胎児異常 不妊症･不育症 女性に該当するQ&A

現在40歳の弓状子宮の者です。H24から不妊治療を始め、タイミング半年で妊娠に至らずAIHにステップアップしました。その後、妊娠までは辿り着くのですが…H25.1に7週で自然流産。H25.10に9週で繋留流産でアウス。H26.4に9週で心拍が止まり流産アウスこの時の胎児は21トリソミーでした。そして、H27.2は頸管妊娠が判明し、緊急入院中に大量出血し、その際に胎児の姿がエコーで確認できなくなりましたが、hcgが下がり切らない為に流産アウス。 この間、夫婦染色体検査や一通りの不育検査を受けましたが、全て異常なく、原因不明の不育症となりました。 妊娠中は流産防止のために、デポー注射や、デュファストン、アスピリンの服用など出来る限りの事はしていましたが出産までには程遠く…また、頸管妊娠と言う珍しい子宮外妊娠まで経験してしまい、つくづく子供には恵まれない現実に精神的にも崩壊してしまい、丁度、主人の転勤も重なった事もあり不妊（不育）治療をやめました。 そして、半年が過ぎた今もなお、流産への恐怖心は消えない中にも、やはり子供を欲しいと言う気持ちが捨てきれていません。 恐怖心から、以前の様に積極的に不妊治療をしようと言う気持ちにはなれないので、自己流ですが現段階で排卵検査薬を購入し、基礎体温とおりものチェックも併せ、タイミングをとっています。 唯、年齢の事もあり、正直、不妊治療を再開するべきなのかと悩んでいました。 そこで質問なのですが、私の様な不育症の人の場合、この先、出産まで辿り着くのは極めて難しいのでしょうか?? やはり、流産覚悟で妊娠に臨むしかないのでしょうか?? 原因不明でも、他に何か治療方法などはありますか??

11月に凍結胚移植を行い、陽性判定が出ました。 しかし5週目に胎嚢を確認後、毎週超音波検査を行いましたが胎芽も卵黄嚢も見えてこない状態で、先日8週6日目に稽留流産の診断となりました。 手術は年末に予定しております（その前に自然排出となる可能性もありますが）。 手術の説明を受けた際に、医師から「流産胎児絨毛染色体検査」を受けることを提案されました。保険適用ではなく5万円と高額です。 医師に、流産となった患者の内どれくらいの患者がこの検査を受けるのかを尋ねたところ、8～9割の患者はこの検査を受けないと言われました。それでも医師としてはおすすめしたいそうです。 そこで質問です。 この検査で仮に「胎児の染色体異常」という結果が出たとしても、私が不育症では無いとは限りませんよね？だとしたら最初からこの検査はパスし、不育症検査を受けたほうが良いかと思いますが、先生方はどのようにお考えになりますか？ 不育症検査は、一般的に流産を2回3回繰り返す方を対象にしているかと思います。 私はまだ1回しか流産経験がありませんので検査する必要は無いのかもしれませんが、今回は長年不妊治療してきてやっと出た陽性判定だったので、胎児が途中で育っていないと分かりかなりショックでした。 まだ凍結胚があるので体が回復次第また移植したいと思いますが、それが最後の凍結胚となるため、次回に備えて万全の準備をしたいと考えております。 ご回答、よろしくお願いいたします。

31歳　会社員女性。結婚4年。2年前より不妊治療を始める。半年前より、体外受精で胚盤胞移植し、1回目着床せず、2回目8週まで育ち心拍確認できたが、9週で心拍がなくなり流産と診断。手術を行う。その際、流産物の染色体検査を行ったが、異常は見られないという結果が出た。 教えていただきたいこと １．染色体の検査で胎児の側の「異常は見られない」と結果が出たとしても、100％ということではないと思うのですが。わずかな異常も含めるとどのくらいの精度でわかるものなのですか。 ２．母親の側の原因と考え、不育症の検査を受けた方がよいのでしょうか。

2年前より男性不妊(精索静脈瘤)で顕微受精により5回胚盤胞を移植し流産が3回続いております。 42 歳で治療ももう長く出来ない為、何か出来る対策、治療、検査等ありましたらご教示頂きたく存じます。 ●流産歴 1回目(5週胎嚢のみ) 2回目(9 週胎児２cm染色体異常なし) 3 回目(5週胎嚢、卵黄嚢のみ) 染色体検査は2回目のみ受けていまして、 2回目流産後、不育症の検査で何項かひかかり対策しています。 ●抗カルジオリピン抗体が単独陽性(値28→35 →12) →アスピリン服用とオルガラン自己注射 ●TSH4.5(潜在的甲状腺低下症) →チラーヂン服用で1に調整 ●抗核抗体40〜80倍 →服用なし その他、子宮内のラクトバチルス菌の検査や着床の窓の検査もうけております。 男性不妊(精索静脈瘤)は手術により改善済です。 不育症専門医にも見て頂いておりますが、過去の3回の流産が母体側起因の可能性は低いとの見解でした。9週胎児染色体異常がなくても心臓の病気など心拍停止することはあると仰せでした。(胎盤病理標本の解析もして頂いています。) 不妊クリニックの専門医は、３回流産がすべて受精卵の異常とも考えにくいと仰せで、見解に違いがあります。 後、4 個胚盤胞がありますが、これから移植をするか、また採卵からして着床前診断を受ける方が近道か迷いがあります。 希望はまだありますでしょうか? また、後何か治療や検査等受けて対策出来ることがあれば、ご教示頂けましたらと思います。 どうぞよろしくお願い致します。

不妊治療をしており、胚盤胞2個(4bb/4bc)を自然周期移植をして、現在妊娠6w5dです。 1つは胎嚢27mm*20mm、CRL7.7mm、心拍132。 1つは胎嚢が10mmから育っておらず、このまま大きくならない状態とのことでした。 移植当日からバイアスピリン(1日1錠)、ダクチル(毎食後1錠)を服用していましたが、本日(6w5d)から服用しなくてもよいと診断されました。 「大丈夫ですよ！」と医師から言われましたが、理由が分かりません。 私は不育症の検査をしておりません。 もしバイアスピリンを辞めたら成長が止まってしまわないか心配です。 過去に8w2dで流産をしていますが、検査の結果、胎児の染色体異常が原因でした。 なぜバイアスピリンとダクチルの処方が止まったのでしょうか？ 妊娠中期まで服用する方が多いように感じるのですが・・ 1つの胎嚢が週相当で成長しているので、不育症の可能性が低いということでしょうか？

また、流産してしまいました… ３度目になります… １度目は、二年前に8週目で心拍確認後に稽留流産。（不妊治療中の自然妊娠） ２度目は今年２月に５週目で科学流産。（人工授精６回目） そして今回、４月５日に７回目の人工授精での妊娠。8週目で心拍確認後に稽留流産… さすがに病院の先生に、今回手術と同時に染色体の検査もして、染色体異常なら赤ちゃん側に問題があり、染色体異常がなければ不育症の検査をしていきましょうと言われました。 何度も流産し、染色体異常であるならば、授精卵が良くないということですよね… その場合は何か治療方法はあるのですか？？ 逆に不育症も嫌ですが、まだ不育症の方が、問題を見つけて治療できるとゆうことですよね？？ それと、5／14に２度目の心拍を確認し、７週５日で胎児は9ミリでした。 5／18に分娩予約に行き、なんとなく不安だった為診察してもらったところ、心拍停止、胎児は10ミリでした。 とゆうことは、15日あたりで亡くなってしまったとゆうことですよね… そして稽留流産と診断され、手術が29日と言われました。 まだあと10日もあります… 15日あたりに流産していたとしたら、手術まで２週間以上になってしまいます… 手術の前に出てきてしまいませんか？？ 手術と同時に染色体検査もするとゆう話しなのに、もし出てきてしまったら検査はできるのですか？？ もしも出血してしまったり、血の塊のようなものが出てきてしまったら連絡してくださいとは言われましたが、それ以上の説明はありませんでした。 もし出てきてしまった場合、血の塊を取って持って行った方がいいのでしょうか… 手術も怖いですが、自然流産も凄く痛いと話しを聞いたことがあり怖いです…

今年の８月下旬に38週で子宮胎児死亡にて死産しました。今回は経膣分娩です。 原因は今日現在不明です。 子どもは一人おり、四年前に正常に出産しています。 以下の点が疑問に思っており回答頂けるとありがたいです。 １、私は36才で高齢という事もあり、また子どもを授かりたいと思っています。 以前は不妊治療の病院に行きタイミングを見てもらいました。 基礎体温は計測を再開しました。 また不妊治療の病院に行くとしたら二回目の生理後位が適切でしょうか？ ２、不育症の検査は必要でしょうか？ 死産の際は胎盤には異常は見られなかったとの事で過去に一度、五年前に心拍確認後に12週で流産してます。 3、実際の所、次の妊娠まで開ける期間は個人差があるものなんでしょうか？ 一般的には生理二三回見送ってと言われていますが、 不妊治療の先生に判断を仰ぐのがベストでしょうか？ 以上、ご回答どうぞよろしくお願いいたします。

39歳、第二子希望です。 30歳で採卵、35歳で第一子出産。 30歳　乳がん治療のため受精卵7個凍結しました。 35歳　乳がん治療（放射線治療とホルモン療法）を中断し、不妊治療を再開。3回目の移植で妊娠→出産しました。 （妊娠高血圧のため、帝王切開にて39週で出産） 乳がん治療を再開しておりましたが、再度不妊治療を開始しました。 バセドウ病（37歳）が分かり1年ほど投薬治療、今もチウラジール（朝2夜2錠）を飲みながら不妊治療中です。 38歳（2021.8）2回目の移植で妊娠→12週で胎児奇形が分かり人工中絶、流産処置 39歳（2022.5）3回目の移植も妊娠→14週で胎児の心拍が止まり、流産処置をしました（GW中だったため、胎盤検査ができず原因不明） 不育症検査をしたところ、原因不明でした。夫婦の染色体だけ検査しておりませんが、治療法がないこと、着床前検査で分かることを踏まえ、夫婦の染色体異常の検査は検討しておりません。 長くなりましたが、質問は 次回移植前に着床前診断をした方が良いかということです。 不妊治療の病院では着床前診断に反対です。 理由は ⑴30歳の時の受精卵で残り1個、若い受精卵は貴重であること 2）新生杯（3日目）のため5日目まで育ててから検査→再度凍結すると、ダメになる可能性がある　 ３　30歳の受精卵は、染色体異常が3割なので、３回連続で染色体異常なのはあまり無いのではないか（直近の妊娠も、不育症検査でひっかからなかったので染色体異常とみている） 2回の流産処置が辛く、着床前診断は100%でないことは理解しておりますが、流産の確率を減らせるのであれば、着床前診断をした方が良いのか迷っています。 貴重な若い受精卵を、検査でダメにしてしまうのも怖いし、どうしたら良いかアドバイスをお願いします。

不妊治療をしています。 (TESEで回収した精子で顕微授精) 不育症検査などの検査は一通り行い、 抗リン脂質抗体異常が見つかりヘパリン注射で対応しています。 hcg低め(BT10で50.8)で陽性判定が出ましたが 胎嚢確認後に成長が止まってしまい稽留流産となりました。(胎児染色体検査は正常) 次の移植も低めのhcg(BT11で22.5)で化学流産に終わり、 原因不明不育症の対応として 移植時に免疫グロブリンを行うことを提案されました。 次の移植で免疫グロブリン＋二段階移植をしましたが陰性。 (着床前診断はしていません) その後、着床前診断を行い 正常胚＋免疫グロブリンで移植を行いましたが、低めのhcg(BT11で34.1)で化学流産となりました。 おそらく免疫グロブリンが効いていないと言われ 次の正常胚移植ではピシバニールにするか、 免疫グロブリンとピシバニールを併用してみるか、の提案になりました。 万全を期すなら併用かなと思っていますが、効果がないならピシバニールだけでもいいのか、悩んでいます。 1.私には免疫グロブリンが効かない可能性の方が高いのでしょうか？ 2.免疫グロブリンとピシバニールを併用した時に、単体で行うよりも高い効果が得られる可能性はあるのでしょうか？ よろしくお願い致します。

三回目体外受精で7月7日に採卵、11日に桑実胚移植して只今妊娠6週です。7月30日に胎のう五ミリ確認、今日胎のう9 ミリ、心拍確認しました。心拍数116bpmで少し遅いけどといわれ心配です。胎のうの大きさも気になりますが、心拍確認でも流産してしまうのですか!?辛い不妊治療の末の妊娠の為何とか育ってほしい一心です。今まで36歳で自然妊娠後7週で流産、昨年末に2回目体外受精後妊娠、胎児見えず、係留流産しました。不育症の検査は異常なしでした。 今回は色々気合いを入れてただけに、今後が心配ですが、今後育って行くことができるでしょうか?宜しくご回答お願い致します。