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骨髄穿刺(フローサイトメトリー、染色体、画像検査)、CT、PETCT、血液検査を行い、悪い検査結果になったとしても、病理組織診断で悪性リンパ腫を認めない限り、悪性リンパ腫と診断ができないと知りました。どうしてでしょうか?
4人の医師が回答
質問は2つあるのですが、 質問1 、現在、発達緑内障の原因遺伝子の一部は判明したが、全部は判明していないと聞きますが、私が『常染色体やX染色体(X連鎖)などの遺伝子変異による発達緑内障』なのか『加齢などによる非遺伝性の緑内障』のどちらなのかを判別可能なのでしょ...
1人の医師が回答
(その他NTや三尖弁、心臓等の指摘はありませんでした。) 気になるようであれば絨毛、羊水検査も可能ということで羊水検査を行いました。検査の結果すべての染色体が正常であることが分かりました。 生まれて来てからしか分からない病気が多々あることは承知しておりますが、 鼻が低いと...
10週でNIPTを受け、下記の陰性を確認しています。 ・21、18、13番染色体のトリソミー ・4種の微小欠失症候群 ・すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複 本日、念のための気持ちで中期ドックに行ったところ、 異常が見つかり、...
fish法で13、18、21異常なし! 後日の結果で14トリソミーモザイク型10%と90%に染色体が多い部分が有りとのこと。 90%の方の多い染色体が小さい値で、何処からかのかけた部分なのか、親が持ってるものなのか、私達夫婦の採決結果待ちです。
10w1dでNIPTを受け(21,18,13だけではなく他の染色体の欠失や重複、性染色体異常も調べられるもの。スペインの認可施設で実施。)、本日全て正常だと医師から伝えられました。染色体に問題がなかったので、あとは心臓・血管の病気の可能性が考えられるし、このまま浮...
2人の医師が回答
本当は抗がん剤使用後、数年経ってから不妊治療をした方が良いと思うのですが、状況的に難しかったため、このタイミングになりました。 抗がん剤の影響が心配です。 染色体や遺伝子に問題が出たり、赤ちゃんに影響があるかなど、教えていただきたいです。
2021年9月骨髄検査により骨髄異形成症候群と診断(染色体異常5.7.17.22などあり) 骨髄芽球4.6% 2022年1月よりビダーザによる治療開始 12クールほどしましたが血液検査の数値が 悪く2023年5月骨髄芽球29.8%で白血病に 移行しました 1ヶ月ビダーザ+ベネトクラクスの...
妊娠初期(1~4カ月)の症状についての記事
妊娠初期の流産の原因 腰痛や出血はサイン?手術が必要になる?
42歳で初めての妊娠で全く知識もなくこの様な診断をされて大変ショックを受けています。 この4mmと言うのはかなり大きいのでしょうか? 赤ちゃんは染色体の異常等障害が出る確率はどのぐらいなのでしょうか? 毎日が不安でいっぱいです。 NIPTの検査も受けようと思...
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