 可溶性IL-2レセプター高値(2100) 白血球、CRP、dダイマー、LDHは改善(いずれも正常上限よりは高い値) また、入院中も退院後の外来でも首や脇や鼠径部の触診や画像上でのリンパの腫れは認められないとのことでした。 10日間発熱し、11日目に完全に1日を通して平熱に戻り、いまにいたります。 咳鼻水といった風邪症状はありませんでした。 発熱後も食欲は普段と変わりなく下痢や嘔吐などもありませんでした。 歩行はとくに治療はしていませんが入院2日目から日ごとに回復し退院時(入院から6日目)には発熱前とほぼ同程度に歩けるようになり、退院した現在は問題なさそうです。 医師からは感染症などでもそのくらいになることはあると聞き、ひとまず経過観察で良いだろうとの話でしたが、調べてみるとS-IL-2レセプターが2000を超えていると悪性リンパ腫を疑うと出てくるのでとても怖いです。 上記の症状や検査結果から悪性リンパ腫は強く疑われますでしょうか？？ また、次の受診は2月中旬を予定しておりますがこのまま平熱で体調に問題なければその予定で問題ないでしょうか？ 様々なご見解をお聞かせいただけますと幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。

今月に入り、顔と手足さきにむくみがあり、血圧が高めになっています。 食欲や他に別に症状はありませんが、白血球が数値が1900〜2000少なめ、LDHが400〜500で他にはGOT64、GPT44血液内科の検査結果まちです。不安で仕方がありません。 どんな病気でしょうか

母が8月頃から微熱、だるさを訴え診てもらっていました。毎月の血液検査でlDHの数値かどんどん上がっていき10月頃手足の指関節が痛み出し、11月10日から熱が高くなり食べられなくなりました。点滴を受けに行き血液検査をしたところlDHが2000を超え、緊急入院しました。今は血液内科がある病院に転院し悪性リンパ腫ステージ4と診断され、細かい型はまだですがB?細胞との事です。お医者様はとても丁寧に説明してくださり、治します、言って下さりましたが不安です。1日ほぼ寝たきりの状態でも治療は乗り切れるものでしょうか。もっと早く分かっていればと悔しくてなりません。ステージ4と聞いて絶望してしまいましたが悪性リンパ腫の場合はどうなのでしょうか?よろしくお願いします…。

リウマチ治療中sIL-2rとLDHが高くなると休薬でしょうか？ 昨年、リウマチの疑いで大学病院を紹介され治療前に精査したところ、縦隔腫瘍が見つかり、手術したところ胸腺過形成でした。 それから、MTXでの治療が始まりましたが、夏以降、血液検査の結果でsIL-2rが上昇（現在2860）、LDHも徐々に上昇（現在500を超えました）。 このまま数値が上がると休薬するしかないと言われました。 ネットとかで見たら、リンパ増殖疾患が既往の場合、MTXでリンパ節の腫脹が見られたら悪性リンパ腫が疑われるとのこと。 悪性リンパ腫の病勢を見るのにsIL-2rが使われるとのこと。 2000を超えて考えられる病気は悪性リンパ腫又は成人T細胞白血病とありました。 胸腺過形成（リンパ増殖疾患）、リウマチ治療でsIL--2rが異常高値だと、休薬で様子見でしょうか？

多発性筋炎ということで入院治療中です。 大まかですがCPKが高く13000位あります。 肝機能も300〜400でLDHは2000位です。 CPKｱﾝｿｻﾞｲﾑ分析でMMでした。 ﾏｸﾛCPK認められますと書いてあります。これは何ですか? 筋生検では筋炎に特徴的なものが強く出ていたとのことですが、同じ病気の他の方よりCPK値が高い気がして気になっています。 入院前は16000位ありました。 ステロイドを16日から飲み始めたばかりなのですが治るか不安です。 因みに6年前からリウマチを患っております。 変な質問ですが、診断(病名)は多発性筋炎で間違いないと思われますか? よろしくお願い致します。

62歳の夫が、ステージ4の悪性リンパ腫と診断されました。腸間膜に数センチのリンパ腫、PET検査では骨髄や大腿骨にも集積があります。十二指腸に浸潤の可能性があり、絶食下でポライビー＋R-CHP療法を開始しました。初日にポライビーとシクロホスファミド、ドキソルビシンを入れて、現在4日目、LDHの推移経過を見ています。リツキシマブはまだ入れず、ポライビーでの効果を確かめてから入れるらしいのですが、そのような投与法は確立されているのでしょうか？ 投与開始時のLDHは600、投与後2日で2000、4日目で4600に上がっており、この数値が安定してからリツキシマブと言われたようです。 また、絶食下、糖質も禁止となっていますが、糖質禁止の必要性については妥当でしょうか。現時点で血糖値は正常範囲内です。 お腹の張りや、腫れていた鼠径部リンパなどは楽になってきたとのことですが、初診時からの進行がかなり速かったので、心配しております。 急激な腫瘍の崩壊による悪影響がないよう、経過を見ながらの投与ということかとも推察しますが、よろしくお願いします。

先日、風邪で病院へいきました。7度5位の微熱が数日あったため、抗生物質とロキソニンをもらいました。薬を飲んだ夜、身体中に発疹が出てきてしまい、もう一度、病院へ行き、血液検査をしました。その結果ですが、白血球数2000、異型リンパ球？5.5でした。異型リンパ球は通常出ないので、すぐに大学病院へ行きなさい、と紹介されました。その他、GOT 17　GPT 6　LDH 185　クレアチニン0.49　CRP定数0.19　などです。また血液像の欄で、Mono11.5　Eosino12　と基準値から外れている項目がありました。お医者さんから白血病とかガンなど怖い病名の名前を挙げられて、少し心配です。何か大きい病気の可能性はあるんでしょうか。

２歳の息子に関することです。７月１１日に発熱(38度)があり１３日に病院受診→薬を処方してもらい経過観察。１４日に血液検査を行い、結果は、アデノ、インフル、RSV、hMPVは(-)でしたが、CRP4.46、LDH312、白血球Neutr# 99.9、WBC161、Hb9.4、異形リンパ(+)でした。EB ウイルス関連は調べてません。その後通院するも、発熱(37～41度間)と咳が収まらず、7月２３日に肺炎を起こし入院。その時の血液検査の結果はマイコプラズマ(-)でしたが、インフルエンザがB(+)でした。経路は1６日発症の母親? H、Lの結果、Hが、 AST 41 LDH 518 CRP 4.79 フェリチン 2350.9 (１０倍希釈で測定) HHB 13.4 WBC 103 PLT 56.3 白血球像　Neutr# 77.9 Seg 75.9 プロカルシト定量院内 1.58 で、 Lが、 TP 6.3 ALB 3.2 A/G比 1.03 BUN 4.8 CREA 0.3 Na 135.1 pO2 52.1 Hct 33 O2CAP 15.5 O2Hb 85.6 COHb 0.3 RBC 402 Hb 10.4 Ht 31.2 MCV 77.6 Lympho 16.9 入院後、点滴、吸引を行って、２４日から熱は平熱に戻っておりますが、咳は続いています。水分は発熱当初からよく欲しており、食欲も次第に戻っています。尿はよく出ています。ぐったりして1日中、ほとんど寝ています。 初めて検査した、フェリチン2000越えの高値が何が原因で、今後の彼の人生(後遺症等)どうなるのかが気になります。血球貪食症候群といった病気があることを知ってかなり心配しております。 アドバイス等、宜しくお願いします 　

何年も白血球と血小板が少ないです。 白血球は2000代から高くて4000代 血小板は10万から14万くらいです。 四年前の妊婦の時に血小板が少ない事が分かりました。妊娠中の白血球5000くらいでした。 定期的に血液内科で血液をしていますが、ずっと横ばいです。 LDHは130くらいです。骨髄検査はしていません。 いつも先生は、9割このまま一生いくけど、1割は血液の病気になる事があるので、定期的に診ていきましょう。今の所はまだ大丈夫。と言いますが、この間は、同じ数値なのに、これは病気。病気は病気です。骨髄異形成症候群で間違いないと思う。骨髄検査はこれくらいの血球減少では検査しても分からないから経過観察していくしかない。と言われ、もうノイローゼになってきています。 あと、去年の人間ドックの結果を見ていたら、鉄が290くらいあり、高かったです。貧血はありません。 小さな娘が大きくなるまで、私は娘と一緒に生きてあげられないのでしょうか？ 娘を見ていると涙が出て何も手に付かず泣いてばかりて、最近は悩む事にも疲れました。 私は骨髄異形成症候群で、この病気は長期生存が難しいという事で、娘といられる時間が少ないんでしょうか？ 今年、知り合いが骨髄異形成症候群で亡くなりました。一年でした。それを見てきたので余計につらいです。 貧血はありません。 どうかお返事下さたい。

初めて質問させて頂きます。 もしご回答頂けたら非常に助かります。 1歳3ヶ月の息子のことです。 4月の後半に血液検査をした時に、ALPの値が2000を超えているとわかりました。 担当の先生からは再検査にまわしたが骨由来のものなので経過をみましょうとしか聞けませんでした。 それから3週間後にもう一度検査したところ、まだALPは2056あり、ほとんど下がっていませんでした。 【二回目の検査の数値】 総蛋白 7.1 総ビルビリン 0.4 AST(GOT) 49 ALT(GPT) 22 LD(LDH) 426 ALP 2056 r-GT(r-GTP) 11 尿素窒素 14.3 クレアチニン 0.28 Na 140 CI(クロール ) 104 k(カリウム) 4.7 白血球数 9900 赤血球数 537 血色素量 14.4 ヘマクリット値 42.4 MCV 79.0 MCH 26.8 MCHC 34.0 血小板数 39.0 このような検査結果でした。(不必要な検査項目も記入していると思いますが、何分素人なので全て記載いたしました) ALPアイソザイム検査をしたところ、ALP3型が優位で骨の原因だと言われました。 息子は中度の漏斗胸です。それも関係があるのかななどと悩んでいます。検査をして下さった先生から通常ALPは高くても1000位だと聞き、とても心配で何か大きな病気が隠れてはいないか、すっとそればかり考えています。先生にしつこく聞くことが出来ずこちらで質問させて頂いた次第です。息子に特別な症状はなく、今のところ元気に走ったりしています。 息子のような数値であった場合、もっと細かく検査したりする必要はないのでしょうか。 ぜひ、ご意見伺えたら幸いです。どうぞよろしくお願いいたします。