特発性血小板減少性紫斑病 検査･薬 女性に該当するQ&A

前回、82歳の母の血液検査数値についてご相談させていただいた後、再度血液検査とCT検査を行い、特発性血小板減少性紫斑病（ITP)であること、ピロリ検査は陰性、脾臓が肥大している、治療法は高齢者のため、ステロイドは弊害によるマイナス要素について説明を受け、帰ってきました。高齢者の治療選択肢は、経過観察の他に何かありますか？

3月末に嘔吐が止まらず病院にかかったことがきっかけで、大学病院で特発性血小板減少性紫斑病ではないかと診断されました。 5月初旬:白血球8.2 血小板 4.3 5月中旬:白血球11.9 血小板8.5 7月上旬:白血球9.2 血小板 4.7 CRPに問題はありませんが、好中球絶対数や網赤血球数の数値が悪いときがあります。 今はただ大学病院で血液検査を定期的に行い、経過観察をしているだけなのですが、このまま悪くなる(良くなる)のを待つだけという雰囲気なのが最近不安です。 具体的な治療法や、体質改善など今できることをして治したいとは思うのですが、アドバイスをいただけませんでしょうか。

昨年の７月に特発性血小板減少性紫斑病と診断された二歳の娘がいます。定期的に血液検査を実施し、今年の三月に通院が解除になりました。急性と判断されたのでしょうか。それ以来、特に症状はないのですが、最近になり左右の足にアザができはじめました。ぶつけるところと言えばそうなのですが、膝付近で数的には片足で数個くらいで大きさも１センチ未満のものです。妻も帰り道も走って転ぶといっていました。再発等、数値の下がったときのアザの特徴など教えてください

初めまして。6年前に始めは貧血が酷いので【数値が5.6位】入院しました。しかし1週間後には血小板の数値が8000迄下がっていてその日の内に骨髄検査等して先に主人が主治医の先生から説明を受けその後私と主人が主治医の先生から説明を受けその日の内に血小板輸血が始まり、プレドニンの服用もスタートしました。約2ヶ月の入院でした。退院後は徐々に薬を減らし3年前からは数値が安定していて通院していなかったのですが、最近疲れやすく、また歯茎からの出血、切り傷からの出血等止まりにくくなってますやはり病院へ行き血液検査した方がよいのでしょうか?

私は6年半くらい前に妊娠をきっかけにこの病気にかかりました。 極端に少ないわけではなく数値が安定しているので今は半年に一回のペースで血液内科に通院しています。そして先々週に検査に行ったのですが、そのとき主治医の先生に骨髄の検査したことあるか聞かれました。びっくりしてしまい何かあるのかなぁと思い先生に聞いたらなんでもない。ただ聞いただけと言われました。でもそのことがずっと気になっています。何かあるのでしょうか?

現在、8歳の娘についての相談です。生後5ヶ月で特発性血小板減少性紫斑病の診断。即日入院、ガンマグロブリン投与後1週間程度で退院、以後、通院しステロイドの増量や減量を繰り返しましたが、1年半後に「治癒」と言われて、以後一度もこの病気での通院はしたことがありません。当時の主治医 には、経過観察や定期検査が必要とは言われず、何か心配があれば通院して、と言われて終わりでした。認定を受けていた、小児慢性特定疾病受給者証も返還しました。 現在娘は、風邪などにかかりやすく、免疫力が弱いようには思いますが、おかげさまで元気でです。しかし、再発の心配や、定期検査の必要が本当にないのか、などいつも心に引っ掛かりがあります。というのも、娘はサッカーが大好きで、4年ほどサッカーを続けて来ているのですが、激しい接触プレーで傷やアザを造るたび、とてつもない不安にかられます。 現状での、定期検査や通院の必要性、サッカーを続けさせてよいかを判断するために受診させるべきか、教えていただきたいです。

娘の足の甲や、腕に小さな赤いブツブツのようなものがあり、痒みはないようですが、皮膚科に行きました。 診察では、特発性血小板減少性紫斑病の可能性があるとのことで、血液検査をしています。 検査中なので医師からは詳しい説明はまだないのですが、特発性血小板減少性紫斑病は、難病指定をされていることもあり、仮に、この病気だった場合、この病気の治療と、鬱の治療を平行でする必要があるのではないかと考えています。 両方の治療で大きな影響があるなど、あるのでしょうか？ また、現在、通っている精神科病院と皮膚科の病院と連携していただく必要がありそうでしょうか？ また、特発性血小板減少性紫斑病は、どのような治療が一般的なのでしょうか？ 高校生の娘ですが、生活にどのような影響がありそうでしょうか。 参考ですが、現在は、抗てんかん薬として、テグレトール200mgとラツーダ60mgを服用しています。 検査で、問題がなければ良いのですが、もしものことを考えて、情報が少ない中、申し訳ありませんが、アドバイスをお願いします。

３歳のときに特発性血小板減少性紫斑病を発症してから、40年間で4回ほど再発し、その都度入院と完治を繰り返しています。 毎回半年ほどで完治し、数値も15〜20万はkeepしています。 現在は完治して10年ほど経過しており、通院などもしておりませんが、発症すると、自分で気づくほど身体に変化が起こり、たった一日経たない時間で状態が激変します。(あっという間に身体中が紫斑だらけ、鼻血止まらず、歯茎からの出血、血豆などなど) 毎回、病院に駆け込むと血小板の数値は1000にまで減っています。 以前、ITPを発症する因果として風邪などのウイルスが原因ではないか？と言われていると医師から言われ、思い起こせば過去3回とも鼻風邪をひいていたりしたタイミングでの発症でした。(元々風邪はひかないタイプのため覚えていた)ちなみに、ピロリ菌はいません。 以来、冬場などはマスクを欠かさず、うがい手洗いなどかなり気を使って予防して過ごしているのですが。 このたびの新型コロナウイルスワクチン接種。 抗体をつくるためにウイルスを体内に入れると思うのですが。 それが誘引となり、ＩＴＰが再発してしまわないか心配しております。 ワクチンは打ちたいのですが、私のような者は、ＩＴＰ再発リスクが高くなることは覚悟した方がよいのでしょうか。 また、ワクチン接種前に血液検査をしてデータとして取っておいてもらったほうが良いでしょうか？ もう10年も通院しておらず、転居もしているためＩＴＰでのかかりつけ医が無いため、相談させていただきました。よろしくおねがいします。

4歳の娘が昨年12月に特発性血小板減少性紫斑病にかかり、その後定期的に血液検査をしています。プレドニンは12月から1か月半服用しましたが、1月中旬以降飲んでいません。現在血小板は35万で安定しています。今日の血液検査でいくつか数値が高いものがあり心配です。 CRP 0.49 LDH 237 ALP 785 P 5.3 T-Cho 227 LDL-CHO 148 WBC 12.04 でした。特にWBCが娘は通常７.6位なのに倍以上になっているのが心配です。 上記数値について小児科の先生コメントお願いします。

特発性血小板減少性紫斑病を患っております。半年前に脾臓を摘出しました。その手術の際に特定疾患の手続きをしたのですが、骨髄検査の結果が未記入で二度も保留通知が届きました。 以前、今骨髄検査をしても薬の影響で正確な結果が出ないから、様子を見て必要なら検査すると言われてそのままだったのですが、脾摘するまでずっとプレドニンを飲み続けてました。今はレボレード25mg服用しています。血小板の数値は最高35万、最低6千と上がったり下がったりで安定してません。脾摘の効果もなく高い薬を飲み続けていかなければならないので特定疾患の申請が通らないと困るので、骨髄検査をしなければならないと思うのですが 今骨髄検査をしても正確な検査結果は出ないのでしょうか。