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商品情報

主成分 プラミペキソール塩酸塩水和物
剤形 白色の錠剤、直径6.0mm、厚さ2.3mm
シート記載 プラミペキソール塩酸塩0.125mg「サワイ」、Pramipexole Hydrochloride「SAWAI」0.125
改定 2018年03月

作用・効能

  • 脳内の神経伝達物質(ドパミン)の受容体に作用することにより、レストレスレッグス症候群の症状(脚の不快感や脚を動かしたいという強い欲求)、これに伴う睡眠の障害を改善します。
    通常、中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群(下肢静止不能症候群)の治療に用いられます。

副作用

主な副作用として、傾眠、頭痛、吐き気、胃不快感などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

  • 前兆のない突然の睡眠
    [突発的睡眠]
  • 現実には存在しない物が見えたり、ない音が聞こえる、根拠のない主観的な思い込み、考えがまとまらない、感情や声が激しく高ぶった状態
    [幻覚、妄想、せん妄、激越、錯乱]
  • 食欲不振、痙攣、意識障害
    [抗利尿ホルモン不適合分泌症候群]
  • 筋肉痛、脱力感、赤褐色尿
    [横紋筋融解症]
  • 全身倦怠感、食欲不振、皮膚や白目が黄色くなる
    [肝機能障害]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

使用上の注意 (事前に医師・薬剤師に伝えるべきこと)

  • 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
  • 妊娠または授乳中、妊娠している可能性がある。
  • 他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。

用法・用量

  • 通常、成人は1回2錠(主成分として0.25mg)を1日1回就寝2〜3時間前に服用します。1日1錠(0.125mg)から服用し始め、症状により適宜増減されますが、1日6錠(0.75mg)を超えません。1週間以上の間隔をあけて増量されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
  • 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は、忘れた分は飲まないで1回分をとばしてください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。
  • 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。
  • 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

生活上の注意

  • 前兆のない突発的睡眠(突然の睡眠)、傾眠(ぼんやりする)などがあらわれることがありますので、車の運転や機械の操作、高所作業など危険を伴う機械の操作はしないようにしてください。
  • 急に起き上がると立ちくらみやめまいを起こすことがありますので注意してください。
  • 夜間の症状が2時間以上早まってあらわれたり、症状がひどくなったり、他の手足にも症状が広がってきた場合は、医師または薬剤師に相談してください。
  • 飲酒により薬の作用が強くあらわれることがありますので、服用中の飲酒は控えてください。

保存方法・その他

  • 乳幼児、小児の手の届かないところで、光、高温、湿気を避けて保管してください。
  • 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。

プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「サワイ」

沢井製薬
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脳内の神経伝達物質(ドパミン)の受容体に作用することにより、レストレスレッグス症候群の症状(脚の不快感や脚を動かしたいという強い ... 続きを見る 欲求)、これに伴う睡眠の障害を改善します。通常、中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群(下肢静止不能症候群)の治療に用いられます。

製品一覧

  • 0.125mg1錠
  • 0.5mg1錠

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このお薬の分類

薬効分類
抗パーキンソン剤
メーカー
沢井製薬

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薬効分類 抗パーキンソン剤
メーカー 沢井製薬