二卵性エコーに該当するQ&A

28週二卵性双子を妊娠中の者です。 28週1日でもらったエコーの中で、病院から帰ってきて気になる点があったので質問させていただきます。 添付の画像は2人の頭がぶつかるような感じで一緒に写っているのですが、左の子の脳みそに黒い斑点がいくつか見られるのが気になります。 特に何かを指摘されたわけではなく、サイズもそれぞれ週数から±1週間くらいで、1060グラムと1200グラムでした。 ただ詳しく見てると言うよりは毎回サイズだけ測られているような感じです。 気にしすぎだと思いたいのですが、調べてみても似たようなエコーが見つからず、赤ちゃんに問題がないかお伺いしたいです。

体外受精と顕微鏡受精で二卵性の双子をさずかりました。 今日で8w1dです。 昨日8w0dで治療先の病院に行ってきました。 赤ちゃんの大きさは一人目15.71mmの心拍169、二人目19.19mmの心拍170でした。 先生からは次週卒業です、と言われましたがエコー写真を見ると19mmの赤ちゃんの写真がなんだか不安です。 胎嚢が細長く、赤ちゃんが狭そうです。 体も芋虫のような形で浮腫んでいるように見えます。 15mmの赤ちゃんは胎嚢も大きく、体も2頭身でわかりやすい形でした。 双子を妊娠したことがある知人にエコー写真を見てもらったら 胎嚢が細くて狭そうだからバニシングツインになる可能性が高いよと言われ、心配です。 エコー写真を見てなにか感じることはありますか？ よろしくお願いしますm(_ _)m

体外受精にて2個移植をして二卵性の双子妊娠と診断され本日7週６日目で受診でした。 ３２歳です。 不妊治療クリニックでの受診で、 6週６日の受診で、初めての心音確認時、 成長大きさの違いが見られると指摘され、小さい子の心音は短いと言われていました。 1人目大きさ、8.5mm２人目4.4mm 今回7週６日での受診では、 １人目大きさ、14.5mm ２人目10.8mmです。 前回に比べて2人とも成長してくれているとの事ですが、大きさの違いは見られます。と言われました。 順調に育ってると思いますと言われました。 心音についても、2人とも順調だと、前回とは違い内心驚きました。先生より、「そこまで心配する必要はないですよ。」とあっさり終わりました。それを受け止めていますが、 NIPTを受ける事も視野にいれており、ネットでエコーの首のむくみについて調べていたせいか、完全に素人目ですが、左の子の首と思われるところに空白が見える気がします。(どこが首かとかの説明は一切言われてませんが自分なりに思っただけです) 質問したい事は、 二卵性の場合、成長差は普通のことなのか？ エコー写真を見て頂き、胎児の首あたりを見て頂きたいです。 写真は上が6週６日　下が本日7週６日です。 本当でしたら来週から早めに産婦人科へ転院予定でしたが転院先の常勤の先生が不在の関係で4/1の初診予約となり、それまではあと2週間不妊治療クリニックでの受診となりました。

現在7週目です。通院しているクリニックの医師から 「羊膜が見えない。双子の中でも特殊な妊娠の仕方かもしれない。一卵性で、この時点で羊膜がないのは前例が少ない」と言われ、非常に不安です。 当初から二卵性→バニシングツイン→復活→一卵性とクリニックによって診断結果が変わってきたので、大きな病院で見たら結果が変わるのでは？と期待してしまいます。 また、写真を見るとなんだか薄い羊膜があるようにも感じてしまいます。 エコー検索の結果を添付しますので、見込みがあるかご教示いただきたいです。 生成AIに聞くと，通常6週目までに見えることが多いが、7週目にまだ見えないと、薄すぎてエコーの機械の分解能や経膣によっては非常に可視化が困難との記載がありました（過去子宮の形的に子供ができにくいと言われたこともありまして）が、その辺りも含めご意見ありましたらご教示願いたいです。 キーワード　MMツイン　MM Twin MDツイン　MD Twin 一絨毛膜二羊膜

32歳　現在二卵性双子妊娠中の11週４日目です。 10週４日に初の妊婦健診でのエコー写真です。双子のうち1人の子ですが、 首の後ろから背中にかけての空洞のような物はむくみでしょうか？？ 医師からは何も指摘はされませんでした。 次回の妊婦健診も４週間後と言われました。２週間後ではないのか、、と少し不安です。 現在NIPTを受けて結果待ちですが、 どうしても気になります..... また、肥満で持病で喘息、高血圧もあり服薬しています。 つわりで体重は妊娠時より5キロほど減ってもまだま肥満です。 食事の食べ方順や減塩、甘いものを控える様にと言われました。 今もつわりなので食べられる物が限られていますが、体重コントロールを頑張っていますが、甘いものを食べたくなる時が多々あります。

30代前半です。 二卵性双生児を妊娠しました。 経過としましては、 9月27日 午後に人工授精 9月28日 おそらく排卵 9月29日 病院で排卵確認 10月10日 検査薬陽性 10月12日 ピンクのおりものがトイレットペーパーにつく （2回で小指大） 10月14日 赤いおりものがトイレットペーパーにつく（少し多めで減りながら数回） 10月20日 胎嚢・卵黄嚢確認（2つとも、大きさはどちらも10mmほど） ※写真の上2枚 10月20日の受診後から、1日中ではありませんが、血が混じるおりもの(ピンク〜薄茶)トイレットペーパーに指先大でつくことがあり、毎日あるため心配になり、本日24日に受診しました。 出血に関しては大丈夫そうとのことでしたが、エコーを診てもらったときに、今日はなかなか卵黄囊が見えず、片方は少しボヤっと見えたかなと思うのですが、もう1つは見えませんでした。 ※エコー3枚目(1番下のもの) 20日にはどちらも見えていたのが今日見えず、成長が止まったのか不安です。 胎嚢自体は4日(3日半)前よりは大きくはなっていましたが、卵黄囊が見えないことが心配です。 先生にも尋ねましたが、何しろ怖い先生で詳しく聞けませんでした。 卵黄囊が見えなくなるのはやはりおかしいですよね……？ もちろん胎芽や心拍も確認出来ていません(本日は5週4日〜5日目です) 次回11月1日に再度診察に行くのですが、すでに気落ちしてしまっています。

現在妊娠6週目〜8週目の妊婦です。 私は生理不順で、生理が1週間〜ひどくて３週間遅れたり、逆に少し早く生理がきたりします。 特別妊活はしておらず、基礎体温測定や排卵日・性行為日の確認等も行っていないので、現状何週目なのか定かではない状況です。 最終生理日は2月21日〜27日まででした。 妊娠が分かったのは、4月4日でくっきりと妊娠検査薬の線が出たので恐らくその時点で妊娠4週〜5週目でした。 翌日4月5日婦人科に行くと約1センチの胎嚢が確認できたのですが、胎芽は全く見えませんでした。 ドクターからは、生理周期的には6週目だけど、生理不順もあるので恐らく4か5週目くらいだろう今は分からないので2週間後に来てと言われました。 次の診察を待つ2週間の間、軽く風邪をひいたり(高熱は無く咳や痰、だるさ、微熱、軽めの咽頭痛等)、 身内に不幸があって遠方まで行ったり(基本的に移動や参列時等も8割座ってたので身体に負担はありません) したのですが、軽めの風邪も4日程で良くなったので予定通り次の2週間後の診察へ向かいました。 前回から2週間後4月19日に再診に行くと、胎嚢は2センチで大きくなりましたが、胎芽はまた全く見えませんでした。 その際、前回は無かった1センチくらいの袋がもう一つ見られて、二卵性双子か血腫の可能性を言われました。 しかし、自然妊娠と伝えるとドクターから じゃあ血腫だね、妊娠8週で2週間前と比べて胎嚢1センチしか大きくなっていないし、胎芽も全く見られないから99パーセント流産です、赤ちゃん育つ確率は0に近い、来週中にすぐに流産手術しましょうと言われました。 流産なら仕方ありませんし受け入れますが、この診断に私は何点か疑問に思いました。 1.妊娠8週というのは、あくまでも最終生理の日付からのカウントで生理不順の場合はずれてる可能性は無いのか？ 2.ずれている場合は6週か7週の可能性もあるが、その場合はもう少し様子を見たら胎芽が育ってる可能性は無いのか？ 2週間の間で1センチしか胎嚢が大きくなっていないという根拠のみで胎芽が育つ可能性0パーセントというのは断言できるのか？ 3.二卵性双子の可能性についても自然か人工かの質問だけで判断していいのか？(ちなみに義母が二卵性双子なのですがそのことは医師に伝えそびれました) この3点が疑問でしたが、その際は言われるがままで質問することができませんでした。 ちなみに、2回目の診察は前回と違う医師が担当で、生理不順の件は引き継がれていない様子でした。(私も混乱しており新たな医師に生理不順の件を伝えそびれたので、２回目に診てくれた医師は完全に妊娠8週だと思っていると思います) 上記3点が非常に気になるので、専門家のご意見を伺いたいです。 また、併せてセカンドオピニオンの必要性もご回答いただけると幸いです。 1度目はエコー写真をくれたので添付します。大きさは10.3ミリです。 2度目は写真をくれませんでしたが、同じような形で大きさが20ミリ程度になっていたこととこの胎嚢の横に小さな黒い袋が追加でできていました。 ネットを見ると、6週〜7週で胎嚢しか見えず8〜9週で胎芽が見えて心拍確認できたと言う人もいたので、現状は手術でなく様子見をさせてもらっています。 よろしくお願いします。

30代前半です。 2人目希望で不妊治療していたところ、人工授精にて双子(二卵性)の妊娠が分かりました。 4週目頃からおりものに血が混じることがあり心配しています。 経過 9月27日 午後に人工授精 9月28日 おそらく排卵 9月29日 病院で排卵確認 10月10日 検査薬陽性 10月12日 ピンクのおりものがトイレットペーパーにつく(2回で小指大) 10月14日 赤いおりものがトイレットペーパーにつく(少し多めで減りながら数回) 10月20日 胎嚢・卵黄囊確認(2つとも、大きさはどちらも10mmほど) 20日の夜におりものに血が混じったものがまたトイレットペーパーに付きました。 それ以降夜〜朝にかけて、おりものに血が混じりやすいです。日中は透明、または少しだけ黄色っぽい、水っぽいおりものはよく出てます。 おそらく本日22日で5w3dです。 20日の日は経膣エコーで写真が上手く撮れておらず2回ほどしたので、その影響で出血したのかなと思ったのですが、それから夜間〜朝にかけて血が混じるおりものがじゅわっと出るので不安です。 量的には多くて写真くらい〜少ない程度で、色は写真のものは結構赤い方で、それよりピンクっぽく薄い時が多いです。 特に排便(便秘気味)後が、よく出やすいです。 お腹の痛みはほぼなく、たまに少し下腹部がキューっとなるかな程度です。 腰痛は元々痛くなりやすいのもあるのか痛みが結構あります。 仕事柄、どうしてもかなり動きます。 子宮外妊娠はないそうなのですが、毎日1日中では無いですが血が混じるのが心配です。 1人目の時は出血がなかったので、こんなしょっちゅう出ても、生理的なものでよくあるのか、やはりおかしいから病院へ行くべきなのか判断が難しいです。

2022年に妊婦健診で甲状腺の数値がひっかかりエコー検査をしたり定期的に血液検査をしていました。 投薬治療等するまでの数値ではないため無治療で月1の血液検査のみでした。 2023年3月に37週で出産しましたが、2023年1月の時点では数値が基準値になったため、結果として、妊娠中に起こる一過性のもので問題なしと診断され、二卵性双生児を帝王切開にて37週で出産しました。 もし、私の甲状腺数値が基準値にならないままの出産だったら、産後母子共に検査が必要と言われていましたが、数値も安定したので何もしなくていいと言われましたが、産後は自発的に年一で血液検査をしております。 今回2025年10月検査結果のTSHが低めですが大丈夫でしょうか？ 簡単な経緯↓ 2022.08 妊娠発覚 その後の妊婦健診の血液検査で甲状腺の数値異常が判明。 2022.0902 T4→1.31 異常 2022.0916 TSHレセプター抗体III→2.4 異常 2022.1104 T3→2.97 T4→0.73 TSH→0.83 TSHレセプター抗体III→4.0 悪化 2022.1202 T3→2.69 T4→0.68 TSH→1.13 TSHレセプター抗体III→1.8 2022.1216 TSHレセプター1.5 2023.0116 （紹介先病院にて） T3→2.74 T4→0.71 TSH→1.326 2023年8月（産後５ヶ月頃） TSH→0.889 TS3→3.25 TS4→1.04 TSHレセプター→濃度1.1 阻害率15.7 2024年6月 TSH→0.721 TS3→3.29 TS4→1.21 2025年10月 TSH→0.575 TS3→3.35 TS4→1.27 TSHレセプター→0.8未満

27歳経産婦です。東京都在住です。 現在27週、二卵性の双子を妊娠中です。 1人は特に何も指摘されず現在まで成長している状態ですが、 もう1人が現段階で下記の3点の指摘を受けています。 ・現在530gとかなり小さいこと ・単一臍帯動脈 ・心室中隔欠損 ここまでの経緯ですが、 小さな子に関しては妊娠初期から小さく、更に単一臍帯動脈を指摘され、 18トリソミーの可能性があると、 地域の産婦人科病院から総合病院へ紹介状を受け転院しました。 そちらの病院で検診を進めていくにつれ心臓に疾患がある可能性があると指摘され、 心臓を詳しく診れる小児科医の先生の居る更に大きな病院へ紹介状を受け、 再度転院しました。 転院後、胎児の発育を待ちながら週毎に検診を受けていくと心室中隔欠損が見つかりました。 その後、毎週検診を行い経過を診て貰っているのですが、 羊水量も正常、 身体の形状にも特段異常は見られず、 健診時には胎動も正常より多いくらいで、その他の特に気になる点は見つからず、、、、 毎週の検診時にはかなりの時間エコーを診て頂き、 所要時間は小児科医、産科医の先生方に各1時間以上診ていただく事もしばしばありながらも、 結果的にはあまりピンとくる例が無いと言うようなニュアンスです。 その中でも、前院で指摘された18トリソミーの可能性は低いのではないかとは伝えられています。 とはいえども染色体や遺伝子に異常が無いと言う事も、現状から見ると考えづらく、 もちろん何も無い可能性はあるにしても、 一旦は経過を観察していくしかないとの見解でした。 妊娠初期より指摘されていた18トリソミーの可能性があると心の準備をしておりましたが、 ここにきてその可能性は低いとの事で、少し混乱しております。 上記の事から、その他の染色体異常、遺伝子異常などの考えられるケース、実例などは何がありますでしょうか？ 様々な事が疑われる状況なのは承知の上ですが、 あくまでこのようなケースにおける経験則等のリアルな意見を頂きたくご相談させて頂きました。 乱文かつ長文で恐縮ですが、 ご意見を頂戴出来ますと幸いです。 宜しくお願い致します。