強皮症 50代に該当するQ&A

全身性強皮症になって6年になります。病気になってからタバコはやめて、お酒もほとんど飲んでいません。ただ、コーヒーは好きで毎日、飲んでいます。最近、強皮症の症状が悪化していることを知人に話したところ、カフェインも良くないのではと言われました。知人は専門知識があるわけではなく、なんとなく、本で読んだ気がするという程度でした。ご存知の方がいましたら教えて下さい。宜しくお願いします。

体内にシリコンが入っていて、シリコン抗体ができている場合、シリコン（Silicon dioxide, Silica) が入ったサプリメントや食べ物を摂取すると、体調が悪くなったり、自己免疫疾患を誘発する恐れがありますか。 自分はシリコンによる、全身性強皮症ではないかと思い始めています。主な症状である、皮膚の症状はないのですが、合併症として挙げられている消化管障害や、肺線維症のような症状がずっと続いています。皮膚の症状が全く出ていなくても、強皮症にかかっている可能性はありますか。

６月に、近い病院に紹介状をかいてもらったのがきっかけで、さらに大きな総合病院で検査入院して退院後一週間をプラスして診断書をもらい仕事場に提出。 スーパーのレジ打ちなので、手が痛いのを我慢してたら手首、肩といたくなり８月に入ってコロナ対策ではぁはぁする中、先天性心室中隔欠損症もあって、しんどくなって休みをお願いしています。 一つの病気に対して、欠勤扱いにならない傷病手当金が出る日数は、今度最初に見てもらった市民病院が8/28でありもうオーバーしてしまいます。 先生方も一つの病院にいるわけでなく専門医の方なのでたくさんの患者さんと向き合っていらっしゃるのはわかります。 でも、この手の痛いのとかってどうしたらいいのかわかりません。 強皮症に対しては、鎮痛剤。 あと、安定剤を前からふくようしています。 よろしくお願いします。

右足裏の土踏まず以外の赤みが強くなり、痛み(たまに痒みあった)があり、整形外科を受診したところ足底腱膜炎との事 かかとに近い足裏の皮膚内部に炎症が起こって化膿しているような気がするが、足底腱膜炎でそういう事はありえますか？ 整形外科受診の前に膠原病に詳しい内科(現在、強皮症の疑いで診てもらっている大学病院ではなくすぐに診てもらえない為)を受診したところ今回の症状は足底腱膜炎ではないかとの事でした。強皮症の疑いがあり、今回の足裏の炎症と思える症状は、強皮症又は他の膠原病の症状の可能性はありますか？ 自分では、炎症があるような気がしていますが、内科医、整形外科医とも炎症などないような見立てでした。 今回のことが起こるまえに時々膝下から下に血液が何かが流れて行く感覚がはっきりとありました。 セレコックス錠という薬の服用で痛みは治まりました。膠原病による炎症の痛みでも効きますか？

3歳時に限局性強皮症になり顔面から頭部の萎縮と脱毛有り、17歳から20歳前半に形成術をして居ます。 昨年からドライマウス症状有り、春から微熱が出始めて毎日解熱剤を飲んで働いていました。解熱剤の効果はあまり無く、数カ所の病院へ受診している間に抗核抗体価とセントロメア抗体価が陽性化して現在では大学病院の膠原病内科に受診しております。PET CTを含めた精密検査をしましたが全身の悪性疾患が無いからと、不明熱で対応がされずに居ます。1ケ月半前から不明熱の診断名で仕事を休み毎日自宅で検温と解熱剤等の内服薬を中止して記録する様に主治医から指示が有りました。コロナ禍も有り、受診以外の外出もせずに規則正しい生活を送ってますが、微熱と強い倦怠感が有ります。昨日の診察時に、「だ液量が少なく(0.5g/2分)ドライアイが有るのでシェーグレン症候群を併発しているとは思いますが限局性強皮症？！の所見が皮膚には認められずステロイド等の治療は勧められなく、不明熱の状態ですが来月から就労は可能とします。亅と。次回の診察を2ヶ月後に予約を組まれて終了です。私としては毎日の、微熱・強い倦怠感・ドライマウスとドライノウズ症状が辛い状況を改善して欲しいのですが、検査しただけで放置された様です。 これらの症状を抱えて毎日生活を送るのですら大変なのに、また毎日解熱剤を飲んで働いて行く事に気が重い状況です。何か良い治療方法(対処療法)が有るのであれば教えて下さい。私は医療従事者をしております。アドバイスを頂ければ積極的に対処していきたいです。

全身性強皮症の胃や食道の病変は、膠原病の専門医でなくても、開業医の内科、消化器の医師が内視鏡を使って検査をすれば、確認できるのでしょうか。 宜しくお願い致します。

おはようございます。 一昨年の12月のある日の朝両手の強張りがあり直ぐにリュウマチかと思い血液検査をしました。リュウマチでは無いと診断されましたが強張りは酷くなるばかりで内科を始め整形外科、婦人科、リュウマチ科等あれこれ沢山の病院を受診し、沢山の血液検査をしました。で、やっと7月にポリメラーゼ抗体がある事がわかり全身性強皮症だと診断がおりました。 内臓の方の疾患は今の所全くなく私自身も手の強張りと辛い膝肘の関節痛と皮膚の硬化以外自覚症状はありません。皮膚硬化は顔から首手足腹部と広範囲にわたっていて引き攣りがあり動作にも多少の不便さがあります。軽症だと診断されています。 主治医と相談した上でなる早でリツキサンの点滴治療をしましょうという事になっています。 皮膚硬化は5〜6年位経過すれば徐々に良くなってくるとネットなどには記載がありましたがそれまで我慢するのは辛いので点滴治療に効果を期待しています。 点滴をする事により皮膚硬化の改善と今後現れて来るであろう内臓の繊維化等の悪化を遅らせたりもしくは悪化を防いだりする効果も期待して良いのでしょうか？ 現状の私がリツキサン点滴治療を始めるのは最良の選択なのか不安です。 現状気分的な物は頗る元気なので副作用などにより元気な自分に戻れるのかも心配しています。 先生方アドバイスよろしくお願いします。

今年の夏頃、口の中が異常に乾くので、 かかりつけ医で血液検査をしてもらったところ、シェーグレン症候群の可能性が高いので、膠原病の診察をしている病院を紹介されました。(このときの検査でセントロメアは検出されませんでした。) 専門医は指先の様子を見て、強皮症の症状があるとのことで、尿検査、血液検査、肺と手足のレントゲンを撮りました。 口にガーゼを含んで唾液量を計る検査は、ガーゼを含むと嗚咽してしまうため検査できませんでした。 現在、結果待ちですが、びまん性の場合、早期に治療をすれば進行を遅らすことが出来るようですが、もう間に合わないのか？。そして、次回の診察で何を伝えて何を確認すべきすべきか教えて下さい。 現在は、起床時は身体が固まっているので、ゆっくりと背伸びをしてほぐしてから起きています。両手指の第一関節が赤く艶々しており、爪の甘皮に斑点があります。グーの形は出来ますが、関節は痛みがあります。 最近、左側の頭から肩甲骨にかけて痛みがあり、10日ほど前に左手の薬指と小指がつって、しばらく関節が傷みました。 レイノー症状は今年の冬に出ました。血圧は3年ほど前から急に上がり、アムロジピンを服用しています。 急速に進行するようですが、最低何年生きられますか？

一昨年の夏より少し息苦しさがあり、秋の人間ドックで肺の再検査指摘されその時は、数値の出ない喘息かと言われていましたが、昨年の2月頃より手のむくみがひどくなり、KL6が2000で8月に全身性強皮症による間質性肺炎と診断されました。昨年10月よりプレドニン10mgの服用をしており11月より加えて免疫抑制剤を服用しております。感染症のリスクもないので，今月よりこれらのお薬からオフェブに変更と言われています。まだ新しいお薬のようですし、フルタイムで営業職をしておりますので、服用中の方の副作用などを拝読していると、不安が大きくなってきています。ステロイドを長く服用することへの不安もありますが、オフェブの有効性を知りたいです。また現在の治療としては、オフェブの服用が良いのでしょうか？12月には,KL6は、3000で寒さのせいで上がっていると言われています。日常生活でも息苦しさがあり，たまに咳があり、胃の不調、倦怠感もあり、皮ふの突っ張りは，進んています。これが現在の状態です。宜しくお願い致します。

半年前より在宅酸素状態です。強皮症からのもので間質肺炎発症は10年前で、強皮症は20年以上前の発病です。安静時は1リットル動作時は２から３リットルは必要です。肺高血圧症の心配は今のところありません。酸素が無いと歩行はかなりつらいです。大体の余命が予想できますか？ ちなみに冬はＫＬ-6が2000を越えますが、夏場は1500ほどに下がります。