パーキンソン病の入院治療に該当するQ&A

よろしくお願いいたします84才の母についてです。 次回までの診察に日にちがあるのでこちらに相談させていただきます。 持病は肝炎。エンテカビル服用中。 約３年前に脳梗塞発症。約３ヶ月入院。そのときは心房細動ではありませんでした。その半年後心房細動発症し半日かけて治療し自宅へ帰りました。その後特に問題は、ありません。18年前にも脳梗塞発症。 現在はリクシナア服用中です。右足が少し動きが、悪いです。 その他パーキンソン病です。寝たきりではなく足の動きが鈍いため要介護１です。降圧剤は服用していません。 一般にこういう持病の人は、コロナワクチン摂取しても問題はないでしょうか？ 大きな総合病院のため電話で確認出来ないため、ワクチン摂取予約してもいいのか迷っています。 直接診察していないので断言できないかもしれませんがよろしくお願いいたします 【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

パーキンソン病の父に幻視が出てきたので半年前に精神科に入院、５ヶ月の治療後は筋力が弱って歩くことはできませんでしたが、体調は安定して車イスで自走し、オンオフ症状もあまりなかったのですが、退院後にリハビリの為に老健施設に入所。 一ヶ月間は精神科の薬、マドパー、コムタン、ニュープロパッチを持ち込むことができましたが、それ以降は施設内でしか処方できないため、マドパーのみになりました。 薬が減ってから急にオフ状態が１日のほとんどになり、これでは駄目だと二ヶ月後退所して介護付マンションに入居しました。 そこではマドパー六錠、コムタン三錠を１日に服用してますが、１ヶ月半たった今も全く体調が戻らず、声もでにくいので聞き取るのに苦労します。 食事は何とか取れているようですが、昼間は眠くて眠くて眠くて仕方ないという感じです。 施設でコムタンやニュープロパッチを抜かれたままで過ごす間に、進行してしまったのでしょうか？

60代　男です　パーキンソン病です ウィアレブを先日受けました　 自分が調べた範囲では、この治療法は3-5年くらいはいい状態でいられると理解していたのですが、あらためて主治医に確認したところ1.2年と返答がありました 辞めるときは再入院でしょうか？日数を大まかに知りたいです 今回大病院に入院しました。入院中苦しくなり看護師に医師に苦しい旨を伝えてもらったのですが、医師からは薬の指示のみでした　入院の目的の一つに息苦しくなるその状態を実際に診てもらうという大きな目的があったのにかかわらずです　もっと言えば、ウイアレブもその苦しさを無くす事が目的でした　 入院中苦しさも少なくなり経過は良好に思えました　1週間入院したころ、入院に飽きてしまい、またそれによって理由のない不安感が出てきました　 医師に退院したいと言ったところ驚いていました　OKが出て翌日退院しました 今思えば、これが良く無かったのかなと思います　不安感が出てきたと言わなかったミスだと思います　退院後、毎日苦しんで、電話して　待たされ　更に待たされ担当外来に用件を伝え　折り返し電話が看護師さんからきました 患者は医師の言葉ひとつで大きな安心感を持つ事が出来るし、大きな不安を抱えてしまうという亡くなった叔父の言葉です　理想と現実は違います　地方と都内の大病院とも違うでしょう 是非苦しんでいる自分の所に来て欲しかった　顔を診てほしかった　 直接、電話で話しをして欲しかったです （自分の言動にも自分で気がついていない問題があったのかもしれません） これはクレームでは無いです 望みです 自分の知らない苦労を、病院の皆さまがなさっているのだという事、感謝の気持を持っています そんな事分かっているさと感じる方も多いかと思います　多くの患者に対応するにはそうせざるを得ないのかもしれませんが

私の母が3月くらいから歩行が小また歩行となり、6月初旬に神経内科(入院設備のある地域中核病院)で初診を受診しました。CT撮影で脳室拡大が判り、正常圧水頭症の疑いありとの診断結果でした。(但し、その日はMRIは撮れず確定ではない。)また、パーキンソン病、多発性脳梗塞の可能性は薄いとの事でした。 しかし、私が気にしているのは、正常圧水頭症であるか確定するにはMRIを撮る必要があるが、現在その病院のMRIがとても混んでいるらしく7月中旬まで待たねば撮れないと言われてしまったことです。(7月中旬にMRIを撮り、脳神経外科の先生にも見てもらおうと仰ってました。) インターネット等で正常圧水頭症のことを調べてみると早期発見、早期手術が望ましい旨が書かれているケースがあります。 家族としては、MRIが空くのを待っている間に治療の時期を逸してしまわないかと心配です。痴呆、尿失禁等の症状は今のところ出ていません。早期発見とは言いますが、発病後どの位の長さが許容範囲なのでしょうか? MRIだけなら、脳ドックや開業医を訪ねれば、6月中に撮れるとは思いますが、入院設備がないでしょうし・・・。 ご意見、アドバイス賜われれば幸いです。

母78才、パーキンソン病の基礎疾患有、胃ろう、H24・9月～有、H24・12・6日～肺炎球菌に感染して入院治療中、採血、尿の数値も順調に安定してきていますが、痰が、鼻、口からのホースによる吸痰では届かない気管支部分にベタッとくっついた痰が綺麗にとれないと痰で又肺炎がおきたり、痰が詰まって窒息したりするリスクがある事と、肺炎球菌に対して、抗生剤、自己免疫力が、戦って、勝つか負けるかの勝負処であるとの事、現在、体温37・4度、酸素100、血圧は105ー58 です、このまま少しずつ快方に向かっていってもらう事を強く望みますが、他に最良の方法はないものでしょうか?(現在の置かれている医療体制に不信感があるとかないとかではありません)あくまで患者の子として前向きに最大限のベストを尽くす為に、良いアドバイスを頂ければ幸いです。どうか宜しくお願いいたします。

2ヶ月前に祖父が胃潰瘍で吐血して入院しました。 それから家庭の事情で家族が祖父の食事等の面倒を十分に見られない為に、病院から紹介されたリハビリテーション病院という所に転院しました。 それから1ヶ月と少したちます。初めは倒れた際に足に火傷を負った為の歩行訓練と当座の面倒を見てもらう事になっていたのですが、リハビリはあまり行われていなかったようです。 現在では祖父は寝たきり状態になってしまい、栄養を点滴から取るようになりました。しかも今日栄養を直接腹部に入れるための処置をしたいと医師から告げられました。 1ヶ月でそこまでなった事に戸惑いもあるので、話を直接聞いた姉が質問をすると「文句があるなら連れて帰れ」と言われたようです。 特にこれといった病状もなく1ヶ月で急に寝たきりで栄養も取れない状態にまでなるものでしょうか? 発言を聞いてもどうしても医師に不信感を抱かずにいられないのですが。 ちなみに祖父はパーキンソン病の治療を以前から受けていますが、転院までは全く生活に支障はありませんでした。

・血小板増多症（アグリリン服用中） ・パーキンソン病（薬服用中） 要介護4で、特養施設入所中の母です。 １ヶ月くらい前から食事（柔らかい物）を介助で食べても、吐いてしまう様になり、主治医の血液内科に受診し、食事を止め点滴で対処する治療で１週間入院し、退院後は、少ない食事（栄養ゼリー、水分等）を採れるようになり、吐く事も無いですが、口を開けたまま塞がらない症状が続いています。顔や口が少し震えていて軽いイビキのような「カッカッカッ」と音がする状況です。特に朝がひどく、口を塞げず食事や薬が摂取出来ない状態で、昼夜も開けたままですが、口を塞ぐ事は出来るので少量の食事は摂取出来る状況です。呼び掛けると目を開けてくれます。 主治医（血液内科）はこの症状については診てくれそうに無いので、原因やどの様に対処、何科を受診すべきか等、アドバイスを頂きたいです。よろしくお願いいたします。

76歳要介護２、入院前は、外出時は車イス、室内は介助あり歩行(パーキンソン病の進行により、小刻み&すり足歩行)、週２デイサービスと車イスのリース利用。 診断名は、腰の圧迫骨折と坐骨神経痛。２週間入院中。 小トイレは、10日間はチューブ利用。 その後は、車イスでトイレを利用。 痛みは、徐々に回復中。 リハビリは、介助歩行練習(１日おき) この治療の他に、何か願い出た方が良い治療法はありますでしょうか？ 看護師より、現病棟は治療が必要な患者病棟の為、ある程度の回復患者は、リハビリ病棟へ移る話がありました。 リハビリ用の服へ毎日着替える為、現在のリースセット(感染者予防の為、病院でリース契約が原則。)に加えて、リハビリ服が毎日実費説明あり。実費負担を減らすためにオムツ持参を願い出ることは可能なものでしょうか？リース原則の病院は、初めてなので教えてください。 主治医は、退院せずにリハビリ病棟で訓練した方が良いと言われておりますが、患者の同居家族は、週末もしくは週明け退院の自宅介護を希望していました。 身内会議により、リハビリ病棟へ移った一週間後に退院を願い出ることに決めたのですが、その間、退院後の生活ケア準備としてケアマネとソーシャルワーカーに双方でアシストについての相談をしてもらいたいのですが、こちらから言うべきでしょうか？ 骨粗鬆症の治療をしたいので、退院後は、近所の整形外科に通院を考えておりますが、MRIの画像は焼いてもらって持参した方が良いですか？ 皆様の見解を伺いたいです。 宜しくお願い致します。

私の実家がある県外で入院中の母のことで相談致します。10余年前に認知症になり、4年前からは寝たきりの状態です。パーキンソン病の診断も受けています。意思の疎通は一切できません。鼻孔からのチューブで流動食を摂っています。 今年5月半ばに初めて肺炎になり、治療の結果回復しましたが、3日前にまた肺炎になり再度治療中です。てんかんの症状に似た痙攣が今年に入って頻発するようになり、そのせいで嘔吐し肺炎を起こしたとのことです。昨日面会に行くと、病室からかなり離れた所まで聞こえる大きな音にびっくりしました。犬が吠える声に似ています。息を吸う時にその音がするのですが、喘息の喘鳴とも違うように思います(私は喘息を経験しています)。気管支を拡げる薬は使っているとのことですが、喘息ではない何か別の病気ではないかと心配です。ものすごく苦しそうに呼吸するので何とかして頂きたいとお願いしたのですが、血液中の酸素は足りている(99%とか)ので苦しくないはずだと主治医の先生はおっしゃって、あまり取り合って頂けないんです。 主治医の先生なりに手は尽くして下さっているのはわかるし感謝しているのですが、何とか母の苦痛だけは取り除いてあげたいのです。どうしたものかと悩んでいます。

パーキンソン病由来の便秘で苦しんでいます。３年前にパーキンソンの投薬治療を始めました。神経内科と消化器内科の両方で診てもらっています。最初はそれほどではなかったのですが、便秘が酷くなり始めて、去年の３月には”疑似腸閉塞”ということで３週間入院しました。原因はパーキンソンの影響で肛門が開きにくくなっているとの診断でした。退院してから投薬の量や数が増えていま１日に７回薬（下剤＋Ｌドパ）を飲んでいます。　しかし最初はスムーズに出ていたのが、この頃は下剤も効きにくくなって、以前のようにスーッとは出ない感じです。当初は液状だった便もこの頃は柔らかいけど形がある便に変わって来たようですました。　その後に数回ほど大腸カメラで腸の内を掃除してもらって様子をみましたが、すぐに調子が悪くなり長続きはしませんでした。　消化器内科の担当医師は、「下剤は最大限に出しているし、これ以上は薬（下剤）ではどうにもできない。パーキンソンの薬で調整するなりしかない。病院のマンパワーも限りがあってあなただけに度々大腸カメラで掃除したりはできない。苦しいのが嫌なら現実的に人口肛門しかない」という見解でした。退院後ある程度は便も割とすんなりでたのですが、最近は結構きばらないと出ません。薬の量やタイミングはほぼ処方の通りにしています。　正直、手術は抵抗があるので避けたいのですが、消化器の先生には勧められてはいます。神経内科の先生にもその話は後でお伝えしていますが、はっきりとした答えはわかりません。　ほんとうに人口肛門しかいい方法はないものでしょうか？　なにかいい方法はないものかと思いましてご質問させていただきました。よろしくお願いいたします