全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

40歳女性です。たまたま婦人科での採血で白血球減少を指摘され大学病院での血液検査で全身性エリテマトーデスとの診断で今検査入院中です。知識が無いので重複しているかもしれませんが　抗ds DNA抗体84 抗sm抗体1.3 抗SS-A1200.0 補体c3 63 補体c4 7 抗ss DNAigG694 です。今のところ疲れやすいかも以外無症状で尿蛋白なし、脳MRI、心エコー、心電図も異常なしです。気になるといえば2.3年前からの異常な皮膚のかゆみ、口の渇きくらいですが今週中にはステロイド服薬を始めるみたいです。周りの人にはそんなに症状がない事ってあるんだ！？と言われますがどうなんでしょうか。すごく早期発見できたということでしょうか

前から相談させていただいてますが16歳の娘が足の網状皮班があり抗核抗体Homo型160倍で膠原病科に半年に一回定期検査に行っております。SLEなど疑われており、ここ半年の尿検査で鮮血が➕1と出てしまいました。症状が少しずつ進行しているのでしょうか？ちなみに親の私は自己免疫性肝炎の治療をしております。やはりいずれ発症してしまうものなんでしょうか？ 医学の進歩で健常者と同じくらい長生きできるものなんでしょうか？もっと良い治療が開発されないんでしょうか？ご教授お願いいたします。

7月から右人差し指第二関節、左親指第一関節が 痛く整形外科を受診しました。 レントゲン異常なし。 関節をエコーでみて炎症なし。 膠原病の可能性もあるから検査するように 言われました。 ふと自分の顔を見たら顔が赤いように思い心配になっております。 化粧していません。 全身性エリテマトーデスでなる顔の赤みでしょうか？

私はループス腎炎IV型なんですけど 今はステロイド20mgと免疫抑制剤を飲んでます。整形はこの病気なる前からしてて、系リフトだったり、ヒアルロン酸脂肪吸引とか、やりたいんですけど、ステロイド5mg以下なったら可能ってネットに書いてたんですけど、してもいいんですか?腎臓egfrは、40まで下がって70まで上がりました。薬も順調に効いてきてます。この調子でステロイドの量も減れば整形してもいいでしょうか?

62歳です。1年前に全身エリテマトーデスで２カ月入院しました。ステロイドは減りましたが、今でも毎朝（5mmを2錠）のんでいます。 プラケニルも飲んでいるので眼科検診は欠かさず。ところが退院直後から視力が低下。1年間で2回眼鏡を作り直すことに。眼科では年齢的に白内障の出始め、との見解。専門医も同様。進行を遅らせる薬は気休め程度。抜本解決はやはり手術。とのこと。私としては、あと半年、近視が進んだ状態で我慢してから手術かな、と思っていますが、手術のタイミングを遅らせることにメリットはありますか？遅かれ早かれ、とは思うので、決断の時かなとも思う日々です。 近所の眼科の先生は、まだ手術するほどでもない、とおっしゃいましたが、迷っています。

高3の娘、昨年の12月に全身性エリテマトーデスを発症しました。ステロイドの服用は、プレドニン20mgから始め、一度10mgまで減りましたが、現在12.5mgに戻しています。途中からヒドロキシクロロキンも服用しています。8月にステロイドの量を少し戻したのは、一度落ち着いていたCRPの数値が高くなったのと、抗dsDNAも高いままの推移で、関節の痛みも前より出る頻度が増えたからです。その後もあまり状態が改善しないため、先週の月曜日にベンリスタの自己注射を開始しました。まだ1回しか使用していませんが、打って3日後に38℃の発熱がありました。普段も時々発熱しますが、解熱剤ですぐに下がっていたのに、今回は下がってもまたすぐ熱が出て、関節痛もあります。（風邪症状は全くありません）主治医からベンリスタの効果は1ヶ月くらい続けないとわからないと言われましたが、今回の発熱が続くのは、ベンリスタの副作用なのか、病気からくる熱なのか判断がつきません。明日には主治医にも相談するつもりですが、こちらにも相談させていただきました。

一年半前に全身性エリテマトーデスになり１ヶ月半ほど入院した後、現在ステロイドや免疫抑制剤を服薬し治療中です。 来年結婚式の予定があり顎にヒアルロン酸の注入やムーンフェイス解消の為に顔の脂肪溶解注射などの美容医療を検討しているのですが、美容医療を受けることで病状が悪化することはあるのでしょうか。 主治医にはこれまで飲んだ薬でアレルギー反応が出ていないようであれば大きな問題はないと言われていますが、全身性エリテマトーデスと確定診断される少し前に耳鼻科で処方されたサワシリンで発熱や紫班のアレルギー反応が出た事があります。 ネットで検索しても全身性エリテマトーデスで美容医療を受けた方が少なくなかなか情報が出てこないのでご意見をいただきたいです。 よろしくお願いします。

28歳の婚約者がSLEと診断されました。これから入院し、治療を開始するそうです。 症状としては、 ・発熱 ・顔の発疹 ・倦怠感 ・体重減少 ・咳 ・腎臓に炎症(血尿) などが診察前からありました。 これからの入院で治療方針は決まると思うので、細かな症状は分からない状態です。 このタイミングで聞いて分かるものか不明ですが、一般的にSLE患者の寿命はどの程度となるのでしょうか。30年前には生存率も低い状態の病気だったというのは知っており、なので、いま調べてもまだ若くして発症して高齢者まで生きている人の事例があまり見つからず、、、 合併症にもよるとは分かっているのですが、何かひとつでも情報が欲しいです。 また合併症や感染による悪化などを防ぐにあたって、同居人が日々気を付けておくべきことなどはあるのでしょうか。 生活習慣、食事、出かける際など。

77歳の母が全身性エリテマトーデスを発症しました。 発覚した際には脳にも影響が出ているほどで緊急入院となりましたが、早急に治療・投薬いただいたことにより良くなってきておりました。 発症から3ヶ月後に転院をし、その後1ヶ月経過頃までは経過観察をしつつ歩行練習などもしていましたが、その後菌へ感染し急激に悪化しました。 体重は30kg(12kg程減少)をきり、カテーテル導入、輸血もし、状態は落ち着いたものの、完全に寝たきりになってしまいました。 現在、発症から7ヶ月経過し、医師からは寛解との判断をいただきましたが、終身での入院(経過観察)を勧められました。 多少認知症の気はあるものの、はっきりと意思疎通や会話もでき、食事もしっかりと食べている為、寝たきりではなく、車椅子生活ができるくらいに体力を戻す為のリハビリと、将来的には病院ではなく施設に入れてあげたいと伝えましたが難しいとのことでした。 菌への感染を恐れる気持ちはありますが、リハビリさえもさせてもらえないことには違和感を感じています。 この状態からの改善というのは可能性もなく、難しいのでしょうか。 正直、転院後に悪化したこともあり、現在の病院に対し少し不信感もある中、今後の終身で入る予定の転院先は全身性エリテマトーデスの専門医がいるわけではなく、現在入院をしている病院との連携になる為、セカンドオピニオンも検討をしております。

つい先日腎生検を受け、Iga腎症と診断されましたが、 診断される前の血液検査で、 抗ss-dna IgG抗体が53と高いと言われましたが、高いと何の病気が疑われる、または今後なりやすいのでしょうか？ 母方の祖母が自己免疫疾患、母がバセドウ病を発症しています。 よろしくお願いいたします。