ips細胞網膜に該当するQ&A

88歳の母親が網膜色素変性症です 幸い進行が緩やかで　視野の中央に少しだけ視力が残っています　 最近、iPS細胞で網膜色素変性症が治療できるというニュースを本人が見聞きし　出来ることならトライしたいと訴えてきます 主治医の紹介状があれば予約は可能らしく早く主治医に相談したいと言っていますが　私にはあまり現実的とは思えません 病院まで遠いし高齢なので検査から手術までもかなり時間を要するだろうし身体への負担も考えれば年齢的に無理ではと思います iPS細胞移植というものがどのような過程でなされていくのかも素人にはわからず母親に説得することも難しいです 詳しい眼科の先生方に率直なご意見をお聞きしたいと思います 母の必死な願いは十分理解していますが私からしたらかなり的外れな話に思えてしまいます どうぞよろしくお願いします

最強度近視で将来が不安です。 強度近視の合併症である、 網脈絡膜萎縮、近視性牽引性黄斑症等による視力障害の治療に今後、数十年かかるかもしれませんがiPS細胞から作成した網膜視細胞の移植で視力回復は有効だと思いますでしょうか。 よろしくお願いします。

錐体ジストロフィーと診断され弱視。眼科（網膜）疾患における再生医療（iPS細胞治療　遺伝子治療など）の臨床研究　治験についての情報を教えてください。レシピエントにとても興味があります。

先月、4歳３か月の息子の眼が光ってる事に気付き、 大学病院にてコーツ病と診断されました。(CT診断もしました) 気付いた時点で網膜剥離もかなり進んでいて光も感じてない為、少なくとも半年から一年前位前から剥離してたとの事です。黒目も普通に動くし全く気付かないうちに失明していたなんて信じられない位です。 現代の医学では治療が出来なくても 何年か先には iPS細胞で治療出来るようになるでしょうか。私は毎日毎日ネットでiPS細胞ニュースを確認してるのですが視細胞移植やら網膜分化再生やらを見つける度に素人なりに希望を持ってしまいますが…医師は期待しない方がいいと言います。例え10年先でも希望はないのですか？ 今現代、失明した眼を守る治療(白内障を防ぐとか萎縮を防ぐ)も何一つないのですか？ よろしくお願いします。(30歳女性)

25年位前に硬式テニスボールを目に直撃、網膜剥離で、失明しました。2.3年前から続発性緑内障、水疱性角膜症を患っています。目が痛みます。なぜ、失明した目には角膜移植はできないのですか?また、IPS細胞の研究で角膜再生ができ、失明した目にも角膜内皮移植とかできる日が来るのですか?

私の結婚を考えている人が、網膜色素変性症です。小学生の頃に診断を受けて、今現在、43歳で障害者手帳二級程度の視力になってしまいました。今は有効な治療がないとのことですが、ES細胞やIPS細胞による治療法の研究が進みつつあると聞いています。今後、更に研究が進み、治験の段階に入ったときに、その治験の希望を考えています。どうすれば、治験を受けられるのでしょうか

現在15歳女子 網膜にも難ありの弱視でしたが 最終的には 2年半ほど前に「精神的なものによる網膜委縮により失明」と診断されました また、最近、網膜の一部が切れ出血の状態を告知もされないまま放置され光覚を失いました もともと視神経も細く 現在の視神経の色そのものは「白」とだけで 主治医は具体的な説明はしてくださいませんので 視神経の状態が把握できていません 「白」とはもう完全に壊死しているということでしょうか? 又 今現在は、新生血管も見られ茶目も石灰化し始めてきています 話題のIPS細胞は視神経がどのような状態であれば 今後 実用化でオペが可能な状態といえるのでしょうか? 網膜 視神経・・眼球のすべての細胞がわずかでも生きていて初めて再生医療が可能なのでしょうか 教えてください よろしくお願い致します

もう、10年程、毎月定期的に眼科に通い、眼圧や視野検査を受けています。両目の上部に視野の欠損部分があります。眼圧を下げる目薬を寝る前にさしています。眼圧はもともと高くはありませんが、ベストな状態を維持するのが良いとの先生のご判断で、毎月の検査では、10～12で、視野も当初から、あまり変化はありません。このまま、一生変わらなければ嬉しいですが、この前、網膜の厚さを検査したところ、大変薄くなっている部分があるとのことで、それが視野の欠損に関係しているかもしれないというようなことでした。網膜が薄い部分が破れたり、なくなってしまうことはあるのでしょうか?そうしたら失明しますか?網膜がこれ以上、薄くならないようにするには、どうしたらよろしいでしょうか?また、将来ips細胞で網膜を再生するような可能性はありますか?

娘（生後七ヶ月）の左眼が内斜視のように見え、眼科を受信した所、大きい病院に紹介され眼底検査をした所家族性滲出性硝子体網膜症の疑いがあるとの事でした。より詳し先生がいる大学病院へ紹介され、眼底検査した結果、やはり家族性滲出性硝子体網膜症でした。手術するにはリスク（合併症の事）を考えるとまだしないほうがいいみたいなのですが、娘はすでに両目網膜剥離しているとの事で、多少みえてるようだが、左眼はさらに悪く、おそらく手術をしても将来は眼鏡をかけて0.1なるかどうか…。きっと普通の小学校は無理だろうという話をされました。 進行性の病気なので、失明しないかが心配です。 2ヶ月後の診察まで経過をみるようですが、心配でたまりません。 将来のIPS細胞を期待するのはどうですか⁇

40年以上前に左目のけがで網膜剥離になり、手術しました。剥離が黄斑部まで及んでいたようで、後遺症としてゆがみが残りました。当時はゆがみは直らないといわれた記憶はあります。けが前より左目視力はかなりさがりましたが、手術後以降の状態は安定しています。ただ、ゆがみが後遺症として残っているので、検査数字上の視力よりみにくく、左目だけではかなり不便を感じ、両目で視力差により焦点もあわせずらいこともあり、眼精疲労になりやすいです。そこで以下の質問です。 １．現在の技術でも黄斑部まで剥離が及んだ場合でも、少しでもゆがみをよくする方法はないのでしょうか？現在遠近両用ですが、ゆがみを修正する眼鏡や器具みたいなものはないのでしょうか？ ２．眼科医は網膜剥離後の患者の見えかたについて、剥離の範囲によってある程度の予測はつくものなのですか？患者が詳しく説明しないとわからないものなのでしょうか？ ３．将来的にIPS細胞の網膜再生については網膜剥離については期待できないですか？ 宜しくお願い致します。