末梢神経障害に該当するQ&A

明細胞・卵巣癌1bで手術＋抗がん剤治療(ＴＣ）で寛解。末梢神経障害になりました。またガンがつくる血栓の影響でか、中度の僧帽弁閉鎖不全(心臓弁膜症)でしたが、ガンの術後は軽度になっていました。2年後に傍大動脈リンパ節に再発。抗がん剤(ドセタキセル)で寛解。再発ガンでしたので、医師よりリムパーザ(オラパリブ)の使用を勧められ服用。しかし、2ヶ月で骨髄抑制がひどくなり休薬(1カ月)し、先週から再開となりました。しかし、息苦しさが続き、定期的なＣＴ検査の結果、中度の心不全(僧帽弁と三尖弁の閉鎖不全)であるとの事。リムパーザの副作用で心不全があると文献を見ました。私のように心不全がある人が、リムパーザを使い続けて良いのでしょうか？高額で再発も完璧には防げない薬なので、心不全の方が心配なのですが…。

お願いします。 右足に痺れ、筋力低下、筋萎縮 あり。神経内科に行きました。膝蓋腱反射消失。腰のMRI済みで異常なし。 握力4月4日右33左30 4月30日右25.5左23.5 末梢神経障害だと思うと言われました。痺れは昨年７月あたりからです。昨年10月ごろから階段は手すりを必要とします。質問1.末梢神経障害で筋萎縮はありますか？2.腰に異常なしで膝蓋腱反射消失しますか？3.短期間で握力がこんなに下がりますか？（怖いです）4.末梢神経障害を治療すると筋力は戻りますか？5ALSは痺れはあると書いてある記事がありますが結局のところあるのかないのかどちらでしょうか？

昨年3月末、鼠蹊部に痛みがあり、泌尿器科受診。検査結果異常なしでA病院整形外科を紹介され受診。検査を受けて半年ほど股関節のストレッチ指導、筋肉を柔らかくする薬・痛み止めを服用しておりましたが、毎回有給を取得しないといけなくて仕事に支障が出でいたので通院を10月半ば中断。今年1月半ば、再び、鼠蹊部に痛みが再発し、かかりつけ医に痛み止めを処方してもらい服用。2月末、仕事に行けなくなるほど痛くなり、B病院整形外科受診・検査異常なしでB病院泌尿器科を紹介され、受診・検査。慢性前立腺・末梢神経障害疼痛、1-2ヶ月の自宅安静を要すると診断され、治療を開始。1ヶ月後の4月半ば、治療効果がなくA病院泌尿器科を紹介され、受診・検査。慢性前立腺炎ではなくA病院脳神経内科を紹介され、受診。これまでの検査画像、服用薬の確認をし、次回5月下旬MRI検査予定。その検査を受けないと原因が特定できず、治療も開始できないので不安を抱えたままです。それまでの痛み対応としてC病院ペインクリニックを紹介され、受診。仙骨硬膜外ブロック注射を受けるも効果なし。そこで、D病院にセカンドオピニオンを求めたところ、外傷性動静脈瘻とのこと血管塞栓術をすすめられました。2月末から今まで仕事を休んでおりますが、3ヶ月を超えると休職となるので血管塞栓術を前向きに検討しております。血管塞栓術を受けるにあたり何か注意することを知りたいです。今まで大きな病気も手術も経験したことがなく、アレルギーもなく、持病もありません。
長々とすみませんが、よろしくお願いいたします。

ここ数日、足の裏のつま先側に汗をかきます。(写真では右足の親指、つま先の指の下が湿っていて、両足とも同じようになります) このようになるのは多汗症の類でしょうか。その場合の専門は皮膚科でしょうか。 それとも他の疾患が考えられるでしょうか。 元々頭部や陰部に異様に汗をかきやすい体質でしたが、 ここ数日は暑くないのにもかかわらず、主に何かに接触している部分に汗をかきやすく、身体が冷えてしまいます。 (例えば、寝ている時は太ももの裏〜ふくらはぎの裏がびしょびしょです) 1ヶ月ほど前から手脚や頭部顔面に末梢神経障害があり(しびれ、ピリピリとした痛み)、脳神経外科でビタミン剤を処方され飲み続けています。 頭部CT・MRI、腰のレントゲン、血液検査、心電図など受けましたが、白血球が少し多いくらいで、異常なしでした。

歩行難、下肢のつっぱり、下肢の痛み・痺れが長年続いています。 医師からは、症状は認め得るものの、頭部MRI・頚椎MRI・脊髄CTの画像だけでは判断ができない。手術しても治るものでもない。 考えられるとすれば痙性対麻痺があるが、遺伝子パネル検査(自由診療)をしないと確定できない。(遺伝子パネル検査実施予定) それとは、別に、末梢神経障害の併発も考え、立位心電図・神経電動速度検査を実施し検査結果から遺伝性圧脆弱性ニューロパチー(HNPP)では無いかと染色体検査を実施するもHNPPではなかった。 痙性対麻痺では、末梢神経障害の併発があるとの掲載を目にしたが、これは、HNPPや糖尿性ニューロパチーなど、別の疾病名となる末梢神経障害を併発するということなのでしょうか？ それとも、痙性対麻痺には、〇〇ニューロパチーという疾病名ではなく、痙性対麻痺に起因する末梢神経障害の複合型ということになるのでしょうか？ ※痙性対麻痺という疾病が陽性となれば、それだけでも、今後の人生を考え直さねばならぬのに、別物の関係ないニューロパチーが疾病と発症しているのであれば、頭が混乱するばかりの状態に陥ります。 また、痙性対麻痺は遺伝性痙性対麻痺のみであり、遺伝子異常が必ず伴うものなのでしょうか？ それとも、遺伝子とは関係なく発症することはないのでしょうか？ そして、脊髄小脳変性症（多系統萎縮症を除く）（指定難病１８）の疾病であるとの理解で合っていますでしょうか？ 障害者手帳の対象となり得るでしょうか。 ※通院もタクシーでなければ移動できず負担も大きいです。社会福祉として障害者割引の適用などがあれば少しでも助けになります。

27歳、2型糖尿病です。 ルセフィ（朝のみ）とパルモディア（朝晩）を服用しています。 診断を受けたのは2023年10月頃ですが毎年の健康診断でhba1cは高く要経過観察、要精密検査などにはなっていました。 去年の年末ごろから 呼吸が苦しい感じがなんとなく出始めました。 ここ2ヶ月ぐらいは肋のあたりが左右別のタイミングでジワジワとした痛みが出るようになりました。（5分以内には収まってると思います） 首や肩が痛いこともあります。 胸痛は締め付けられるような感じというよりはズキズキするような感じです。 鳩尾のあたりは同じような痛み方だったりモヤモヤするような感じだったりします。 喉も異物感のようなものがあります。 横になってると心臓がドキドキすることもあります。 いずれの症状も同時に起きているものではないです。 耐えられないような痛みは今のところないです。夜中に上記の症状で目が覚めることもないです。 ただ末梢神経障害が少しあるので痛みが少ないだけで心筋梗塞になっているのではと不安になりましたので質問させていただきました。 月一の糖尿病内科通院時に言えばいいのは分かっているのですが…怖くなってしまいこちらでご意見を伺いたいです。

妻がトリプルネガティブ乳がんと診断され、１月中旬から今週まではキイトルーダ+パクリタキセル+カルボプラチンを4サイクル(パクリタキセルは毎週)受けていました。来週からキイトルーダ+EC療法が始まるところです。 3週間ほど前から手足(特に手)に痒み(皮膚の表面ではなく、内側からくるような痒み)を感じることが多くなりました。熱いものを触ると特に症状が酷くなり、我慢できない時はアイスパックで冷やすなどして対処していますが、痒みが我慢できず日常生活に支障が出てきております。たまにピリピリするような痛みも感じるそうですが、痛みについてはそれほど気にならないそうです。 主治医の先生に相談したところ、こういった症状(痒み)を緩和するお薬はなく、痛み止めを処方されましたが、効果はありませんでした。 パクリタキセルで一般的な副作用として言われているような痺れの症状はありません。 このように痒みのように感じるような症状に対処できるお薬や方法は何かありますでしょうか？ また、個人差はあるとは思いますが、パクリタキセルの投与が終了後どのくらいの期間が経てば症状が緩和されていくものなのでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

3年程前から足の痺れや痛みがあり 特に足裏はいつも石を踏んでいる感覚あり 血液検査や腰のMR、神経伝導検査などの 検査を受けましたが、特に異常はありませんでした。強いて言うならL2L3に軽いヘルニアがあると言うことだけです。 現在は神経内科を受診しています。 ある医師から現在の私の症状は 脳の誤作動だから ペインクリニックに行けばいいと 言われた事があり 仮に脳の誤作動であっても なぜペインクリニックなのか 疑問に思い、ペインクリニックには 受診はしていません 神経内科の主治医には 末梢神経障害だと言われています。 が、最近脳の誤作動なのではと 思ったりしています。3年も経過しているのに全く良くならないので… 質問 脳の誤作動とは本当にあるのでしょうか？ 末梢神経障害がそもそも脳の誤作動の事なのですか？ もしあるなら治療法はありますか？ 詳しく教えて頂けると幸いです。 宜しくお願いします。

３週間前にも相談させていただきました。左親指の痛みと左側の腕、手、顔にピリピリとした痛みに痺れたような違和感があり相談させていただき、整形外科で末梢神経障害と診断され痛み止め治療をしています。 お薬を飲み出して３週間経ちますが、症状が改善されなくて不安です。 特に顔の痺れや違和感はとても気になって怖いです。 MRIも脊椎も異常はなかったのですがこのまま痛み止めだけ飲んでいれば大丈夫治るのでしょうか？ またどれくらいで治るものなのでしょうか。 とても不安です。

母(82歳)の両胸に乳がんが見つかりました。左胸がルミナールB/ステージ1/グレード2、右胸がトリプルネガティブ/ステージ2A/グレード3で、2月の検査では今のところリンパ等への転移は見られないとのこと。年齢と既往歴(心筋梗塞や末梢神経障害、軽度な糖尿等)から抗がん剤の使用は難しいとのことで、来週両胸全摘の手術予定となります。その後、左胸はホルモン療法とのことです。 全摘の手術に耐えられるかも不安ではあるのですが、抗がん剤の使用が出来ない、手術も難しいとなると右胸に対して無治療となるので選択肢がありませんでした。 また、先生からは手術に際して禁煙を必須にされたのですがですが、何度言ってもやめないので、更に手術のリスクが上がってるのではと不安です。 このような高齢持病持ちが手術前に喫煙してる場合、かなり手術のリスクが上がるのでしょうか？ また、全摘後に抗がん剤治療が出来ないとなると、再発から余命までどのくらい厳しくなってしまうのでしょうか。 それと、、 トリプルネガティブの乳がんや両胸(多原発)の乳がんは遺伝性の事が多いと知り、自分もなるのではと不安です。。母方は祖母が若くして亡くなり(癌かは不明)、他、父方含め親族との交流がないので家族歴が分かりません。母の主治医には母の乳がん発症の年齢が80代だし、そんなに心配しなくてもと言われ、母の遺伝子検査もしなくてもとのことだったのですが、母の乳がんタイプから遺伝性の可能性は高いでしょうか。 お分かりになる先生がいらっしゃいましたら、どうぞよろしくお願いいたします。