nt肥厚確率に該当するQ&A

妻が妊娠12週の妊婦ですが、定期検診で胎児のNTが8mmほどあると言われました。 ネットで検索したところ染色体異常やその他疾患の確立が高く、健康に生まれてくる確率は10%ほどと見て選択を迷ってしまっています。 絨毛検査と羊水検査をして陰性だった場合はNT肥厚で考えられる障害等はないと考えられるのでしょうか。 どんなに検査しても100%健康で産まれてくるかはわからないのはわかっていますが、検査を受けて陰性であれば胎児になんらかの障害がある確率が他のNT異常のない胎児と同じになるのであれば検査を受けたいと思っています。 NT肥大がある段階で検査等でわからない障害等がある確率が高いのであれば、母体の健康を考え中絶するという選択肢も持っています。

現在妊娠19週 羊水検査の結果がターナー症候群でした。 16週の時点でNT肥厚10ミリ以上、胸水、胎児が小さいとの診断を受けています。 ターナー症候群の99%は初期流産、18週以降は流産の確率がだいぶ低くなるということを知り、出産できる可能性があるのかなと希望を持ち始めているのですが、ネットで調べると似たような状況の方がお医者様から出産できる可能性が低い、出来ても長く生きられないとの事で、中期中絶をしている方が多い印象でした。 質問事項 1.NT肥厚、胸水があるということは胎児水腫に該当するのでしょうか？ 2.この状態で出産までいき、成長していくのは難しいのでしょうか。 3.4週毎の検診のため気付かずお腹の中で亡くなっていた場合、母体に影響はあるのでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。

お世話になっております。 よろしくお願いいたします。 私、今年38になる37歳。夫、来週45になる44歳。 現在、妊娠13週目になります。（排卵日から計算すると12週目） 一昨日5月22日の妊婦健診のエコー動画を自宅で眺めていたところ、NTの厚みが気になりました。（画像添付いたします） セカンドオピニオンで、本日違う産婦人科に行き経膣エコーでNTを測定してもらったところ（経腹部エコーも実施しましたが、胎児が真正面を向き測定できず）、NT3.1mmとのことでした。BPDは異常なし。 ●私たち夫婦の年齢は上記通りです。 ●昨年1月にも13週でNT肥厚（4.1mm）、BPDが小さく、羊水検査実施し、22トリソミー確定。その後、その子は後期流産の既往。 ●今年1月稽留流産。 ●すでに14、12、3、2才の子ども達がいます。妊娠中のエコー動画を見返したところ、この子達はNT全くありませんでした。 このような経歴がございます。 一応、胎児スクリーニングを29日に予約入れました。その結果次第で羊水検査を決めます。 年齢、既往を加味すると、お腹の子の染色体異常がある可能性はどのくらいでしょうか？ 今日の産婦人科の医師は「NTが3.5mm以下なら0.33％の確率だから、大丈夫でしょう。」と、言っておりましたが… 年齢と過去の出来事を加味しても、0.33％と思って良いのものなのか…とても心配です。 添付した画像のNTは異常な肥厚とは言わないでしょうか？ 経験からどうかご教授お願い申し上げます。

現在、最終月経から計算すると9週4日、胎児の大きさから考えると10週2〜3日あたりの週数と言われている32歳の妊婦です。 昨日産婦人科の妊婦健診でNT肥厚の疑いがあると言われ、本日紹介先の専門病院に行って認定資格を持っている医者にNTの数値を測ってもらいました。 その結果、NT5.1ミリで染色体異常の疑いが高いと言われ、NITPか絨毛染色体検査をするよう勧められました。 胎児の大きさ(CRL30.2ミリ)から考えて浮腫が大きいので、高確率でどれかの染色体異常があるだろう...というような説明を受け絶望しております。 4月に初期流産した上での妊娠だったので、天国から地獄に落とされたような気分になっています。 考えた末、8月頭の12週頃にNITPより確実性のある絨毛染色体検査を受けることにしました。 質問なのですが １.やはり胎児の大きさから考えてこの肥厚は深刻なのでしょうか。 2.どのくらいの確率で染色体異常が見つかるのでしょうか。 3.今回も染色体異常があった場合、前回の流産と関係しているのでしょうか。 4.NT肥厚を指摘された方でも多くの方が検査をした結果、異常なかった、または成長とともに厚さが薄くなっていったという話を目にするのですが、そういうことはあるのでしょうか？ ※エコー写真は紹介先で撮ったものではなく、普段通っている産婦人科でもらったものです。 たくさん質問して申し訳ありません。 全ては検査結果次第とは思うのですが、検査までまだ10日ほど時間があり不安でして... ご回答よろしくお願いいたします。

現在妊娠30週です。 20週ごろから胎児の手足が短く、腹囲が小さいと指摘されています。（−1.5〜2.0SDをうろうろ） 頭は標準サイズと言われています。 28週ごろに心室中隔欠損症がわかり、膜様部に3ミリ程です。 胎児ドッグにて他の体についても見てもらったのですが異常は他には見つかっていません。 元々かなり大きめな絨毛膜下血腫（20週ごろに胎児より大きめの血腫ありましたが消失したか不明です）もありその影響による胎児発育不全であってほしいと願ってしまいます。 今までNIPTはしておらず、妊娠初期のNT肥厚があったのかも不明です。鼻骨は確認できています。 21トリソミーの確率はどれくらいなのでしょうか？ 胎児ドッグでは18.13トリソミーではなさそうと言われました。 医師からは羊水検査も受けられると言われましたが受けたところで産むことには変わらないためする予定はありません。

私は33歳妊娠18週と4日の妊婦です。 初期にも胎児ドックを行い、NT肥厚と三尖弁逆流がみられ、NIPTを行いましたが陰性でした。 今回中期の胎児ドッグを受け、医師から心臓は綺麗だが、新たに側湾症と内反足の疑いと言われました。 突然の事に頭が真っ白になりました。 写真から見て側湾症は確定でしょうか？ まだ発達段階で、この先の検診で側湾症じゃなかったと言われる可能性はありますか？？ 側湾症として産んでしまって、その子が大人になって進学したり仕事に就いたりすることは今後可能なんでしょうか、、。 色々考えてしまい頭がパンクしそうです。もしご助言いただけましたら、嬉しいです。よろしくお願いします。

海外に住んでおり、第2子を残念ながら13週で流産しました。その前の週にNIPT予定でしたがNT肥厚を指摘され、おそらく染色体異常によるものだと言われました。ずっと待ち望んでいた第2子で、また授かれたらと思う気持ちと、40歳という年齢的にまた染色体異常やその他の先天性疾患があったら受け入れることができるのだろうかという不安の中にいます。 インターネットには様々な情報があり、何を信じていいのか分かりません。今回のようにおそらく染色体異常による流産をした場合、また次の妊娠も同じように染色体異常や先天性疾患が起こる可能性は高まるのでしょうか？ 最終的にどうするか決めるのは自分達だとわかってはいるのですが、日本語で先生とやり取りができないためどうしても細かい気持ちまでは伝わりにくく、今の決められない気持ちにお医者様としての意見を参考にさせてもらえたらとても助かります。よろしくお願いいたします。

35歳、第二子妊娠中です。 直近の妊婦検診は10週4日の時でNT指摘なし、順調とのことでした。 (本来NTは11週以降の数値を参考にするようですが、私が意味なく気にしており、先生に見てもらいました。) 次回検診は13週2日の時です。 今のところ問題なく妊娠期間を過ごしており、これまでエコーや血液検査等で指摘はありませんでした。 一応35歳以上ということで、元々予定していたNIPTを他院で一昨日行いました。 結果が出るまで2週間。可能性は少ないにしろ、もしも検査項目に陽性があったらと不安に感じています。 次回検診はNIPTの結果を知らないままの妊婦検診になりますが、せめてNT肥厚だけでも指摘されなければ少しは落ち着いて結果を待てるだろうと思い、質問させていただきます。 10週4日の時点でNT肥厚の指摘がなければ、今後もNT肥厚になる確率は低いですか？ 尚、のちにNT肥厚になる確率が0ではないことは承知しております。 ご回答よろしくお願いします。

15週2日の妊婦検診のエコー動画を見ていたところ、NT（頚部浮腫）ではないか？と思われるところがありました。 医師からは特に何も言われなかったのですが…NT肥厚でしょうか？ トリプルマーカーテストで、ダウン症の確率が、年齢（34歳）で見ると369分の1のところ、126分の1と出て、羊水検査を受ける予定です。 なお、BPDは15週6日相当と言われました。

30歳女性です。妊娠11wでNT肥厚の診断を受けましたが、どのように捉えれば良いのかアドバイスをお願いしたいです。 【前提】 ・夫も30歳 ・1人目は早期流産。検査はせず。 ・2人目は無事に出産(現在2歳半で病気もなし) 【状況】 妊娠11週目でNT7ミリの診断。 妊娠12週目でNT3ミリの診断。 妊娠13週目でNTはなくなりました。 現在、妊娠16週目ですが鼻骨・心拍異常なしと言われています。 念のため今週に羊水検査を受けますが、染色体異常の可能性はどのくらいありますでしょうか？ 先生からは羊水検査も不要なのではないかと言われていますが、どちらかと言うと一時的に安心したいというよりは、最悪のことを想定していた方が染色体異常の際の覚悟ができるので良いかなと思っています。 羊水検査するならその結果次第で、という意見になるかとは思いますが、結果を聞く時の心構えを持っておきたいです。 【質問】 1.難しいかもしれませんが、具体的に○○%の確率で染色体異常がある可能性という風にアドバイスいただけると幸いです。 2.もしそれが難しければ、NT肥厚指摘後、だんだんとNTがなくなってきたこと。現在、鼻骨・心拍が正常な場合は少しは安心して良いのでしょうか？それともNTがあった時点で、なくなってきたことは関係ないのでしょうか？(個人的にはなくなったことより、あった事実が重要で染色体異常の確率は7ミリあったという事実から高いかなと思っております。) 忌憚ないご意見をお願い致します！