水頭症障害に該当するQ&A

４９歳で脳ドックを受けたら、水頭症と診断されて脳外科を受診したら、「水頭症ではない」と言われ一回で診察は終わりました。人間関係でちょっとあって、しんどくて全然眠れないから、精神科病院に罹った時にそのことを言ったら、「念のため脳のＣＴを取りましょう」と言われました。その結果、３月２２日に病院に行ったら「水頭症が進行しているから、脳外科に行って下さい」と言われたので、今日、脳外科を受診したら「水頭症ではない、歩行障害、尿失禁、認知機能の低下ありますか？」と聞かれて私は「全然無いです」と答えました。そして、念のため認知症のテストをしたら、満点でした。そのことを精神科病院に言ったら、「数人の医師が脳のＣＴ画像を見た結果、水頭症が進行している」と言う診断になったと言われました。そして、「念のため精神科病院が紹介した脳外科病院で検査を受けて下さい」と言われて、強引に予約させられて予約日に診察に行く予定です。 私は全然眠れなくてしんどいから、「睡眠導入剤を処方して下さい」と言ったけど「水頭症の検査に影響するから処方できない」と言われました。精神科病院が書いた紹介状には「水頭症のせいでうつ病になった」４９歳の時に紹介状を持って脳外科に行った時「私が手術の同意書にサインするのを嫌だと言った」と書いてあると言われました。私はそんな事言ってない。こんな精神科病院嫌だから、「違う精神科病院に転院するから、紹介状を書いて下さい」と言ったのに強引に「精神科病院が紹介した脳外科病院で診てもらって水頭症でなければ違う精神科病院の紹介状を書きます」と言われました。 私は、歩行障害、尿失禁、認知機能の低下の症状が全然無いのに、水頭症の可能性はあるのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

29週5日で BPDが85mm、AC、FL、体重は週数相当(1539g)、側脳室三角部10-11mm、その他の頭蓋内異常なし、中期に行った胎児エコーで臓器に異常なし。 私もおでこが広く産まれてきて、旦那は胎児の時に水頭症の疑いがあると言われたけど、結局おでこが広いだけだった様です。 遺伝の問題もありますか？ 前回の27週5日目の検診では、BPDが71mmで2週間でBPDの成長具合が早い、29週5日目で側脳室三角部の軽度拡大により、専門病院へ紹介になりました。 以上から、障害児や奇形児などの障害、ダウン症や水頭症などを持って産まれてくる確率、可能性はありますか？

２歳９ヶ月です。生まれたときから脳室拡大と言われ総合病院でフォローを受けていました。その後、皮質脳回形成異常、焦点性てんかん、脳形成障害、滑脳症と色々名前がついて今は大学病院に定期通院しています。 先日リハビリで通っている発達医療センターのリハビリ計画書の算定病名が、「焦点性てんかん、運動発達遅滞」から「水頭症、てんかん、運動発達遅滞、言語発達遅滞」に変わっていました。 いつの間に水頭症になったのか疑問です。ここでは脳の検査は一切行っていません。少し前に大学病院で滑脳症と診断された事と療育手帳重度を取得した話はしました。 脳室拡大や滑脳症は水頭症なのですか？ 頭囲ですが、生まれたときは33.5cmその後は少しずつしか大きくならず、成長曲線を下にはみ出し、現在44cmです。身長82cm体重も10キロあるかないかで小さいです。 この様な診断名や症状だと水頭症ということなのでしょうか？

21歳の息子の相談です 生後半年の時に、頭囲が大きく水頭症の疑い有りとの事で5歳まで経過観察を兼ねて通院しましたが水頭症ではありませんでした。（脳室拡大とも言われていません） 小学1年生の時にテンカンを発症しデパケンRを飲んでいます。発達障害もありコンサータ18ミリも飲んでいます。 小学5年生の時に頭のMRIを撮りました（ここでも脳室拡大とは言われていません） テンカンの主治医が 脳波は綺麗で、てんかん発作も10年以上起きていないけど10年前に撮ったMRIの画像が気になる。あれは水頭症の人の脳だ。脳室拡大がある。だから、デパケンはずっと飲まないといけない。とおっしゃいます。 脳波も綺麗だし、てんかん発作も起きていないけど、デパケンをずっと飲み続けると言うのは一般的でしょうか また頭部MRIを撮ってもらった方がいいですか？ よろしくお願いします

生後39日の赤ちゃんがいます。 生まれた時から目を見開くなあ、黒目がたまに下を向いて表情が怖いな　と思っていました。 調べると、落陽現象や水頭症、ソトス症候群などが出てきてとても心配になっています。 頭位も大きいため余計に水頭症なのではないかと心配です。 出生時は体重3118g,身長51.0cm,頭位36.5cm,胸囲33.0cmです。 1ヶ月検診では、 体重3848g,身長53.0cm,頭位35.0cmでした。 1ヶ月検診では頭位が出生時より小さく計測されていますが、自宅で測ったところ39cmほどでした。おそらく検診が誤っていたのでは、、と思っています。 母子手帳のグラフではギリギリ上のライン内ではありますし、出生時36.5cmからの1ヶ月で39cmであればまだ大丈夫なのでしょうか。 写真の落陽現象？も参考に、水頭症や他の障害の可能性も深めて教えていただけたら幸いです。 頻度は高く、顔を持ち上げて下を向いていることが多いです。

35週で産まれてからNICUにいる6ヶ月の子ですが、古典的滑脳症重度です。 脳梁欠損、透明中隔欠損、橋小脳低形成で、 水頭症や膀胱尿管逆流症(膀胱皮膚ろう済み)もあります。blake’s pouch cystとも言われました。(水頭症の原因？) 睡眠時無呼吸、嚥下障害、眼振、てんかんもあります。そのため気管切開、経管栄養です。 シャントはシャント感染になり中止しましたが、脳内洗浄をしているうちに髄液が落ち着いたので現在シャントは入れずに様子見中です。 このようなかなり重い状態ですが、寿命はどれくらいでしょうか。合併症のある滑脳症の平均寿命や、長くても〇年…といった予測で構いません。 感染症や水頭症が落ち着き、最近ようやく退院の話が出てきたのですが、主治医に聞いても、わかりません、さすがに70年とかはないと思うけど…としか言われないので、短いのかある程度長いのか全く見当がつきません。 今後24時間介護になるので退職予定ですが、もし寿命が短い場合は将来的な復職も視野に入れて会社と相談したいので率直なご意見が欲しいです。

現在、妊娠28週です。 24週目に小脳虫部が確認出来ないと いうことで大学病院を紹介され 25週目にダンディーウォーカーと 診断されました。 小脳自体の大きさには問題はなく その他はなにもなく順調です。 MRIは30週以降に行う為 現時点では合併症等はなく、 先の事はまだ何も分からないが 障害や合併症のリスクが高い 出産には特に問題はなしとの事でした。 1 MRIを受けるとどこまでの事が 分かるのでしょうか？ バリアントかダンディーウォーカー奇形かの診断が決まるとかでしょうか？ 2 合併症のリスクというのは 主に水頭症でしょうか？ 他にどのようなものが考えられますか？ 3 これからの28週目以降に水頭症や その他の合併症になる可能性もありますか？ 4 何か今のうちに準備できることはありますか？ 5 バリアントとダンディーウォーカー奇形ではどれくらいの違いがあるんでしょうか？ 長くなってしまいましたがご教授いただければと思います

以前母親の小脳出血と水頭症の件で相談させていただきました。当時母親は水頭症の影響で意識障害がありましたが、シャント手術により身体に障害は残ったものの意識は回復し、会話はできるようになりました。 その後母親は療養型の病院に移り、療養を続けていたのですが、2週間ほど前からまた意識障害（寝ている状態が続いている感じ）が発生し、現在下記のような状況です。 ・顔色は悪くなく、話しかけると瞼を動かし目を開けたそうだが、開かない。会話も不可。 ・この2週間、途中2回ほど発熱（微熱）があったが、すぐに下がった。 ・頭部CTの結果は、特段の異常は無さそうである。（現在入院中の病院には脳神経外科がないため外部機関が画像で診断） ・血液検査の結果も異常無し。（ACTHやコルチゾールも） ・よって治療も今のところは無し。 以上より現在の病院では原因がわからず、来週にでも小脳出血の治療等を受けた病院に転院する運びとなりました。 そこで質問となりますが、母親が今のような状態になっている考えられる要因はありますでしょうか？ ひと通り調べてもらったものの現状原因がわからないので、家族としては不安なところです。