ビソプロロールフマル酸塩錠5mg「JG」

• 交感神経の刺激を心臓に伝えるβ₁受容体を遮断することにより、心臓の過剰なはたらきを抑えます。
  通常、本態性高血圧（軽症〜中等症）、狭心症、心室性期外収縮、虚血性心疾患または拡張型心筋症に基づく慢性心不全、頻脈性心房細動の治療に用いられます。

主な副作用として、徐脈、倦怠感、ふらつき、めまいなどが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。

まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。

• 失神、めまい、息切れ
  [心不全、完全房室ブロック、高度徐脈、洞不全症候群]

以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。

• 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。徐脈、房室ブロック、洞房ブロック、洞不全症候群、糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシス、心原性ショック、肺高血圧による右心不全、非代償性の心不全、末梢循環障害、未治療の褐色細胞腫がある。

• 妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中

• 他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。

• 本態性高血圧（軽症〜中等症）、狭心症、心室性期外収縮：通常、成人は1回1錠（主成分として5mg）を1日1回服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。
  虚血性心疾患または拡張型心筋症に基づく慢性心不全：通常、成人は1回主成分として0.625mgを1日1回の服用から開始します。服用を2週間以上続けて忍容性がある（なにごともなく飲み続けられる）場合には、1回1.25mgを1日1回に増量されます。その後、忍容性がある場合には、4週間以上の間隔で段階的に増量され、忍容性がない場合には減量されます。用量の増減は必ず段階的に行なわれ、1回0.625mg、1.25mg、2.5mg、3.75mgまたは1錠（5mg）のいずれかを1日1回服用します。年齢・症状により開始用量は更に低用量で、増量幅は更に小さくなる場合もあります。維持量として1回1.25〜5mgを1日1回服用します。薬の効果により適宜増減されますが、1日1回1錠（5mg）までとします。本剤は1錠中に主成分5mgを含有します。
  頻脈性心房細動：通常、成人は1回主成分として2.5mgを1日1回の服用から開始しますが、効果が不十分な場合には、1回1錠（5mg）を1日1回に増量されます。年齢・症状により適宜増減されますが、1日1回1錠（5mg）までとします。本剤は1錠中に主成分5mgを含有します。
  いずれの場合も、必ず指示された服用方法に従ってください。

• 飲み忘れた場合は気がついたときにできるだけ早く飲んでください。ただし、次の服用時間が近いときは忘れた分を飲まないで1回分を飛ばしてください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。

• 誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。

• 医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。

• めまいやふらつきなどがあらわれることがありますので、車の運転など危険を伴う機械の操作には注意してください。

• 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
• 薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、「患者向医薬品ガイド」、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。