生まれた子の難聴は遺伝に該当するQ&A

現在2型コラーゲン異常症疑いで遺伝子検査中です。胸郭が狭いことでネーザルハイフローと口蓋裂があるため経管栄養にて在宅管理を言われました。今のところ両耳難聴と臍ヘルニア、O脚（内反足）の合併があります。 医師からは酸素は成長と共に外せる可能性があるという方と難しいかもしれないという方と正直両方いて個人的には外せる方が嬉しいということもありそちらを信じたい気持ちです。 それは置いておいて現在の状況から自宅での管理に限界を感じています。施設とかに預ける方向で家族では考えているのですがそのような方はいらっしゃいますか？病院受診も多い子供なのでその点でも心配です。お知恵を聞きたいです。 また今後改善していく可能性はあるのでしょうか。生まれてから暗い話ばかりで正直しんどいのでその点も聞きたいです

先月、稽流流産をしましたが、習慣流産の原因を調べる検査として、血液検査で両親の遺伝子検査ができると知りました。 実は、1歳半の長男が軽度の難聴なのですが、難聴になる原因の遺伝子も解明されていると本に書いてありました。私も主人も健聴者ですが、もし遺伝子のせいであれば四人に一人の確立で難聴児が生まれるそうです。もしそうなら、高齢でもあるし、二人目はあきらめようかとも考えています。 現在の医療で難聴遺伝子も調べられるのでしょうか?可能だとしたら、都内の不妊治療専門の病院で受けられる所はありますか?

一歳の子が難聴と診断されました。新生児スクリーニングでは測りなおしを何度かされたけど問題なしでした。 年子で産まれた子は新生児スクリーニングでひっかかり難聴でした。 姉妹で難聴とは原因はどういうものが考えられるのでしょうか。遺伝なのか妊娠中の何かのウイルスなのか。調べたら分かるものなのでしょうか。

子供が先天性難聴で生まれ、遺伝子検査をしました。 gjbの遺伝子変異が原因ということで、単純難聴との説明を受けました。 この場合、随伴症状、甲状腺や目の疾患、糖尿病は、難聴関連では心配しなくて良いということでしょうか？ あと、人工内耳は有効でしょうか？ サイトメガロは陰性でした。 定頸や歩き始めも、4ヶ月と1歳1ヶ月と、特に遅れはないです。

孤発型の先天性白内障は遺伝する確率が低いと聞きますが、遺伝性にしても孤発型にしても遺伝子に変異があることに変わりはなと思うのですが、孤発型はほぼ遺伝しないと考えていいのでしょうか？ 疾患は違いますが、親が両耳先天性難聴で生まれた子供が片耳だけ先天性難聴というのを見たりしているので不安です。

スクリーニング検査で再検査になり、詳しく調べた結果聞こえの反応がありませんでした。上の子も重度の先天性難聴で、まさか次の子も先天性難聴な事に驚き落ち込みました。兄弟で先天性難聴が遺伝する確率は、高いですか？また上の子が重度の難聴の場合、下の子も重度の可能性が高いですか？私の兄弟がこの先、子供を産む場合、やはり難聴の子供が産まれる可能性がありますか？私の知る限り、親族に難聴者は、いません。

30歳、男の子を妊娠中です。今5ヶ月になりました。 私自身が生まれつき片耳のみ難聴です。生まれつきということもあり、特段不便なく生活してきたため 幼少期以降この件で医者にかかったことはありません。 おそらく感音性難聴なのだと思います(事情があり親に確認できません) 今さらなのですが、私の難聴が遺伝の可能性のあるものなのかどうか気になっています。 両親は健聴ですが、父方の叔母が後天的難聴です(詳細はわかりません) 難聴の多くが遺伝性だと知り、妊娠中の今からでも遺伝子検査等を受けて自分の疾患について知ることはできるのでしょうか？私自身は自分の耳を治療したい等は考えていません(小さい時から治療していないため、治療できないものだと思っています) ただ、子供についてはできることはしたいと思うので遺伝子検査を考えたのですが、有効でしょうか？何か今からできることがあれば教えていただきたいです。 また、一般的に片耳難聴というのはどのくらいの頻度で現れ、遺伝するのでしょうか？ ご回答お待ちしております。

以前　夫の難聴の件で相談しました。 家系で難聴者がいないので 遺伝性の可能性は低いだろうという回答が多かったのですが、 遺伝子のことを調べていくうちに 両親は健康に見えても保因者の場合があると分かり、もしかしたら確率で発症したのではないかと思いました。 この場合、夫の両親が遺伝子異常の染色体をひとつずつもち、その二つが合わさり 夫が発病したと仮定すると 夫の染色体は2本とも遺伝子異常ということになるのでしょうか？ またその場合、私が保因者だった場合と 正常だった場合では 私たちの子供に遺伝する確率は50%ということでしょうか？ それとも片親が 発症してる場合の遺伝は100% なのか、調べても分からなくて教えていただきたいです。 また、夫は難聴以外にも ・糖げん病（こどもの頃急に発症、原因不明） ・腎臓ネフローゼ を患っています。 上記の病気は、遺伝性のものなのでしょうか？ 以前、夫の母が遺伝子検査をしたらしく、 どうやら異常があったとのことです。 （どの病気に関与しているかはわかりません） 私たちの子どもは、なんらかの病気を持って生まれてくるのでしょうか？

20代の夫ですが難聴で補聴器を付けています。 生まれつきではなく後天的なものとききましたが、生まれた時に検査をしたわけではなく3.4歳頃に気づき、高熱がでたあとだったのでおそらくその高熱が原因ではないかということでした。 夫の家系に難聴者はおりません。 そこで質問なのですが、 高熱が出て聴力に影響を及ぼすことはよくあることなのでしょうか？ また、後天的といえどその原因となる遺伝子をもっていて、子どもにも遺伝することはありますか？

私の彼氏は、知的障害の兄弟がいます。今後、付き合っていく中で、私の家族や親戚は、結婚を、反対しています。 理由は。。私の赤ちゃんに。。知的障害の子が生まれるのではないか?という心配 彼氏自体も難聴の障害を持っているため、二人続けて障害があることにも引っかかりがあるみたいです。 実際、そういった障害は遺伝するものなのでしょうか。 彼氏のご両親は特に元気でいらっしゃいます。