軽度知的障害に該当するQ&A

子どもがおもちゃを踏んだらしく足裏の皮が剥けて出血したため、水洗いをして絆創膏を貼る処置をしました。痛がるので今日はお風呂は避け絆創膏だけ換えました(２回目を貼る前の現状です)。今後の処置方法として助言頂ければと思います。 またこのような時は皮膚科受診でしょか。 軽度の知的障害と感覚過敏があるため絆創膏を貼るのも一苦労です。

31歳男 1. 軽度の知的障害 簡単なことなら判断可能 2. 重症アトピー 毎日のヘパリンとプロトピックとステロイドのメンテナンスでなんとか生活可能なレベル 3. 3歳からてんかん デパケンとテグレトールは薬疹で使用不可 現在は強直発作、多くて半年に一回、３年発作が抑制されていたこともあり　 現在内服は下記の4種 臭化カリウム エクセグラン アレビアチン(長く服用のため小脳の萎縮あり→ラミクタールに変える方向。ラミクタールの薬疹を警戒して一年以上掛けて徐々に増やしているところ) ラミクタール(現在ほぼ最大の量まで増やしている) 先月薬局のミスで一ヶ月アレビアチンを倍量処方が判明→正しい量に戻すもてんかん発作ひと月で３回あり抑制できず今週入院した 主治医との関係良好、入院して内服の調整に入るところ 心配な点は薬局過誤の前と違い、特に顔が真っ赤で身体の皮膚の状態も悪化している(入院先はてんかん専門病院で信頼しているが皮膚科医はいない) 家族として見た目はどう考えても皮膚科医の受診が必要なレベル。今までのコントロールできていた皮膚とは違うようにみえる。 本人は知的障害で微妙な苦痛を訴えるのは難しい、面会は週に15分のみで家族もあまり観察できず、私達素人の家族ができる、副作用と薬疹(今回は特にアレビアチン)について気をつけることを教えてください よろしくお願い致します

中途覚醒が頻繁にあります。 児童精神料はどこもいっぱい。 6歳からとかもほどんど。 漢方とか処方してほしい、。 誰かアドバイスください。

来月で２歳になる娘の発達の遅れがどの程度なのか教えてください。 運動発達の遅れでリハビリに通っています。 脳室拡大あり、皮質脳回形成異常の疑い、てんかんありです。成長曲線は常に身長体重ともに下位ギリギリか、はみ出しています。 運動発達では、伝い歩き、何かを押しながらなら歩けるが、自力歩行はまだ出来ない。 ここ１ヶ月でやっと四つん這いのハイハイをするようになり、座位もやっと安定してきたが、１、２分でやめ長時間座ることは無い。 つかみ食べを含め、何かを持って自分で食べる事ができない(持てないというより持つ気持ちがない) その他の発達では、言葉はまだ「ば」や「パ」の音すら出ない。 指差しした方を見ることはなく、笑うだけ。 パパは？ママは？と言ってもそちらを見ない。 言葉の意味がわかっていると感じるものがない。 絵本やテレビ、玩具への興味も薄い。 壁や台など叩くのが好き。 好き嫌いなくよく食べるが、硬い物や繊維のあるものは噛み砕けない。最近やっとストロー飲みが出来るようになった。 言語は３歳頃、知的障害の診断は就学前と言われているので判断は難しいと思いますが、現時点で発達の遅れや、障害の程度としてはどのくらいでしょうか？情報が少なくわかりにくいと思いますが、軽度とは思えません。

ソトス症候群欠失型の娘がいます。 変異型と欠失型では欠失型の方が知的障害が重症化しやすいという情報をみたことがあります。 一方海外の研究では、変異型と欠失型でIQの差が無いとの報告もあると見ました。 そこで参考までにお聞きしたいのですが、 1.日本人のソトス症候群欠失型の子で、 会話が成立するくらいコミュニケーションがとれるような、知的のレベルが軽度な方はいますか。 2.上記の例がある場合、割合的にはどれくらいですか。（多い・半々・少ないなどの言い方で大丈夫です。） 3.上記の例がある場合、特徴があったりしますか。（合併症が少ない、顔貌に特徴があまり出ていないなど） 4.ソトスに限らず遺伝子疾患や染色体異常の病気で、日本（アジア？）と海外で症状に人種差が出ることはよくあることなのでしょうか 1の質問に対して、個人差があるという回答は受け付けません。 いるか、いないかを答えていただきたいです。 事実・事例を知りたいです。 よろしくお願いいたします。

生後1ヶ月のときに軽度硬膜下血腫から痙攣を24時間以上群発しました。(2〜3分のを量多め) 1月後のMRIで脳萎縮がありました。(右脳より左脳の方が萎縮は大きい。脳溝の間が空いているような)治療は痙攣止と人工呼吸器をつけて脳を眠らせていました。 今後発達を見ながら何か後遺症があるだろうと言われています。可塑性にも期待したいとのことです。 現在生後3ヶ月になり首がもう少しで座りそう。(うつ伏せにすると長時間首を上げている。寝返りも半分くらい体を捻る) 目もよく合い笑います。指しゃぶりも最初は左だけでしたが右手でもするようになりました。クーイングもします。体重も身長も成長曲線の一番上です ◯痙攣でのダメージは大きなものなのでしょうか？ ◯脳萎縮がある場合どのような症状がでますか？ ◯可塑性がうまくいった場合その症状は目立たないくらいにはなりますか？ ◯可塑性を最大限発揮できるようにするにはどのようなことに気をつけるといいでしょうか？ ◯てんかんなどが出る確率は高いのでしょうか？ウエストてんかんなどが怖いです。 ◯今、痙攣止なのは処方されていないのですが今後のてんかんの予防として痙攣止などを処方してもらうことはあまり意味はないでしょうか？ ◯今現在、他の子と発達の遅れがないということは萎縮は軽度と捉えてもいいのでしょうか？ 知的障害などがとても怖いです。将来子供が困らないように今親としてできることをしたいと思っています。よろしくお願いします。