• 脳内の神経伝達物質（セロトニン）の再取り込みを抑えることにより、抑うつ気分や不安を和らげます。
  通常、うつ病・うつ状態、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害の治療に用いられます。

主な副作用として倦怠（感）、傾眠、めまい、頭痛、不眠、吐き気、便秘、食欲不振、腹痛、口渇、嘔吐、下痢、性機能異常（射精遅延、勃起障害など）、発汗などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 不安、焦燥、興奮
  [セロトニン症候群]

• じっとして動かない、筋肉のこわばり、嚥下困難
  [悪性症候群]

• 考えがまとまらない、現実には存在しない物が見えたり、ない音が聞こえる、けいれん
  [錯乱、幻覚、せん妄、痙攣]

• 発熱、皮膚・粘膜が赤く腫れて発疹や水ぶくれができる、眼球結膜の充血
  [中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑]

• 食欲不振、吐き気・嘔吐、けいれん
  [抗利尿ホルモン不適合分泌症候群]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。

• 妊娠または授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• うつ病・うつ状態：通常、成人は1回4〜8錠（パロキセチンとして20〜40mg）を1日1回夕食後に服用します。1回2〜4錠（10〜20mg）から服用を始め、原則として1週ごとに1日量として2錠（10mg）ずつ増量されますが、症状により1日8錠（40mg）を超えない範囲で適宜増減されます。
  パニック障害：通常、成人は1回6錠（パロキセチンとして30mg）を1日1回夕食後に服用します。1回2錠（10mg）から服用を始め、原則として1週ごとに1日量として2錠（10mg）ずつ増量されますが、症状により1日6錠（30mg）を超えない範囲で適宜増減されます。
  強迫性障害：通常、成人は1回8錠（パロキセチンとして40mg）を1日1回夕食後に服用します。1回4錠（20mg）から服用を始め、原則として1週ごとに1日量として2錠（10mg）ずつ増量されますが、症状により1日10錠（50mg）を超えない範囲で適宜増減されます。
  社会不安障害：通常、成人は1回4錠（パロキセチンとして20mg）を1日1回夕食後に服用します。1回2錠（10mg）から服用を始め、原則として1週ごとに1日量として2錠（10mg）ずつ増量されますが、症状により1日8錠（40mg）を超えない範囲で適宜増減されます。
  外傷後ストレス障害：通常、成人は1回4錠（パロキセチンとして20mg）を1日1回夕食後に服用します。1回2〜4錠（10〜20mg）から服用を始め、原則として1週ごとに1日量として2錠（10mg）ずつ増量されますが、症状により1日8錠（40mg）を超えない範囲で適宜増減されます。
  いずれの場合も、必ず指示された服用方法に従ってください。
• 原則として、5mg錠は減量または中止時のみに使用されます。

• 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は、忘れた分は飲まないで1回分をとばしてください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。突然飲むのを中止したり、急に量を減らすと、めまい、発汗、吐き気などで我慢できない症状があらわれることがありますので、絶対に避けてください。

• 眠気、めまいなどがあらわれることがありますので、車の運転など危険を伴う機械の操作には十分注意してください。
• セイヨウオトギリソウ（セント・ジョーンズ・ワート）により薬の作用が強められることがありますので、セイヨウオトギリソウ含有食品は控えてください。
• 飲酒により薬の作用が強くあらわれるおそれがありますので、服用中の飲酒は避けてください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。