ドパコール副作用に該当するQ&A

パーキンソン病と診断されて１０年になり、現在７５歳です。 服薬はドパコール100ミリグラムを一日４回、ハルロピテープ32ミリグラム エクフィナ５０ミリグラムを２錠、便秘薬グーフィスです。 ドパコールの効いている時間が短くなって、効果があらわれるまでの 時間がかかるようになった。 オフの時間帯が増えて足のすくみでほとんど歩けなくなった。 医師からヴィアレブ治療を勧められている。 ヴィアレブ治療法は、何年間も継続して副作用はないのでしょうか。 便秘が生活上、負担を強く感じているが、ヴィアレブ治療で改善することが あるのでしょうか。

パーキンソン病と診断され、薬を飲み始めてから約半年が経ちました。ドパコール100を1日3錠服用しています。 薬を飲む前と比べると症状は改善していますが、次のような症状がまだ残っています。 ・歩くときに少しふらつく ・歩行時に左腕が自然に振れない ・（利き手の左手で）箸や筆記具が使いにくい 日常生活に大きな支障はないため、不眠（投薬開始しばらく悩まされたが、今はあまりない）などの副作用が心配で、これまで薬の増量は見送ってきました。 以前こちらで質問したときも現状のままでいいのではとの回答でした。 しかし、増量すれば症状がもっと良くなるのではないかとも考えています。 薬を増やすべきでしょうか。 以前の主治医は増量を検討していたようですが、現在の主治医(前の病院の脳神経内科がなくなり転院しました)は「日常生活に不自由がないなら、無理に増量しなくてもよい」という考えのようです。

またよろしくお願いいたします。88歳母親。約半年前から病院をかわったのでマドパーとドプスのかわりにハルロピテープとドパコールに変更追加でグルコサンを服用し始めたました。他に15年以上前からリクシアナ、エンテカビル、カルシドールを現在も服用しています。10カ月まえにコロナ感染して退院後一気に要介護4になりました。食事の時は台所まで廊下の手すりをつかまりながら歩いていました。急に2日前から足に力が入らなくなり歩けなくなってしまい車椅子で台所まで往復しています。歩こうとしても脚がふにゃふにゃでガクガクしています。また車椅子の足乗せに足をのせると貧乏ゆすりみたいにガクガクふるっています。５分位するとふるえなくなります。手はとくにふるっていません。 急な症状なのでびっくりしています。また本人もパニック状態になっていつもと全く違って叫んだりします。震えが落ち着くと普段通りにもどります。これはパーキンソン病の特徴なのかまた副作用でしょうか？確かにどの薬の注意事項を読んでも手足の震え等があらわれた時はすぐにお知らせくださいとは記載されています。 主治医は訪問診療専門なので病院に連れていくことは出来ません。次の訪問診察は10日後になります。この突如の酷い震え、足がガクガクして歩けなくなるのはパーキンソン病の症状なのか、それとも副作用も考えられますか？ 難しい判断とはわかっていますがどうかよろしくお願いいたします ちなみに2日前までの歩き方は内反尖足でした。

多系統萎縮症と診断された母69歳。診断されて１ヶ月たちました。この１ヶ月の間で私が見る限り進行が早いなぁと感じています。 現在母は多系統萎縮症の他に骨粗鬆症、帯状疱疹の治療もしております。 この１ヶ月で便も漏らすようになりおしめが離せなくなった。1人で起き上がれなくなった。（起きれる時もあり）目眩がひどくなった。吐き気が酷くなった（薬の副作用？）服はゆっくりですが着替えることはできますがズボンと靴下は1人で履けなくなる事が多くなった。便がなかなか出ないと何度もトイレに行き外イボが何個か出てきてお尻が痛がってる。何故か本人は介護申請は来月までしないと言っています。理由は聞いても教えてくれません。 現在飲んでる薬はパンタールカプセル250、レパミピド１日3回、寝る前にワントラム100（帯状疱疹の薬です）ドパコールL100、酸化マグネシウム330１日3回（多系統萎縮症で処方された薬）エルデカルシトール（骨粗鬆症の薬）１日朝１回です。帯状疱疹の治療をして２ヶ月。主治医の先生からインフルエンザのワクチンを見送りされています。 難病申請については主治医の先生に０から５までの段階があり母の場合は先月の時点で２なので申請できないと言われました。 私は急遽帰省していて私が帰れば母1人になります。ながながと１ヶ月ほど家にいますが一人暮らしはとても心配です。 目眩などは多系統萎縮症の影響だと思います。けど吐き気は副作用なのか多系統萎縮症の影響なのか。食欲もなく痩せてしまいました。なにも食べたくないと寝てばかりです。私も家族があるのでそろそろ帰らないととは思っていますが母1人だと心配です。手すりは父が生きていた頃、玄関とリビングにつけていたのがあり、それを使ってリビングは歩いています。ご飯支度もサポートなしではやれなくなってしまいました。お風呂も1人で入れません。1人にしたらと考えると帰るにも帰れません。昨日から吐き気がひどく胸がムカムカすると言っています。薬の副作用なのでしょうか？便もお漏らしするのは仕方ないのですが酸化マグネシュウムの関係もありますか？踏ん張ってるせいか何度もトイレにいき滝汗をかく、目眩がひどくなる、なんとかスルッと便が出てきたら本人も楽なんだと思うんですが…主治医の先生が水曜日しか来ないので病院に行けず、次の受診は２２日です。

パーキンソン病の薬の副作用のせいなのか　最近、だれもいないのに、「そこにいるだろ」と言ったりして、少し頭に異常が現れます。そういう話をしていて、本人がにわかに正気に戻った場合に、「(夢か現実か)わからなくなった場合は寝たほうが良いのか　寝ないほうが良いのか」と私に聞きます。どう答えれば良いのかわかりません。どのように言えば宜しいですか　また、ベッドから起き上がっても頭がボーとしていて、目がトロンとして開かないようなのですが眠らせた方が良いのでしょうか　目を覚まさせた方が宜しいのでしょうか　教えて下さい。お願いします。

80才の母の事でお尋ねします。 前日、震え等により検査の結果パーキンソン病と言われ昨日から1日3回ドパコール50を服用しましたがベッドから立ち上がる時に立ちくらみが酷く5分位座れば落ち着き、いつもどうりになったのですが昨日まで無かったので飲み始めた薬の影響でしょうか? また、飲んでる内に症状は、治まるのでしょうか?

以前にもパーキンソン病に関して、ご相談したことがあります。 2016年から腰痛（腰を中心に臀部や股関節が凝ったような痛みです）により歩きずらかったので、整形外科を受診したところ腰部脊柱管狭窄症ということで2019年2月に腰部脊柱管狭窄症の手術を受けましたが改善せず、その後脳神経内科を紹介されてダットスキャンと心筋シンチ検査により、2021年2月にパーキンソン病と診断されました。 この時は、手の震えなどはありませんでした。 2021年2月からドパコール100mgを朝晩１錠ずつ6か月服用しましたが、腰痛は改善せず、ほかの症状も無かったので服用を止めました。 2022年1月くらいから左手が震えるようになったので、別の病院で検査し4月からドパコール100mgを朝晩1錠ずつ服用していたところ、5月下旬くらいから右股関節から右足にかけて固縮したような感じで痛くて歩きずらくなったので、服用を止めたところこの固縮したような痛みは無くなりました。 以前相談した際に、先生から頸椎や胸椎に異常がないか調べてもらった方が良いとの言われたので、ＭＲＩでは異常と考えられる所見はありませんでした。 左手の震えが酷いときにドパコール100mgを服用すると震えは治まりますが、右股関節から足先にかけての固縮による痛みは変わらず、かえって酷くなっているようです。 服用後８時間くらいで痛みは軽減します。 １．ドパコールは、震えが酷いときのみ服用しても良いのでしょうか。 ２．ドパコールの服用で起きる右股関節から足先にかけての固縮は、副作用でしょうか。 ３．２について、どのような原因が考えられるでしょうか。 ４．マドパーでも同じ状況でした。ほかにパーキンソン病の薬はありますでしょうか。

72歳の女性です。 初期のパーキンソン病の診断を受けて ドパコール100を朝夕2回飲み始めました。 もともと震えはなく 腕が動かしにくい、歩きにくい、動きが遅いの症状が主です。 服薬1日目は倦怠感 2日目は膝下がつっぱる感じで歩きにくいそう。 まだ飲み始めで副作用がでているのだと思うのですが 本人はもっと歩けなくなるのではと少し不安だそうで。 飲み続けているうちに出なくなっていくものでしょうか。 先生に副作用の詳細を聞いてくるのを忘れてしまい 次回まで2週間ほどあるので質問させていただきました。 よろしくお願い致します。

79歳母のことです。 パーキンソン症候群で、２年前からイーシードパール２錠/日内服しておりました。症状改善なく認知症の症状も出現したため、他の病院を受診し、ドパコール100ミリ、ドネペジル３ミリが追加処方されました。 今日で、追加内服して７日めですが、日中の眠気が日に日に酷く、今日は夕方から眠ったまま。起こせば起きますが、刺激なければ眠り続けています。起きようと思っても起きれないと言い、なんとかトイレは支えて歩いていきました。薬剤師さんに相談したところ、ドパコールの副作用での眠気なので、様子みて下さいとのことでした。明日も普通に薬は内服して下さいと言われましたが、薬を調べてみると、副作用に突発性睡眠と書いてありますが、この強い眠気は突発性睡眠になるのでしょうか？ このまま、明日まで様子みてよいのでしょうか？

夫（60代前半）ですが、2年前にパーキンソン病との診断を受け、複数種類の治療薬を試した結果、ミラペックス 1.5mg を1日1回、ドパコール100mg を朝昼版服用するようになって1年が経過しました。その結果、どちらの薬の副作用かはわかりませんが、過去30年間見たこともないような異常な性欲亢進がみられ、大変な思いをしております。　これは、どちらかの薬の副作用の可能性はありますか？　ネットで検索すると、そのような事例が出てくるのですが、どちらの薬なのかまでは判明しませんでした。パーキンソン病症状の振戦自体は落ち着いており、できればこの副作用を軽減できるような方法を探っていきたいです。ご教示よろしくお願いいたします。