握力の低下に該当するQ&A

12月中旬から足を中心に身体中にピクつきがあります。 2月には若干文字が書きずらい感覚がありました。(3月に入ってからはあまり気にならなくなった) 3月に入り左手でものを持つと重く感じるようになりました。(右手で持っても重くは感じません)また、スマホの誤タップが増えるなど親指が若干動かしにくく、手首のひねる力が若干落ちたように感じます。 日常生活に支障をきたすほどの筋力低下はまだありません。 握力は1月初めから30-35kg程を推移しています。 体重も顕著な低下はありません。 腕立て伏せも頑張れば30回はできます。 1月から2月にかけて整形外科と脳神経内科を受診しました。 整形外科では首のMRIを撮り軽度の頸椎ヘルニアとストレートネックを指摘されました。 脳神経内科では反射と神経伝導検査を行いましたが、反射は若干左の方が強いが正常範囲内で神経伝導検査も正常でした。 以上から首から来ている症状ではないかと診断され、納得し帰宅したつもりでしたが症状がなかなか消えないこともあり、不安な気持ちで過ごしていました。 そんな中で新しく物が重く感じる症状が出始めて不安が更に高まっています。 不安を解決するためいくつか質問をさせていただきます。お答え頂けると幸いです。 1 新たに出現した、ものが重く感じる症状などもヘルニアなど首から来ているものと捉えて良いのでしょうか。 2 家族歴の無い18歳ならばALSの心配はほぼないでしょうか。 3 ALSについて、ものが重く感じる等の症状がある場合既に握力も低下しているものなのでしょうか。 4 1月より整形外科で不定期で首の牽引を行っています。あまり効果は感じないのですが続けた方が良いでしょうか。 5 現状、神経内科で否定されているにも関わらずALSの不安を払拭出来ていませんが心療内科などに行くのも一つの手でしょうか。 6 左手の自覚的な筋力低下は不安から来る心身症の可能性もあるのでしょうか。 7 現状、筋萎縮の自覚はありませんが、確認のため一応投稿させていただきます。 お忙しい中長文を失礼しました。

３年程前に思い中る原因もなく右の肩腱板損傷と診断されたことがあります。その時はリハビリ等はなく自力で症状が落ち着くまで堪え２年程で（大体半年前くらい）に痛み無く何とか動けるようになりました。（重いものはてが抜けそうなので持てませんが） 今度は3ヶ月程前にまたまた特に思いあたる原因も無く左の肩腱板損傷になり今度はリハビリを受けるようになりました。 リハビリ通いはじめて1ヶ月ほど経過した頃、膝を伸ばした時にがグジュグジュ音がなる症状に気がつきました。痛くは無いのですがずっと続いており次回の診察で相談しようと考えておりました。 更に2ヶ月が経ち左肩は徐々に痛みも和らぎ可動域も広がってきたところです。 そして3日前、就寝中しようと横になっている時にうっかり急激な動作をしてしまい腱板損傷が悪化したような症状が現れました。 就寝中だったので具体的な動作ははっきりとしないのですが（どうも持ったスマホを落としそうになって左手で受け止めたようです）急激な動作をしたときには左の上腕二頭筋の当たりがかなり激しく痛み暫くは悶絶していました。その後、目立った腫れは有りせんが悶絶した箇所の筋肉部分の皮膚に触れるとぞわぞわするような感覚と痛みがあります。圧すと飛び上がる程ではないものの圧痛もあります。 これは腱板損傷の時には無かった症状です。 加えて今までなかった握力の低下が両手に…何故か両手に現れ握り締められず、加えて四肢も重ダルく感じています。 受診こそしていませんがここ３年の間に他にも歩けないほど足の痛みなど関節や骨？筋？の症状が現れ都度同じ病院にかかっています。 あまりにも度々不調になるので「他にまとまった原因があるのではないか？」疑いはじめました。 老化と人括りにされてしまえばそれまでですが、身近に面倒をみてくれるような家族もおらず仕事を続けなくてはいけないので、このまま同じ病院で個別の症状として診療を受け続けて良いのか？ととても不安に感じています。 このまま続けるのであれば診察にあたってのご助言か、他院を受診するのであれば整形外科なのか他の診療科なのか？その時に考慮すべき点など、ご助言頂けると助かります。宜しくお願いいたします。

はじめまして。よろしくおねがいします。 2024年9月に唾が急に飲み込めなくなり、その数日後から、両側太ももの張り、両側腕の張り、歩きにくさ、両腕が使いにくい、全身筋肉ピクつきが徐々に進行し、2ヶ月前から、舌の萎縮、飲み込みにくさ、呼吸困難が顕著になっており、今日の時点で、手足はもとより、顔、体幹や首にまで筋力低下や筋肉のピクつきが及んでおります。体重も9ヶ月で9kg減りました。 学生の頃に柔道をしていたため、筋力は人一倍ありましたが、確実に自分では握力含め低下していると実感してます。(左右共に、握力は現役時代70kg→現在55kg。歩行も今は1km程度で足が張ってしまい、歩けなくなります。スマホも重く使いにくいです。) しかし、神経内科医師へいくら訴えても、元々の筋力が強かったため、握力含め筋力が低下している事を信じてもらえません。 検査(免疫疾患や電解質異常等考えられる血液検査やMRI等)を複数の総合病院にて筋電図もこの9ヶ月で3回受けておりますが、筋肉そのものに明らかな萎縮がなく、筋電図も3回とも異常はないとの事で、未だALSの疑い含め明らかな病名はついてません。故に必要な対処治療も開始出来ず、前述した症状が日々進行しており、この1ヶ月は会社を長期休暇取らざるを得ない辛い状態です。 特にこの1ヶ月で呼吸困難や嚥下障害が進行している実感があるのですが、 ・肺活量そのものは4000前後を3ヶ月間キープ(多少ですが、上がったり下がったりしてます。) ・努力肺活量の1秒率のみ、3ヶ月間で80%から65%に低下 ※添付しますが、神経内科医師からはALS等の神経内科的疾患で息苦しいのであれば、明らかな拘束性低下がみられるが、そのような肺活量の下がり方ではないと言われ、1秒率低下が進んでいるのは、30年吸っていたタバコの影響と言われました。腱反射の亢進はあるとの事ですが、診察の都度、反射に波があり、病的と言えないとの事です。 心療内科や精神科も通いましたが、まったく効果がなく、どんどん身体が動かなくなってきております。 【質問】 ・添付の肺活量から、ALS球麻痺呼吸筋麻痺先行を自分では疑っており、四肢発症ではないため、これまでの四肢筋電図では反応がでなかったのではないか？ (手足にまだ明らかな萎縮はなく、張りや重く感じる程度では筋電図に反応がでないのではないか？) 症状が多岐に渡ってきているため、ALSの進行が早いタイプと素人ながら心配しております。その可能性についてもご意見いただきたいです。 至近では、2025年6月に筋電図をやりました。その時に舌の萎縮や呼吸困難も症状としてはありましたが、四肢や首の筋電図からは明らかな異常はありませんでした。 ※医師からは「MAXで力を入れた時に若干の波形高幅はあるが、病的と言う異常波形ではない」と言われました。 この1ヶ月で急激に全身の筋肉ピクつきは悪化しており、嚥下障害、舌のピリピリ感や舌が鉛のように重い、呼吸が苦しい、手足の先にも脱力感が両側同時進行で顕著になってきました。顔面を引っ張られるような感じ等、全身症状が悪化しております。症状の進行経過から、進行の早いALSでないかととにかく心配しております。 今も一日の大半をベッドで横になっているしかなく、このまま病名不明で寝たきりになるのか？呼吸不全になるのか？と不安な毎日です。家族のためにも症状を改善し、働きたいです。

43歳女性。 慢性的に肩・首こりです。 ここ２週間ほど、主に左手足がしびれます。 とくに重いものを持ったときです。 継続的な痺れではなく、波があります。 時々、右手足もピリピリすることはあります。 ３ヶ月前には主に右手が痺れていたので脳神経外科にてMRIを撮りました。 その際は脳に問題なし、頚椎の角度がよくなく神経が触りやすいので気をつけてという診断でした。 今回の痺れのため再受診したのですが、 神経疼痛に効く薬を処方されました。 今回受診の際に握力は落ちてないか聞かれたのですが、咄嗟にないと答えました。ただ、よく考えたら物はよく落とすようになっています。 医師は３ヶ月前にMRI撮ってるので脳の検査は不要との見解ですが、物を落とす場合は再度MRI撮影は必要でしょうか？ それとも、波のある痺れというのは頚椎由来なのでしょうか。 肩こりはひどくなっているので、その影響かなと思いつつ足の痺れの原因がわからず 質問しました。 なお、血液凝固異常があるため、先日血栓の検査はしています(問題なし)。去年11月の検診では頸動脈エコーもしました(問題なし) よろしくお願いいたします。

この半年くらい頻尿や夜間頻尿(尿意で起きるときもあれば、起きたからトイレに行くこともあり中途覚醒かもしれません)、下腹部や腰、背中の痛み、精嚢からの出血でピンクの精液が出たり(3ヶ月くらいたちましたがまだ治りません)や陰嚢の触診のときグリグリされ、その後右睾丸の痛みが出て治らず、この触診のときに神経反射のように腰や背中に響き、その痛みも続くなど、悩み続けて消耗してきました。どれも解決した訳ではないのですが…。 夜寝る前にお菓子など食べてしまっていたので、健康に良くないなと思い、1月の終わりからアプリを使って食事を少しだけ制限し、夜のお菓子などをやめるようにしました。また、膀胱や前立腺に良いものをなど食事に気を付けたりしました。1月末からはじめ、2月中旬に63.8kg→62kgくらいまで減ったのですが、なんかお尻が痩せて座ると痛いと感じるようになりました。また、腕や足が痩せてしまったなと思うようになりました。 ALSがとても心配になり、夜またちょっと食べるようにしたのですが、体重は61kg前後まで下がってしまい、体のあちこちがピクピクするようになったり、顔も痩せたのか、かくと皮膚が薄く感じたり、膝が出ているような感じもするし、ふくらはぎも小さくなったように思います。毎日平日は8000歩は歩いていますし、10000歩以上のこともよくあるのにです。足裏が薄くなった感じもしますし、足首も細くなったのか、足首の部分の靴との間に手の指がけっこう入るようになりました。意識のしすぎかもしれませんが、つまづいたりすることもあったり、腕も細くなり、腕を上げるのを重く感じたり、物を落としやすくなったようにも思います。指も痩せたのか、スマホの画面のタップがけっこう響くようになったように思います。早口言葉が言いにくくなったりもあります。 卓球などで運動をしてみるとその直後、両腕にへんな血流を感じて、もしかして筋肉が壊れていってるのかなと思ったり、ふくらはぎに痛みを感じたり、使ったあと左腕の筋肉をさわると痛かったり。筋肉に痛みを感じたり、背中に張りを感じるときもあります。 3日前、握力も右が頑張って最大で34kg、左も頑張って最大で29kgくらいです。何気なくやると両方とも20kg代だと思います(今52才)。7～8年前にもALSが不安になったことがあったのですが、そのときは右が40kg、左側31kgあったようで、不安になりました。 神経内科を受診したのですが、力比べや反射の様子を見たり、舌を見たりして(舌は震えていたと思います)、痛い思いして次の検査までやらなくてもいいんじゃないの？と言われましたが、季節がらズボンの下にタイツをはいていたり、上も長袖の下着を着ているので、直接体は見ていません。これは筋萎縮しているのでしょうか？ALSの可能性が高いのでしょうか？

10月半ばからマイコプラズマから喘息でずっと病院通い。 最中の11月20ごろから左半身にいわかん。頭のてっぺんからつま先まで。 ムズムズするような気持ち悪い感覚。 皮膚の表面感覚がおかしく、右と比べて左はあまり感じません。 体重低下、筋肉の萎縮は無いようにおもいます。 膝の反射検査で左はすごく上がったと。 握力が両方27から30あったのが、12月23日 右27 左12 ちょうしが良い時はもう少し握る力がでます。 ピクつきなし 歩きにくさなし 嚥下なし 後頭部などの感覚は少し戻ったよう。 顔の動きなど右に比べると少しわるいです。 表情などは気になりませんが本人は感覚がおかしいようです。 肥満細胞症があり、7、8年ほど前に蕁麻疹がすごく、m蛋白が出てしまい1年に一回経過観察でしたが、大丈夫とのことで2年ほど検査していなかったので一緒に見てもらおうとの事で受診しました。 神経内科の先生が2人係で見てくれましたが診断には至らず。 脳のMRIで左に白いモヤがありました。 体は左なので脳とは関係ないと。 脳のモヤはその後何も言われませんでした。 出始めを10とすると、ここ2.3週間は3割から6割を行ったりきたりです。 握力はあまり良くなりません。 最初におかしいと言った時に、腕の皮膚が張っていて少し硬かったです。 いまは柔らかく治っています。 ALSの可能性は高いでしょうか？ よろしくお願いいたします。

はじめまして。 7月10日にMRIを撮り、首のヘルニアと診断されてから約2週間が経過しましたが、腕の筋力低下が進行しており非常に困っています。 具体的には、 ・発症日は7月7日の朝で、その時から力が入らず、ボールやダーツを投げられなくなりました。 ・2週間ほど経過しましたが、右腕の力がどんどん弱くなり、握力も左右逆転しています。 ・細かい動作が著しく難しくなっています。 ・調理師の仕事をしていますが、水の入った鍋を持ったり、アイスブロックからアイスを抜く作業ができなくなりました。 ・包丁を持つのも少しきつい状態です。 ・肩甲骨の痛みは改善しましたが、筋力低下は進行しています。 ・さらに、腕のだるさ（重だるい感覚）が持続していて、疲れやすく感じます。 ・また車の運転をするのも辛くなってきています 医師からは「軽いヘルニア」と診断され、経過観察となりました。しかし、症状は悪化しているため、経過観察だけで本当に大丈夫か不安です。 このような症状が続く場合、どのような治療や対応が必要でしょうか？また、手術を検討するべき段階でしょうか？ また調理師の仕事は続けられるのでしょうか？

alsの可能性がある場合 握力は必ず低下しますか？

今年77歳になる母はここ1、2年で両手の震えと急激な全身の筋力の低下が見られ、今、両手はほぼ握力・筋力がない状態、自力で歩いていますが、ゆっくりとしか体を動かすことができなくなっています。確実に筋力低下の進行がみられます。このまま進行すれば、将来的には寝たきりになりそうです。現在要介護2で、週2回のリハビリに通っていますが、病名はわからない状態です。 パーキンソン病を疑い、検査を受けたところパーキンソン病ではなく本態性振戦と言われたそうです。 ネットで母の症状を調べているのですが、サルコペニアの症状が非常にあてはまると思いました。この症状を診てもらうには大学病院のような大きな病院に行った方がいいのでしょうか。何科が適しているのかもわかりません。