流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

30代後半の第二子妊活中(14年振り)の者です。 今年の5月に5週目で流産し、今回本日8週目で流産となり自然排出しました。 本日腹痛出血があった為病院で診てもらいました。流産ではないとの事で次回心拍確認の為1週間後にと言われましたが数時間後に自然排出。 2回連続で流産となった為、原因を知りたく、まず赤ちゃんの染色体異常の検査をしたいと思いました。 トイレで排出した為、排出物にダメージがあるかと思いますがラップに包み冷蔵庫保存しました。 検体をもっていくのは恐らく2日後になるかと思いますが検査に出す事を受け入れてくれるのかと、時間がたった検体でも支障なく検査が出来るものなのかなど教えていただけますでしょうか？ 病院が休みの為こちらで教えて頂けますと有り難いです。 よろしくお願いいたします。

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

今年31歳になる夫婦です。 今年1月に初めての妊娠で9週相当で心拍確率後流産、吸引手術の際に自費で受けた絨毛検査によりモノソミーＸが原因と分かりました。 繰り返すことはないと医師の見解でしたがその後今回の妊娠で 9週で首の後ろに浮腫みがあり、11週に受けた胎児ドッグで4mmほどのNT指摘。 13週に受けた絨毛染色体検査によりまたモノソミーＸが分かりました。 前回も今回も数の欠損でモザイク型ではありません。 夫婦で話し合い、中絶はせずお腹の中で見守ると決めて現在19週になりますが、浮腫みは酷くなる一方です。 今後のために質問です。 1.モノソミーＸが二回連続することは通常あり得るのでしょうか 2.夫婦どちらかの染色体に異常があるのでしょうか？ 3.医師からは男性由来の欠失であることが多いと言われましたがそうなのでしょうか 4.今後は自然妊娠に挑むのか、PGT-Aをした方がいいでしょうか？ ネット上にもあまりにも情報が少ないため、お答えいただければ幸いです。

体外受精で胚盤胞移植して今、妊娠9週です。もうすぐ、ホルモン剤補充が終わるのですが、胎盤からホルモン出てるか不安です。 ・9w2dでホルモン補充やめた時は２日後に心拍が止まってしまいました。 ・次の稽留流産で絨毛染色体検査で正常と言われました。 ・私はリウマチでリウマチ因子が50〜60で正常値を超えてます。 過去の記事で 『基本的には9週に入ると不要なのですが、母体からの免疫の攻撃によって胎盤のもととなる絨毛の発育が不十分ということがあります。そういったときにホルモンが足りず、延長が必要だったり、他の特殊な薬剤を検討しないといけないことがありますよ。』と言うのを見て私もこれが原因かなと思いました。 1.この場合の特殊な薬剤とはなんて言う薬でしょうか？ 2.リウマチ因子が50〜60だとこれには当たらないでしょうか？ 3.他になんて言う項目を採血したら良いでしょうか？

41歳　現在妊娠16週です（pgta正常胚） 39歳の時に18トリソミー（21週）の為人工中絶 40歳の時に11週の時の絨毛検査の２日後稽留流産 絨毛検査の結果、染色体異常他　細かく検査してもらいましたが異常なし。 通院先の先生からは、染色体異常がなくても子供の作り込みの問題で流産も起こる可能性もあるから絨毛検査が原因ではないと思うと言われました。 その後転院して、今妊娠中ですが母体側の検査は特に必要ないと言われたのでそのまま治療をしていました。 ですが、過去の事もあり常に子供がいなくなるのではないかと不安になり妊娠前に不育症の検査をした方が良かったのか。 40歳の時の稽留流産が私の原因だったのではないかと今更ですが心配です。 このまま妊娠継続する事を願うばかりです。

来月で37歳、4歳児（自然妊娠）の母です。第二子を希望し、1年半前から体外受精・顕微授精を行っています。両卵管閉塞、抗リン脂質抗体症候群があり、AMHは0.06です。現在は自然周期移植を主とするクリニックに通っています。ゴナールエフ周期では胚盤胞まで進みにくく、クロミッド周期に変更後は採卵1回につき2個前後採れ、1個凍結できています。 今回の相談は、FSHが高い周期で採卵した場合、卵子の質や染色体異常のリスクが上がるかどうか です。 今回の周期は「流産手術後、初めての生理が来ての採卵周期」です。主治医からは「採卵周期に入って問題ない」と言われています。 これまでの経過では、 B周期（FSH 11.0）の卵が心拍確認まで進みましたが、稽留流産となりました。絨毛染色体検査では異常なしでした。抗リン脂質抗体症候群があり、この時はアスピリンのみで、次回からはヘパリンも併用予定です。B周期は夏休みで旅行中だったこともありストレスが少なく、この周期のみFSHが低めでした。 一方、 A周期（FSH 18.9）など、FSHがやや高めの周期で採れた胚盤胞は、たまたまかもしれませんが、化学流産や胎嚢確認のみで終了したケースが多い状況です。 そして、今回のC周期（FSH 24.4）も値が高く、卵子の質が低くなるのではないかと不安です。 また、FSHが周期によって下がることがどれほどあるのか、B周期のFSH値の低下は偶然なのかも疑問です。FSHが高い時に見送れば良質な卵が得られるのか、逆にAMHが極端に低いため、今周期を見送ること自体が機会損失になるのではないかという不安もあります。 さらに今回、生理2日目の時点で右に卵胞1つのみで、左は育っていません。左側は以前から卵胞が育たないことが多く、左右で卵巣の反応に差が出ることがあるのかも知りたい点です。 今回からPGT-Aを行い、採卵後は1周期空けてから移植予定です。早く妊娠したい気持ちがある一方、高FSH周期で採卵すべきか、次周期を待つべきか判断に迷っています。 ■ 直近のFSH値 A周期（生理3日目）：18.9 mIU/mL B周期（生理5日目）：11.0 mIU/mL C周期（生理2日目）：24.4 mIU/mL 高FSHの周期で採卵して問題ないのか、見送る方が良いのか、FSHの変動メカニズム・卵子の質・染色体異常リスクの観点から少しでも多くのご意見をいただけると大変ありがたいです。

41歳、体外受精の保険適用があと1回残っています。今凍結してある4ccの胚盤胞1個を移植するか、自費でpgtaにすすむか等、迷っています。 2024.3月時点のAMHが0.76で、今まで採卵5回、凍結胚盤胞3個、移植2回（どちらも胎嚢確認後に稽留流産）でした。 2回目の流産後の絨毛検査は赤ちゃんの染色体異常で、不育症の検査結果は問題なしでした。 最短の出産を目指す場合、1、２、４どの進め方がいいでしょうか？ ３、５は質問、（）は懸念点です。 １. 今凍結してある4ccの胚盤胞1個を保険で移植するか（また稽留流産した場合、次の治療開始まで時間がかかる） ２.保険でもう一度採卵から行い、4cc以上の胚盤胞で移植を目指すか（染色体異常の可能性は消えない） ３.２の場合、今凍結してある4ccは廃棄必須か（可能なら保管したい） ４.自費でPGTAを行うか（胚盤胞到達率が低い、費用） ５.自費でうまくいかなかった場合、保険の凍結胚盤胞があれば、43才になっても保険で移植できるのか（42才までか） ※少し前に同様の質問をさせていただいたのですが、絨毛検査や不育症の検査結果が出たので、改めて相談したいです。