上皮内ガンとは具体的にに該当するQ&A

「上皮内ガンとは初期のガンで、その時点で手術等で取ってしまえば再発の可能性はない」と聞いたのですが、本当ですか?部位によって違うのでしょうか?でも、ガンができたという事はそういう体質だから、やはり違う所にガンができる可能性は高い、という事はないのですか? ちなみに、私が具体的にそのような診断をされたわけではないのですが、身内にガンになった者がいるので聞いてみたかったのです。どうぞよろしくお願いします。

お願いします。 コルポ、組織診にて 2010年12月の検査では12°に軽度異形成 他3箇所は炎症あり 2011年9月の検査では1°に軽度異形成他4箇所は炎症でした HPVハイリスク陽性です 前回検査から8か月経過してしまい受診は行きますがとても不安です。 質問ですがハイリスクウィルス陽性ですし、この経過から 高度や上皮内癌、初期に進んでいる確率はありますか? ハイリスクだと進行はしても後退する確率は少ないですか? 具体的に確率でわかるようなら教えてください。 ご回答ありがとうございます。

40半ば男性です。宜しくお願いいたしますm(__)m 今年5月に人間ドックを受けた際、膵嚢胞1個が見つかり、精密検査(造影MRIとEUS)で良性の分枝型IPMNと診断されました。 主治医からは分枝型IPMNがあると通常型膵がんになる確率が高い(年率1％)と言われました。 なので万が一、通常型膵がんができた場合に上皮内がんで見つけられるように定期的に検査をしますが、そこで質問なのですが... 1.　通常型膵臓がんの上皮内訳がんとは、どれぐらいの長さ(具体的に何mmぐらいまでか、だいたい教えて下さい)？？ 2.　主治医からは、1cm以下なら手術適応と言われ、MRCPの検査で1cm以下の通常型膵臓がんは、ほぼ見つけられますか？ どの検査にしても100％はないと思いますが、一般論で教えて下さい。 3.　主治医からは、通常型膵臓がんは1cmの大きさができるのに数年かかるろ言われましたが、仮に仮に今日検査をして明日からもし通常型膵臓がんができはじめたら、1cmの大きさができるのに(個人差があると思いますが)数年かかるということですか？？？ 宜しくお願いいたしますm(__)m

　以前、頸部のデスモイド腫瘍と診断され，大学病院にて化学療法を受け、かなり縮小し、経過観察を続けていましたが、再び大きくなる様子もなく経過観察もいらないとのことになり５年程になります。頸部１か所のみで、治療は３年程で終了しました。 　もともとがん保険に入っており、デスモイドの治療の際には、がん扱いではないと言われ、医療特約の分の給付のみ受けました。今回、保険会社より新しい特約追加の紹介があり契約しようとしたのですが、告知事項のところで問い合わせがあり、どこでもよいから医師に確認するようにと指示されました。 具体的には、 ・がん（悪性新生物）、GIST（ジスト、ギスト）、上皮内新生物、に分類されないか。 ということについて、確認してほしいとのことです。 　もともと、がん扱いではないからがんの診断一時金はでなかったのに、保険会社としては病名だけでは判断できないとのことでした。 　よろしくお願いいたします。

会社の健康診断で子宮頸癌の細胞診で3aが出ました。 その後組織検査で高度異形成〜上皮内癌、または浸潤癌という結果がでたので円錐切除手術をして、現在、病理の結果を待っている状態です。 検査の過程で医師から子宮内膜にも異常が出ているから子宮体癌の検査もしましょうといわれ組織検査をしました。もしかしたら内膜そうはをするかもしれないと言われ心配でたまりませんでした。 結果は大丈夫だったのですが、子宮内膜のホルモンバランス異常があるとの事でした。 詳しく説明してくださいとお願いしても、もともと言葉数の少ない先生のためかピルを飲むという方法もあるけれと必要ないし心配いらないと言われました。 ホルモンバランス異常とは具体的にどんなものですか? 担当医はそのままでよいとの事ですが本当に放っておいてよいのでしょうか? 子宮頸癌のこともあるから心配です。 宜しくお願い致します。

下記2点についてコメントを頂けると幸いです。 1、子宮頸癌が進行すると不正出血や茶色っぽいおりものが増えると言いますが、具体的にどの程度(0期～IV期までで)まで進行してると、このような症状が出るのですか? 2、異形成を経て、0期の子宮頸部上皮内癌という診断が出て今回円錐切除手術をした事もあり、結婚を控えた相手の親御さんにお話をしようと考えております。 今はまだ、円錐切除手術した部分の病理検査は出てない状況です。 多分相手の親御さんにとっては初めて耳にする病名であり「癌」と聞いただけで、普通の方でしたら正直引いてしまうか自分の可愛い息子の嫁にはしたくない…とまで思われる方もいるかもしれません。 でもやはり、事実は事実として私は相手の親御さんに現時点の状況をお話したいと思っています。 こんな事まで、先生方にお聞きするのも大変申し訳ないのですが、話すときの伝え方一つで相手の捉える印象もだいぶ変わると思います。 普段、先生方も患者様にお話する際に気をつけてる事は何かありますか? また、相手の親御さんにお話する際に子宮頸部上皮内癌という病名を、きちんと伝えるべきでしょうか? 私も自分の病気に関して勉強中ではありますが、まだまだ未熟者です。 相手に伝える上手な伝え方をアドバイスして教えて頂けると幸いです。

　2018年12月に大きい病院で食道がんの手術をしまして（内視鏡手術、上皮内がんとの医師の説明）、その後、約1年おきに手術した病院で定期検査（内視鏡）を受けております。年１回の病院の検査では不安なので、近所のクリニックで、2020年12月19日に血液検査の上、2021年（今年）１月７日に、食道及び胃の内視鏡検査を受けました。 　この内視鏡検査では食道及び胃に異常はなかったのですが、昨年12月19日の血液検査の項目で「血清抗ｐ５３抗体」という腫瘍マーカーの数値が「40.7U/mL」という異常値が出ておりました（正常値は　1.30以下）。クリニックの医師は、「とりあえず大腸内視鏡を しようか」と言っていますが、今後の治療はどのように進めるのがよいでしょうか？今後受けるべき「具体的な検査項目」と「その順序」についてご教示ください。

妊娠12週に入ったばかりの妊婦です。 8才と7才の子供がいて、今回の妊娠は三回目です。 五年前に、子宮頸部上皮内癌で円錐切除しました。その後の検査ではずっと異常無しです。 今日、妊婦検診で、子宮頸部が長さ28ミリで、下限ギリギリの長さなので、子宮口を縛るかどうか、来週、産道の詳しい検査をすると言われました。 そこで質問です。 1、来週行う検査とは、具体的にどのようなことをするのでしょうか。 2、妊娠4ケ月で28ミリとは、かなり危ない数値ですか?普通の人は何ミリ位ですか。 3、私の場合は妊娠期間中、なるべく動かず過ごす方が良いのでしょうか。たくさん歩くのは良くないですか。 4、子宮口を縛れば、高い確率で、流産早産を防げますか?縛っても流産早産になる人は何パーセント位ですか。 5、これ以上短くならない様に気をつけることは何ですか。 たくさんになってしまいましたが、どうぞよろしくお願いします。

今年5月に人間ドックにて膵嚢胞1個(8.3mm×3.7mm)を指摘されました。 精密検査の結果、良性の分枝型IPMNと診断されました。と同時に軽度の慢性膵炎も指摘されました。分枝型IPMNがあると通常型膵がんになる確率が高く、年率1％ぐらいということみたいで、MRCPとEUS(超音波内視鏡)を交互に6ヶ月おきにしましょう。と言われました。そこで質問をお願いしますm(__)m 1.　EUS(超音波内視鏡)は上皮内がんである程度、発見可能なんでしょうか？ ２.　軽度の慢性膵炎と言われたのですが、月に2、3回の1合ぐらいの飲酒なら大丈夫ですか？　(これぐらいの割合なら進行しませんか？) 3.　毎年人間ドックはしていますが今年、膵嚢胞が発見され初めてMRCPとEUS(超音波内視鏡)をしたのですが、この2つの検査って、臓器の精密検査としては、どの部分が分かり、どの部分は分からないのか(具体的な臓器)教えて下さい。この2つで 全部が分かれば、人間ドックを受ける必要もないかと思いまして。 4.　MRCPは、通常型膵臓がんの1cm以下はどれぐらいの確率で発見できますか？ 詳しく教えて頂ける先生若しくは再質問に答えて頂ける先生にお願いしますm(__)m

去年10月に、子宮頚癌で手術をし、 病理の結果、腺扁平上皮癌1b2期で子宮近くにリンパ節転移が2個、 その後6クールのMEP療法を今月初めに終了しました。 腫瘍マーカーは、手術前月の9月から手術月の10月以外は毎月検査していて、 CA125が、91.3→73.4→19.8→13.7→9.2→9.1→10.3→8.8 CEAが、25.1→4.5→1.5→1.7→1.0→0.7→0.8→1.0 SCCが、1.6→1.1→0.7→0.6→0.6→0.7→1.0 と推移しています。 最近、CEAとSCCが微増しているのが、少し気になります。 ところで、少量での抗がん剤治療を専門にしておられるある医師が、 腫瘍マーカーが正常値内であっても、数値が漸増している場合は、 画像上は再発が見られなくても再発と判断して、副作用が出ない程度の少量で、 抗がん剤治療に入るのだと述べておられました。 画像に写る前段階で治療を開始した方が、癌はコントロールしやすいようです。 具体的には、CEAが1.1→1.4→1.4→1.9→1.9→2.2と増加した段階で、 画像上は異常なしのところを、再発と判断して少量で抗がん剤治療を開始して、 その後は、徐々に数値が下がり、最終的に0.8まで下がったとのこと。 私の場合も、今後数値が漸増していくことがあれば、正常値内であっても、 その時は画像上何も写らなくても、再発を疑うべきでしょうか。 一般的に、再発された方は、やはり画像上はっきりする前の段階で、 正常値内で数値が漸増しているのでしょうか。 また、少量での抗がん剤治療は、標準治療が中心の大学病院でも、 お願いすれば、やって頂けるものでしょうか。 もし出来るとすれば、これは保険適応になるでしょうか。 宜しくお願いします。 (40代女性)